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文章以‘全明星’为试材,研究了草莓品种‘按照不同的组培因子设计处理,通过不同分化方式,草莓叶片再生植株,不同继代次数,不同生根方式来说明草莓微繁殖苗的植株学性状对草莓植株生长发育的影响,主要结果如下:茎尖直接分化形成的植株在株高、叶柄长、叶面积、植株冠径等性状上略高于茎尖分生组织诱导的不定芽分化形成的植株,而试管苗叶片再生植株的叶面积和植株冠径明显小于一直通过腋芽萌发途径增殖继代的植株。继代次数对‘全明星’草莓植株的叶面积和植株冠径没有明显影响,试管苗适宜的生根方式与草莓品种有关,采用1/2MS+IBA0.02mg/L生根培养基,‘全明星’草莓移栽前在MS+6-BA0.2mg/L+GA0.1mg/L+IBA0.02mg/L的继代培养基中培养,移栽后微繁殖苗的长势好。本研究结果揭示了草莓微繁殖苗表观遗传变异与组培条件的复杂关系。 相似文献
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小叶杜鹃的离体快繁体系建立及种质试管的保存 总被引：2，自引：0，他引：2
以小叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,研究结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+反式ZT3.00mg·L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50mg·L-1+IBA0.10mg·L-1+KT0.10mg·L-1,生根率达98.5%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达32个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在40d的1个培养周期内,增殖倍数平均达70以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.成功建立了小叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系. 相似文献
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以黑莓品种‘Kiowa’无菌苗叶柄为外植体,研究了培养基类型、暗培养时间、着生位置、激素种类配比和生根条件等对叶柄不定芽诱导的影响,建立了叶柄直接再生体系。结果表明,把‘Kiowa’试管苗继代培养30～40 d后,取自上而下第1～2叶位的叶柄为外植体,接种在MS或1/2MS上,暗培养14 d或21 d叶柄的再生效果较好。‘Kiowa’叶柄不定芽再生的适宜培养基为MS+CPPU 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L,不定芽再生率达87.46%,平均叶柄再生芽数目达4.42。芽增殖以MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L效果最好,增殖系数达5.19;再生植株生根以1/2MS+NAA 0.03 mg/L最佳,生根率达91.67%,平均生根条数为4.00。 相似文献
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高山笃斯越桔离体快繁体系建立及种质试管保存研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以高山笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR + TDZ2.0 mg·L-1 + IBA0.01 mg·L-1,分化率为98.8%以上;生根培养基:MS(改良) + IAA0.5 mg·L-1+IBA0.07 mg·L-1 + Kt0.1 mg·L-1,生根率达98%;试管保存培养基:1/5MS+B91.8 mg·L-1+根皮苷3.3 mg·L-1,保存时间可达43个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了高山笃斯越桔的离体培养和种质试管保存体系. 相似文献
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采用4个不同草莓品种的无菌苗,研究基因型和继代时间对增殖倍数的影响,同时对获得的无菌苗采用叶片和叶柄2个部位的材料,接种到不同培养基上进行培养,获得了大量的不定芽。结果表明,1)红颜草莓增殖倍数最高,为7.767,其生根数也最多,达11.1个,随着继代天数的增加,增殖倍数增加。培养过程中红颜和章姬不易产生愈伤组织,伸展的叶片正常,红颜叶大而平展,绿色,叶厚,说明增殖过程中愈伤组织的产生不利于根及叶片等其他器官的发育生长。2)不定芽诱导时,4个品种中叶片再生率均高于叶柄,其中红颜叶片的再生率最高,达到80.40%,每叶片外植体平均再生不定芽数达3.65个,最适宜不定芽诱导的培养基为R2(MS+3.0mg·L~(-1) BA+0.1mg·L~(-1) 2.4-D+6g·L~(-1)琼脂+30g·L~(-1)蔗糖)。 相似文献
