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分子印迹技术及其在药物分析和残留检测中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
分子印迹聚合物是人工合成的对给定化合物及其结构类似物有着特异选择性的理想材料,其作为一种选择性吸附剂在对映体或立体异构体分离、固相萃取、化学传感器和模拟生物传感器及催化生物反应工程等方面应用十分广泛。本文简要介绍了分子印迹技术的原理、分子印迹聚合物合成的一般过程;同时综述了分子印迹技术在氯霉素、克仑特罗和氟喹诺酮类等药物分析和残留检测中的应用及发展趋势。 相似文献
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将分子印迹材料与固相萃取技术结合起来的分子印迹固相萃取技术(MISPE)具有从复杂样品中选择性吸附目标分子及其结构类似物的能力,该技术已成为兽药残留分析前处理领域的研究热点。文章对分子印迹固相萃取技术在国内外兽药残留分析中的应用进行了总结,同时阐述了在未来研究中的应用前景。 相似文献
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为制备具有高选择性与亲和性的环丙沙星分子印迹聚合物材料,以环丙沙星(CIP)为模板,三氟甲基丙烯酸(TFMAA)为单体,运用密度泛函理论的LC-WPBE方法和6-31G(d,p)基组,模拟CIP与TFMAA分子印迹自组装体系的构型,研究了不同印迹比例时二者形成复合物的成键情况、反应的结合能,并进行电子密度拓扑分析,探讨CIP与TFMAA相互作用的强弱、原理及分子印迹的溶剂效应.计算结果表明,CIP哌嗪环上的N、喹啉羧酸上的O和H分别与TFMAA上的羧基通过氢键作用形成分子结构相互补的有序状态复合物,CIP与TFMAA印迹比例为1∶6;其复合物的结合能最低,共形成八个氢键.最佳印迹比例时复合物在溶剂二氯甲烷中的溶剂效应结果表明,CIP和TFMAA形成的稳定复合物与溶剂的相互作用强度较小,可制备具有较高选择性和吸附能力的分子印迹聚合物. 相似文献
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分子印迹聚合物及其在药物分离中的应用研究进展 总被引：3，自引：3，他引：0
简述分子印迹聚合物的起源、基本原理、特点和制备方法,同时总结分子印迹聚合物在药物分离中的应用现状及其存在的问题和发展趋势。分子印迹聚合物具有高度的特异性和稳定性,在固相萃取等分离技术领域具有广阔的应用前景。 相似文献
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主要介绍了人工模拟抗体在兽药残留检测中的应用及其进展。人工模拟抗体就是通过分子印迹技术制备的对目标分子具有特异性识别能力的高分子聚合体（又称分子印迹聚合物膜）。人工模拟抗体制备简单，性质稳定，能在恶劣的环境下保持活性，价格低廉，与生物抗体比较具有显著的优势。在取代生物抗体作为分子识别元件，检测小分子化合物（药物）方面已取得许多令人兴奋的突破。 相似文献
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J. Barrat Marie Jos Barrat Monique Picard M. F. A. Aubert collaboration technique Y. Gerard Chantal Patron Josiane Ambert B atrice Quillou 《Comparative immunology, microbiology and infectious diseases》1988,11(3-4):207-214
Mouse inoculation test (MIT) is a highly sensitive test for rabies diagnosis but slow and expensive. To detect rabies virus an in vitro technique using Neuro 2a cell culture (CC) was compared with MIT in two laboratories.
In one laboratory, CC appeared to be on the whole more sensitive than MIT, nevertheless MIT was the only one to detect some positive samples. In the other laboratory, MIT was more sensitive. These results justify the use of CC for epidemiological diagnosis but emphasize the interest of MIT (the reference technique) for special cases. 相似文献
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Ruvinsky A 《Journal of animal science》1999,77(Z2):228-237
The fundamental assumption of Mendelian genetics is that behavior of an allele is identical whether it arrives to a zygote through paternal or maternal germline pathway. Gametic imprinting phenomena discovered and studied in mammals show limitations of the classical view in special cases. Two sources of evidence were essential to describe gametic imprinting. The first approach based on genetic evidence demonstrated that some maternally and paternally derived regions of certain chromosomes were not equivalent. Paternal or maternal disomy of the regions containing particular genes caused significant effects on viability and development of progeny. The second set of data was obtained by nuclear transplantations and parthenogenetic activation of mammalian oocytes. These data suggested that the contribution of parental genomes was not equivalent and differential imprinting of nuclear genes during gametogenesis was very likely. The number of loci found in mice, which show gametic imprinting, is 34 and continues to grow. It is generally accepted that gametic imprinting is a mammalian invention and there are differences in imprinting pattern between species. Most hypotheses propose involvement of imprinted genes in the control of fetal growth and fetal-maternal interactions, thus keeping a balance between contradictory fetal and maternal requirements. Molecular mechanisms responsible for gametic imprinting still remain to be studied, but for several genes it was shown that imprinting marks are imposed by a parent-specific methylation process during gametogenesis. These marks are resistant to global demethylation during cleavage and to global de novo methylation after implantation and maintain different methylation patterns in paternal and maternal alleles of imprinted genes. About 20 to 25% of all transgene loci studied demonstrate similarities with imprinted genes. For instance, methylation of some transgenes is dependent on parental gametic pathway and reversible in the next generation. There are data indicating that selection of modifier genes may change the effects of gametic imprinting. It is possible that future selection and crossbreeding programs may take gametic imprinting into consideration. 相似文献
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狂犬病快速诊断方法的建立和应用 总被引：4，自引：2，他引：2
根据狂犬病病毒核蛋白基因保守区序列设计1对引物，建立了用于狂犬病病毒特异性核酸检测的RT-PCR技术。该技术可从狂犬病病毒CVS株、8202株和SRV9株的含毒细胞培养物及鼠脑组织中。扩增出443bp的核酸片段，检出核酸的敏感性约为3Pg。对30份不同种动物脑组织的检测结果与小鼠脑内接种试验（MIT）的测定结果完全吻合，但前者可在3h内直接对组织匀浆进行诊断，具有快速、简便和敏感的优点。 相似文献
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免疫组织化学技术在神经生长因子研究中的应用 总被引：4，自引：4，他引：0
神经生长因子是最早发现的细胞生长调节因子,在神经系统和非神经系统中起着十分重要的作用。免疫组织化学技术作为一门传统的技术,在神经生长因子的基础研究方面作出了重要贡献,同时结合新技术的发展也为其进一步研究开辟出了新的思路。作者简述了免疫组化技术在神经生长因子研究中的应用情况。 相似文献
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随着规模化养殖业发展,兽用抗生素大量使用,不合理甚至违法添加使用导致的残留现象已成为威胁动物源食品安全的重要因素,迫切需要建立灵敏可靠的残留分析方法。从复杂的生物样品中提取纯化微量的残留药物是制约兽药残留检测方法建立的关键。分子印迹技术具有特异性强、灵敏度高、操作简便等优点,在兽药残留检测研究中得到越来越多重视。文章主要综述了分子印迹聚合物的最新制备方法及在兽用抗生素残留分析中的最新研究进展。 相似文献