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抗原抗体复合物疫苗（ａｎｔｉｇｅｎａｎｔｉｂｏｄｙｃｏｍｐｌｅｘｖａｃｃｉｎｅ）,又称病毒抗体复合物疫苗（ｖｉｒｕｓａｎｔｉｂｏｄｙｃｏｍｐｌｅｘｖａｃｃｉｎｅ）或免疫复合物疫苗（ｉｍｍｕｎｅｃｏｍｐｌｅｘｖａｃｃｉｎｅ）,是一种新兴疫苗,由特异性高免血清（抗体）按照恰当的比例与抗原（如传染性病毒）混合而成。目前此项技术己成功用于鸡传染性法氏囊病、新城疫的免疫。对呼肠孤病毒也进行了类似实验,只是疫苗配制技术尚未最优化。本文对禽用抗原抗体复合物疫苗的研究情况做了概述。研究概况抗体和传染性… 相似文献
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将鸡传染性法代囊病病毒(IBDV)BX株抗原和IBDV高免血清按一定比例混合,初步制备了无菌的鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗1~5(分别含有32、8、4、0.5及0.125单位IBDV中和抗体),用鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗1~5及BX株活疫苗分别免疫1日龄低母源抗体水平雏鸡,免疫后9 d观察法氏囊病变,免疫后28 d采血测定IBDV中和抗体,并用强毒攻击,计算各组疫苗保护率。结果显示,免疫后9 d,复合物疫苗1~3免疫组鸡法氏囊正常,复合物疫苗4、5免疫组和BX株活疫苗免疫组分别有2/10、4/10和5/10的试验鸡法氏囊出现了病变;免疫后28 d,复合物疫苗1~5免疫组和BX株活疫苗免疫组IBDV中和抗体效价分别为8.34log2、9.60log2、9.21log2、7.88log2、9.50log2和9.12log2,攻毒保护率分别为90%、100%、100%、80%、90%和80%。试验结果表明鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗2、3(分别含8、4单位IBDV中和抗体)免疫1日龄低母源抗体水平的雏鸡效果最好,攻毒保护率能达到100%。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗与活疫苗免疫鸡病毒载量和免疫效果的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为比较鸡传染性法氏囊病(IBD)免疫复合物疫苗与活疫苗免疫鸡法氏囊及外周血淋巴细胞(PBMC)中的病毒载量及免疫效果,本研究采用IBD免疫复合物疫苗和鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)BX株活疫苗免疫1日龄SPF鸡,于免疫后7d、14d、21d、28d、35d、42d采用SYBRGreenI荧光定量PCR、ELISA方法及中和试验检测免疫鸡法氏囊和PBMC中IBDV载量和免疫鸡血清中IBDV抗体滴度,并攻毒,计算两种疫苗的保护率。结果显示,活疫苗免疫7d时IBDV在法氏囊和PBMC中的载量均比其它时间点的高,在14d时到达到最高,之后逐渐下降;两种疫苗刺激产生的IBDV抗体滴度随免疫时间的延长呈升高趋势;在免疫后7d攻毒两种疫苗的保护率均为0,其它时间的攻毒保护率均为100%。本研究结果表明,IBD免疫复合物疫苗与活疫苗免疫后病毒在鸡体内开始大量复制的时间并不相同,但免疫效果基本相同。本实验为IBD免疫复合物疫苗的研发提供实验依据。 相似文献
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鸡４种病毒抗原液的浓缩其四联没油佐剂灭活苗的研制 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征症病毒和传染性法氏囊病毒的尿囊液进行了１０倍或１０倍以上的浓缩处理，并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗，对鸡的最小免疫剂量是０．２５ml，免疫接种二周后，鸡新城疫和产蛋下降综合征病毒的ＨＩ抗体效价分别达到８log2和７log２以上，传染性支气管炎和传染性法氏囊病病毒抗体Ｓ／Ｐ值均在０．２以上，抗体效价呈现明显的递增，抗体水平至少可持续４个月以上，这一结果证明该试验采用的禽类病毒性抗原的浓缩方法，适用新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒和传染性法氏囊病病毒等不同抗原液和的浓缩，同时为其他病毒尿囊液工细胞培养的浓缩以及不同种多联疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
