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1.
2.
《中国兽医杂志》2019,(8)
为了探讨乌头碱对小鼠血液生化指标及脏器系数的影响,120只小鼠被随机分成4组,即对照组(生理盐水)、低剂量组(0.14μmol/L)、中剂量组(0.28μmol/L)、高剂量组(0.56μmol/L),连续灌胃30 d。分别于第10、20、30天每次每组随机采集10只小鼠血液,用全自动生化分析仪测定乌头碱对小鼠血清ALT、AST活性及BUN、CRE、TC、TG、TP、ALB、GLU含量的影响,并于第30天时采集小鼠大脑、小脑、心、肝、脾、肺、肾。结果显示,各攻毒组小鼠均表现不同程度的中毒症状,且平均体重增长趋势均低于对照组。高剂量组小鼠肝、脾、肺、大脑的脏器系数明显改变(P0.05或P0.01)。随攻毒浓度的增加,各染毒组BUN、TC、GLU含量及ALT、AST活性呈升高趋势,与对照组相比,除低剂量组外,差异显著(P0.05或P0.01),CRE、TG含量先降低后升高,TP、ALB含量持续降低,部分组间差异显著(P0.05)。结果表明,不同剂量乌头碱对小鼠脏器系数和血液生化指标有显著影响,且存在明显时间和剂量效应关系。 相似文献
3.
试验根据《兽药试验技术规范汇编》进行了鸡支康口服液对小白鼠的亚慢性毒性研究,试验设高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续给药28 d后剖杀各组小鼠,观察其临床表现,并进行血常规和血液生化指标检测及脏器系数和组织病毒学检查。统计学分析结果表明,各组间的体重变化和脏器系数均无显著差异(P>0.05);血常规检查结果表明,试验组的红细胞数、血小板数、红细胞压积及淋巴细胞数与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);血液生化指标结果表明,试验组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血糖含量与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);组织病理学检查结果显示,小鼠的主要内脏器官未见明显异常。试验结果表明,鸡支康口服液对小鼠血常规和血液生化指标影响甚微。提示,其按临床剂量使用无毒性反应,安全可靠。 相似文献
4.
为探讨喹乙醇急性中毒雏鸡血液生化指标的变化情况,。将200只5日龄伊莎公鸡雏随机分为2组,对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂基础饲粮+150mg/kg喹乙醇。在染毒后5、10、15d,对相关血液生化指标进行检测。结果表明,喹乙醇中毒时,在各时间点,试验组血清K+含量均高于对照组,在15d差异显著(P<0.05);试验组血清中Ca2+、PO43-、Na+含量均低于对照组,在15d差异均显著(P<0.05);试验组血清ALB、TP含量均低于对照组,ALB在15d差异显著(P<0.05),TP在10d和15d差异显著(P<0.05);试验组血清ALP、GOT、GPT活性高于对照组,GOT、GPT在15d差异显著(P<0.05)。结果显示喹乙醇中毒能够引起雏鸡相关血液生化指标的改变,喹乙醇有一定的蓄积毒性。 相似文献
5.
为了评估烟酸阿莫西林可溶性粉的安全性,选用100只小鼠和40只大鼠灌胃给药进行急性毒性、亚急性毒性试验。急性毒性试验采用改良寇式法进行半数致死量(LD50)测定,结果:小鼠以5000 mg/kg.bw灌胃给药时,死亡率为0,测不出LD50,故进行最大给药量试验。最大给药量试验中小鼠一次性灌胃5000 mg/kg.bw,连续观察7d。结果:小鼠无死亡,无明显毒性反应。表明该药毒性低;亚急性毒性试验中大鼠连续灌胃给药28d,高、中、低剂量组分别灌服4800mg/kg.bw、2400mg/kg.bw、1200mg/kg.bw的药液,对照组灌服蒸馏水。试验结束时比较试验组与对照组体重、血液生化指标、血液学指标,并剖解观察各脏器形状、颜色、大小等组织病变情况。取肝、双肾称重,计算脏器系数(脏器重量g/g),并进行肝、肾病理组织学及超微结构检查。结果:试验组所有大鼠全部健活,口、鼻、眼均无异常分泌物,且生长良好,活动、饮食和排便均为正常,且心、肝、脾、肺、肾、胃和肠的形态、颜色、质地等均未见异常;各试验组体重变化幅度与对照组相比差异均不显著(p0.05);高剂量组白细胞显著低于对照组(p0.05),高、中剂量组碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、总蛋白均显著低于对照组(p0.05);其它指标各试验组与对照组相比差异不显著(p0.05);停药10d时,试验组各项指标与对照组相比差异均不显著(p0.05)。表明长时间大剂量用药,对肝、肾有一定的损伤,但这种损伤可以通过机体自身恢复。建议临床使用时注意控制药物的使用时间和剂量。 相似文献
6.
