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针对鸡马立克氏病免疫失败的问题 ,采用了HVT、HVT +ACM 1、CVI988三种疫苗大面积免疫 1日龄雏鸡的观察试验。结果表明 ,CVI988疫苗免疫效果最好 (发病率为 0 2 2 % ) ,HVT +ACM1次之 (发病率为 2 4 8% ) ,HVT疫苗居第三 (发病率为 6 5 % )。为临床上正确选择和应用疫苗预防鸡马立克氏病提供了可靠的依据 相似文献
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本文对高效表达鸡马立克氏病(MD)血清Ⅰ型疫苗毒株CVI988／Kispem gB基因的重组鸡痘病毒(rFPV—gB/R)和火鸡疱疹病毒(HVT)组成MD二价冻干疫苗时MD超强毒株(vvMDV)Md5和RB1B攻击后的免疫保护效果，实验室免疫效力试验的结果表明，HVT rFPV—gB／R二价冻千苗时超强毒株Md5和RB1B攻击时的免疫保护效果明显优于HVT冻干苗，接近CVI988／Rfispens的水平，本研究证明HVT rFPV—gB／R二价冻干疫苗是一种安全、方便、高效的疫苗。 相似文献
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用血清3型火鸡疱疹病毒(HVT)疫苗和血清1型CVI988疫苗免疫SPF白来航鸡后,分别攻击国内马立克氏病(MD)标准强毒京-1株和国际MD标准超强毒(VVMDV)RB1B株。结果表明,HVT和CVI988免疫组攻击京-1株或RB1B株与相应攻毒对照组相比,保护指数差异极显著(P<0.01)。HVT和CVI988疫苗抗京-1株攻毒的保护效果相似(保护指数分别为93.75%和93%),而CVI988疫苗抗RB1B株的攻击效果优于HVT疫苗(保护指数分别为92.6%和75.3%),但差异不显著(P>0.05)。CVI988疫苗抗京-1株和RB1B株的效果(分别为93%和92.6%)无显著差异(P>0.05),HVT疫苗抗京-1株和RB1B株的效果(分别为93.75%和75.3%)存在一定差异,但差异不显著(P>0.05)。 相似文献
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《畜牧兽医学报》2015,(7)
拟对一株超强马立克病病毒(MDV)SD2012-1株的致病性进行研究。将60只SPF鸡平均分成未免组、HVT免疫组和CVI988疫苗免疫组3组。于1日龄时对其进行马立克病(MD)疫苗免疫,于10日龄时进行SD2012-1攻毒;每天观察攻毒鸡临床症状,对病死鸡进行病理剖检和组织学观察;用PCR反应对感染鸡进行MDV跟踪监测。病理学研究结果显示:攻毒后第2周,试验鸡有轻微组织病变;攻毒后第6周,试验鸡有眼观病变,镜检有散在的肿瘤细胞团块;攻毒后第9周,试验鸡有明显的眼观肿瘤病变,镜检有大量肿瘤细胞聚集;SD2012-1可以突破CVI988疫苗免疫,引起高达30%的鸡发病。PCR跟踪监测结果显示:攻毒后第5天,未免组和HVT免疫组可检出MDV;攻毒后第10天,未免组和HVT免疫组阳性检出率均为100%,CVI988免疫组阳性检出率为30%;攻毒后第20天,3组试验鸡阳性检出率均为100%;用PCR检测病死鸡的肝、肾、肌胃、肠系膜、十二指肠、心和法氏囊样品的结果均为MDV阳性;攻毒300d后,健康存活鸡的羽髓PCR检测结果均为MDV阳性。结果表明,HVT疫苗对于SD2012-1株几乎无保护作用,超强马立克病病毒SD2012-1株能够长期在免疫鸡体内存在,突破免疫保护,引起发病,这对国内防控鸡马立克病提出了严峻挑战。 相似文献
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一株鸡马立克氏病毒的分离鉴定及其主要致病基因分析 总被引：1，自引：0，他引：1
吉林省某地区鸡马立克氏病（MD）疫苗免疫鸡群暴发MD,从发病鸡羽髓中分离到一株适应鸡胚成纤维细胞生长的马立克氏病毒（MDV）。该毒株感染无特定病原体（SPF）鸡可引起典型的MD临床症状：对非免疫鸡和火鸡疱疹病毒（HVT）疫苗免疫鸡的致病率分别为76％和72％,二者无显著差异,表明HVT疫苗对该毒株不能提供有效保护。通过对该毒株病毒基因组中132bp重复序列、meq基因的核苷酸及推导的氨基酸序列分析,发现该毒株的132bp重复序列的拷贝数、meq基因的变异符合高毒力MDV毒株的特点。 相似文献
