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肉桂的栽培与加工技术 总被引：1，自引：0，他引：1
肉桂（CinnamomumcassiaBI．），是我国华南地区特有的珍贵药材和食用香料。其主要产品为桂皮和桂油。桂皮是医药上的珍品，桂油是贵重的香料，广泛用于医药、食品及轻化工业上，也是我国传统出口商品。肉桂原产于广西、广东的湿热山区。据不完全统计，全国肉桂种植面积约17万hm‘，其中广西8万hm’，广东7．47万hm‘，云南、福建、海南有少量种植，四）11、湖南、贵州、浙江等省南部进行了引种栽培。近年来，国内外市场对肉桂的需求量增大，市场价格看好。肉桂每667m‘可植600～1000株，一般植后5年可开始采收，每667m’产桂皮200～300kg… 相似文献
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肉桂作为广西十大名特优经济果木林之一,最近十年来种植方兴未艾,发展势头迅猛.据1995年底统计,广西肉桂有林面积已经达到10.6万公顷,且时下新造肉桂林面积仍以每年7000～8000公顷的速度增加.1995年全区生产桂油641.5吨,桂皮1.67万吨,其中岑溪市所产的桂油、桂皮分别占全区的50%、30%.岑溪、藤县、平南、容县、苍梧、防城等地已成为广西肉桂的生产基地. 相似文献
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肉桂──一种前景广阔的香料和药材刘永华（广西农垦职工大学．南宁．５３０２２７）肉桂（ＣｉｎｎａｍｏｍｕｍＣａｓｓｉａ）别名玉桂、广西桂、牡桂、天竺桂、桂树等，主要产品有桂皮和桂油，是我国传统出口的土特产品，历来畅销，有着广阔的市场前景。１肉挂的药用价... 相似文献
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广西肉桂害虫及天敌名录初报 总被引：1，自引：0，他引：1
广西肉桂害虫及天敌名录初报赵仲苓，冼旭勋（中科院动物所）（岑溪县林科所）肉桂是我国珍贵特用经济林之一。广西是我国出产桂皮、桂油的中心地区，仅岑溪县肉桂种植面积达１．５万公顷，年出口桂皮１４００余吨，桂油１２０余吨。近年来肉桂害虫猖獗，１９９３年岑溪县... 相似文献
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<正> 肉桂(Cinnamomum Cassia Presl)为樟科常绿乔木。主产于印度尼西亚、中国、越南等国家。肉桂树全身是宝,其桂皮、桂枝、花蕾、果均供药用。桂皮是我国传统的珍贵中药和香料工业原料,枝叶可蒸桂油,木材可制家俱。种植肉桂经济效益大,广西年产桂皮8—13万担,1985年仅桂皮出口创值达639万美元,最高的1980年为731万美元。中国桂皮历以数量多,质量好在国际市场上久负盛名, 相似文献
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用超临界CO2萃取技术提取肉桂皮油树脂的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文研究以辛香料肉桂皮为原料，采用超临界ＣＯ２萃取技术提取肉桂皮油树脂，总结出萃取压力、温度、时间和分离压力、温度等优化条件，并提出油树脂的质量指标及分析方法，油树脂得率为２．８９％挥发油主要成分肉桂醛含量为≥８５％。 相似文献
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广西防城港市防城区地处祖国南疆,北靠十万大山,南濒北部湾,西与越南相毗邻,是我国惟一与异国海陆相连的边境市区。防城区人工栽培八角、肉桂经济林历史悠久,种植条件得天独厚,是广西著名的八角、肉桂主产区。全区现有八角、肉桂经济林面积102.9万亩(人均2.8亩),占森林面积的48.2%,其中,八角53.5万亩(占广西的12%),肉桂49.4万亩(占广西的11%),分布在全区11个乡镇。八角面积7万亩以上的乡镇有5个,肉桂面积8万亩以上的乡镇有3个。近三年,年均产大红八角4801吨(2001年5629吨,是历史最高年产量),茴油37吨,桂皮3634吨,桂油122吨;年均产值11769万… 相似文献
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肉桂是广西主要的经济树种之 一,现有种植面积约130多万亩。 其桂皮、桂枝、桂油等产品是出口 创汇率较高的林产品。1990年以来, 一种极为严重的新病害——枝枯病 (Botryodiplodia Theobromae)在 肉桂主要产区的岑溪、容县、苍梧、 藤县、桂平、平南等县(市)普遍 发生,造成桂皮、桂枝、桂叶及桂 油严重减产,局部失收。据容县森 防站在本县的抽样调查,发病面积 18.8％严重受害面积达5％以上, 经济损失达100多万元。 相似文献
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杨梅树叶、皮、根部精油成分及其抗氧化活性物质 总被引：8，自引：3，他引：8
采用GC-MS技术结合Kovats保留指数(KI)对比法分析鉴定了采自南岭自然保护区的乌杨梅(Myrica rubravar.astropureaTsen.)叶、皮和根部芳香精油的成分,同时运用薄层层析(TLC)筛分法对其抗氧化活性物质进行了对比分析。杨梅树根和树皮精油的主要成分为5-羟基菖蒲烯(相对含量分别为74.66%和60.32%)和油酸(7.74%和11.39%),而树叶精油的主体成分为5-羟基菖蒲烯(30.44%)、石竹烯(11.61%)、异石竹烯(10.17%)、(E)-橙花叔醇(9.57%)和油酸(4.40%)。树根、树皮到树叶部位的次生代谢物明显出现越来越复杂的分化特性。5-羟基菖蒲烯是3个部位精油的主要抗氧化活性物质,但叶部精油中的倍半萜烯类物质也表现出一定的二苯代苦味酰(DPPH)自由基清除活性。 相似文献
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We isolated the essential oils from Boswellia ovalifoliolata N.P.Balakr and A.N.Henry using hydrodistillation, identified the obtained compounds using gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS) and Fourier transform-infrared spectroscopy (FT-IR), and studied the photophysical and electrochemical properties using UV–visible and fluorescence spectroscopy and cyclic voltammetry. On the basis of GC–MS spectra, 38 compounds were identified in the essential oil from leaves and 26 in the oil from bark. The bark oil contained 13.44% β-Farnesene (sesquiterpene), 10.45% caryophyllene oxide (sesquiterpene) and 