为了检测羊胎盘提取物(GPE)及其复方制剂(GPP)的安全性,试验对200只小鼠进行急性毒性试验和30 d饲喂试验。结果表明:在急性毒性试验中,各试验组小鼠采食、排便无异常,器官无病变。在30 d饲喂试验中,各试验组小鼠饲料利用率、血常规及血液生化指标均差异不显著(P>0.05);各试验组小鼠内脏器官检查无病变,病理组织学检查无异常;但GPPⅡ单倍剂量组小鼠脾脏重显著高于对照组与高倍剂量组(P<0.05),并且GPPⅡ单倍剂量组小鼠脾脏重与体重比值与对照组、GPE组之间差异显著(P<0.05)。说明羊胎盘提取物及其复方制剂对动物无毒副作用,复方制剂对动物免疫器官有改善作用。 相似文献
7.
《中国畜牧兽医》2018,(12)
为研究补气血、补肝肾中草药复合添加剂的急性毒性,试验采用灌胃法,选取SPF级昆明小鼠40只,雌雄各半,随机均分为4组(对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组),以0.86g/mL的中草药混悬液,每次0.4mL/10g灌胃,24h内,高剂量组灌胃2次,每次0.4mL;中剂量组灌胃2次,每次0.3mL;对照组灌胃0.4mL蒸馏水2次;低剂量组灌胃1次,0.2mL。连续7d,每天观察小鼠的精神状况和死亡情况。试验结束后,小鼠眼球采血,检测血液生理及生化指标;剖解小鼠,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏称重,计算脏器指数,制作病理组织切片,观察各脏器病理变化。结果显示,试验期间各组小鼠未见异常;中、高剂量组小鼠体重极显著高于对照组(P0.01);高剂量组肝脏指数、脾脏指数均极显著高于其他组(P0.01);试验组小鼠白细胞总数较对照组极显著升高(P0.01),但仍处在正常范围内;试验组小鼠血液肌酐显著降低(P0.05),中剂量组尿素氮显著低于对照组(P0.05);各组间其他生化指标均差异不显著(P0.05);病理组织切片结果显示,各组肝脏、脾脏和肾脏均无任何病理变化。综上所述,中草药复合添加剂对蛋白质代谢有明显的促进作用,可提高机体免疫力和肾脏功能,其最大给药量(34.4g/kg生药)是临床成人每天用药(0.371g/kg)的92.7倍,证明该药物无毒性,安全性好。 相似文献
8.
冰川棘豆对家兔的毒性研究 总被引：8，自引：1，他引：7
17只健康成年家兔,随机分为试验组(n=11)和对照组(n=6),试验组按每d10g/kg的剂量饲喂冰川棘豆草粉。试验前及试验后每隔7d采1次血,分离血清,测定生化指标。血清AKP、GOT活性和BUN含量从第7天起明显升高,与对照组比较差异显著(P<0.05或P<0.01)。血清AMA活性从试验初期起迅速降低,并且一直呈降低趋势,整个试验期内与对照组差异极显著(P<0.01)。血清总蛋白、球蛋白、白蛋白均无明显变化,与对照组比较差异不显著(P>0.05)。血液中淋巴细胞从第4天起出现空泡变性,病理组织学检查中,心、肝、脾、肺、肾等组织器官普遍出现空泡变性。结果表明,冰川棘豆能引起家兔中毒,并对心、肝、肾等脏器有不同程度的损伤。 相似文献
9.
为探究圈养东北虎血常规和血液生化指标的参考范围及其与年龄、性别的相关性,以雅安碧峰峡野生动物园圈养的15只健康东北虎为试验对象,化学保定后采集后肢静脉血液,进行血常规和血液生化指标检测,共检测血常规指标15项,血液生化指标30项。结果显示:成年组、亚成体雄性组及亚成体雌性组3组之间比较,红细胞数、红细胞压积、平均血小板体积3项血常规指标检测值呈现显著或极显著差异(P0.05或P0.01);白蛋白、总蛋白、球蛋白、谷氨酰转肽酶、无机磷5项血液生化指标检测值呈现显著或极显著差异(P0.05或P0.01);其余指标均无显著差异(P0.05)。 相似文献
10.
