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采用紫外吸收光谱法定量分析聚丙烯(Polypropylene,PP)中抗氧剂3125的含量,经分析得到PP/抗氧剂3125体系和PP/抗氧剂168(定量)/抗氧剂3125体系中抗氧剂3125的特征波长,并得出了抗氧剂3125含量与特征波长吸光度关系的标准曲线,其相关系数均大于0.98.经试验验证,样品中抗氧剂3125的计算值与测量值相对误差均不超过8%,适用于实际检测的需要. 相似文献
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试验探讨了不同浓度的多效唑(PP333)和矮壮素(CCC)对朱顶红品种孔雀花[Hippeastrum vittatum(Ait.)Herb.cv.Blossom Peacock]生长的影响。分别采用100、200、300 mg/L PP333和300、500、800 mg/L CCC进行灌根处理,以清水为对照,比较其矮化效果。结果表明,PP333比CCC矮化效果更显著,且300 mg/L PP333矮化效果最好;100、200 mg/L PP333与300 mg/L CCC亦可使植株矮化、观赏价值提高。 相似文献
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[目的]筛选能有效提高主干形核桃光合荧光效率的植物生长延缓剂种类与最佳浓度,为新疆主干形核桃高产栽培提供参考.[方法]以6年生主干形新温185核桃为试材,设多效唑(PP333)(500、1000、2000和3000 mg/L)和甲哌鎓(DPC)(200、300、400和500 mg/L)各4种浓度,于2017年4月10日和5月28日喷施,在油脂转化期(7月25日)测定核桃叶片全天光合荧光参数,并比较各处理间差异.[结果]在PP333与DPC各浓度处理下,主干形核桃的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)日变化均出现双峰型曲线;其中,Pn最大值为DPC 1000 mg/L浓度处理的12.50μmol/(m2·s),Tr最大值为PP333200 mg/L浓度处理的6.93 mmol/(m2·s),Gs最大值为DPC 1000 mg/L浓度处理的0.217 mol/(m2·s).各浓度处理的核桃叶片初始荧光(Fo)、最大荧光(Fm)、光系统Ⅱ(PSII)总的光化学量子产额(Yield)及PSII光化学效率(Fv/Fm)日变化均呈现下降—上升的变化趋势;PSII非光化学猝灭系数(qN)日变化呈单峰型曲线,其峰值出现于14:00时的对照,各浓度处理最大值为DPC 400 mg/L处理的0.5368;PSII非循环光合电子传递速率(ETR)呈现动态变化趋势,各浓度处理最大值为DPC 500 mg/L处理的224.15.经分析两种延缓剂组间差异性可知,PP333处理下的核桃叶片Pn、Gs和Tr均与对照达极显著差异(P<0.01),而DPC处理下各光合参数与对照的差异不显著(P>0.05);同时,PP333处理下的核桃叶片Fo显著高于对照(P<0.05,下同),DPC处理下qN显著高于对照.[结论]主干形核桃在PP3331000 mg/L处理下能有效提高核桃叶片对光能的吸收利用. 相似文献
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采用盆栽试验,以“中油821×品93-496选系”为材料,研究了甘蓝型油菜幼苗在干旱胁迫条件下喷施不同体积质量分数多效唑(PP333)对其生理特性的影响.试验结果表明:干旱胁迫下油菜幼苗叶片中叶绿素质量分数降低,可溶性糖、可溶性蛋白质量分数在一定时间内有所增加,但干旱胁迫下喷施PP333可使叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白质量分数显著增加;与干旱胁迫相比,干旱胁迫下喷施PP333能进一步提高超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶的活力;有效降低丙二醛的质量分数.体积质量分数为100～300mg/L的PP333处理均能提高油菜幼苗的抗旱性. 相似文献
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植物调节剂烯效唑与多效唑在高羊茅组织培养中的效应与基因型密切相关.一定浓度(0.01 mg/L和0.1 mg/L)的S-3307使供试品种佳美与翠碧A的出愈率提高,却降低了另两个品种迪斯绿与猎狗5的出愈率;PP333仅对迪斯绿有抑制作用,而对其它3个品种起一定的促进作用.除佳美以外,在其它3个高羊茅品种中,观察到S-3307和PP333有明显促进愈伤组织分化,其最佳分化浓度分别为0.01 mg/L和0.1 mg/L.高浓度的S-3307与PP333 (＞1 mg/L) 对4个高羊茅品种愈伤组织的诱导和分化有毒性. 相似文献
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PP333对盆栽小苍兰生长发育的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
分别采用浸泡法和喷施法用多效唑(PP333)水溶液对盆栽小苍兰进行处理,测定并比较其生长指标,以确定PP333对小苍兰生长发育的影响.结果表明:(1)小苍兰高度生长在定植后2个月内基本完成,对照组高度生长增量比处理植株大;(2)浓度低时,PP333浸泡时间长有利于其矮化;浓度高时,浸泡时间短有利于植株矮化;用60 mg/L PP333浸泡种球10 h的植株矮化效果最好;(3)用不同浓度的PP333溶液喷施处理,小苍兰的生长量均受到一定程度的抑制,其中以120 mg/L的矮化处理最为明显. 相似文献