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对高效表达鸡马立克氏病(MD)血清型疫苗毒株CVI998/Rispens gB基因的重组鸡痘病毒(rFPV-gB/R)和火鸡疱疹病毒(HVT)组成MD二价冻干疫苗时2种病毒的最适剂量配比进行了研究。试验表明,以对MD易感、MD和鸡痘病毒(FPV)抗体阴性SPF鸡为试验动物进行的试验中,不同免疫剂量的rFPV-gB/R(1×106、1×105、1×104PFU)同HVT组成的二价苗产生的免疫效力相当;以对MD易感、MD和FPV抗体阳性的狼山鸡进行的试验中,不同免疫剂量的rFPV-gB/R同HVT组成的二价苗产生的免疫力随rFPV-gB/R免疫剂量的降低而降低;所有的rFPV-gB/R+HVT的二价苗组均有一定的免疫保护作用。 相似文献
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氏病专题一、用北京产CVI988液氮疫苗替代火鸡疱疹病毒冻干疫苗20世纪80年代以来，我们一直在使用HVT疫苗预防MD，对控制MD的流行起到了重要作用。20世纪90年代以来，我所发现小鸡虽经HVT疫苗免疫，但仍有20％～30％以上的鸡发生MD。经过认真的分析认为与MD病毒毒力增强有关，由于强MD病毒对易感鸡的毒力和免疫抑制作用较强，对用了HVT疫苗免疫过的鸡具有高度致瘤作用。因此，为了克服HVT疫苗的缺点，首先加强孵化室、育雏舍的消毒，严防雏鸡早期感染。另一办法是必须使用CVI988／Rispens液氮疫苗。针对这一情况，1999年初，决… 相似文献
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利用同源重组技术将禽网状内皮组织增生症病毒（REV）的长末端重复序列（LTR）整合进CVI988/Rispens疫苗株基因组中所构建成的重组马立克氏病病毒株（r MDV-LTR株）,具有较高的增殖效率。为比较r MDV-LTR株与亲本CVI988/Rispens株的免疫效力差异,开展了对这两种疫苗的比较试验。试验将这两种疫苗分别按照三个不同剂量经颈背部皮下接种1日龄SPF鸡。接种后第7 d,攻毒马立克氏病强毒株rMd5,连续观察60 d后进行剖检。临床病理观察结果发现,以不低于250 PFU/羽剂量的rMDV-LTR株或CVI988/Rispens株免疫SPF雏鸡都可以提供大于80%的免疫保护效率;以125 PFU/羽剂量的两种疫苗虽均不能提供大于80%的免疫保护效力,但rMDV-LTR株免疫组试验鸡未出现死亡,仅有2只鸡出现消瘦,剖解脏器无肿瘤,而CVI988/Rispens株免疫组鸡出现2只死亡,其中1只剖解后检出肿瘤。rMDV-LTR株和CVI988/Rispens株免疫组的免疫保护指数分别为77.78%和66.67%。由实验结果可见,在较小免疫剂量下,rMDV-LTR株免疫保护... 相似文献
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《畜牧兽医学报》2020,(8)
meq是鸡马立克病病毒(MDV)最重要的致瘤基因,在马立克病(MD)肿瘤发生中发挥关键作用。同时,它在疫苗株和强毒株之间具有明显的序列差异性。本文利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,以MDV疫苗株CVI988/Rispens meq基因为靶点,设计合成gRNA,克隆构建pX459-gRNA质粒,转染CEF并感染CVI988/Rispens,然后对meq基因编辑的病毒噬斑进行克隆纯化,经过PCR扩增、测序分析及IFA鉴定,成功构建1株meq基因编辑的缺失毒株CVI988Δmeq-C7,为后续筛选和鉴定抗MD疫苗株MEQ单抗及鉴别诊断研究奠定了基础。 相似文献
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《中国兽医学报》2016,(9):1501-1506
