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为获得有效表达的产漆酶乳杆菌工程菌和既可以产乳酸又可以产漆酶的益生菌制剂。以杏鲍菇为试验材料,利用RT-PCR方法,克隆漆酶基因,将其与乳酸菌食品级表达载体质粒p MG36e进行连接,构建漆酶乳酸杆菌表达载体质粒p MG36e-Lacc1,通过电激转化法使其进入从青贮饲料中提取的布氏乳杆菌中,并探究影响布氏乳杆菌电转化的最适条件。试验结果表明:扩增得到长度为1 596 bp的漆酶基因片段,成功构建漆酶乳酸杆菌表达重组质粒,利用电激转化技术使其导入布氏乳杆菌基因组中,研究表明当电场强度达到1.75 k V,用SMRS培养基复苏培养1.5 h后,得到较高的电激转化率。 相似文献
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通过PCR扩增获得乳酸菌(Lactobacterium lactis MG1363)的usp45基因,将其克隆到乳酸菌(L.lactis)食品级表达载体pNZ8048中获得分泌型表达载体pNZ-X;然后将多粘类芽孢杆菌(Bacillus polymyxa)β-葡萄糖苷酶基因bglA、bglB及内切β-葡聚糖酶基因EG分别连接载体pNZ-X,获得重组质粒pNZ-X::bglA,pNZ-X::bglB和pNZ-X::EG,将3个质粒电转导入L.lactis NZ9000,得到重组乳酸菌L.lactis NZ9000/pNZ-X::bglA、L.lactis NZ9000/pNZ-X::bglB和L.lactis NZ9000/pNZ-X::EG,并测定分泌性表达的BglA,BglB和EG的酶活性。结果显示:3个酶大小均在50kU;DNS法测定酶活力表明重组菌株的酶活力显著低于多粘类芽孢杆菌的酶活力(P0.05),但具有一定的活性;刚果红染色结果也表明重组乳酸菌分泌产生的酶可产生明显的水解圈。试验为重组纤维素酶在食品级菌株中重组表达提供了一种可行的方案,为秸秆的降解研究奠定了基础。 相似文献
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食品级重组产朊假丝酵母菌的构建及其遗传稳定性测定 《畜牧与饲料科学》2018,39(12):6-12
旨在构建食品级酵母工程菌株,并对其遗传稳定性进行评价。采用重叠延伸PCR(gene splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR)方法,将实验室已构建完成的原核表达载体PGZM18中的原核基因序列删除,设计2组引物,以PGZM18原核载体序列为模板进行引物设计,将片段序列分为2个片段P1-1和P2-1,通过重叠延伸PCR技术删除来自原核的DNA序列(包括抗药性标记Amp在内的细菌质粒序列DNA片段及原核复制区),将最终获得的PCR产物GZM18转化至产朊假丝酵母中,通过菌落计数和PCR方法测定外源基因遗传稳定性。结果表明,食品级产朊假丝酵母工程菌株构建成功,外源基因具有较高的遗传稳定性。研究结果为产朊假丝酵母工程菌在微生物饲料开发方面的应用提供了科学依据。 相似文献
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为了明确猪TREX1在JEV感染中的作用,本研究利用PCR扩增获得猪TREX1基因的ORF,并将该基因克隆至真核表达载体p3xFlag-CMV-14中,将构建的重组真核表达质粒命名为pFlag-pTREX1,利用lipofectamine 2000将构建成功的pFlag-pTREX1重组质粒瞬时转染至293T细胞中,通... 相似文献
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为建立利用内源诱导因子诱导绵羊体细胞为多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPS)的方法,对绵羊Sox2基因进行克隆,并与pMXs连接构建逆转录病毒载体,将构建的载体转染293GP细胞以获得假病毒上清,利用假病毒上清侵染绵羊胎儿成纤维细胞以检测细胞中的Sox2表达变化。PCR和酶切鉴定结果显示,成功构建了pMXs-Sox2重组质粒,该质粒具有转染293GP细胞的能力,所获得的假病毒上清侵染绵羊胎儿成纤维细胞后,可诱导细胞表达Sox2基因。本研究为开展绵羊iPS的相关研究提供依据。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(23)
