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猪圆环病毒（ＰＣＶ）是１９７４年首次从猪连续肾细胞系ＰＫ１５中作为一种污染物分离出来的病毒，虽然已确认在猪中广泛传播，但仍缺乏研究，对猪的临床意义还不清楚。ＰＣＶ是圆环病毒科的一个成员，该科由有环状单链基因组的ＤＮＡ病毒组成。其他成员在动物中有鸡贫血病毒和鹦鹉喙及羽毛病病毒，一些植物病毒包括地三叶矮化病毒、椰子叶腐烂病毒和香蕉束顶病毒等。有限的研究结果表明，从ＰＫ１５细胞中分离的ＰＣＶ株ＰＣＶＰＫ１５对猪没有致病性。但是，也有报道指出，ＰＣＶ与猪断奶后多系统衰弱综合征（ＰＭＷＳ）有关，还可… 相似文献
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1 ＰＭＷＳ研究概况Ｃ1ａｃｋ报道 ,1 991年加拿大的猪群存在一种被称为断乳仔猪多系统衰竭综合征 (ＰｏｓｔｗｅａｎｉｎｇＭｕｌｔｉｓｙｓｔｅｍｉｃＷａｓｔｉｎｇＳｙｎｄｒｏｍ ,ＰＭＷＳ)的新疾病。这种疾病严重影响猪的生长发育 ,可造成巨大的经济损失。其后 ,美国、法国、西班牙、北爱尔兰、日本均报道其猪群存在ＰＭＷＳ。 1 995年在北爱尔兰 ,从猪ＰＭＷＳ死胎中分离到猪圆环病毒 (ＰｏｉｎｅＣｉｒ ｃｏｖｉｒｕｓ,ＰＣＶ) ,这是首次报道ＰＭＷＳ和ＰＣＶ之间的关系。ＰＣＶ最初在 1 974年 ,Ｔｉｓｃｈｅｒ发现 ,在多株连续传… 相似文献
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应用反转录—聚合酶链技术快速检测猪瘟病毒RNA的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
依据猪瘟病毒（ＣＳＦＶ）５′端非编码区休守序列设计一对ＰＣＲ引物，建立了检测ＣＳＦＶ的反转录－聚合酶链（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，应用该技术从猪瘟免兔化毒感染兔的脾淋巴结，肾与肌肉等以及石门株强毒感染猪的脾与肌肉和湖北分离毒株感染猪组织匀浆液中均特异扩增出１条预期大小为１９４ｂｐ的片段，从实验感染兔和猪的血液中也特异扩增出了该片段，但对牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）和健康兔脾总ＲＮＡ以及健康猪的血液ＲＮＡ 相似文献
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猪断奶后全身性消瘦综合征的流行及防制对策（综述） 总被引：2，自引：0，他引：2
猪断奶后全身性消瘦综合征 (ＰｏｓｔｗｅａｎｉｎｇＭｕｌｔｉ ｓｙｓｔｅｍｉｃＷａｓｔｉｎｇＳｙｎｄｒｏｍｅ,ＰＭＷＳ)主要是由猪环病毒2型 (ＰｏｒｃｉｎｅＣｉｒｃｏｖｉｒｕｓ 2 ,ＰＣＶ 2 )又称为ＰＭＷＳ相关ＰＣＶ (ＰＭＷＳ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄＰＣＶ ,ｐｍｗｓＰＣＶ) [1] 引起的猪断奶后多系统进行性消耗综合症候群。其临床症状主要表现为进行性呼吸困难、消瘦和体表淋巴结肿大、腹泻、黄疸、贫血、死亡。病理特征为全身器官组织的炎性变化。该病已成为影响养猪业发展的传染病之一 ,引起世界许多国家兽医工作者的高度重视… 相似文献
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新的动物病毒—圆环病毒科 总被引：1，自引：0，他引：1
新的动物病毒──圆环病毒科刘在新（中国农科院兰州兽医研究所，甘肃兰州７３００４６）圆环病毒科（Ｃｉｒｃｏｖｉｒｉｄａｅ）是近几年确定而定名的，到目前为止仅有３个成员：猪的圆环病毒（ＰＣＶＴｉｓｃｈｅｒ１９８２）、鸡的贫血病毒（ＣＡＶＹｕａｓａ１９７９... 相似文献
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１９７４年，Ｔｉｓｃｈｅｒ［３２］发现，在多株连续传代的ＰＫ－１５细胞中存在一种形态类似小ＲＮＡ病毒的圆型小颗粒病毒，该病毒可以持续感染ＰＫ－１５细胞，不会引起细胞病变。Ｔｉｓｃｈｅｒ［３３］证实，ＰＫ－１５细胞中存在的这种病毒来源于当初制备ＰＫ－１５细胞的猪肾组织，病毒的基因组由一个单股呈圆环状的ＤＮＡ链组成，是一种新发现的病毒，称为猪圆环病毒（ＰＣＶ）。血清学调查表明，ＰＣＶ在柏林附近猪群中的阳性感染率高达７７％－９５％［３４］，之后加拿大［１１］、新西兰［１８］、英国［１２］、北爱尔兰［１… 相似文献
