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研制伊维菌素微乳剂,并对其特性、稳定性进行评定。依据伊维菌素的溶解度,选择适宜的油相和表面活性剂;依据维持微乳体系稳定性的能力,筛选助表面活性剂;利用伪三元相图,确定表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km值),筛选伊维菌素微乳剂的配方,并进行微乳的特性和稳定性分析。结果表明,伊维菌素微乳剂各组分质量分数为伊维菌素5%(50 mg/mL)、油6.79%、乳化剂13.58%、辅助乳化剂54.27%、超纯水20.36%,运动黏度为610.50 mm~2/s,动力黏度为714.28 mPa·s,乳滴平均粒径为6.30nm,光照试验、加速试验、长期试验等证实,微乳剂外观性状未见异常变化,药物含量符合质量规定,伊维菌素微乳剂稳定性良好,说明伊维菌素微乳剂是一种稳定性良好的制剂。 相似文献
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为了优化盐酸咪唑苯脲复乳制剂的配方和乳化条件,首先通过单因素筛选试验,确定最佳油相和乳化剂的种类、浓度及油水比例、乳化条件确定初乳制备条件;再通过选择不同外水相乳化剂、外水相与初乳体积比、内水相稳定剂与用量以及乳化条件,确定复乳制备条件。结果表明,选择白油作为油相、10%的OP-10为乳化剂、油相和水相比例7∶3,乳化温度为40℃,乳化时间为3 min,乳化速度为10000 rpm时为制备乳剂的最佳条件;选择7%浓度的外水相乳化剂,外水相与初乳体积比为5∶5,选择10%明胶液稳定剂,采用25℃、1 min、4000 rpm的乳化条件制备的复乳制剂效果最佳,研究初步获得了盐酸咪唑苯脲复乳制剂配方和乳化条件。 相似文献
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氟苯尼考纳米乳制备及其抑菌效果观察 总被引：1，自引：1，他引：0
为制备氟苯尼考纳米乳并了解其抑菌效果,本试验进行了处方筛选、物理性质考察、抑菌圈试验,通过测定氟苯尼考在多种油相中的溶解度,确定最佳油相;再以乳化剂-助乳化剂（Smix）体积比Kv值及Smix-油相体积比为考察指标,结合伪三元相图筛选最佳处方组成;利用染色法鉴别纳米乳类型,通过透射电镜观察纳米乳微观形态;通过激光粒度分析仪测定粒度分布、Zeta电位;采用离心及长期试验考察其稳定性;经抑菌圈试验观察氟苯尼考纳米乳对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、微杆菌、枯草芽孢杆菌的体外抑菌效果。结果显示,橄榄油为最佳油相,EL-40为最佳乳化剂,丙三醇为最佳助乳化剂,优选的Smix体积比Kv值为2.0,Smix-油相体积比为8：2。氟苯尼考纳米乳最佳处方组成为：氟苯尼考120 mg,N,N-二甲基甲酰胺0.1 mL,橄榄油2 mL,EL-40 5.7 mL,丙三醇2.3 mL,水6 mL。氟苯尼考纳米乳为水包油（O/W）型,外观呈球形,大小均匀无黏连,平均粒径28 nm,粒径呈正态分布,Zeta电位为-0.454 mV,经离心试验及长期试验样品稳定,对4种常见菌体外抑菌效果强于同浓度氟苯尼考溶液。本试验结果表明,氟苯尼考纳米乳制备方法简单、可行,且纳米乳稳定,抑菌效果良好,在畜牧养殖中具有潜在应用价值。 相似文献
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为制备氟苯尼考纳米乳并了解其抑菌效果,本试验进行了处方筛选、物理性质考察、抑菌圈试验,通过测定氟苯尼考在多种油相中的溶解度,确定最佳油相;再以乳化剂-助乳化剂(Smix)体积比Kv值及Smix-油相体积比为考察指标,结合伪三元相图筛选最佳处方组成;利用染色法鉴别纳米乳类型,通过透射电镜观察纳米乳微观形态;通过激光粒度分析仪测定粒度分布、Zeta电位;采用离心及长期试验考察其稳定性;经抑菌圈试验观察氟苯尼考纳米乳对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、微杆菌、枯草芽孢杆菌的体外抑菌效果。结果显示,橄榄油为最佳油相,EL-40为最佳乳化剂,丙三醇为最佳助乳化剂,优选的Smix体积比Kv值为2.0,Smix-油相体积比为8∶2。氟苯尼考纳米乳最佳处方组成为:氟苯尼考120mg,N,N-二甲基甲酰胺0.1mL,橄榄油2mL,EL-40 5.7mL,丙三醇2.3mL,水6mL。氟苯尼考纳米乳为水包油(O/W)型,外观呈球形,大小均匀无黏连,平均粒径28nm,粒径呈正态分布,Zeta电位为-0.454mV,经离心试验及长期试验样品稳定,对4种常见菌体外抑菌效果强于同浓度氟苯尼考溶液。本试验结果表明,氟苯尼考纳米乳制备方法简单、可行,且纳米乳稳定,抑菌效果良好,在畜牧养殖中具有潜在应用价值。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(12)