为了从条件致病菌鳗弧菌中提取到天然质粒,获得该质粒的全序列,并得到在弧菌中起复制作用的区域,试验采用向上引物和向下引物共9条,双向测通该质粒,经拼接得到质粒p JV的全序列,利用Glimmer3基因预测软件对该质粒可能包含基因模型进行预测和基因注释,通过在线工具OriFinder预测分析该质粒的复制区域,并将该区域克隆到T载体中,验证重组质粒在弧菌科菌种中的复制效果。结果表明:该质粒p JV全长5 982 bp(Gen Bank登录号为JQ782192),有4个含有核糖体结合位点的基因(UQY-2、UQY-3、UQY-4、UQY-6);质粒p JV的复制元件是一段长313 bp的序列(含Dna A boxes)。说明经过试验验证,该片段使T载体具有在维氏气单胞菌中复制的能力,即证明该片段为鳗弧菌质粒p JV的复制区,可用于新弧菌科载体的构建和疫苗研制等。 相似文献
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伪狂犬病病毒gD、gE基因的克隆及转移载体的构建 总被引：3，自引：0，他引：3
利用PCR扩增了伪狂犬病病毒Min-A株gD、gE基因,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载体.将gD、gE基因连接于质粒pUC18获得pUgDgE,缺失质粒pUgDgE的BamHI和BstEII位点间391bp的片段.在此缺失位置插入来自质粒pcD-NA3.1-的一段含hCMV启动子、多克隆位点和Neo报告基因的片段,构建了通用转移载体pgD-M-gE.该转移载体缺失了伪狂犬病病毒gI基因和gE基因ORF5'端363bp的碱基,有11个酶切位点可供外源基因的插入,上下游侧翼分别为1.25bp和1.42bp.这为开发以伪狂犬病病毒为载体的多价基因工程疫苗提供了有力工具. 相似文献
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《科技视界》2017,(34)
We added Cellulase into the SDS solution for enhancing its dispersion ability to CuPc in terms of their synergistic actions. The optimal mass ratio of SDS/cellulase was determined to be 9 : 1 by dispersibility measurement. The surface modification of CuPc of SDS/cellulase was confirmed by TG analysis. 相似文献
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乳酸菌以其安全、操作简单等优点被广泛用于表达外源基因,在食品、农业及医药工程领域,具有广阔的应用前景,开发了一系列乳酸菌食品级基因表达系统。目前已建立了糖诱导表达系统、噬菌体φ31暴发式诱导表达系统、乳链球菌素调控表达系统、温控表达系统等。随着基因工程技术的发展, 以重组乳酸菌作为基因工程菌的时代将要到来。 相似文献
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The effects of supplementation with cellulase, xylanase, pectinase, hemicellulase, glucanase, phytase and protease of microbial origin on digestibility of crude protein (CP) and dry matter (DM) of soybean meal in vitro were examined in the present study. Changes in viscosity during in vitro digestion were also examined as an index of carbohydrate digestibility. Hemicellulase and all enzyme combinations without protease showed significant improvement of CP digestibility. Cellulase, xylanase, phytase and glucanase tended to improve CP digestibility. Dry matter digestibility was improved significantly by pectinase and all enzyme combinations. Cellulase and phytase tended to improve DM digestibility. Crude protein and DM digestibilities were the highest when all the enzymes