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家畜数量性状基因定位研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
在数量遗传学理论形成之初，大量的研究证实，数量性状的遗传基础，仍然是遵循孟德尔遗传规律的基因。由于影响数量性状的基因数目较多，在当时的条件下无法辨认其各自的效应，于是便有了著名的微效多基因学说（ＮｉｌｓｓｏｎＥｈｌｅ１９０９）。尽管这一学说对数量性状的遗传基础作了相当简单化的假定，但在当时的理论和技术条件下仍不失为一个很好的基础，数量遗传学的主要技术体系就是在这一基础上建立的。但是，由于这一学说不了解数量性状的遗传背景，不知道控制数量性状的基因在染色体上的位置及其传递行为，因而就无法对其效应值… 相似文献
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1 引言数量性状基因位点的定位是各种遗传操作的基础 ,如标记辅助选择、基因克隆和转基因动物等。可以预计 ,数量性状基因位点的定位将是今后一段时间内家畜育种工作的重要内容 ,这必将提高家畜育种的效率。利用遗传标记进行数量性状基因位点定位 ,为家畜育种开辟了一条新的途径 ,长期以来由于缺乏合适的遗传标记 ,育种工作者只能利用血型、血蛋白及酶的多态性作为遗传标记进行研究 ,因而进展缓慢。新一代遗传标记微卫星的出现 ,使家畜数量性状基因位点定位的研究再度成为热点。本文将进一步讨论在远交群体中进行数量性状基因位点定位的统… 相似文献
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群体中存在着大量的质量性状和数量性状变异。数量性状的变异是遗传和环境因素互作的结果,其遗传变异用遗传力来度量。而质量性状如血液多态型的变异几乎完全由遗传因子所控制,表现为DNA水平上的基因差异。对群体遗传变异的分析,最早是通过对数量性状的研究来实现,但由于数量性状的表型与基因之间的关系复杂,即使在人工选择的条件下,也不能在基因水平上对变异有更深刻的认识。其次是通过对群体内有害基因频率的测定来研究群体的遗传变异。而有害基因大多为隐性遗传,且频率很低,只有在高度近交的情况下才能识别和鉴定,这一过程本身就对群体的表型产生强烈的影响,所以难以对其遗传变异进行确切和全面 相似文献
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家禽中大多数经济性状属数量性状,由微效多基因控制,并易受各种环境因素和发育因子的影响,一般情况下不可能根据表型确定其基因型。数量性状只能根据多数基因的加性效应——育种值进行选择,这在一定程度上限制了数量性状的遗传进展。如果我们能识别并有效地操纵数量性状基因,则最大限度地改良经济性状将成为可能,近年来的 相似文献
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猪的许多重要经济性状都是具有复杂遗传基础的数量性状。长期以来,遗传育种学家们一直渴求了解这些数量性状的遗传机理,识别引起性状变异的基因,从而在分子水平上对这些基因进行操作。近几十年来,大量的理论研究和实验结果表明,真实的数量性状既受到数目较多的微效基因的影响,还受到一个或少数几个起主导作用的主效基因的影响。Geldermann将这些对数量性状的变异有较大影响的单个基因或紧密连锁的基因簇统称为QTLs。QTL的提出从理论上修正了数量性状微效多基因假说,为研究数量性状单基因作用及其互作效应以及建立在此基础上的遗传分析模… 相似文献
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双犊性状对于肉牛生产来说是非常有益的,它能显著提高生产效率,使生产者获得更大的收益。但在自然条件下其发生率很低,一般不超过1%。但这种性状是典型的数量性状,它受多基因控制,因此它是可以通过选择提高的。本文针对定位影响牛双犊的数量性状基因座(QTL)的研究现状做一综述。1QTL的一般介绍QTL(quantitative trait locus):即数量性状基因座,它是影响数量性状的一个染色体片断,而不一定是一个单个的基因座。传统的数量遗传都是建立在微效多基因的假设基础之上。但随着生物技术的不断发展,人们逐渐认识到影响数量性状的众多基因的效率… 相似文献
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１ 引 言家畜大部分重要的经济性状都为数量性状,影响这些性状的基因位点就为数量性状基因位点（ＱＴＬ）,确定其在染色体上位置的过程就是数量性状基因位点的定位。早在１９２３年ＳＡＸ就成功地利用了遗传标记进行数量性状基因位点定位试验,但长期以来由于缺乏合适的遗传标记,使这些研究没有重大的进展。自从微卫星的出现及其测定方法的不断改进,使动植物数量性状基因位点定位的研究再次成为可能。本文主要讨论在近交群体中进行数量性状基因位点定位的统计学基础和原理。２ 近交群体杂交后代自交利用遗传标记进行数量性状基因位点… 相似文献
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DNA分子标记与动物遗传育种 总被引：1，自引：0，他引：1
DNA分子标记技术的出现,对动物遗传育种产生了深远的影响,利用DNA标记可以研究动物整个基因组水平的遗传变异,进行动物遗传资源研究、标记辅助选择、标记辅助导入、杂种优势预测、选配、品种与品系确认、构建高分辨率遗传连锁图谱、QTL搜寻定位等。目前在动物遗传中广泛使用的标记主要有mtDNA、RFLP、RAPD、AFLP、SSR、SNP和EST标记。本文综述了这些标记技术的原理、特点,并根据其特点,分析其在动物遗传育种中的应用,并通过维普数据库搜索比较分析研究者对各种技术的使用情况。 相似文献
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Genomic selection 总被引：2，自引：0，他引：2
Genomic selection is a form of marker-assisted selection in which genetic markers covering the whole genome are used so that all quantitative trait loci (QTL) are in linkage disequilibrium with at least one marker. This approach has become feasible thanks to the large number of single nucleotide polymorphisms (SNP) discovered by genome sequencing and new methods to efficiently genotype large number of SNP. Simulation results and limited experimental results suggest that breeding values can be predicted with high accuracy using genetic markers alone but more validation is required especially in samples of the population different from that in which the effect of the markers was estimated. The ideal method to estimate the