齐市地产药材的体外抑菌试验     

王铭杰  史同瑞  李国新  鹿凌岩 《中兽医医药杂志》2004,23(2):51-51

1材料 1.1药物 蒲公英、松针、野菊花、苦参、大蒜、黄芩、黄连、黄柏、牛蛭、知母、白头翁、秦皮、防风、山豆根、马齿苋、仙鹤草、车前子、龙胆草、党参、黄芪均购自齐齐哈尔市中医院.  相似文献   

猪伪狂犬病毒变异毒株的特性及其疫苗的研究现状   总被引：1，自引：1，他引：0  

李国新  童武  郑浩  童光志 《猪业科学》2016,(1):52-53

正猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的高死亡率的急性传染病。该病在我国发生较为严重,是严重危害我国养猪业的疫病之一。我国于20世纪70年代从匈牙利引进了伪狂犬疫苗Bartha-k61株,自20世纪90年代以来国内规模化猪场普遍使用该基因缺失疫苗,使猪伪狂犬病得到了很好的控制。但是,自2011年以来,一种由伪狂犬病毒变异毒株引  相似文献   

新鲜! 在室内种草坪     

李国新 《农村百事通》2010,(2):24-24

人们大部分时间是在家庭居室、办公室、公共建筑等室内环境中度过的,但传统的地毯容易释放甲醛等有害致癌物质。草坪在当前的城市绿化、美化以及休闲和运动场地的建设中起着重要的作  相似文献   

实用技术     

李国新  闫淑霞 《河北农机》2013,(4)

花前花后有雨水或田间潮湿的葡萄园，花序分离期可以施用40%嘧霉胺1000倍液+78%科博800倍液，开花前，再用70%甲基硫菌灵800倍液+80%喷克800倍液。如果是巨峰系品种，穗轴褐枯病较重，可换成花序分离期50%多菌灵·乙霉威600倍液+78%科博800倍液，开花前70%甲基硫菌灵800倍液+80%喷克800倍液。如果这两次药没用好，花期出现烂花序情况，尽可能选择晴天的午后用药，以97%抑霉唑4000倍液+40%嘧霉胺1200倍液或40%嘧霉胺1200倍液+70%甲基硫菌灵800倍液喷花序，80%落花后再加强友霉病的防治。  相似文献   

杉木短穗扦插苗与实生苗生长对比研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

陈忠林  李国新  黎颖锋  贾黎明 《河北林果研究》2004,19(1):6-10

为了培育杉木速生丰产林，用杉木优质短穗扦插苗与实生苗进行更新造林试验。通过3、9和15a期的观测，结果表明，杉木优质短穗扦插苗表现为林相整齐、速生丰产的特点。平均胸径、立木材积比实生苗高，均超过极显著的水平。说明采用杉木优质短穗扦插苗造林是解决杉木连栽产量低，保持杉木速生丰产的有效途径。  相似文献   

H3、H9亚型禽流感病毒双重荧光定量PCR方法的建立及初步应用     

申伟霞  田巧珍  陈圆  胡涛  闫丽萍  李国新  李雪松  滕巧泱  赵宇军  李泽君 《中国兽医寄生虫病》2014,(1):16-24

虽然H3、H9亚型禽流感病毒（Avian influenza virus, AIV）是低致病性禽流感病毒,但其具有跨宿主感染哺乳动物的能力,对社会公共卫生安全具有重大的潜在危害,因而对这些亚型病毒的监测极其重要。通过比对GenBank上H3、H9亚型禽流感病毒HA基因序列,设计了分别针对H3 AIV和H9 AIV的特异性探针。特异性试验和标准曲线试验的结果显示,这两个探针仅分别特异性识别H3、H9亚型AIV,且具有较好的扩增效率。通过重组质粒pMD19-T-H3HA和pMD19-T-H9HA 10倍梯度稀释液为模板,进行敏感性实验。结果表明,本研究所建立的荧光定量PCR方法能检测到100个DNA拷贝数H3 AIV和10个DNA拷贝数的H9 AIV,比传统PCR方法敏感性分别提高了100倍和1000倍。此外,本方法还能检测到10 EID50的H3亚型AIV或H9亚型AIV,比传统PCR方法检测敏感性均提高了1000倍。批间和批内试验的变异系数均小于3%,表明本研究建立的方法具有较好的重复性。此外,与传统PCR方法相比,用H3、H9亚型AIV双重荧光定量PCR方法检测人工感染动物的肺组织时,针对H3 AIV的敏感性提高了10~100倍,针对H9 AIV的敏感性提高了100倍。综上所述,本研究所建立的H3、H9亚型禽流感病毒双重荧光定量PCR方法具有较高的特异性和敏感性,对H3、H9亚型禽流感病毒监测具有重要的应用价值。  相似文献   