对1例感染超强马立克氏病病毒的病例进行确诊,对感染病毒的Meq基因进行比较分析。采用病理解剖、PCR检测、病毒分离、动物试验和Meq基因序列分析,对感染病毒进行研究。病理解剖结果为病死鸡的肝脏、脾脏、腺胃、肌胃、十二指肠表现为肿瘤病变。PCR检测结果为病死鸡的组织病料感染马立克氏病病毒。病毒分离和动物试验结果证明该感染病毒是1株马立克氏病超强毒株,该病毒可以引起免疫过CVI988疫苗的鸡发病。Meq基因序列分析表明该病毒与7株马立克氏病病毒参考毒株的同源性为98.8%~99.6%,该病毒在Meq的第115、119和176位氨基酸突变同国内流行株,该检测病毒在Meq的第217位氨基酸突变同超超强马立克氏病毒株。结果表明,通过病理解剖、PCR检测、基因序列分析、病毒分离和动物试验,确诊病鸡感染超强马立克氏病病毒。 相似文献
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由于CVI988/Rispense疫苗优良的免疫特性,已经被认为是目前防控马立克氏病（Marek＇sdisease,MD）效果最好的疫苗。然而,近年来随着马立克病毒（Marek＇sdisease virus,MDV）毒力的不断增强。CVI988/Rispense需要与MDV-Ⅱ或者HVT联合使用才能防止免疫失败的发生。本实验通过空斑计数和间接免疫荧光相结合的方法测定了马立克病毒CVI988/Rispense＋FC126二价活疫苗的效价。结果显示批次A中CVI988为4400PFU/dose,HVT为2600/dose;批次B中CVI988为4800PFU/dose,HVT为2400PFU/dose;批次C中CVI988为4600PFU/dose,HVT为2800PFU/dose。所得结果均显著高于国家标准CVI988不少于2000PFU/dose,HVT不少于1000PFU/dose,并且批次之间非常稳定,适合用作鸡群马立克氏病的防控。 相似文献
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《中国兽医学报》2017,(8)
为了解国内鸡群马立克病(MD)毒株目前的流行情况,在我国3个已免疫MD疫苗的白羽肉种鸡场暴发MD的鸡群中,通过临床剖检,组织病理学变化,病毒分离,IFA检测从发病鸡的淋巴细胞中分离到3株马立克氏病毒(MDV),并分别命名为SDAU1501、SDAU1502和SDAU1503。采用PCR方法扩增3株MDV的vIL8、pp38、meq致病基因,所得氨基酸序列与已发表的参考毒株序列进行比较分析,结果显示SDAU1501和SDAU1502的致病基因与强毒株的同源性达到97%以上,具有强毒特征;而SDAU1503的meq基因在第194位具有与CVI988同样的缺失(P),但其没有CVI988中177个核苷酸的插入突变,其具有与弱毒疫苗株的特征。MDV新的变异在不断发生,出现了不同类型的变异株,因此,对MD的流行情况与基因监测应当继续下去;同时,在MDV疫苗的研制更新上还有待于进一步研究。 相似文献
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区分马立克氏病病毒疫苗株CVI988与其他毒株的PCR方法的建立及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
利用马立克氏病病毒(MDV)疫苗毒CVI988株pp38基因上游启动子区域连续5个碱基的缺失(5′-AGCCG-3′),设计2对特异性引物,建立了能区分MDVCVI988株和MDV其他毒株的PCR诊断方法。该方法对8株MDV毒株(弱毒疫苗株CVI988和814,强毒参考株GA,超强毒参考株RB1B、Md5和Md11,特超强毒参考株648A及1个中国野毒株J-E)的PCR鉴定结果均与预期吻合。以16只疑为MDV感染鸡的脏器组织核酸提取物为模板,用所建立的PCR方法,能从其中7只鸡样品中扩增出特异性条带,其检测结果与细胞分离培养和单克隆抗体的检测结果一致。试验证实,本研究所建立的PCR诊断方法具有良好的特异性和敏感性。 相似文献