except protease were added. Protease, cellulase, pectinase, xylanase, glucanase and hemicellulase significantly reduced viscosity, while phytase had no effect on viscosity. Viscosity was increased unexpectedly when all the enzymes were added. These results strongly suggest that a combination of carbohydrases improves the CP and DM digestibility of soybean meal while protease inhibits the actions of these enzymes. The present study also suggests that viscosity is not always a good index of digestibility. Moreover, excluding the protease from commercial crude enzyme preparations may improve digestibility. 相似文献
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为研究添加乳酸菌（Lactobacillus farciminis，LF）以及纤维素酶对砂仁（Amomum Villosum）叶青贮品质的影响，试验将LF添加到砂仁叶青贮当中，并添加不同浓度的纤维素酶（Cellulase，C）和木聚糖酶（Xylanase，X）。采用完全随机区组试验，共10个试验组，分别为CK，0.3%C，0.6%C，0.2%X，0.4%X，CK+LF，0.3%C+LF，0.6%C+LF，0.2%X+LF和0.4%X+LF。青贮30 d后进行开袋取样测定其青贮品质和营养成分。结果表明：砂仁叶原料的纤维含量较高，可溶性碳水化合物的含量较低；添加LF和纤维素酶都极显著降低了砂仁叶青贮饲料的纤维含量和pH值；乳酸含量极显著升高（P<0.01）。LF和纤维素酶同时添加可有效提升砂仁叶的青贮品质。 相似文献
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木质纤维素是地球存量最大的可再生资源,但是由于其难以降解,造成以木质纤维素为主要成分的农作物的副产品不能有效的利用。利用纤维素酶是高效降解木质纤维素的最具潜力的策略。论文从木质纤维素的利用现状、纤维素酶和纤维素酶多酶复合体的研究进展等方面进行综述。 相似文献
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[目的]为探讨反刍动物专用纤维素复合酶与世纪生态菌对育肥牛增重效果及牛舍环境的影响。[方法]以30头西门塔尔改良一代育肥牛（均为公牛未去势）,随机分为三组,进行纤维素复合酶、世纪生态茵育肥对比试验。三组基础日粮相同,试验I组在基础日粮中添加绿源牌反刍动物专用纤维素复合酶15g／头·日;试验II组在基础日粮中添加世纪生态茵15g／头·日,对照组饲喂基础日粮。[结果]表明,试验I组日增重为1．41kg,试验II组1．36kg,比对照组的1．2kg分别提高117．5％、113．8％,试验I、II组育肥期头均日增重收入较对照组提高2．73元、2．08元。[结论]说明反刍动物专用纤维素复合酶与世纪生态菌能显著提高育肥牛养殖效益并有效改善畜舍环境。 相似文献
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鸡源大肠杆菌强毒株耐药基因的定位及耐药质粒消除 总被引：1，自引：1，他引：0
本试验对临床分离的多重耐药鸡源致病性大肠杆菌强毒株的耐药基因进行初步定位,为临床选择合适的治疗策略提供理论依据。从送检病死鸡的肝脏、心脏中分离鉴定致病菌,质粒提取试剂盒提取分离菌的耐药质粒,转化入基因工程菌JM109,通过质粒纯化、电泳和药敏试验对耐药基因进行了初步定位。并用艾叶水煮液对该菌株进行体外耐药质粒消除试验。结果分离鉴定到1株强毒力鸡源大肠杆菌,该菌呈多重耐药性,且仅对氟奇霉素和链霉素敏感;由质粒转化和药敏试验结果可初步将耐环丙沙星、青霉素、氧氟沙星、氟哌酸、林可霉素和复方新诺明的基因定位于耐药质粒上,并可随质粒的转移而使转化菌获得耐药性;用艾叶水煮液可使该菌的耐药质粒消除率达60%;质粒消除菌的药敏试验结果表明,消除耐药质粒的细菌恢复了对环丙沙星、青霉素、氧氟沙星、氟哌酸、林可霉素和复方新诺明的敏感性。本研究结果表明,分离菌的耐药基因分别位于质粒和染色体上,艾叶对耐药质粒有较强的消除作用,可作为临床治疗用药。 相似文献