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猪繁殖─呼吸道综合症黄光红云南省畜牧兽医学校（６５０２１２）猪繁殖─呼吸道综合症（ＰＲＲＳ）是一种新发生的猪传染病。ＰＲＲＳ是由猪繁殖一呼吸道综合症病毒（ＰＲＲＳＶ）或称累利斯塔德病毒（ＬｅｌｙｓｔａｄＶｉｒｕｓ，ＬＶ）引起的。其病的特征是繁殖母猪的... 相似文献
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PCR检测鸡减蛋综合征病毒 总被引：3，自引：0，他引：3
根据已报道的鸡减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）病毒ＤＮＡ序列，设计合成了１对引物，建立了ＥＤＳ－７６病毒的双温式聚合酶链反应（ＰＣＲ）诊断方法。该方法对ＥＤＳ－７６病毒长春株、河南株和广东株扩增结果均为阳性；而对致死鸡胚孤儿病毒（ＣＥＬＯＶ）、鸡病毒性关节炎病毒（ＶＡＶ）、鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）和鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）的扩增结果均为阴性。可检测ＥＤＳ－７６病毒ＤＮＡ为０．３×１０－４ｐｇ。结果表明该方法特异且敏感。此外，将常规的三温式ＰＣＲ的操作规程改为双温式，反应体积由常规５０～１００μＬ改为２０μＬ，使其更加快速、简便、经济 相似文献
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禽流感RT-PCR诊断法的建立 总被引：5，自引：0，他引：5
根据禽流感病毒（ＡＩＶ）Ａ／Ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｂｒｅｓｌｉｎ／１９０２（Ｈ７Ｎ７）株的血凝素（ＨＡ）基因参考序列设计合成一对Ｈ７ＨＡ特异引物,并应用ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ法提取病毒ＲＮＡ,建立了逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＡＩＶＲＮＡ的方法。应用此法对鸡胚培养的ＡＩＶ尿囊液、ＳＰＦ感染鸡粪便进行了检测,并与琼脂扩散试验和电镜技术作了对比。特异性试验以新城疫病毒（ＮＤＶ）、传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）、传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、减蛋综合征病毒（ＥＤＳ－７６Ｖ）等的感染鸡胚尿囊液作为对照。结果表明,ＡＩＶ尿囊液ＲＴ－ＰＣＲ全部阳性,ＳＰＦ感染鸡粪便８７份,ＲＴ－ＰＣＲ检出６９份阳性,样品处理浓缩后琼脂扩散检出１１份,电镜检测了２３份样品,仅检出２份阳性。非特异性对照样品经ＲＴ－ＰＣＲ检测全部阴性。将ＡＩＶ感染鸡胚尿囊液作１０倍系列连续稀释,可检出稀释度为１０－２的病毒尿囊液。ＲＴ－ＰＣＲ最早检出时间为感染后第３天,而琼扩和电镜均是７天。该法具有高度的特异性和灵敏性,且节约时间（只需８小时左右）,可从分子水平上对ＡＩＶ进行早期快速诊断和流行病学调查 相似文献
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禽呼肠孤病毒S1基因的扩增克隆与鉴定 总被引：14，自引：4，他引：10
利用反转录－聚合酶链（ＲＴ－ＰＣＲ）技术,扩增出禽呼肠孤病毒（ＡＲＶ）Ｓ１１３３、１７３３长为５４０ｂｐ的Ｓ１基因片段。将扩增到的２个毒株的Ｓ１基因通过粘端连接分别克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＫＳ＋质粒中,用ＰＣＲ和限制性内切酶分析鉴定,表明获得２种重组质粒ＡＲＶ Ｓ１１３３ Ｓ１－ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ、ＡＰＶ １７３３ Ｓ１－ｐＢｌｕｅｓｃｒｐｔ。 相似文献
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１４头同期发情青年母猪排卵后３２小时，取出受精卵进行微注射或在（Ｂｅｌｔｓｖｉｌｅ）胚胎培养液－３（加或不加猪繁殖与呼吸综合征病毒，ＰＲＲＳＶ）中培养７２小时。使用猪肺泡巨噬细胞分离病毒，反转录酶聚合酶链式反应和荧光抗体技术检测样品中的病毒。结果与对照组相比，微注射或加有ＰＲＲＳＶ的胚胎培养均未明显抑制体外猪胚胎发育（分别为Ｐ＝０．７５和Ｐ＝０．１４）。用１０～２０ＴＣＩＤ５０的病毒微注射或大浓度病毒处理胚胎进行培养，在胚胎中均检测不出ＰＲＲＳＶ。本试验得出结论是：４～１０－细胞期猪胚胎对ＰＲＲＳＶ体外感染不敏感。 相似文献
12.