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鸡马立克氏病(MD)是由疱疹病毒引起的传染性肿瘤性疾病。70年代初,广泛应用 HVT 疫苗预防 MD 取得了显著效果。但到70年代末,免疫失败频频发生,使 MD 再次成为世界性的问题。国外研究发现,免疫失败与马立克氏病超强毒株 vvMDV的感染密切相关。Witter 等在一次大规模的调查中发现,vvMDV 在免疫失败鸡群中的分离频率是对照鸡群的3倍,经 HVT 免疫的鸡不能抵抗 vvMDV的攻击。在我国,HVT 疫苗免疫失败的情况也十分普遍,并造成了巨大的经济损失,但国内是否 相似文献
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鸡马立克氏病Z4＋HVT二价苗的免疫效力试验 总被引：2，自引：1，他引：1
用鸡马立克氏病(MD)血清Ⅱ型和Ⅲ型病毒制备了几种二价苗和单价苗。在实验室以高度易感的SPF鸡和商品鸡进行疫苗的免疫效力试验。结果表明,马立克氏病病毒(MDV)血清Ⅱ型毒株和Ⅲ型毒株之间存在协同保护作用。由血清Ⅱ型和Ⅲ型病毒组成的二价苗免疫效果明显优于单价苗。在以SPF鸡进行的免疫效力试验中,Z_4+HVT、SB_1+HVT、HVT、Z_4和SB_1的保护指数分别为78.9、78.6、41.7、46.7、和45.0;在以商品鸡进行的免疫效力试验中,Z_4+HVT、SB_1+HVT、HVT、Z_4和SB_1的保护指数分别为93.9、88.1、64.3、69.4和60.8。我们还用琼扩试验检查了强毒攻击后不同时期鸡羽囊排毒情况,发现Z_4+HVT二价苗抑制排毒的作用要比SB_1+HVT二价苗强。 相似文献
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鸡马立克氏病基因缺失活疫苗(SC9-1株)的临床试验分别在3个鸡场进行,试验鸡分别为1日龄雪山黄鸡20 600只、1日龄京红1号蛋鸡17 000只、1日龄北京油鸡9 732只。临床安全性试验观察期内,免疫鸡群的精神状态、采食、饮水情况、生长性能与对照组无异。临床免疫效力试验期间,将免疫SC9-1鸡群与免疫CVI988/Rispens(市售)鸡群进行对比,SC9-1鸡群的死淘率分别为2.7%与0.4%,均低于CVI988/Rispens免疫鸡群的3.7%与1.2%(P0.05)。另外分别将免疫SC9-1的鸡群与免疫CVI988/Rispens的鸡群在6日龄时攻击马立克超强毒Md5(1 000 pfu/只),结果显示SC9-1株疫苗攻毒保护率分别为35/35与34/35,显著高于CVI988/Rispens株疫苗的25/35与27/35(P0.05)。以上表明SC9-1株疫苗安全性良好,免疫效力较好,可能是一株理想的马立克氏病疫苗。 相似文献
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针对鸡马立克氏病免疫失败的问题，采用了HVT、HVT ACM1、CV1988三种疫苗大面积免疫1日龄雏鸡的观察试验。结盟果表明，CV1988疫苗免疫效果最好(发病率为0．22％)，HVT ACM1次之(发病率为2．48％)。HVT疫苗居第三(发病率为6．5％)。为临床上正确选择和应用疫苗预防鸡马立克氏病提供了可靠的依据。 相似文献
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历史 70年代初期,应用第一代马立克氏病(MD)疫苗后,美国东海岸的Delmarva地区MD的发病率比美国其它地区高2～3倍。Eidson等(1980)和Witter等(1980)从该地区由火鸡疱疹病毒(HVT)免疫的鸡群中,分离到了对HVT免疫鸡群具有超强毒力的MD毒株。这一结果为HVT疫苗在Delmarva地区的异常低效提供了一种解释。为了与一般强毒MD病毒(vMDVs,如JM株或GA株)相区别,这些分离物通常被称为超强毒株(Very Vir ulentViral Strains,或vvMDVs)(Witter,1983)。特性 vvMDVs和vMDVss都属于血清型1型,在血清学上很容易与非致肿瘤性MDV(血清型2型)或HVT(血清型3型)病毒相区别。 相似文献