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《动物医学进展》2015,(10)
用鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和活疫苗分别免疫1日龄SPF雏鸡,免疫后9d观察法氏囊病变,免疫后14、21、28d对各组鸡采血测定IBDV中和抗体,21d及28d时用强毒攻击,计算各组疫苗保护率。结果表明,免疫后9d免疫复合物疫苗组鸡法囊正常,活疫苗组鸡法氏囊全部明显萎缩;免疫后14、21、28d,免疫复合物疫苗组鸡IBDV中和抗体分别为2.9±0.99、8.1±0.88和10.6±1.78,活疫苗组IBDV中和抗体分别为3.3±1.14、8.3±1.16和9.2±1.23,免疫后21d及28d疫苗免疫组均100%保护。试验证明免疫复合物疫苗比活疫苗更为安全,免疫复合物疫苗免疫SPF雏鸡产生比活苗更高的IBDV中和抗体,保护率达100%。 相似文献
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疫苗免疫在禽病控制上的进展 总被引：2，自引：0，他引：2
疫苗免疫已有１０００多年的历史,但只有进入二十世纪以后,疫苗科学才得到了迅速的发展。目前商品性疫苗主要是弱毒活疫苗,灭活疫苗和亚单位疫苗三大类,它们有各自的优点和不足。新一代的疫苗,如基因缺失疫苗,载体疫苗,核酸疫苗和病毒－抗体复合物疫苗等,将从质和量两方面改善其免疫应答和免疫保护,并导致新的疾病控制策略的出现。 相似文献
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用中等毒力新城疫病毒Mukteswar株作为复合物疫苗抗原,与新城疫抗体配制不同比例的4种复合物疫苗,用1日龄SPF雏鸡进行免疫效果试验。试验1～4组分别免疫复合物疫苗,试验5组免疫常规新城疫活疫苗,试验6组为空白对照组。免疫后3周采血测定血凝抑制(HI)抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验1～6组HI抗体效价分别为28.38、29.0、25.5、23.85、28.43、22.14,攻毒后1～6组鸡的死亡率分别为0%、0%、20%、40%、0%及80%。结果表明,中等毒力新城疫病毒Mukteswar株与特异性抗体制备的复合物疫苗,可以减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。 相似文献
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本研究观察了药物对传染性法氏囊病（IBD）活疫苗初次免疫和二次免疫的影响，结果显示高抗传染性法氏囊病病毒（IBDV）母源抗体雏鸡IBD活疫苗初次免疫前应用10－100毫克／千克甲硝唑和10毫克／千克左旋咪唑，在免疫鸡血清抗IBDV抗体水平明显下降，甲硝唑用药鸡疫苗二次免疫后，血清抗IBDV抗体滴度明显高于未用药对照组。10毫克／千克左旋咪唑给药组疫苗二次免疫后鸡血清抗IBDV抗体滴度与未用药对照组无明显差别。 相似文献
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以肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫１５日龄ＡＡ鸡，采用间接血凝试验（ＰＨＡ）分别检测免疫后第５、１０、１５、２０。２５、３０、３５、４０天的病毒抗体绘制成免疫抗体形成曲线；采用１５日龄无母原抗体ＡＡ鸡对比试验，分别检测肾型鸡传染性支气管炎病毒强毒株攻毒后不同时间的病毒抗体，绘制成抗体形成曲线。比较两曲线可知肾型鸡传染性支气管炎病毒油性剂灭活苗免疫后第５天可检测到病毒抗体．抗体水平高峰期出现在免疫后第１０～２０天，免疫保护力至少可维持一个月以上、分析攻毒发病鸡群的抗体形成规律，可初步确定采用ＰＨＡ检测免疫鸡群的病毒抗体其免疫临界限为２－４～２－７。 相似文献