breeding value from genomic data is to calculate the conditional mean of the breeding value given the genotype of the animal at each QTL. This conditional mean can only be calculated by using a prior distribution of QTL effects so this should be part of the research carried out to implement genomic selection. In practice, this method of estimating breeding values is approximated by using the marker genotypes instead of the QTL genotypes but the ideal method is likely to be approached more closely as more sequence and SNP data is obtained. Implementation of genomic selection is likely to have major implications for genetic evaluation systems and for genetic improvement programmes generally and these are discussed. 相似文献
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畜禽基因组选择的研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
基因组选择（genomic selection,GS）是继标记辅助选择（marker-assisted selection,MAS）之后发展起来的新一代畜禽遗传评估的新方法。近年来,不少学者从各方面对GS在畜禽育种中的运用进行了研究,结果发现,与其他方法相比,GS优势明显,是当前畜禽遗传育种领域的研究热点。作者系统地阐述了GS估计染色体片段效应的方法及其准确性比较,详细介绍了影响GS准确性的因素、GS的经济效益,以及世界各国学者研究GS在实际育种中的应用情况,最后简述了中国畜禽育种开展GS策略所面临的挑战及其展望。 相似文献
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本研究旨在筛选中国地鼠微卫星位点,为中国地鼠遗传分析提供遗传标记。根据建立的中国地鼠微卫星富集文库,对筛选的含微卫星DNA序列的克隆应用引物设计软件Primer 3.0设计引物135对,选择合成11对理论上易出现影子带的引物,用20个中国地鼠个体对这些引物进行了评估。结果显示,11对引物均能扩增出谱带,这11条带的平均多态信息含量(PIC)为0.4195,平均观察杂合度(Ho)为0.3895,平均期望杂合度(He)为0.4565,每个位点的平均等位基因数为5.818。筛选出的微卫星位点均可用于中国地鼠种群遗传结构分析,这将为中国地鼠品种选育、种系评估提供更多的微卫星遗传标记信息。 相似文献
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C. Schelling A. Billault B. Colomb B. Pineroli K. Guziewicz A. Piasecka A. Gmür J. Klukowska C. Gaillard G. Stranzinger G. Dolf 《Zeitschrift für Tierzüchtung und Züchtungsbiologie》2004,121(5):345-349
An existing canine genomic bacterial artificial chromosome (BAC) library was expanded by adding 115 200 clones with insert lengths not yet represented or under‐represented. The final version of the library consists of 211 968 clones with an estimated average insert size of 110 000 base pairs. Clones were grown individually and glycerol permanents were arrayed in 2208 96‐well microtitre plates. DNA of each clone was prepared by microwave treatment and organized in a three‐dimensional DNA pooling system (92 superpools) allowing for rapid screening by polymerase chain reaction (PCR). Screening of the library for 111 microsatellite loci representing all canine chromosomes revealed a recovery rate of 93% and a fourfold genome coverage. In addition, 50 BAC clones containing microsatellites or genes related to ongoing projects in the laboratories of the authors and eight other research groups were successfully recovered. The present library is the first canine BAC library amenable to PCR screening and is an invaluable tool for cloning candidate loci and developing genetic markers in specific chromosomal regions. This library will also enhance mapping efforts in related canid species and is an important source for geneticists studying inherited diseases common to both dog and humans. Interested researchers can access the library following the instructions at http://www.dogmap.ch . 相似文献
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A male bovine linkage map for the ADR granddaughter design 总被引：1，自引：0，他引：1