《饲料工业》2017,(24):20-25
试验旨在研究不同加工方式羽毛粉对黑鲷生长性能和血液生化指标的影响。选取体重相近的黑鲷600尾,随机分为5组,每组4个重复,每个重复30尾。1组为对照组(FN),饲喂不含羽毛粉的基础饲料;另外4组为试验组,分别饲喂含5%的酶解羽毛粉(FE)、膨化羽毛粉(FP)、酸解羽毛粉(FA)、高温高压水解羽毛粉(FH)的试验饲料。试验期为12周。结果表明,各试验组与对照组之间黑鲷的成活率没有显著差异(P0.05);试验组FA、FH的特定生长率显著低于对照组FN、饲料系数显著高于对照组FN(P0.05),试验组FE、FP与对照组FN无显著差异(P0.05)。各试验组与对照组之间血清甘油三酯与葡萄糖含量差异不显著(P0.05);与对照组FN相比,试验组FA与FH显著降低血清总胆固醇与总蛋白质含量、超氧化物歧化酶活性,提高谷丙转氨酶与谷草转氨酶活性(P0.05),而试验组FE、FP差异不显著(P0.05)。由此得出,在黑鲷饲料中添加5%的酶解羽毛粉或膨化羽毛粉用于替代鱼粉,对黑鲷的生长性能和血液生化指标无显著影响。 相似文献
11.
《中兽医医药杂志》2017,(6)
研究复方参麻散在临床应用中的安全性。选取148只小白鼠,灌胃给药进行急性毒性及蓄积性毒性试验。急性毒性试验采用简化寇式法测定半数致死量(LD_(50)),结果给药量即使达到小白鼠最大生理承受能力,仍未测出其LD_(50),说明LD_(50)60 g/kg。最大给药量试验采用16 h 4次给药法,每次1 g/20 g,总剂量200 g/kg,以临床治疗量(1.2 g/kg)的166.7倍进行灌胃给药时,小白鼠无死亡,未见毒性反应,表明该药安全无毒、耐受性较高;采用递增法灌胃给药进行蓄积性毒性试验,以蓄积系数评价蓄积毒性,并测定比较试验组与对照组血液生化指标、体质量、脏器系数变化,肉眼观察各脏器(心、肝、脾、肺、肾)颜色、形态等组织病变,结果试验组所有小白鼠全部健活,且生长良好,呼吸、活动、饮食和排便均正常,口、鼻、眼均无异常分泌物。对照组与试验组血液生化指标及体质量、脏器系数差异不显著(P0.05),且心、肝、脾、肺、肾、胃和肠的形态、颜色、质地均未见异常。蓄积系数K5,属弱蓄积性或基本无蓄积性,表明复方参麻散不易发生蓄积中毒,临床应用安全。 相似文献
12.
13.
14.
五加芪粉长期毒性试验研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为考察五加芪粉对动物的安全性,采用大鼠进行长期毒性试验。设五加芪粉高、中、低(8.4、2.1、0.84 g/kg/d)剂量组及空白对照组,给药量分别相当于鸡每日临床用量的100倍、25倍、10倍;给药第14日、第28日及停药第14日,各组抽取10只(雌雄各半)大鼠,取尾静脉血进行血液学检测和血液生化指标测定,对心、肝、脾、肺、肾、胃肠、睾丸、卵巢等脏器进行组织病理学检查。结果显示:各剂量组大鼠的体重、脏器与体重比值和血液学指标、血液生化指标与空白对照组均无显著性差异(P0.05),心、肝、脾、肺、肾、胃肠、睾丸、卵巢等脏器组织病理学检查均未见明显病理变化。研究表明五加芪粉临床应用安全。 相似文献
15.
探讨姬松茸水溶性粗多糖对镉中毒小鼠肝脏的保护作用。150只SPF级雄性健康小白鼠随机分为对照组、模型组、试验组1、试验组2、试验组3共5组,模型组与3个试验组采用同一水平镉染毒,但同时对3个试验组给予不同剂量的姬松茸水溶性粗多糖溶液进行保护,试验日程为5周。从第2周开始每周每组取7只小鼠采血,分离血浆,测定并统计ALT、AST、TP生化指标的动态变化。结果表明,与对照组比较,模型组小鼠ALT、AST显著升高(P0.05),TP含量显著降低(P0.05);与模型组比较,试验组2、试验组3小鼠的ALT、AST显著降低(P0.05),TP含量显著升高(P0.05)。这表明镉染毒同时灌胃姬松茸水溶性粗多糖溶液对镉中毒小鼠肝损伤具有保护作用。 相似文献
16.
为研究两种缓解马应激中草药方剂的安全性,进行了中草药对小鼠的急性毒性试验。配制Ⅰ、Ⅱ号两种中草药方剂,各设高、中、低3个剂量试验组和1个空白对照组,每天灌服1次,连续灌服7d,每天观察小鼠行为等情况,7d后,采集血液和组织脏器,测定血常规并观察组织病理变化。结果显示:1)Ⅰ号方剂与对照组相比,小鼠WBC、GRAN%、RBC等血液指标显著降低(P0.05),高剂量组肝脏脏器系数极显著降低(P0.01),中剂量组肝脏脏器系数显著降低(P0.05),各剂量组肝脏病理变化呈现由强到弱趋势;2)Ⅱ号方剂与对照组相比,小鼠WBC、GRAN%等血液指标显著降低(P0.05),高、中剂量组肝脏的脏器系数均显著降低(P0.05),仅高剂量组肝脏有病理变化。结论:Ⅰ号方剂对肝脏有毒副作用,作用大小呈现剂量依赖性;Ⅱ号方剂高剂量对肝脏有毒副作用,中、低剂量无毒副作用。 相似文献
17.
