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近年来是我国兽用化学药物正处于比较迅猛的发展时期,其间国内相继有一些大型医药企业介入兽药研发,基于比较雄厚的资金支持和基础条件,以及国外一些原料药专利保护期限的结束,兽药药物的开发非常活跃,相继有一些产品完成开发或上报及批准。我们说随着兽药研发技术的进步,未来兽药开发应考虑到市场细分和动物种群细分,针对特定市场和动物种群开发的有效药物。专家都认为,保障肉类安全的最根本方法是依靠科技,研制"新型兽药"。本刊选取了几种新型兽药的介绍,以飨读者。 相似文献
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兽用化学药物研发动向 总被引：17，自引：1，他引：17
分析了国外兽用化学药物的研发趋势和特点,主要是食品动物用药减少,宠物用药明显增加,重点研发抗寄生虫药;认为应重视开发复方制剂和系列制剂,大力开发非甾体抗炎药.介绍了我国兽药的研发趋势和特点:食品动物用药、抗微生物药占主导地位,兽药剂型和制剂种类单一,中兽药品种繁多,认为我国兽药研发应当以仿制为主、创新为辅,积极研发新剂型和新制剂,加强水产养殖动物用药及宠物用药的开发,加强复方药物、饲料药物添加剂、中兽药和生物工程药物的研发. 相似文献
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动物源性食品药物残留及其控制对策 总被引：3，自引：0，他引：3
李凯年 《畜牧兽医科技信息》2003,19(3):3-6
1、我国动物源性食品药物残留现状 长期以来,我国处于食品特别是动物源性食品供应不足的状态,养殖业生产主要以增加动物源性食品的数量、满足市场的需求为主,对包括动物源性食品药物残留在内的食品安全问题重视不够。在对药物残留的要求、兽药的法律法规、兽药的使用和控制以及残留监控体系等方面还存在严重问题,尚未建立全国范围统一协调的兽药监控检测体系,还不能做到对动物源性食品进行全过程监管。特别是一些饲料生 相似文献
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新兽药的研究与开发是耗资大、周期长、技术要求高、风险大的系统工程。国外研究开发1种新兽药大约需要几十年,并需要拿出相当多的企业利润作为研发经费。与国外相比,我国的兽药研发还处于初级阶段,未来国内兽药研发的趋势是重点发展原料药,尤其是发展动物专用的原料药,而兽用原料药的研究开发仍以抗菌药物和抗寄生虫药物为主导方向。 相似文献
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本人查阅了近年来的最新资料,对未来兽药的发展趋势提出个人的一些认识和思考,供动物保健品业界的同道们参考。1国外动物保健品的研发、市场趋势和特点1.1最近五年来的研发和市场趋势1.1.1全球保健品市场总额的趋势 相似文献
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<正> 兽药是用来预防、治疗和诊断动物疾病的药物。兽药的使用对象是动物,它包括所有的家畜、家禽、各种飞禽走兽及野生动物和鱼类等;人用药物是专门用于医治人类疾病的药。尽管在一些情况下,可以用人用的药物来治疗动物的疾病,但是从法律上来说,不能用治疗动物的兽药来治人的疾病。兽药与人用药的主要区别是,兽药是专门为防治动物的疾病而生产的,它适合于动物的生理机能、代谢特点和一些特有的动物疾病。兽药的许多剂型、规定的用药剂量、投药的途径与方法,都是根据动物本身的特点而制定的。例如许多药物都是大剂量规格,是专门为某些大型动物生产的;而某些药物适合于混在水或饲料 相似文献
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一、中国兽药研发的紧迫性
疫病压力：由于病原菌的耐药性不断增大,以及在药物压力下,病毒发生变异等因素造成动物疾病越来越难治,药物的使用寿命越来越短,细菌的耐药性产生越来越快,临床对新药的需求也越来越迫切,要求不断开发新的兽药品种以控制动物疾病,满足终端用户的需求。 相似文献
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一、中国兽药研发的紧迫性
疫病压力：由于病原菌的耐药性不断增大,以及在药物压力下,病毒发生变异等因素造成动物疾病越来越难治,药物的使用寿命越来越短,细菌的耐药性产生越来越快,临床对新药的需求也越来越迫切,要求不断开发新的兽药品种以控制动物疾病,满足终端用户的需求。 相似文献
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1半合成抗生素半合成抗生素即通过修饰结构来改进原抗生素的性能,从而创制出具有一定特点的新药。半合成抗生素是目前国内外兽药开发的主流,它具有性质更稳定、抗菌作用更强、不易引起细菌耐药性、研发投入少、不易被仿制等特点。如头孢噻呋、替米考星等。2动物专用抗菌药从世界动物保健品市场发展趋势看,由于抗生素易产生耐药性,使动物专用化学合成抗菌药受到欢迎。如沙拉沙星、双氟沙星等。3高效、低毒、无残留药物随着人们对兽药残留危害认识的提高,对肉食品质量必将有更高的要求,21世纪的动物性产品将以“三无”即无疫病、无残留、无污… 相似文献
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高中华 《畜牧兽医科技信息》2010,(9)
<正>兽药残留是"兽药在动物源食品中的残留"的简称,是指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及(或)其代谢物,以及与兽药有关的杂质。既包括原药,也包括药物在动物体内的代谢产物和兽药生产中所伴生的杂质。 相似文献
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兽药残留是"兽药在动物源食品中的残留"的简称,根据联合国粮农组织和世界卫生组织(FAO/WHO)食品中兽药残留联合立法委员会的定义,兽药残留是指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及(或)其代谢物,以及与兽药有关的杂质.所以,兽药残留既包括原药,也包括药物在动物体内的代谢产物和兽药生产中所伴生的杂质. 相似文献
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兽药的使用不但要保障靶动物的安全,更要保障人的食品消费安全,因此,兽药新化药研发的临床前安全评价与人用药物相比,有其独特的特点.每日允许摄入量、兽药最高残留限量和休药期的制定是兽药独有的内容.本文比较了兽药和人用药物在临床前安全评价内容的差异,为从事新药研发的毒理学工作者提供参考. 相似文献