H. Thomsen N. Reinsch N. Xu C. Looft S. Grupe C. Kühn G. A. Brockmann M. Schwerin B. Leyhe-Horn S. Hiendleder G. Erhardt I. Medjugorac I. Russ M. Förster B. Brenig F. Reinhardt R. Reents J. Blümel G. Averdunk E. Kalm 《Zeitschrift für Tierzüchtung und Züchtungsbiologie》2000,117(5):289-306
The aim of this paper is to present the construction of a male genetic linkage map as a result of the bovine genome mapping project, which is a common effort of the German cattle breeding federation (ADR), four animal breeding institutes, three blood group laboratories and two animal data and breeding value evaluation centres. In total 20 grandsires with 1074 sires were provided from the German cattle population as reference families, 16 of these paternal half‐sib groups are German Holstein families (DH), three are German Simmental (ST) families, and one is a Brown Swiss family (BS). Of 265 markers included in the linkage map, 248 were microsatellite markers, five were bovine blood group systems, eight SSCP markers and four proteins and enzymes. More than 239 000 genotypes resulted from typing the offspring for the respective markers and these were used for the construction of the map. On average 478 informative meioses were provided from each marker of the map. The summarized map length over all chromosomes was 3135.1 cM with an average interval size of 13.34 cM. About 17, 35.7 and 79.1% of the map intervals showed a maximum genetic distance between the adjacent markers of 5, 10 and 20 cM, respectively. The number of loci ranged from two (pseudoautosomal region of the sex chromosome, BTAY) to 15 (BTA23) with an average of 8.8 markers per chromosome. Comparing the length of the chromosomes shows variation from 49.6 cM for BTA26 to 190.5 cM for BTA1 with a mean of 107.7 cM for all autosomes of the genetic linkage map. It was possible to identify chromosomal discrepancies in locus order and map intervals by comparison with other published maps. The map provided sufficient marker density to serve as a useful tool for a scan of segregating quantitative trait loci. 相似文献
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全基因组选择是指基于基因组育种值（GEBV）的选择方法,指通过检测覆盖全基因组的分子标记,利用基因组水平的遗传信息对个体进行遗传评估,以期获得更高的育种值估计准确度。由于可显著缩短世代间隔,全基因组选择作为一项育种新技术在奶牛育种中具有广阔的应用前景,目前已经成为各国的研究热点。不同国家的试验结果表明,奶牛育种中基于GEBV的遗传评估可靠性在20%~67%之间,如果代替常规后裔测定体系,可节省92%的育种成本。本文综述了全基因组选择的基本原理及其在各国奶牛育种中的应用现状和所面临的问题。 相似文献
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家蚕微卫星标记的筛选及其在遗传多样性分析中的应用 总被引：19，自引：5，他引：14
利用插入片段长度在 7kb以上的家蚕基因组文库 ,采用目标重复序列杂交法筛选微卫星位点 ,获得了 8个微卫星标记。用这 8个微卫星标记对 6个家蚕品种 (菁松、兰 10、C10 8、P5 0、5 4A、法 5 0B)进行多态性研究 ,共产生 2 3个等位基因 ,平均每个位点近 3个等位基因 ,杂合度范围 0～ 0 .75 0 ,平均杂合度为 0 .5 0。表明微卫星标记能反映各品种之间丰富的多态性 ,品种间的聚类结果较好地反映了家蚕品种的化性和地理分布特性。 相似文献
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本文较全面地介绍了RFLP，微卫星DNA，小卫星DNA，RAPD，AFLP以及单核苷酸多态性分子标记的研究进展及应用概况，并对分子标记在猪育种中的应用作了介绍。 相似文献
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鸡血糖性状的全基因组关联分析 总被引：1，自引：1，他引：0
旨在挖掘影响鸡血糖性状的有效SNP位点及功能基因，为优质肉鸡分子育种工作提供有效的理论支撑。本试验选取407只京星黄母鸡于98日龄屠宰，酚仿法提取血液DNA，进行深度为10×的全基因组重测序；葡萄糖氧化酶法测定血清中血糖水平，基于全基因组重测序和血糖表型数据进行全基因组关联分析（GWAS）。结果，GWAS共筛选到6个血糖相关的SNPs位点（关联阈值P<1.43×10-6）。基因注释发现，rs734134177在UBE3D基因第8内含子上，其编码蛋白为泛素蛋白连接酶。该位点携带野生型（AA）个体的血糖水平极显著高于突变型（GG）个体（P<0.01）；rs794554022位于ACAD9基因下游D 93.5 kb处。ACAD9蛋白为酰基辅酶A脱氢酶家族的成员之一，是细胞线粒体中脂肪酰基辅酶A进行β-氧化过程中的限速酶。rs794554022位点携带野生型（AA）个体的血糖水平极显著低于携带突变型（CC）个体的（P<0.01）。以上位点可能是调控血糖水平的相关候选SNPs位点，这两个位点所在基因可能参与了肉鸡血糖代谢的调控过程，这些结果将为调控肉鸡血糖代谢进而改善肉品质的育种工作提供候选的分子标记，为肉鸡血糖代谢的调控提供了新的思路。 相似文献