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1.
用三批AE（Avian Encephalomyelitis）油佐剂灭活疫苗免疫开产前种鸡，免疫后定期采集种蛋进行孵化，当孵至6日龄时取部分鸡胚，卵黄囊途径接种AEV VR株，进行鸡胚AE易感性试验，余鸡胚孵化出雏，分别为1、7、14、21日龄雏鸡采用肌肉途径攻击AEV VR株，攻毒后观察不同日龄仔代雏鸡AE的保护能力。结果疫苗免疫后2－3个月的种鸡所产种蛋的鸡胚AE易感性试验的保护率达100％，而同期所产种蛋孵出的仔代雏鸡，在出雏后3周内对AEV工VR株攻毒的保护率亦达100％，免疫后6－7个月种鸡所产种蛋的鸡胚AEV VR易感性试验的保护率达75％－805，而同期所产种蛋孵出的仔代雏鸡，在出雏后3周内对AEV VR株攻毒的保护率达70－90％。试验结果表明，鸡胚AE易感笥试验的鸡胚保护率与同批种蛋孵出雏鸡对AEV VR肌肉途径攻毒的保护率基本相同。 相似文献
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将鸡传染性法氏囊病(IBD)弱毒鸡胚疫苗病毒适应于鸡胚成纤维细胞,使之成 IBD 弱毒细胞疫苗,代号为B-2.疫苗毒价稳定在10~7 TCID_(50)ml.可采用滴鼻、点眼或饮水等途径免疫.实验室试验,对雏鸡安全,被免疫鸡的免疫活性不受影响,野外试验,可有效控制 IBD 和减少死亡率,对新城疫免疫不发生干扰. 相似文献
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甘保罗病弱毒疫苗对法氏囊及新城疫HI抗体滴度的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
我场于1999年10～12月进行了甘保罗病(传染性法氏囊病，IBD)弱毒冻干疫苗免疫后对法氏囊及新城疫HI抗体滴度影响试验，结果如下。一、试验鸡及疫苗：1天龄雏鸡200羽，试验组及对照组各100羽雏鸡，饲料由我场饲料场提供。疫苗为英特威公司的IBD D－78冻干弱毒疫苗。其他免疫如新城疫、鸡痘、传支等免疫疫苗均由英特威公司提供。免疫程序为：4天龄时传支＋新城疫疫苗点眼；7天龄时鸡痘疫苗刺种；14天龄时新城疫弱毒疫苗点眼，新城疫油乳剂灭活疫苗1／2羽份胸肌注射；17天龄时IBD弱毒疫苗滴鼻。二、IBD冻干疫苗免疫后对法氏囊重量影响IB… 相似文献
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鸡新城疫病毒B95株免疫研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验采用鸡胚增殖培养鸡新城疫B95株病毒，经对培养的尿囊液病毒价达EID5010^7.75。无菌性检验和安全性检验均符合疫苗要求，将其选作试验用疫苗进行了试验，结果表明，该苗滴鼻点眼免疫的最小剂量为10^5.75，拌料免疫最小剂量为10^6.75，以B95株疫苗滴鼻点眼免疫的鸡，在免疫后5天时就可产生坚强的免疫力，免疫期可达4个月，同居接触免疫鸡能获得了良好的免疫效果，攻毒总保护率与滴鼻点眼免疫差异不显著，拌料免疫效果良好，与NDV滴鼻点眼免疫差异不显著，B95株苗在0－4℃条件下保存4个月，免疫攻毒保护率达80％，在室温下保存2个月，免疫攻毒保护率达100％。 相似文献
6.
