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欧洲议会开明议员Jan Mulder先生，提出一项改变欧洲条例的牛传染性鼻气管炎（IBR）议案。这个专项条例明确界定，无牛传染性鼻气管炎的牛群，可在欧盟国家之间顺利地进行牛只交易。议员先生很希望访问Veepro Holland杂志社，因该社曾对围绕出口种牛和传染性鼻气管炎问题，作过充分的讨论。欧洲议会的议员们都希望促使结束，出口种牛至如象德国等有号称第9条款的问题。在那样的国家里，正执行着经欧盟批准的根除传染性鼻气管炎计划。欧盟的条例规定，凡出口种牛至执行第9条款的国家，都必需执行其严厉的要求。特别是规定的隔离检疫期，使种牛出口商苦脑不堪，甚至更涉及到无传染性鼻气管炎的牛群。 相似文献
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为了解云南省边境地区牛口蹄疫（FMD）免疫情况,对2021年采自云南省7个边境县市的1 522份牛血清样品,采用O、A型口蹄疫病毒（FMDV）cELISA抗体检测试剂盒及FMDV 结构蛋白单抗阻断ELISA试剂盒进行抗体检测。结果显示：O、A型抗体阳性率平均分别为57.61%、67.29%,未达到70%的国内最低免疫标准;勐腊、盈江两地非结构蛋白抗体阳性率偏高,分别为57.50%、54.62%;入境牛O型、A型、非结构蛋白抗体阳性率分别为70.29%、79.70%、58.23%,本地牛分别为54.31%、63.87%、40.52%,差异显著（P＜0.05）;规模场、散养户、隔离场的O型抗体阳性率分别为61.04%、52.24%、70.29%,A型抗体阳性率分别为63.73%、63.12%、79.70%,非结构蛋白抗体阳性率分别为37.78%、42.31%、58.52%,隔离场阳性率场显著高于规模场和散养户（P＜0.05）。结果表明：云南省边境地区FMDV免疫抗体水平不高,且存在一定的病毒传入风险,需持续开展血清学调查和监测,提高疫苗接种强度,降低FMDV向国内扩散的风险。 相似文献
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为了建立针对牛分枝杆菌分泌抗原MPB64的检测手段,制备该抗原的单克隆抗体,构建真核表达载体pcDNA-mpb64,以原核表达并纯化的融合蛋白H-MPB64包被ELISA板,建立单克隆抗体检测方法。利用基因免疫方法免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术筛选出针对牛分枝杆菌分泌蛋白MPB64的单克隆抗体一株,并制备了腹水,经鉴定腹水效价达到1∶10240,采用硫酸铵沉淀法纯化腹水,纯化抗体效价为1∶8000,为今后研制分枝杆菌鉴定技术奠定基础。 相似文献
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间接ELISA检测牛分枝杆菌抗体方法的建立及初步应用 总被引：6，自引：0，他引：6
针对现行牛结核病检疫方法结核菌素皮内变态反应(TST)的不足,本研究选用牛分枝杆菌特异性抗原MPB83、MPB70及CFP10与ESAT-6融合蛋白(CFP10-ESAT-6)分别建立了检测牛分枝杆菌特异抗体的间接酶联免疫吸附方法(ELISA)。上述3种抗原中一种以上抗原的特异性抗体为阳性时,即可判断为结核检测阳性。以TST为标准,判断ELISA方法的敏感性与特异性。结果证明,ELISA方法具有较好的敏感性(71.4%)。对ELISA检测为强阳性的奶牛进行细菌分离,并对5头结核菌分离阳性奶牛进行TST检测,结果有3头为TST阳性,2头可疑,显示出ELISA方法对严重感染牛的检测较TST具有更高的敏感性。由于TST与ELISA分别以细胞免疫与体液免疫为基础,两种检测方法结合应用可进一步提高牛结核病的检出率。 相似文献
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为保证供港澳活牛的顺利出口，按照《供港澳活牛检验检疫管理办法》的规定和要求，活牛产地所在地启运口岸检验检疫局对供港澳活牛的检验检疫管理都得经过对育肥牛场的注册登记，耳牌发放，架子牛入场前的隔离检疫，育肥期间的检疫监管和疫情监测，育肥牛出场前的检疫把关和出县动物卫生证书并做到批批监装和车辆消毒工作。这么多环节，极大的保证了出场牛的清洁无疫。但是由于内地各育肥牛场距通关口岸有较长的距离，运输活牛的车辆途经路线复杂，当供港活牛经过几天的长途运输仍然有个别牛车的牛只沿途或经过中转后感染发病，不能通关出口… 相似文献
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《中国兽医杂志》2015,(8)
对国内外3种口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体间接ELISA检测方法和1种口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体阻断ELISA检测方法,在检测牛血清时的敏感性和特异性进行比较,以期获得可应用于口蹄疫检疫的有效试剂盒。采用国内外3种口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体间接ELISA试剂盒和1种阻断ELISA试剂盒,对150份牛血清样品进行ELISA检测。同时对150份样品进行非结构蛋白抗体酶联免疫电转移印迹试验(EITB),以评估4种ELISA检测结果。结果 4种试剂盒的敏感性均达到100%,特异性分别为100%、95%、73%、99%。结论:国内生产的口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体检测试剂盒可以用于牛口蹄疫血清学筛选性试验。 相似文献
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北京地区规模化奶牛场牛病毒性腹泻病血清学调查 总被引：2，自引：0，他引：2
对北京郊区6个未进行牛病毒性腹泻病（BVD）免疫牛场的546份奶牛血清样品,使用牛病毒性腹泻抗体ELISA试剂盒进行检测,并对其中3个牛群进行牛病毒性腹泻病毒（BVDV）血清抗原筛查。共检出阳性血清514份,总阳性率94.1%,其中5个牛场的场内血清抗体阳性率在95%以上。牛病毒性腹泻持续性感染牛（PI牛）筛查的3个牛群均有阳性牛检出。结果表明,北京地区规模化奶牛场存在牛病毒性腹泻感染和接触史,应采取净化措施进行控制。 相似文献