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本研究旨在探索水貂肠炎病毒（mink enteritis virus,MEV）的母源抗体消长规律及其亚单位疫苗免疫效果。以免疫母貂所生仔貂为研究对象,采集21、30、45、60日龄仔貂血清,测定水貂病毒性肠炎母源抗体HI效价（MEV HI）;选取25只47~52日龄健康水貂接种制备MEV基因工程亚单位疫苗,免疫前后14 d采血测定MEV HI效价;免疫后14 d进行水貂肠炎病毒攻毒临床症状观察,并测定粪便HA效价;攻毒后14 d对濒死和存活水貂安乐死,采集十二指肠、空肠和回肠进行病理组织学观察和免疫组化检测。结果显示,免疫母貂所产仔貂的MEV HI效价随着日龄的增加逐渐降低,在21日龄时较高,45日龄时少部分仔貂MEV HI效价<1：32,60日龄时大部分仔貂HI效价≤ 1：4;使用制备合格疫苗免疫后14 d对照组水貂的MEV HI效价均不高于1：4,免疫组MEV HI效价升高至1：64~1：512;攻毒保护试验表明,免疫组水貂100%抵抗水貂肠炎病毒强毒的攻击,水貂的精神、饮食、粪便等均未见异常,且攻毒后粪便HA效价为1：8~1：16;病理组织学和免疫组化检测结果表明,MEV基因工程亚单位疫苗能够很好地阻止病毒在肠黏膜上皮细胞的复制和对肠黏膜上皮细胞的损伤。因此,免疫母貂所生仔貂21日龄时体内抗体效价最高,制备的疫苗免疫50日龄左右的水貂时能够突破母源抗体干扰并产生高水平的抗体,能够抵抗水貂肠炎病毒强毒株的攻击。 相似文献
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水貂犬瘟热,病毒性肠炎和肉毒梭菌中毒三联疫苗的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用FPV弱毒、CDV弱毒和肉毒梭菌C型疫苗研制成功了水貂三联疫苗。该苗安全可靠、免疫原性强、免疫期达6个月以上,同各单苗相比抗体产生期及效价相近,室温可保存3天;4℃可保存2周;-20℃可保存6个月。该苗的免疫剂量为2ml,其中CDV和FPV弱毒滴度分别为10~(3.0),肉菌梭菌C型疫苗为2mg/ml。现场应用26000余只水貂,抗体阳转率达90％以上。 相似文献
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用DVH弱毒疫苗和DVH油乳剂苗免疫健康高产蛋鸡，可以制备高免卵黄抗体。高免卵黄抗体治疗雏鸭病毒性肝炎疗效的试验表明，用卵黄抗体治疗DVH的疗效取决于卵黄抗体的中和效价及治疗的时间。卵黄抗体的中和效价应达2^8.5以上，并且在感染DVH24h以内对雏鸭进行肌肉注射，免疫效果为最适宜。 相似文献
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本研究用鸭坦布苏病毒病灭活苗三次免疫SPF蛋鸡,收取高免鸡蛋,制备成冻干高免卵黄抗体;用鸡胚中和试验和间接ELISA方法进行效价检测。试验结果显示,第3次免疫后2周,卵黄抗体中和效价为1∶103.5,4、5周达到最高值1∶104.5;间接ELISA方法检测冻干前后的抗体效价结果均为阳性;对鸭坦布苏病毒强毒的攻毒保护率达100%,可为鸭坦布苏病毒的防控提供一种有效的冻干高免卵黄抗体制剂。 相似文献
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将鸭坦布苏病毒浓缩后制备灭活苗,免疫试验鸡制备卵黄抗体,鸡胚中和试验表明,第3次免疫后15d,卵黄抗体中和效价为1：10^3.5,雏鸭攻毒保护试验结果表明,预防组和治疗组的保护率分别达到90％和78％,说明本试验制备的卵黄抗体对鸭坦布苏病毒病有着显著的预防和治疗作用。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2015,(7)
为了获得高效价鸡抗犬瘟热病毒高免卵黄抗体,试验通过设计免疫程序免疫试验蛋鸡和筛选的卵黄抗体效价检测方法对氯仿法提取的卵黄抗体液进行鸡抗犬瘟热卵黄抗体效价检测并比较,筛选鸡抗犬瘟热病毒高免卵黄抗体最佳免疫程序,并作无菌与保存条件的探讨。结果表明:血凝及血凝抑制试验可作为鸡抗犬瘟热卵黄抗体效价的检测方法;按照基础免疫、加强免疫、强化免疫均间隔9 d,免疫剂量分别为1 m L/次、2 m L/次、3 m L/次的免疫程序能获得1∶512的鸡抗犬瘟热病毒卵黄抗体血凝抑制效价,为此次探讨的鸡抗犬瘟热病毒高免卵黄抗体最佳免疫程序,-20℃保存温度适合长期保存氯仿法粗提的鸡抗犬瘟热病毒卵黄抗体液。 相似文献
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抗鸡病毒性关节炎高免卵黄抗体的制备,检测及应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用鸡病毒性关节炎病毒（ＡＶＡＶ）弱毒株连续免疫产蛋母鸡３次，制备出高免卵黄抗体，其琼效价为１：１２８－１：２５６。卵黄不需任何处理可直接用于试验，用间接ＥＬＩＳＡ检测血清和卵黄抗体，免疫后１０ｄ两者的ＡＶＡＶ抗体无明显相关性，免疫后２０－５０ｄ两者抗体效价呈显著相关性，相关系数为０．８６３。免疫防治试验表明，肌注高免卵黄抗体的５日龄肉鸡，可抵抗ＡＶＡＶ强毒的攻击；发生ＡＶＡ的病鸡立即用卵黄抗体治疗 相似文献