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茶子未成熟胚子叶柄离体培养诱导再生植株 总被引：1，自引：0，他引：1
为迅速提高茶树杂交后代群体的个体数,进行了茶树未成熟胚培养获得芽苗及子叶柄,再以芽苗和子叶柄为外植体诱导再生植株的试验.结果表明:MS+BA 3 mg/L+IBA 2 mg/L+YE 200 mg/L和改良ER+BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L两种培养基均能较好地诱导未成熟胚正常萌发;改良ER+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基可较好地诱导子叶柄产生愈伤组织并分化出芽;以培养带芽愈伤组织块方式增殖效果明显比用带腋芽茎段增殖方式好:增殖倍数为5.4,继代周期39 d,芽苗健壮整齐,有效苗率达83%;芽苗生根的最适培养基为1/2改良ER+IBA 0.1 mg/L. 相似文献
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草莓匍匐茎尖组织培养与脱毒苗生产 总被引：4，自引：0，他引：4
草莓新生铺匐茎尖组织培养可获得大量的无病毒再生植株。每个茎尖每３０天以１：１０￣１２的增殖倍数进行繁殖,经过６￣８代的继代培养,每个茎尖可生产６０００￣８０００株脱毒苗。草莓组培苗经过瓶内生根、驯化,大棚移栽成活率达９０％以上。 相似文献
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甘蓝型油菜单倍体遗传转化优化试验 总被引：1，自引：0，他引：1
以甘蓝型油菜单倍体试管苗或花粉胚状体作为试验材料进行遗传转化。结果表明,花粉胚状体在液体培养基加入2,4-D1.0mg·L-1预培养6d,得到的绿色愈伤率最高;甘蓝型油菜花粉植株PCK121茎段在预培养基(6-BA0.5mg·L-1+2,4-D2.0mg·L-1)上预培养后得到的绿色抗性愈伤率最高;油菜单倍体试管苗叶柄和茎段在预培养时间0～10d后转化均可产生抗性愈伤;在培养基中添加2,4-D时,很容易产生绿色抗性愈伤,这是因为此时培养物对卡那霉素的耐受性增加。 相似文献
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北海道黄杨下胚轴的离体培养及植株再生 总被引：7，自引：0，他引：7
以北海道黄杨(Euonymus japonicus 'Cu zhi')下胚轴为外植体进行离体培养，以MS和B5为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素（6-BA，KT）及生长素（NAA，IBA）诱导下胚轴直接再生不定芽。结果表明，不定芽未经过愈伤组织而直接产生于下胚轴的表皮或近表皮等表层细胞；不同的激素浓度和组合以及不同的培养基对不定芽的分化有影响；下胚轴的不同部位不定芽的分化能力差异显著。适宜不定芽分化的最佳培养体系为MS+1.5 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1NAA，最佳外植体为靠近子叶端的下胚轴部分，其分化率最高达63.64%；不定芽增殖培养基为MS+2.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA，增殖系数为3～5；1/2MS+1.0 mg·L-1IBA+100 mg·L-1活性炭适于再生幼苗的生根，生根苗经移栽成活。 相似文献
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不同有色膜对丰香草莓再生的影响及机理研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以丰香草莓叶片为材料，MS附加1.5 mg·L-1TDZ和0.4 mg·L-1IBA为基本培养基，研究了不同有色膜对草莓再生的影响,并对其机理进行了探讨。结果表明，绿膜和红膜对不定芽再生有明显的促进作用，其再生率达95%以上，平均每个外植体再生芽数25个以上；而蓝膜和黄膜则不利于芽的分化。分析发现，不同有色膜光波差异主要集中在300～700 nm，红、绿膜在该波段光强较弱，而黄、蓝膜和荧光下较强。红膜和绿膜有较高的叶绿素含量，较低的Chl a/b比值。抗氧化酶的活性以红膜最高，绿膜其次，黄膜最低；而丙二醛(MDA)的含量则相反。内源激素与草莓离体器官的发生之间关系密切，培养15 d后，红、绿膜和荧光下赤霉素（GA3）的含量较高；45 d后，GA3和玉米素（ZT）的含量以红、绿膜处理最高，而吲哚乙酸（IAA）的含量以黄膜和蓝膜下的较高 相似文献