《黑龙江畜牧兽医》2020,(10)
为了了解温中除湿祛衣汤对寒冷地区胎衣不下奶牛的疗效,试验通过小鼠最大给药量试验及子宫收缩试验(小鼠离体子宫收缩试验与小鼠在体子宫收缩试验)对该方剂的安全性进行验证,对给药后小鼠的体重、脏器系数、血液生化指标、组织的病理变化进行检测,根据结果确定最优的给药浓度,而后对胎衣不下奶牛进行临床治疗效果验证。结果表明:在本方剂最大给药量条件下,试验组小鼠的体重、脏器系数及各项血液生化指标均与对照组无显著差异(P0.05),且试验组和对照组小鼠的各脏器组织均未见明显的病理变化;在子宫收缩试验中,本方剂可增强小鼠离体子宫收缩频率(P0.05),对收缩强度影响不显著(P0.05),且温中除湿祛衣汤的最优浓度为0.078 g/mL;小鼠在体子宫收缩强度和收缩频率从给药后1～8 h逐渐增大,给药后第8小时最大,随后下降。在奶牛临床试验中,口服温中除湿祛衣汤奶牛与对照奶牛的胎衣排出情况有着明显差异,其中口服温中除湿祛衣汤奶牛在服药后胎衣平均排出时间为14.9 h,经产奶牛的治愈率为60.0%,初产奶牛治愈率为14.1%,总治愈率为33.3%。说明温中除湿祛衣汤对寒冷地区冬季奶牛胎衣不下具有良好的治疗效果。 相似文献
18.
β-甘露聚糖酶对雏鸡生长性能与血液生化指标的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为研究β-甘露聚糖酶对雏鸡生长性能和血液生化指标的影响,试验选取300只1日龄雏鸡,将其随机分为试验组和对照组,每组设3个重复组,每组50只.试验组饲喂添加β-甘露聚糖酶的全价饲料,对照组饲喂相同全价饲料,试验周期为42 d.结果表明:试验组和对照组1～14日龄和15～28日龄平均日增重均差异显著(P＜0.05),29～42日龄差异极显著(P＜0.01);3个时间段内的料重比,试验组与对照组均差异不显著.在血液生化指标中,只有白蛋白在5个时间点上试验组与对照组均差异显著(P＜0.05),而其他生化指标均差异不显著.本试验证明β-甘露聚糖酶可以提高雏鸡的生长性能和血清中白蛋白含量. 相似文献
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药典方剂止咳散的毒理学研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了从现代药理学角度评价兽药典方剂"止咳散"临床用药的安全性,受国家药典办委托,对其进行了毒理学研究。通过小鼠灌胃给药对止咳散的急性毒性进行了测定;以生理盐水对照组、止咳散低剂量组(7 g/kg)、止咳散高剂量组(14 g/kg)对大鼠连续灌胃给药4周,记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,测定给药后24 h及停药2周后血液生化指标及血常规,做病理切片,评定其长期毒性。结果表明,止咳散的LD50120 g/kg,且对大鼠连续灌胃给药4周,期间各剂量组体重、饲料采食量、饮水量与对照组相比均无显著性差异(P0.05);末次给药后24 h及停药2周后尿素氮、肌酐、血糖等血液生化指标及白细胞、红细胞、血红蛋白等血常规指标,与对照组相比均无显著差异(P0.05);观察心、肺、脾、肝、肾等主要脏器组织切片亦未见异常。以上结果表明,止咳散毒性较小,临床用药较为安全。 相似文献
20.
《黑龙江畜牧兽医》2017,(21)
为了探究4月龄广东西藏小型猪血液生理生化指标的特性,试验采用全自动血液分析仪、全自动生化免疫分析仪对38头广东西藏小型猪(♂20、♀18)血液中24项生理指标和18项生化指标进行了测定。结果表明:4月龄广东西藏小型猪雌性与雄性的生理指标比较,血小板总数、平均血小板体积、大血小板比率、血小板压积差异极显著(P0.01),嗜碱性粒细胞绝对值差异显著(P0.05);雌性与雄性的生化指标比较,肌酐和磷等指标含量差异显著(P0.05),总胆固醇含量差异极显著(P0.01);其他生理生化指标性别间差异不显著(P0.05)。说明性别对西藏小型猪的部分生理生化指标有影响,对其他大多数指标的影响不显著(P0.05)。 相似文献