将ＥＤＳ７６－Ｎ株病毒种毒接种子鸭胚尿囊腔，培养增殖４８－１２０小时，收集尿量液，经福尔马林灭活加吐温－８０为水相，以１５号白油，司本－８０和硬脂酸铝为油相，制出灭活苗三批共十二多万羽，对疫苗的安全性和免疫原性等进行了试验，疫苗以双倍和三倍使用剂量注射４－８周龄易感鸡，安全性良好，对２日龄雏鸡接种１个使用剂量进行急性试验观察，对雏鸡没有急性毒性作用，雏鸡生长发育。用１个和１／２个使用剂量分别免疫４ 相似文献
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鸡新城疫中等毒力毒株的分离鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
从山东省某种鸡场分离到1株病毒，经血凝（HA）和血凝抑制（HI)试验证实为新城疫病毒辣。经用SPF鸡胚和SPF鸡测定，该毒株的鸡胚平均致死时间（MDT0为55.2h，1日龄鸡脑内致病指数（ICPI）为0.8,6周龄鸡静脉接种致病指数（IVPI）为0.237,属于中等毒力的毒株，该毒株点眼，滴鼻不引起6周龄SPF雏鸡发病，将其做成灭活油佐剂疫苗，对鸡的保护率为95％，该新城疫毒株可用作疫苗毒株。 相似文献
8.
利用６株鸭源Ａ型流感病毒（ＡＩＶ）的鸡胚传１代、２代或３代尿囊液，采用滴鼻－点眼、腹腔注射、静脉注射或肌注－腹注等途径，分别对鹌鹑、商品来航鸡、ＳＰＦ来航鸡进行人工感染。结果，鹌鹑５０％发病，无死亡；商品鸡１００％发病，死亡６２．５％；ＳＰＦ鸡１００％发病，死亡９２．４％。结果显示，腹腔注射和静脉注射最为有效，滴鼻、点眼的致病效果同样确实。本试验发现雄禽比雌禽易感，发病率高。试验表明，鸭源弱致病性流感病毒对其他禽类存在致病潜力，因而具有一定的流行病学意义及生态学意义。 相似文献
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传染性法氏囊炎（IBD）与新城疫是养禽业危害较大的两种传染病，IBD病毒的致病作用主要是造成鸡体免疫器官的损害，造成鸡的免疫控制，对新城疫的ND的免疫的影响也较大。中草药制剂可以治愈IBD。中草药的抗病作用主要是抗菌、抗病毒，提高机体免疫能力。在生产实践中感染IBD的鸡群，用中草药制剂治愈后，应采取何种方式免疫ND效果较好，在本试验中加以研究，试验过程如下：1动物与材料1．1试验鸡群自育雏鸡90只，育雏至55日龄，育雏期间7日龄用Lasota系疫苗滴鼻点眼进行首免；25日龄用Lasota系进行二免，两次免疫均用正羽份进行免疫… 相似文献
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《中国家禽》2021,(8)
为研究鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M41标准毒株在鸡胚上的最佳生产工艺,试验用IBV M41株分别以不同剂量接种同一胚龄不同鸡胚、不同胚龄普通鸡胚,以及IBV M41株接种普通鸡胚后不同培养时间收获鸡胚尿囊液,比较不同培养条件下制备病毒液的产量及病毒效价。结果显示:IBV M41株接种无传染性支气管炎病毒母源抗体的SPF鸡胚最佳病毒接种剂量为104.5EID50,接种含有IBV母源抗体的普通鸡胚最佳病毒接种剂量为105.1EID50,最佳接种胚龄为11日胚龄,最佳收毒时间为48 h。按照此工艺制备疫苗,免疫SPF鸡,IBV抗体效价均符合规程标准。研究结果为用鸡胚高效、大量生产IBV M41株病毒抗原进而生产合格的IB疫苗提供了数据支持。 相似文献