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试验在MS基本培养基上设0h15℃和16h25℃不添加生长调节剂,16h25℃添加多效唑(PP333)0.1mg/L,0.5mg/L和1.0mg/L共5个处理,研究各处理微型薯诱导及内源激素变化.结果表明:在低温黑暗(0h15℃)和培养基中添加PP333的高温长日(16h25℃)条件下,组培苗中赤霉素(GA3)质量分数在后期下降,能诱导微型薯形成;在16h25℃不添加生长调节剂的条件下,GA3质量分数较高,不能形成试管薯.在培养基中添加PP333可抑制组培苗GA3的合成,同时诱导试管薯形成,其微型薯数量和质量均优于0h15℃处理条件.对脱落酸(ABA)和茉莉酸(JA)的测定结果表明:无论试管薯形成与否,组培苗内ABA和JA的质量分数均随组培苗的生育进程呈上升趋势.因此,GA3下降是微型薯形成的必要条件,PP333可通过调节内源激素质量分数来逆转高温长日对块茎形成的抑制作用,ABA和JA与组培苗衰老的关系比与块茎形成的关系更为密切. 相似文献
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《农业科学与技术》2017,(12)
[目的]探讨PP333和外源ABA对轮台白杏生长发育的影响,为轮台白杏栽培管理中的生长调控提供理论依据。[方法]以轮台白杏为试材,在新梢速长期喷施不同浓度的PP333和ABA,采用石蜡切片技术,测量叶片厚度、上表皮和下表皮厚度以及栅栏组织厚度和海绵组织厚度,计算栅海比、叶片组织结构紧密度(CTR)、叶片组织结构疏松度(SR),比较叶片组织结构的变化。[结果]PP333处理后,叶片厚度和栅栏组织厚度显著增加,其中1 000 mg/L处理增加效果最显著,同时栅海比和CTR值最大,而海绵组织厚度和SR值最小。ABA处理后的叶片厚度和栅栏组织厚度均有所增加,相比CK,60 mg/L处理增加最多。另外,60 mg/L处理的叶片栅海比和CTR值最大,海绵组织厚度和SR值最小。[结论]ABA和PP333处理后,叶片厚度和栅栏组织厚度均有所增加,同时也增大了栅海比和CTR值,而海绵组织厚度和SR值有所降低。 相似文献
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[目的]研究豌豆多糖的抗氧化活性和抑菌活性。[方法]采用Fenton法、Tris-HCl法、DPPH法测定豌豆多糖抗氧化活性;采用滤纸片扩散法测定豌豆多糖对藤黄八叠球菌、变形球菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的体外抑菌作用。[结果]豌豆多糖对羟基自由基、超氧负离子自由基和DPPH自由基都有一定的清除能力,但清除效果弱于抗坏血酸;豌豆多糖对藤黄八叠球菌、变形球菌、金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用,但对枯草芽孢杆菌的抑制作用不明显。[结论]试验证实了豌豆多糖具有抗氧化性和抑菌活性。 相似文献
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[目的]采用TaqMan定量PCR技术检测水稻中外源基因含量。[方法]采用TaqMan定量PCR技术以编码磷脂酶D基因PLD为内标准基因,检测转基因水稻中外源TT51-1的含量。利用DNA梯度稀释法分别求内标准基因PLD和TT51-1的C_t值与拷贝数对数值的标准曲线方程,并将得到的C_t值代入标准曲线方程求取样品中外源基因的拷贝数。[结果]内标准基因PLD标准曲线方程为y=-3.403x+39.939,R~2=0.993;TT51-1基因标准曲线方程为y=-3.35x+37.37,R~2=0.991,转基因含量为1.21%,不确定度为0.45。[结论]TaqMan定量PCR技术可以用于确定转基因作物外源基因含量。 相似文献
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[目的]采用Taqman定量PCR技术检测转基因杂交大豆中外源nos终止子基因的拷贝数。[方法]以大豆凝集素基因为内参照基因,以非转基因大豆基因组DNA为内参照基因标准品,通过梯度稀释法分别求取了内参照基因和质粒DNA的Ct值与拷贝数对数值的相关性标准曲线方程,并通过将得到的Ct值代入标准曲线方程求取了样品的拷贝数。[结果]内参照基因标准曲线方程为y=-3.422x＋35.201,R2=0.998;外源基因标准曲线方程为y=-3.348x＋34.890,R2=0.999。nos终止子基因及其下游边界序列在转基因杂交大豆中为单拷贝。[结论]该研究为确定转基因大豆外源基因拷贝数提供了理论依据。 相似文献
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[目的]探索ELISA双抗夹心法的最优实验条件,充分发挥其高灵敏、强特异的优点。[方法]从操作的主要步骤出发,在标准品和溶液的配制以及温育等方面进行对比分析。[结果]合格标准品标准曲线的斜率在1.70～2.00,R2在0.99以上;样品稀释浓度的最佳临界值为60ng/ml。[结论]ELISA是个很敏感的试验,在操作过程中,标准品应在-80℃冷冻保存,配制时应避免偏高、偏低或没有梯度,加样量要仔细,应控制为100μl每孔。谨慎选择酶标板,确保吸附性能好、空白值低、孔底透明度高,各板之间和同一板各孔之间性能相近。洗涤浸泡时间确保为3min。 相似文献
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不同土壤水分测定方法的比较研究 总被引：2，自引：1，他引：1