为了研制成伊维菌素纳米乳制剂,试验建立了由油酸乙酯、Cremophor RH-40为乳化剂、Transcutol.V、纯化水组成的空白纳米乳体系,选取适宜比例的油相、乳化剂和助乳化剂将伊维菌素溶于其中,通过逐滴加水的方式,可形成2%以上浓度的伊维菌素纳米乳剂。试验以粒度、黏度、电导率、折光率、有效药物含量为对象,考察了1%伊维菌素纳米乳的理化性质和稳定性。结果表明:1%伊维菌素纳米乳的配方为,伊维菌素1%、油酸乙酯2.2%、Cremophor RH-40 14.8%、Transcutol.V5%、纯化水77%。这种伊维菌素微乳理化性质稳定,可保持1年以上。说明该制剂理化指标合格,稳定性良好。 相似文献
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用鸡法氏囊病细胞毒灭活油乳剂苗进行了水相酸碱度（ｐＨ）对油乳苗性状有无影响的测定试验。试验结果表明，酸性水相对油乳苗性状有影响，水相酸度越高，油苗的稳定性越差；碱性水相（ｐＨ７．８９～１１．０）对油乳剂苗的粘度、乳剂类型和稳定性无显著影响。 相似文献
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为探索火麻油作为动物灭活疫苗佐剂的可行性，试验筛选了火麻油乳剂配方，试制的火麻油乳剂理化检验结果表明，乳剂配方合理、剂型稳定，为微黄白色油包水型均匀乳剂，经3000 r/min离心10分钟，不分层，保存期试验观察至270 d仍不分层;安全性试验结果表明，试制的火麻油乳剂对小白鼠肌内注射一次单剂量接种、单剂量重复接种和一次超剂量接种试验具有良好的安全性，试验观察期间小鼠无异常。试验结束，小鼠剖检无病变，试验组与对照组小鼠在试验期间平均增重无显著差异(P> 0.05)。本试验结果为研究火麻油作为佐剂制备油乳剂动物灭活疫苗奠定了基础。 相似文献
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为了充分发挥环丙沙星在兽医临床上的效果,克服其半衰期短和连续用药导致的不良反应,研制了一种复方环丙沙星乳剂.采用油乳剂灭活疫苗抗原缓释技术与药物乳剂制备技术相结合,将环丙沙星和乳酸TMP按5∶1比例制备成一种油乳剂,并对其性状及稳定性进行研究.用复方环丙沙星注射液作为对照,进行了该乳剂对5种细菌的体外抑菌试验.结果表明:复方环丙沙星乳剂为淡黄色、油乳状,pH值为6.3～6.6,颗粒平均大小为7.6μm,稳定性良好;复方环丙沙星乳剂对5种细菌的MIC值和MBC值显著强于复方环丙沙星注射液(P＜0.01). 相似文献
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为了探究新疆一枝蒿口服液的最佳制备工艺,采用水提醇沉法提取新疆一枝蒿中的总黄酮,经单因素、响应面试验获取最佳的制备工艺参数,并通过薄层层析与含量限度测定对新疆一枝蒿口服液建立初步的质量控制。结果表明：新疆一枝蒿最佳制备工艺为料液比1:14,煎煮时间为1.5 h,醇沉浓度为50%。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,含量限度测定黄酮含量范围在28.67～29.59 mg/mL,平均值为29.10 mg/mL,最低限度为23.28 mg/mL。 相似文献
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金银花挥发油的提取及包合工艺研究 总被引：1，自引：1，他引：0
考察了兽用双黄连滴丸中金银花挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精的最佳包合工艺。采用正交试验设计,以金银花挥发油得率为指标优选提取工艺;以金银花挥发油包合物的产率、含油率以及包合率的综合评分为指标优选包合工艺方法。金银花挥发油的最佳提取工艺：浸泡时间为2h,提取时间5h,加水量为8倍条件;金银花挥发油β-环糊精最佳包合工艺：油：β-环糊精为1：6,包合温度60℃,恒温搅拌时间60min。通过验证所选提取工艺提油率高,包合效果好。 相似文献
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Serum concentrations and pharmacokinetics of enrofloxacin after intravenous and intragastric administration to mares. 总被引：1，自引：1，他引：0 
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下载免费PDF全文 G R Haines M P Brown R R Gronwall K A Merritt 《Canadian journal of veterinary research》2000,64(3):171-177