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鸡传染性喉气管炎病毒SA2疫苗株免疫效力的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）疫苗株尿囊膜乳剂原液经点眼接种２、７和１５日龄雏，２日龄雏鸡组在接种后第７天有２０％（１／５）鸡出现眼睑肿胀和流泪等眼部反应，７日龄和１５日龄雏鸡组无明显临床变化。用该疫苗株乳剂原液点眼接种１月龄以上鸡眼部无明显反应，但通过气管接种后，２６．７％（４／１５）鸡表现出ＩＬＴ临床症状。试验用ＳＡ２株点眼接种免疫１月龄以上鸡，免疫组保护率为１００％（２０／２０），对照组发病率为１００％（１０／１０）、死亡率为４０％（４／１０）。２、７和１５日龄雏鸡点眼毒力试验的３组鸡，于接种后２１～３４天用王岗株ＩＬＴ强毒攻击，１００％得到保护，而对照组鸡１００％发病。试验结果表明，ＳＡ２疫苗株是一株毒力温和、副作用小而且免疫效力好的疫苗用毒株 相似文献
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本试验采用鸡胚增殖培养鸡新城疫B95 株病毒。经对培养的尿囊液病毒价达EID50 107.75。无菌性检验和安全性检验均符合疫苗要求 ,将其选作试验用疫苗进行了试验。结果表明 ,该苗滴鼻点眼免疫的最小剂量为105.75,拌料免疫最小剂量为106.75。以B95 株疫苗滴鼻点眼免疫的鸡 ,在免疫后5天时就可产生坚强的免疫力 ,免疫期可达4个月。同居接触免疫鸡能获得了良好的免疫效果 ,攻毒总保护率与滴鼻点眼免疫差异不显著。拌料免疫效果良好 ,与NDV滴鼻点眼免疫差异不显著。B95 株苗在0～4℃条件下保存4个月 ,免疫攻毒保护率达80% ;在室温下保存2个月 ,免疫攻毒保护率达100%。 相似文献
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禽流感(H5、H9亚型)二价油乳剂灭活疫苗试验研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本品系用A型禽流感病毒A／Ostrich／Denmark／72420／96(LPAI-H5N2)株及A／Chicken／Shanghai／1／98(H9N2)株分别接种易感鸡胚、收获感染胚液、超滤浓缩后经甲醛溶液灭活，加油佐剂混合乳化制成的油乳剂灭活疫苗。疫苗用4周龄SPF鸡作安全试验，每只鸡肌肉注射2ml，结果表明试验鸡均无全身症状和局部病变，证明疫苗安全性良好。取疫苗一羽份免疫4周龄SPF鸡作效力检验，免疫鸡全部获得保护，对照鸡全部感染或死亡。经不同免疫剂量测定，证明一羽份疫苗中至少含有8个免疫剂量。免疫干扰试验证明两种抗原具有免疫协同作用。 相似文献
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鸡新城疫（ND）是一种由副粘病毒引起的疫病，其危害早已受到普遍重视，并在国内外集约化饲养中纳入免疫程序，但在生产实践中经常出现接种了ND疫苗仍有鸡只发生本病的现象，现结合临诊病例对雏鸡的非典型ND作一些具体分析。1996年6月，哈尔滨市郊区某养鸡场饲养伊莎褐商品蛋鸡2000只，采用网上育雏，雏鸡30日龄前的免疫程序为：1天龄接种MD疫苗；3天龄、23天龄接种IBH120冻干疫苗；14天龄、28大龄接种IBD冻干疫苗；7天龄用NDLSota系疫苗点眼、滴鼻，21天龄用NDLASota系疫苗2倍量饮水。鸡群在29天龄发现个别鸡只异常，36天龄时死… 相似文献
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新城疫（ND）—减蛋综合征（EDS76）蜂胶二联灭活疫苗的研制Ⅰ．制苗工艺、疫苗安全性和免疫原性试验 总被引：6，自引：0，他引：6
将新城疫病毒（NDV）Colon-30株和减蛋综合征病毒（EDS76AV）－127株分别接种于非免疫鸡胚和鸭胚，制备抗原液。抗原液经甲醛灭活后，与纯化的天然免疫增强剂蜂胶乳化，制成鸡新城疫（ND）－减蛋综合征（EDS76）蜂胶二联灭活疫苗，对疫苗的安全性和免疫原性进行了测定。对3－6周龄易感雏鸡以2倍使用剂量肌内注射，安全性良好；对1日龄雏鸡接种1个使用剂量进行急性毒性试验。15d生长曲线表明，对雏难 影响。对6周龄雏鸡注射1个使用剂量，每批疫苗免疫10只鸡，免疫后5－32d，鸡血清中EDS76血凝抑制（HI）抗体的几何平均滴度（GMT）为6．5－11．8log2,ND血凝抑制（HI）抗体的几何平均滴度（GMT）为4．8－9．8log2；对ND免疫攻毒试验表明，3批疫苗，每羽份含有的半数保护量（PD50）分别为≥127、≥131和≥127。 相似文献