[目的]为正确使用TDR法和FDR法测定土壤水分含量提供理论依据。[方法]以铝盒烘干法为标准,通过对TDR法和FDR法进行校验,明确它们的优缺点及土壤温度对测定结果的影响。[结果]室内模拟试验结果表明：3条曲线具有相同的变化趋势;横坐标在3.0~23.0时,θT比θF更接近真实值（θv）;横坐标在18.0~23.0时,θT与θv基本一致;横坐标大于23.0时,θv、θT和θF之间的差距甚小。田间试验结果表明：除了2、3、4和8点,FDR的测定结果与θv的差距都很大;TDR的测定结果与θv的差距都很小。综合分析结果表明：FDR的曲线在最下面,与θv的曲线始终保持一段距离,它们之间只有2个交点;TDR和θv的曲线都在上面,它们距离很小,有7个交点,说明TDR的测定准确度比FDR的高。[结论]用TDR法测定土壤含水量准确、方便、快捷。 相似文献
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为探究微塑料对抗生素在多孔介质运移的影响,本文以聚丙烯（Polypropylene,PP）作为典型微塑料,以环丙沙星（Ciprofloxacin,CIP）为典型抗生素污染物,通过CIP的吸附实验和CIP在砂柱中运移实验,研究PP对CIP在多孔介质中的运移分布的影响。结果表明,PP对CIP的吸附能力强于石英砂对CIP的吸附能力,最大Langmuir吸附能力为1.03 mg·g-1。在砂柱实验中,CIP的流出浓度随PP含量的增加而降低,而流速增大时砂柱流出的CIP浓度峰值的出现时间提前。此外,当进入砂柱的CIP溶液浓度增大时,流出砂柱的CIP总量增大;溶液中增加NaCl、CaCl2和BaCl2等电解质提高离子强度,会增强CIP在砂柱中的迁移能力。研究表明,PP能显著影响CIP在多孔介质中运移的行为。 相似文献
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研究了梨园行间生草覆盖处理对红巴梨果实采后主要营养成分及重金属含量的影响。结果表明,在生草覆盖栽培条件下,红巴梨果实在日平均气温为15～23℃,日平均相对湿度42%～76%的室温环境下贮藏,最佳食用期在第9天。红巴梨采后果实的主要营养成分变化:可溶性固形物的含量在第9天达到最高,峰值为14.27%;还原糖在贮藏的15 d内呈"S"曲线变化,最低值出现在第6天,为7.59%,最高值出现在第12天,为9.22%,随后急剧下降;可溶性总糖从采收后一直处于下降趋势;Vc含量呈双"S"曲线变化,具有先升后降再升再降的变化趋势;粗蛋白含量呈"S"曲线变化,具有先升后降再升的变化趋势,贮藏第9天达到第1个高峰,其含量为258.75 mg/100 g;果实中的7个重金属元素含量均低于绿色鲜梨果(NY/T 423—2000)的要求标准,对重金属元素Cu和Zn的吸收能力强于红香酥和雪花梨。 相似文献
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Indicators of photosynthetic potential (PP), net photosynthesis productivity (NPP), and biomass yield were studied during 3 years in F1 sorghum hybrids obtained with using two sets of isonuclear cytoplasmic male sterility (CMS) lines with different types of sterile cytoplasms: A3, A4, 9E carrying Zheltozernoe 10 (Z10) genome and M35-1A and 9E carrying Pishchevoe 614 (P614) genome when crossing with Merkurii (M) and Pishchevoe 35 (P35) cultivars. It was demonstrated that the type of sterile cytoplasm affects the PP and NPP value, and the cytoplasm effects differ in different years. The sterile cytoplasm 9E stimulated the PP value in extremely hot and droughty 2010. According to the results of 3-year studies, the A3 cytoplasm (unlike 9E and A4 cytoplasms) decreased PP indicators in the tillering–heading stage. The effect of sterile cytoplasms on NPP depended on the hybrid genotype and ontogenesis stage: the 9E cytoplasm promoted an increase in NPP in the tillering–heading stage as compared with the A3 and A4 cytoplasms (in hybrid combinations Z10/P35) and M35-1A (in combinations with CMS lines with P614 genome); in combination with Z10/M, the A4 cytoplasm significantly stimulated NPP in the tillering–heading stage and decreased it in the stage of heading–complete maturity. On average over 3 years, higher biomass yield was registered in hybrids with 9E cytoplasm than in hybrids with A3 and A4 cytoplasms, and the strongest differences were observed in hot 2010. 相似文献