Serum concentrations and pharmacokinetics of enrofloxacin were studied in 6 mares after intravenous (IV) and intragastric (IG) administration at a single dose rate of 7.5 mg/kg body weight. In experiment 1, an injectable formulation of enrofloxacin (100 mg/mL) was given IV. At 5 min after injection, mean serum concentration was 9.04 microg/mL and decreased to 0.09 microg/mL by 24 h. Elimination half-life was 5.33 +/- 1.05 h and the area under the serum concentration vs time curve (AUC) was 21.03 +/- 5.19 mg x h/L. In experiment 2, the same injectable formulation was given IG. The mean peak serum concentration was 0.94 +/- 0.97 microg/mL at 4 h after administration and declined to 0.29 +/- 0.12 microg/mL by 24 h. Absorption of this enrofloxacin preparation after IG administration was highly variable, and for this reason, pharmacokinetic values for each mare could not be determined. In experiment 3, a poultry formulation (32.3 mg/mL) was given IG. The mean peak serum concentration was 1.85 +/- 1.47 microg/mL at 45 min after administration and declined to 0.19 +/- 0.06 microg/mL by 24 h. Elimination half-life was 10.62 +/- 5.33 h and AUC was 16.30 +/- 4.69 mg x h/L. Bioavailability was calculated at 78.29 +/- 16.55%. Minimum inhibitory concentrations of enrofloxacin were determined for equine bacterial culture specimens submitted to the microbiology laboratory over an 11-month period. The minimum inhibitory concentration of enrofloxacin required to inhibit 90% of isolates (MIC90) was 0.25 microg/mL for Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., and Pasteurella spp. The poultry formulation was well tolerated and could be potentially useful in the treatment of susceptible bacterial infections in adult horses. The injectable enrofloxacin solution should not be used orally. 相似文献
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响应面法优化玉米须中芦丁的提取工艺及检测 总被引：3，自引：0，他引：3
为探讨玉米（Zea mays）须中芦丁提取工艺和检测条件,本试验选取乙醇体积分数、液料比、回流时间和超声时间4个因素,采用响应面法优化玉米须中芦丁的提取工艺,并将最佳工艺条件提取的芦丁样品进行紫外光谱和红外光谱测定。结果表明,玉米须中芦丁的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数49%、液料比30 mL∶1 g、回流时间1.7 h以及超声时间36 min。在该工艺条件下,玉米须芦丁含量为12.152 mg·g-1,且经紫外、红外光谱测定,其主要官能团吸收峰显著,HPLC检测重现性好。说明该工艺对玉米须中芦丁的提取优化效果显著,为玉米须深层次研究提供了一定参考。 相似文献