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以菲白竹Sasa fortunei幼嫩竹秆和竹鞭为材料,研究其组织培养快繁关键技术。结果表明:以竹鞭为外植体萌芽率较高,添加6-苄基腺嘌呤(6-BA)试管苗增殖效果优于噻二唑苯基脲(TDZ),但TDZ能促进新芽生根;以MS(Murashige and Skoog)为基本培养基,分别添加3 mg·L-1 6-BA与0.5 mg·L-1萘乙酸(NAA),侧芽增殖系数达3.60;添加3 mg·L-1 6-BA与0.01 mg·L-1 TDZ,增殖系数较高(3.43),且伸长生长迅速,生根率达到100%,可同时实现增殖与生根,有利于菲白竹大规模快速繁殖。 相似文献
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以柴蕉吸芽茎尖为外植体,进行无菌株系建立与芽苗增殖研究。试验结果表明,先将柴蕉吸芽接种于液体诱导培养基1/2 MS+4 mg.L-1BA+0.5 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖,7 d后转到1/2MS+4 mg.L-1BA+0.5 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖+1 mg.L-1AC中,可以有效减少外植体的褐变;在MS+4 mg.L-1BA+0.3 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖+6 g.L-1琼脂+80 g.L-1腺嘌呤培养基上采用薄切片进行继代增殖,出芽率高且芽苗粗壮。 相似文献
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在已建立白羊草无菌苗体系基础上,采用7日龄真叶为外植体,进行组织培养,目的在于建立更多受体材料,完善白羊草植株再生体系。结果表明,在愈伤诱导阶段KT的作用明显,其与2,4-D的交互作用优于ABA与2,4-D,也高于单独使用2,4-D,在2,4-D 1.0 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1时诱导率最大,达到93.45%;分化阶段6-BA 0.1mg.L-1与NAA0.04-0.06 mg.L-1的激素组合中分化率差异不明显;12 d左右产生丛生芽,以先长芽,后长根的方式开始发育,3~4周形成绿色分化植株,即可炼苗后移栽,植株生长良好。 相似文献
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以白粉桃茎段为材料,通过根癌农杆菌介导用反义多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因对桃进行了遗传转化.将预培养3d的受体材料经根癌农杆菌菌液(D600=0.4)浸染10min后共培养60h,转移至分化培养基MS+1.0mg·L-16-BA+0.5mg·L-1NAA+50mg·L-1卡那霉素+250mg·L-1头孢氨苄青霉素上诱导产生不定芽,将抗卡那霉素的不定芽先后在含有50mg·L-1卡那霉素的生长、增殖和生根培养基上继续选择,获得了完整植株,经PCR检测初步证明反义PG基因已导入桃中. 相似文献
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香彩雀组织培养及快繁技术的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
采用香彩雀的茎尖、茎段、叶片作为外植体,并进行常规消毒后接种在MS固体培养基上,诱导出愈伤组织或不定芽。在不同激素配比的培养基上,表现出不同的分化状态。结果表明,MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.02mg·L-1为最佳诱导培养基和继代培养基,约15～20d后便可诱导出大量的丛生芽;1/2MS+NAA0.5mg·L-1为最佳生根培养基,约10d后便可开始生根。叶片是香彩雀组织培养的最佳外植体。 相似文献
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农杆菌介导的叶盘法是目前草莓遗传转化的主要方法,建立高效稳定的叶盘再生体系是获得转基因草莓的必要条件.文章探讨了影响草莓离体叶片不定芽诱导的主要因素,建立了一个稳定的草莓植株再生体系,确定草莓品种弗吉尼亚不定芽诱导的最佳培养基组分为:MS+TDZ 2 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1+2,4-D 0.2 mg·L-1,pH 5.8.发现叶盘近轴面向下放置能显著提高再生频率,且叶片幼嫩程度与草莓不定芽分化率呈正相关.并以此体系对草莓叶盘遗传转化进行优化,发现草莓品种弗吉尼亚遗传转化最佳预培养时间为2 d,最佳侵染时间为7 min.同时,利用该体系,将由不同启动子诱导的组织型纤溶酶原激活剂(Tissue-type plasminogen activator, t-PA)基因对草莓进行遗传转化. 相似文献