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WU Hongchao WANG Lingxiao HUO Ningning DING Hangtian CHEN Yalei XI Xiangfeng LIU Youcai LIU Yuxiu TIAN Kegong 《中国畜牧兽医》2007,47(11):3705-3712
The purpose of this study was to investigate the dynamic of mink enteritis virus (MEV) maternal antibody and the immune effects of subunit vaccines.The offspring of immunized female mink were studied,serum of 21,30,45 and 60 days old mink were collected to determine the HI titer of maternal antibody of MEV.25 healthy minks aged 47~52 days were selected to be inoculated with MEV genetic engineering subunit vaccine,and then blood samples were collected 14 d before and after immunization to determine MEV HI titer.The clinical symptoms and the titer of feces HA of mink enteritis virus were observed 14 d after immunization.Dying and surviving minks were euthanized 14 d after challenge,the duodenum,jejunum and ileum were collected for histopathological observation and immunohistochemical detection.The results showed that the MEV HI of the offspring of immunized female mink decreased gradually with the increase of day age,it was higher at 21 d of age,the MEV HI titer of some minks at 45 d was <1:32 and ≤ 1:4 at 60 d.The MEV HI titer of the control mink was not higher than 1:4 on 14 d after the preparation of qualified vaccine,while it was increased to 1:64~1:512 in immune group.Challenge protection tests showed that the immuned minks were 100% resistant to the attack of mink enteritis virus,and there was no abnormality in the mink's mental state,diet and feces,the HA titer of feces matter after challenge was 1:8~1:16.Histopathological and immunohisto-chemical tests showed that MEV genetic engineering subunit vaccine could well prevent the replication of virus in intestinal mucosal epithelial cells and the damage to intestinal epithelial cells.Therefore,the antibody titer was highest at 21 day-old after immunizing female mink,and the prepared vaccine could break through maternal antibody interference and produce high levels of antibodies when it immunized minks at about 50 d of age,and could resist the attack of mink enteritis virus virulent strain. 相似文献
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试验旨在了解产蛋鸡对犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)抗原的免疫反应及其血清抗体和卵黄抗体的消长规律,为制备卵黄抗体提供依据。将CDV接种Vero细胞和DF1细胞进行传代并测定其病毒滴度,选取细胞病变出现早、病毒滴度高的Vero细胞毒作为接种病毒抗原免疫蛋鸡。每10 d免疫蛋鸡1次,第4次免疫后每30 d加强免疫1次。免疫前及免疫后每10 d采血分离血清,每5 d收集鸡蛋提取卵黄抗体,用琼脂扩散法和间接ELISA法测定其抗体水平。结果显示,血清抗体比卵黄抗体的滴度高,两者呈正相关性,卵黄抗体出现较血清抗体迟3~5 d,卵黄抗体在第3次免疫后3~5 d就已达到较高水平,此时即可开始收集鸡蛋制备卵黄抗体。 相似文献