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禽流感、新城疫、传染性支气管炎三联没乳剂灭活疫苗的研制 总被引：1，自引：0，他引：1
以禽流感病毒（AIV）H5N4株，新城疫病毒（NDV）LaSota株与传染性支气管炎病毒（IBV）M41株为抗原研制了AI－ND－IB三联油乳剂灭活疫苗，并对疫苗的物理性状，安全性，免疫效力，保存期及抗体消长规律进行了检测，结果表明，疫苗在免疫后3周后6个月内，对AIV－H5N4，NDV－北京株的攻击均获全部保护，在免疫后52周内，免疫鸡箅清中AIV－N5N4，MDV，IBV的HI抗体也保持较高的水平，疫苗在4℃保存15个月，其免疫力没有下降。 相似文献
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将鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和BX株活疫苗分别免疫1日龄中等母源抗体水平京红雏鸡,同时免疫1日龄SPF雏鸡作对照,免疫后第9天观察法氏囊病变,免疫后第28天采血测定IBDV中和抗体,并用强毒攻击,计算各组疫苗保护率。结果显示,免疫后第9天,免疫复合物疫苗组SPF雏鸡和京红雏鸡法氏囊均正常,BX株活疫苗组SPF雏鸡法氏囊出现了萎缩病变;免疫后第28天,对照SPF雏鸡和京红雏鸡的免疫复合物疫苗组、BX活疫苗组IBDV中和抗体效价分别为9.2log2、8.5log2和 7.2log2、4.4log2,攻毒保护率均为100%。试验结果表明免疫复合物疫苗免疫1日龄中等水平母源抗体雏鸡效果很好,能产生较高的中和抗体,攻毒保护率能达到100%。 相似文献
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用新城疫病毒La Sota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制成4种不同比例的复合物疫苗,用1日龄普通雏鸡进行免疫效果对比试验。试验1~4组分别为免疫复合物疫苗1~4,试验5组免疫常规新城疫活苗,试验6组为空白对照组。免疫后3周采血测定HI抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验结果显示,试验1~6组HI抗体效价分别为3.2log2、3.1log2、3.3log2、3.2log2、3.1log2、2.9log2;攻毒后,试验1~6组鸡的死亡率分别为15%、20%、0%、35%、30%、50%。因此,新城疫病毒La Sota株与新城疫特异性抗体制备成复合物疫苗,能保持疫苗中抗原的免疫原性,并可减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。 相似文献
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一概述鸡免疫抑制性疾病是多病因引起的一种以免疫性抑制为主要特征的传染病。该病不仅影响鸡群的生产性能,更易引起多种细菌性和病毒性疾病的继发感染,且易造成对特定疫苗免疫不应答、抗体反应减弱、有效抗体滴度持续时间缩短,导致抗体不齐,免疫失败。传染性法氏囊病毒、马立克氏病毒、网状内皮细胞增生病毒、禽白血病病毒、鸡传染性贫血病病毒、呼肠 相似文献
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犬细小病毒免疫复合物解离试验的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以犬细小病毒（ＣＰＶ）做为示范性抗原,以抗犬细小病毒血清（Ａｎｔｉ－ＣＰＶ）做为示范性抗体,制成抗原抗体免疫复合物。探索测定了使犬细小病毒复合物中抗原抗体解离的物理振荡、电解质浓度、缓冲液ｐＨ值及作用温度的解离条件。 相似文献
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不同种类犬细小病毒疫苗临床应用效果的检测 总被引：7，自引：0，他引：7
应用ＥＬＩＳＡ和套式ＰＣＲ技术以及常规的寄生虫检测和体温检查，筛选出６２０头无病状、无内寄生虫、适宜作不同种类细小病毒疫苗试验的健康幼犬。对５种犬细小病毒的疫苗进行试验。证明犬细小病毒抗原抗体复合物疫苗的效果最佳。 相似文献