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鸡新城疫蜂胶灭活疫苗制苗工艺,疫苗安全性和免疫原性？… 总被引：6，自引：0，他引：6
用ＮＤＶ Ｃｏｌｏｎ－３０株病毒接种非免疫鸡胚，制备抗原液，经甲醛灭活后与纯化的天然免疫增强蜂胶灭活疫苗，研制成功鸡新城疫蜂胶灭活疫苗，对制品的安全性和免疫原性进行测定，对３～６周龄易感雏鸡以２倍使用剂量从注射，安全性良好，对１日龄雏鸡接种１个使用剂量，进行急性毒性试验观测同，１５３天生长曲线表明，对雏鸡无影响，对３～６周龄雏鸡注射１个使用剂量，每批轩免疫１０只鸡，免疫５～３２一鸡轿清中ＮＤ血凝抑 相似文献
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利用4型禽腺病毒HLJ1701株进行灭活疫苗的研制,并对疫苗的免疫效果进行评价,为家禽4型禽腺病毒的防控提供数据及参考。将HLJ1701株用灭菌生理盐水作10~4倍稀释后,接种9日龄SPF鸡胚,37℃孵育72 h后收获感染鸡胚尿囊液,经甲醛灭活后,加白油佐剂乳化制成油乳剂灭活疫苗,对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验。结果显示,制备的3批4型禽腺病毒灭活疫苗(HLJ1701株)均为油包水型,黏度均在50 cP以内,对3批疫苗取样,样品经3000 r/min离心15 min,管底无水相析出。安全性试验结果显示,将疫苗按1 mL/只超剂量接种3周龄SPF鸡,试验鸡在观察期内全部健活,未出现局部或全身不良反应,表明疫苗对SPF鸡具有良好的安全性;免疫效力及攻毒保护试验结果显示,用疫苗按0.2 mL/只的剂量免疫接种3周龄SPF鸡1次,免疫接种后21d试验鸡血清中HLJ1701株的抗体平均效价可达2~8以上,使用4型禽腺病毒(HLJ1701株)接种0.2 mL/只(100 LD_(50))对免疫鸡进行攻毒,疫苗对免疫鸡的保护率均为100%。研究表明,实验室条件下研制的4型禽腺病毒(HLJ1701株)灭活疫苗的各项指标均符合标准。 相似文献
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将鸡传染性法氏囊病病毒HBD、HS和HD78 毒株分别适应于鸡胚成纤维细胞,病毒滴度均高达1.0 ×108PFU/ml 以上,以适当比例混合制成鸡传染性法氏囊三价细胞苗。以1.0 ×107PFU/ 只的剂量,经滴鼻、口服途径,分别免疫5 日龄、10 日龄SPF雏鸡,观察一周,无IBD临床症状,迫检可见,法氏囊组织无异常变化。以5.0×105PEU/ 只的剂量,滴鼻、口服免疫10 ～15 日龄雏鸡,7 天后检出琼扩抗体,15 天后血清抗体阳转率达80% 以上,15 天后攻强毒,保护率为100% 。不同疫苗的免疫保护效率比较试验证明,三价细胞苗免疫后的血清抗体阳转率、对强毒的保护率都明显优于双价苗、2512( 国产) 、B2( 美国)、D78(荷兰)、CT(国产)等IBD疫苗,现地应用已逾3000 万羽份,获得良好的效果 相似文献
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新城疫克隆-83疫苗对3日龄易感雏鸡是安全的;对一周龄雏鸡的免疫效力明显地优于La Sota和B_1疫苗;免疫后七个半月的鸡,HI抗体效价仍持续在2~4以上,用强毒攻击可获100％保护;对不同日龄、品种和HI抗体水平的鸡群,用气雾、注射和滴鼻的方法进行小区域见疫试验证明该疫苗安全有效,同时也表明,克隆-83疫苗的毒力弱于La Sota疫苗,是一株较为理想的新城疫弱毒疫苗株。 相似文献