鸭坦布苏病毒E蛋白结构域III原核表达产物诱导中和抗体的研究     

余磊  闫大为  高旭元  肖亚莉  刘绍琼  李雪松  闫丽萍  滕巧泱  李国新  李泽君 《中国动物传染病学报》2014,(2):1-6

黄病毒E蛋白结构域Ⅲ能够介导病毒与宿主受体结合以及诱导产生中和抗体,本研究利用原核表达系统表达了鸭坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅲ,并研究了其免疫原性。按照大肠杆菌偏好性密码子对鸭坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅲ核苷酸序列进行优化并合成后,克隆至pCold-TF载体构建重组质粒pCold-TF-optiEDIII。Western blot证实重组蛋白能与鸭坦布苏病毒特异性血清发生反应。用纯化的重组蛋白免疫BLAB/c小鼠3次,间接ELISA和间接免疫荧光实验证实E蛋白结构Ⅲ诱导了鸭坦布苏病毒特异性的体液免疫反应。中和实验证实鸭坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅲ可诱导产生中和抗体。本研究为进一步研制鸭坦布苏病毒诊断抗原和亚单位疫苗奠定了基础。  相似文献   

野狍驯管要点     

李国新 《江西饲料》2013,(4)

野狍俗称狍子,学名矮鹿,属双蹄目鹿科动物,现为国家野生保护动物.因其全身无肥膘肉质纯瘦、享有"瘦肉王"之美称,肉质细嫩鲜美、营养丰富为高级野味佳肴,同时也是高效创汇产品.因此,掌握野狍的饲养及繁殖技术,不仅有利于保护野生资源,也为我国广大养殖户探索出一条新的致富之路. 1 建圈舍 狍圈一般建在庭院内向阳、通风处,做到冬暖夏凉.圈舍由运动场和卧室组成.运动场为敞棚结构,外围墙高2m以上,为防逃跑,墙头可压盖柴草.总体要求每对狍圈舍面积不低于5平方米,圈内设喂食槽和饮水槽.野狍冬季不怕冷但夏季怕热,因此夏季要有遮阳设施.  相似文献   

鉴别猪瘟强毒和弱毒的反转录-复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)检测方法的建立   总被引：13，自引：0，他引：13  

李艳  仇华吉  王秀荣  张守发  朱庆虎  李娜  李国新  童光志 《中国农业科学》2006,39(9):1907-1914

[目的]建立一种能区分猪瘟病毒（classical swine fever，CSFV）强毒和弱毒的反转录-复合套式聚合酶链式反应（RT-nPCR）检测方法。[方法]根据GenBank上登录的现有CSFV基因组全序列，选择高度保守区设计了一对CSFV通用引物，并在该对引物跨越区域的内部设计了猪瘟兔化弱毒疫苗和强毒特异性引物，建立了一种能区分猪瘟强毒和弱毒的RT-nPCR鉴别诊断方法。[结果]应用该方法从猪瘟兔化弱毒疫苗和石门强毒株基因组中扩增出了大小分别为447和343bp的一条特异性片段，从两种病毒基因组混合物中扩增出了大小为447和343bp的两条特异性片段，但对牛病毒性腹泻病毒和其它常见猪源病毒细胞培养物以及正常细胞基因组进行检测时均为阴性。该方法可以检测出0．04pg的CSFV RNA。对从黑龙江省采集的15份疑似猪瘟病料进行了检测，结果表明，有14份类似猪瘟强毒，1份类似弱毒疫苗。限制性片段长度多态性和种系发生分析证实了RT-nPCR的检测结果。[结论]本研究建立的RT-nPCR可以有效区分猪瘟强毒和弱毒，减少了未感染的免疫猪被误杀的可能性。  相似文献   

2008～2011年中国部分地区猪圆环病毒2型的分子流行病学调查   总被引：4，自引：0，他引：4  

李玲  李国新  周艳君  童武  王礞礞  童光志 《中国动物传染病学报》2012,(2):1-10

为了解2008~2011年中国部分地区猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)分子流行病学变化趋势,本实验室共采集福建省、江西省、广东省、安徽省、浙江省、河南省、河北省、广西壮族自治区、内蒙古自治区、上海市、江苏省和山西省共12个省(市、区)的健康猪群和发病猪群共452份样品,对其进行病原学检测,并通过扩增、克隆和测序共获得31株PCV2 ORF2基因编码序列。结果显示,452份样品中,有354份样品检测为PCV2阳性,感染率高达78.3%。对31株ORF2基因序列的分析和比对结果表明,31株PCV2均为PCV2b基因型,其中有21株归类于PCV1A/1B基因亚群,而10株为PCV1C亚群;对31株PCV2 ORF2编码氨基酸序列比对分析表明PCV2基因亚型具有其特异的氨基酸变异位点,这对于临床上区别PCV2亚型具有一定的指导意义。从基因水平上来说,自2008年以来中国以PCV 1A/1B亚群为主要流行致病株,但值得我们关注的是,PCV 1C亚群毒株从无到有并有逐渐增多的趋势,将来可能在PCV2的流行毒株中占据主要地位。  相似文献