通过口／鼻和静脉注射途径，用猪圆环病毒（ＰＣＶ）实验性感染未吮初乳仔猪，检查其病毒和抗原的分布，分别用病毒分离和冰冻切片间接免疫荧光抗体技术检查ＰＣＶ和抗原。结果，在机体组织中都检出了ＰＣＶ抗原，特别是在脾、胸腺和肺。中枢神经系统的组织中未检出ＰＣＶ抗原或病毒。检查自然发生流产／死胎母猪的胎儿，结果从同一农场两窝死产仔猪的２份血清和１份脾脏病料中分离出３株ＰＣＶ；检查１６０份胎儿血清，未检出ＰＣＶ 相似文献
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测定了猪生殖－－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）魁北克ＩＡＦ－ｅｘｐ９１株基因组３我的ｃ－ＤＮＡ序列，并与欧洲（Ｌｅｌｙｓｔａｄ病毒ＬＶ）和美国（ＡＴＣＣＶＲ２３８５，ＭＮ－１６）参考株序列进行了比较，魁北克株与Ｌｅｌｙ－ｓｔａｄ病毒之间，包含ＯＲＦ３７序列（２８３４个核苷酸）出现广泛的基因组变异，迪是由于大量碱基置换和增删引起的。ＯＲＦ５、３和７似乎最不稳定，魁北克株与Ｌｅｌｙｓｔａｄ病毒的推测编 相似文献
14.
猪生殖和呼吸综合征的检疫和诊断 总被引：12，自引：2，他引：10
猪生殖和呼吸综合征的检疫和诊断孙颖杰孙延峰潘凤城苏永生刘宏智徐景清曹运良张杰卢桂琴＊（大连动植物检疫局１１６００１）猪生殖和呼吸综合征（ＰＲＲＳ），是由猪呼吸和生殖综合征病毒（ＰＲＲＳＶｉｒｕｓ）引起的一种接触性传染病，１９８７年首先报道于美国，随后... 相似文献
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本研究对我国华东地区猪生殖和呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）分离株Ｓ１主要结构蛋白基因（ＯＲＦ５～７）进行了ＰＣＲ扩增和ＤＮＡ测序分析。结果表明，长度为１５２０ｂｐＤＮＡ序列含有３个阅读框ＯＲＦｓ，即ＯＲＦ５、ＯＲＦ６和ＯＲＦ７，ＯＲＦ５和ＯＲＦ６及ＯＲＦ６和ＯＲＦ７间有部分碱基重叠，且与欧洲型和美洲型ＰＲＲＳＶ相似。ＯＲＦｓ推导的氨基酸序列与美国ＶＲ２３３２和欧洲ＬＶ毒株同源性分析为９９％～１００％和５９％～７８％。ＯＲＦｓ预测的蛋白质分子量、等电点、糖基化位点、亲水性分布图及跨膜螺旋区与ＶＲ２３３２毒株相似。 相似文献
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鸡传染性支气管炎病毒S1基因在昆虫细胞中的表达 总被引：13，自引：2，他引：11
将含有传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）广东地方分离株Ｄ４１的Ｓ１基因ｃＤＮＡ（从ＡＴＧ到Ｓ前体蛋白裂解位点）的片段克隆到具有多角体启动子（ＰＸＩＶ）和人工合成启动子（Ｐｓｙｎ）的杆状病毒转移载体质粒ｐＳＸ－ＩＶＶＩ＋Ｘ３中，构建了重组转基因载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３－Ｓ１．Ｄ４１。用该重组转移质粒与无包涵体的粉纹夜蛾核型多角体病毒ＴｎＮＰＶ－ＳＶＩ－ＧＤＮＡ（ｏｃｃ－，ｇａｌ＋）共转染草地夜蛾（Ｓｆ９）细胞，筛选并纯化出既能表达Ｓ１基因又能形成多角体的重组病毒ＴｎＮＰＶ－ＩＢＶＳ１－ｏｃｃ＋（ｏｃｃ＋，ｇａｌ－）。通过间接ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ等方法在感染了重组病毒的Ｓｆ９细胞中成功地检测到分子量约６２０００的Ｓ１基因表达产物。虽然该重组Ｓ１糖蛋白可能由于Ｎ－糖基化不完全而分子量小于天然蛋白，但它可以像正常病毒粒子一样，被鸡抗ＩＢＶＤ４１株血清特异识别。 相似文献