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试验旨在建立测定马香苓口服液中百秋李醇含量的研究方法。本研究采用气相色谱法,其色谱条件是使用色谱柱HP-5毛细管柱;柱温采用程序升温（初始温度150 ℃,保持18 min,以50 ℃/min速率升至280 ℃,保持5 min）;进样口温度为280 ℃;载气：高纯氮气;流速1 mL/min;进样量1 μL,分流比20：1;检测器为氢火焰离子化检测器,温度为280 ℃;氢气流速40 mL/min,空气流速370 mL/min;分别进行系统适用性试验、专属性试验、线性范围考察、检测限和定量限的确定、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验、耐用性试验,并对10批样品进行了含量测定。结果显示,专属性溶液中的溶剂峰、药液的杂质峰与主成分峰能达到有效分离且分离度符合要求（R ≥ 1.5）,表明该方法系统适用性良好;阴性对照溶液未检出色谱峰,表明样品中其他成分不干扰测定;百秋李醇定量限和检测限分别为2.842和0.812 μg/mL;百秋李醇检测质量浓度在15.86~1 015 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（y=0.869x-10.45,R2=0.999,n=7）。精密度试验、稳定性试验（日内和日间精密度）、重复性试验的平均RSD分别为0.90%、1.63%和1.83%、2.90%,其RSD均在可控范围内（RSD ≤ 3%）;平均加样回收率为95.36%,RSD=2.82%（n=6）,表明所建立的气相色谱法检测百秋李醇的含量回收率良好;进行耐用性试验,最终验证所建立的色谱方法可以稳定检测百秋李醇的含量。经方法学验证,该方法准确稳定,简便可行,能够作为马香苓口服液君药广藿香中百秋李醇的含量控制方法,同时也为该制剂质量控制提供了一种有效的检测方法,暂定本品中广藿香药材按百秋李醇计不少于47.53 μg/mL。 相似文献
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采用正交试验设计,此文研究了膨化饲料在真空喷涂试验条件下,喷涂液体植酸酶水溶液后的喷涂均匀度、植酸酶水中溶失率。结果表明：①喷涂均匀度最优的工艺参数是：混合时间5min、液体添加量120mL、真空度0．040MPa、释压时间30s;②植酸酶在水中最小溶失率的工艺参数是：混合时间5min、液体添加量130mL、真空度0．036MPa、释压时间90s。最后通过比较在两个最优参数组合条件下的喷涂均匀度和水中溶失率,确定膨化饲料真空后喷涂中添加液体植酸酶水溶液的最优工艺参数是：混合时间5min、液体添加量130mL、真空度0．036MPa、释压时间90s。此条件下的喷涂均匀度变异系数是6．74％、水中溶失率是17．67％。 相似文献
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响应面法优化秃疮花中生物碱提取工艺及抑菌活性研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以秃疮花为研究对象,在单因素水平测定的基础上,通过响应面法优化其提取工艺,并使用响应面法提取浓缩液进行抑菌活性测定,以大肠埃希氏杆菌为研究对象,进行透射电镜观察。结果显示,秃疮花生物碱最佳提取工艺条件为:液料比15 mL/g、超声时间35 min、回流时间2.5 h、乙醇浓度65%,在此工艺下秃疮花生物碱含量为9.33%;其响应面法提取浓缩液对大肠埃希氏杆菌、白色念珠菌、绿脓杆菌的最小抑菌浓度分别为0.20,0.15和0.35 mg/mL,最低杀菌浓度分别为0.15,0.10和0.30 mg/mL;在透射电镜下观察到对大肠埃希氏杆菌抑制效果显著。表明响应面法对秃疮花生物碱提取工艺的优化比较合理。 相似文献
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为了提高氟苯尼考在水中的溶解度,探讨氟苯尼考包合物批量生产工艺,采用胶体磨和喷雾干燥技术制备氟苯尼考-羟丙基-β-环糊精包合物,并用正交试验法优化工艺参数,以包合率和得率为判断指标,得到包合物的最佳条件为氟苯尼考与羟丙基-β-环糊精摩尔投料比是1∶1,包合时间为1 h,氟苯尼考在整个溶液体系中的药物浓度为6 mg/mL。所得包合物经红外光谱法、差示扫描量热分析法进行分析鉴定,表明氟苯尼考与羟丙基-β-环糊精形成了包合物,其包合率可达到83.74%,得率达98.48%,氟苯尼考溶解度由原来的1.25 mg/mL提高到了40.76 mg/mL。表明该工艺能够用于氟苯尼考-羟丙基-β-环糊精包合物的批量制备。 相似文献