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用卵黄样本和血清样本监测H5N1亚型禽流感病毒Re-4株HI 抗体效价,对2种样本监测结果进行相关性研究。对115日龄蛋鸡群免疫重组禽流感病毒灭活疫苗（H5N1亚型,Re-4株,禽用）,免疫后20～260 d对固定鸡群采样（血清样本和卵黄样本）,进行免疫抗体监测。结果表明,115日龄鸡群免疫后20～260 d卵黄和血清HI 抗体效价呈强相关,相差在1 log2以内的占绝大多数,均值t检验差异不显著。因此,用卵黄样本监测禽流感 HI 抗体效价是可行的。 相似文献
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通过自制并初步纯化牛乳铁蛋白的卵黄抗体,用肌肉和皮下注射结合的方法罗曼蛋鸡进行免疫来制备多克隆抗体。选用150日龄的罗曼蛋鸡4只进行不同浓度的多次皮下免疫注射,采集卵黄抗体并用硫酸铵沉淀法进行抗体的初步纯化,经四次免疫后的罗曼蛋鸡卵黄抗体的效价分别达到了1：32000和1：24000,并在较高水平的情况下维持两周以上,同时经初步纯化后抗体纯度得到了很大提高。试验结果显示肌肉和皮下注射结合的方法对罗曼蛋鸡进行免疫来制备多克隆抗体是可行的,同时通过硫酸铵沉淀法纯化抗体可以达到试验的需求。 相似文献
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为了有效预防鸭短喙侏儒综合征,采用新型鸭细小病毒毒株（SD03株）制备了一种鸭短喙侏儒综合征精制蛋黄抗体。采用琼脂扩散试验和中和试验进行蛋黄抗体效价的测定,分析蛋黄抗体的消长规律,确定最佳免疫程序、收蛋时间和临床应用效价标准,并对制备的3批供试品进行临床应用效果评价。结果表明：该研究成功制备了一种鸭短喙侏儒综合征精制蛋黄抗体,该抗体琼扩效价和中和效价均在三免15 d达到高峰,分别为1∶64和1∶640,由此确定高免蛋收集时间为三免15 d;基础免疫完成后,最佳加强免疫时间为每隔30 d进行一次加强免疫,可使抗体效价一直维持在较高水平;确定了抗体琼扩效价≥1∶32或中和效价≥1∶320为临床应用效价标准。3批供试品临床应用试验结果表明,该鸭短喙侏儒综合征精制蛋黄抗体安全性好,对鸭短喙侏儒综合征有良好的预防和紧急预防效果。 相似文献
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Eggs and serum samples were collected from hens every 2 weeks for 50 weeks from hens caged individually so that the yolk and serum samples could be paired. It was found that the antibody titer of the yolk sample regressed significantly (F = 403.3, df = 1/135, P less than 0.001) on the titer of the serum sample. This permitted the use of the yolk titer to predict the serum titer. 相似文献
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采用吉林市郊区数家鸡场分离鉴定的致病性鸡白痢沙门氏菌,经固体增菌培养纯化后甲醛灭活,制成油佐剂灭活抗原免疫健康蛋鸡;用平板凝集试验检测卵黄抗体效价,当抗体效价达到1:320倍时,收集免疫鸡蛋分离卵黄,减压低温干燥制成卵黄抗体细粉并进行效价测定和安全检测。最后将卵黄抗体细粉以不同比例加入雏鸡饲料,对试验雏鸡进行预防量饲喂后强毒菌攻毒试验、强毒菌攻毒后治疗量的饲喂试验及小区域雏鸡饲喂试验。结果表明,卵黄抗体粉预防添加量为3%和卵黄抗体治疗添加量为6%时,攻毒保护率、治愈率分别为77.50%和72.50%;饲料添加组较同期普通饲养组总发病率降低7个百分点,抗生素用量降低33%,增重率提高6%。 相似文献
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兔自家大肠杆菌高免卵黄抗体的研制与应用 总被引：2，自引：1，他引：1
采用灭活菌苗进行基础免疫、加强免疫,灭活油乳剂疫苗进行超强化免疫和维持免疫程序。通过微量凝集试验方法,研究了鸡抗兔大肠杆菌高免卵黄抗体的消长规律及临床应用。结果表明,超强化免疫5周后,抗体效价达到高峰,9周后抗体效价逐渐下降。同一剂量卵黄抗体效价达26时,肌注2 mL/kg体重,连用3 d对兔大肠杆菌感染的治愈率达90%。成品卵黄抗体的效价应达到26、安全性检验、无菌检验阴性方可用于临床治疗。卵黄抗体在血清中维持高浓度可持续1周,然后逐渐下降。在冷冻环境下可保存1年,其抗体效价保持在有效水平。与头孢噻肟进行的对比田间治疗试验,卵黄抗体的治愈率显著高于头孢噻肟。 相似文献