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根据ＧｅｎＢａｎｋ中美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）的核酸序列，设计合成１对引物，用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）从病毒猪肺中扩增出编码核衣壳蛋白（ＮＰ）基因，克隆入Ｔ－载体后，利用双脱氧链末端终止法测定序列，所获得的序列经Ｂａｎｋｉｔ投放到ＧｅｎＢａｎｋ，并利用ＤＮＡＳＩＳ、Ｄｎａｓｔａｒ等软件进行了分析。 相似文献
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将编码猪水泡病病毒（ＳＶＤＶ）主要抗原蛋白的基因片段克隆到大肠杆菌表达载体ｐＢＶ２２０的ＰｒＰ１串联启动子的下游,分别构建了重组质粒ｐＢＶ２２０－ＶＰ３（０．６ｋｂ）及ｐＢＶ２２０－ＶＰ３－ＶＰ１（约１．６ｋｂ）,表达的蛋白经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ及Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测,结果表明,表达的ＶＰ３蛋白只与猪水泡病病毒ＶＰ３特异性亚单位抗血清反应,而ＶＰ３－ＶＰ１蛋白未能成功表达。该实验为ＳＶＤＶ疫苗研究奠定了基础。 相似文献
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用三个厂家生产的乙型肝炎（ＨＢ）ＥＬＩＳＡ试剂盒及聚合酶链反应（ＰＣＲ）对牛、猪和羊血清分别进行了乙型肝炎病毒抗原（ＨＢＶ－Ａｇ）、抗体（Ａｎｔｉ－ＨＢＶ－Ａｂ）及ＤＮＡ的检测。ＥＬＩＳＡ共检出阳性牛血清１３份（１３／１３６），其中ＨＢ＿ｓＡｇ阳性８份，ＨＢ＿ｅＡｇ阳性５份；阳性猪血清４份（４／３６），其中有ＨＢ＿ｓＡｇ阳性３份，ＨＢｅＡｇ阳性１份。全部阳性血清和部分阴性血清共１２０份经用ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ均为阴性，未扩增出特异性ＤＮＡ片段。此结果初步表明，无论家畜血清中有无ＨＢＶ－Ａｇ，均无感染性ＨＢＶ粒子存在，因此没有足够的证据担心家畜会在ＨＢＶ的传播上对人类构成威胁。 相似文献
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应用ＲＴ－ＰＣＲ扩增猪瘟病毒（ＨＣＶ）石门株部分ｐ２３和ｐ１４基因，然后采用平端克隆法将扩增的ｃＤ－ＮＡ克隆到ｐＵＣ１９和ＳａｍⅠ位点，用双脱氧终止法牟重组质粒中的插入片段进行序列分析。将所测定的序列与其他１０株ＨＣＶ相同基因区域用ＤＮＡＳＩＳ计算机软件进行同源性比较和系统树分析。结果表明，大部分毒株为同一个型，该型共包括９个ＨＣＶ株，以Ｂｒｅｓｃｉａ株为代表，石门（Ｓｈｉｍｅｎ）株也属该型；而Ａ 相似文献