6.6% spathulenol, (2Z,6E)-(sesquiterpene alcohol); the leaf oil contained 11.1% spathulenol (sesquiterpene alcohol), 9.0% caryophyllene oxide (sesquiterpenoids) and 6.3% decyl acetate (ester). FT-IR spectra confirmed the presence of aliphatic aldehydes and ketones, carboxylic acid, alcohols, esters and ethers in both oil types. UV–visible absorption spectra showed maximum absorbance at 245, 290 and 402 nm for bark oil, and 250, 285 and 325 nm for leaf. Bark oil showed strong emission with maximum emission wavelength at 456 nm was higher than that of leaf oil at 414 nm. The essential oil had significant anti-inflammatory activity, and the reduction potential of the leaf oil was ?0.44 and ?0.56 eV for bark. 相似文献
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岩桂叶精油蒸馏出油率及化学成分变化的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对岩桂叶精油在蒸馏过程中的出油率及化学成分变化情况进行了研究。在常压水上蒸馏情况下，岩桂叶的蒸馏出油率达到３．９２％，其出油量的８７．７６％集中在蒸馏前期的６０ｍｉｎ内，以后随蒸馏时间的进行逐渐下降。岩桂叶精油的主要化学成分为１１个，以黄樟油素为主，其含量达到９５％以上。各化学成分在蒸馏过程中的变化规律是：黄樟油素和芳樟醇的含量随蒸馏时间的进行逐渐减少；其它化学成分的含量均随蒸馏时间的进行而逐渐增 相似文献
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吴章文 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》1999,(4)
采用 ＸＡＤ－４ 树脂吸附槲树叶、木材及林分空气中的精气,并用 ＧＣ／Ｍ Ｓ／ＤＳ分析法对其化学成分作了检测．分析结果表明：叶片精气中,共检测出 １６ 种化学成分,其中萜烯类和芳香类物质占精气总量的 ７６．９９％ ;木材精气中,共检测出 ２４ 种化学成分,其中萜烯类和芳香类物质占精气总量的 ８４． ３０％ ;林中空气精气中,共检测出 １３ 种化学成分,其中萜烯类和芳香类物质占精气总量的５０．３４％ ．因此,槲树可作为东北、华北地区森林公园及度假区等处的主要保健树种． 相似文献
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破布叶叶片中挥发油的化学成分研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用水蒸气蒸馏法提取破布叶叶片中的挥发油,得油率为0.63 %,采用GC-MS进行化学成分分析,首次鉴定出15种化合物,占总离子流出峰面积的99.99 %。破布叶叶片中挥发油主要成分为烃类和脂肪酸类物质,主要有2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(18.12 %)、二十八烷(11.77 %)、十六烷酸(11.29 %)、二十五烷(10.32 %)、二十七烷(8.61 %)、2,3-二氢苯并呋喃(6.29 %)、四十四烷(5.99 %)和三十六烷(5.51 %)。 相似文献
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We used long-term in situ (15)N labeling of the soil to investigate the contribution of the two main nitrogen (N) sources (N uptake versus N reserves) to sun shoot growth from bud burst to full leaf expansion in 50-year-old sessile oaks. Recovery of (15)N by growing compartments (leaves, twigs and buds) and presence of (15)N in phloem sap were checked weekly. During the first 2 weeks following bud burst, remobilized N contributed ~90% of total N in growing leaves and twigs. Nitrogen uptake from the soil started concomitantly with N remobilization but contributed only slightly to bud burst. However, the fraction of total N due to N uptake increased markedly once bud burst had occurred, reaching 27% in fully expanded leaves and 18% in developed twigs. In phloem sap, the (15)N label appeared a few days after the beginning of labeling and increased until the end of bud burst, and then decreased at full leaf expansion in June. Of all the shoot compartments, leaves attracted most of the absorbed N, which accounted for 68% of new N in shoots, whereas twigs and new buds accounted for only 28 and 3%, respectively. New N allocated to leaves increased from unfolding to full expansion as total N concentration in the leaves decreased. Our results underline the crucial role played by stored N in rapid leaf growth and in the sustained growth of oak trees. Any factors that reduce N storage in autumn may therefore impair spring shoot growth. 相似文献