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为了探索中越边境地区防控人感染猪链球菌的有效模式,试验选取3个猪场作为猪链球菌病免疫场和非免疫场,运用PCR和ELISA方法评估猪场免疫防控猪链球菌2型的效果,即选择边境地区东兴市、大新县和那坡县作为猪链球菌2型免疫示范区,对猪群接种猪链球菌2型疫苗后监测屠宰场和免疫场的猪链球菌2型抗体水平,以及通过培训等方式对普通群众和密切接触的相关人员普及猪链球菌病防控知识,并调查了免疫示范区人感染猪链球菌的情况。结果表明:免疫场猪群在免疫猪链球菌2型疫苗2次后产生较高的抗体水平,能极显著降低猪链球菌的感染率(P<0.01)。2016—2020年免疫示范区东兴市、大新县和那坡县猪链球菌2型疫苗免疫平均密度达到73.24%,免疫场猪链球菌2型抗体水平合格率为93.37%。3个县(市)实行免疫后,连续5年人感染猪链球菌数为0。说明在猪场进行猪链球菌2型疫苗免疫,能有效阻止猪群感染猪链球菌;在中越边境建设猪链球菌免疫示范区,通过加强疫苗免疫、抗体监测及防控培训切断了猪链球菌传人的途径,实现了人员零感染猪链球菌。 相似文献
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猪链球菌是各地广泛存在的人畜共患传染病的病原菌,给养猪业带来严重的经济损失,并危及社会公共卫生安全。临床健康猪携带多种血清型猪链球菌且其检出率高,为了解我国不同地区临床健康猪群猪链球菌携带情况及其对各种常用抗生素耐药情况的研究进展,笔者查阅了相关资料,对我国不同地区进行的相关研究进行综述,以便更好地防治猪链球菌病,同时对保障有关从业人员的健康提供一定的科学理论。 相似文献
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目前防治猪链球菌病多采用猪链球菌活疫苗预防或投给对猪链球菌高敏药物的方法.但对假定健康猪采用何种方法为好.目前尚无定论。为此,笔者对菌苗和药物防治群发性链球菌病假定健康猪的效果进行了多次对比试验,现选择3个猪场的试验情况介绍如下。 相似文献
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猪链球菌2型毒力因子多重荧光PCR检测方法的建立与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究通过在扁桃体组织中添加猪链球菌2型菌后提取的DNA为模板,建立了检测猪链球菌2型毒力因子MRP和EF的多重荧光PCR检测方法,并对部分猪扁桃体和肌肉组织进行了检测。结果发现,本方法可以快速检测出组织内的致病性猪链球菌2型,且特异性强,灵敏度达到100CFU。采用本研究建立的方法对北京和江西部分屠宰场猪扁桃体及北京市售猪肉进行检测,没有发现致病性猪链球菌2型感染。本检测方法的建立,有利于快速确定人-猪链球菌感染原的致病性,这为疫情发生后,有针对性地采取紧急防控措施、保护消费者的健康和生命安全奠定了基础。 相似文献
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猪链球菌对红霉素耐药性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从发病猪体内分离、鉴定猪链球菌,采用肉汤稀释法和纸片琼脂扩散法筛选对红霉素耐药的猪链球菌,用双纸片法确定耐药株的耐药表型,通过聚合酶链反应检测对红霉素耐药的基因ermb/mefA。猪链球菌对红霉素的耐药表型为cMLS表型,即同时对克林霉素耐药。在3株红霉素耐药株中扩增到ermb基因,其余未能检测到ermb或mefA基因。 相似文献
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猪链球菌病(porcinestreptecoccalDiseases)是由猪链球菌引起的一种以发烧、败血症、脑膜炎、肺炎、关节炎等为主要特征的传染病。目前,发现猪链球菌共有34种血清型。此外,猪链球菌也可感染人,并能导致严重病变,因而受到各方面的重视。1病原及其流行病学概述1.1猪链球菌革兰氏染色呈阳性,无运动性,不形成芽孢,通常呈卵圆形,有荚膜,单个、成对或链状排列,需氧或兼性厌氧,接触酶和氧化酶呈阴性,对糖类具有不同的发酵性。在普通肉汤中生长不良,在厌氧肉汤中生长良好。根据其在血琼脂平板上生长时的溶血性,可分为三类:… 相似文献
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四川猪链球菌Ⅱ型分离株生物学特性的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
猪链球菌Ⅱ型是导致许多国家猪链球菌病的主要病原,自90年代晚期江苏发生猪链球菌Ⅱ型感染以来已成为我国引起人畜共患病的一种重要的新病原菌。最近在四川省部分地区发生了不明原因的猪源人畜共患病,且具有较高的死亡率。我们从病死猪的病料中成功分离到三株猪链球菌分离株,经革兰氏染色、生化试验、血清凝集试验和PCR鉴定,最终证实为猪链球菌Ⅱ型。通过对其毒力因子进行鉴定.结果发现MRP和EF均为阳性。进一步的药敏试验证实:分离菌株对氨苄青霉素、先锋霉素Ⅳ、羧苄青霉素、复方新诺明、头孢肤肟等抗菌药高度敏感。 相似文献
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河南省猪链球菌的分离鉴定及耐药性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为探讨河南省猪链球菌的血清型分布和耐药性情况,本试验对2016年5月~2017年5月从河南省猪场采集的各种组织病料进行猪链球菌的分离培养、生化鉴定及PCR鉴定,并进行了血清群的分群鉴定和血清型的分型鉴定,对其中的2型猪链球菌进行了药敏试验。结果显示,试验共鉴定出189株猪链球菌,流行的猪链球菌的血清群主要以D群为主,其次是G群和C群;优势的血清型是2型、7型、9型和1型。其中87株为2型猪链球菌,超过90%的2型菌株对β-内酰胺类(青霉素G、阿莫西林和头孢菌素类)、氯霉素、万古霉素、环丙沙星敏感,超过40%的2型菌株对多西环素、四环素、红霉素、复方新诺明、丁胺卡那霉素、克林霉素、链霉素、米诺环素产生耐药性。以上结果为指导猪场使用敏感药物及时控制疫情、选择血清型相符的疫苗进行预防及减少损失提供参考依据。 相似文献
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猎链球菌2型上海分离株的病原特性鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
1997年底上海地区分离到一株猪链球菌2型,结合培养特性、生化特性、血清定型及动物试验等对其进行了鉴定。其形态、染色及培养基本符合链球菌的特点,具有β溶血,生化试验结果不稳定,用国际通用的链球菌A-C乳胶分型诊断液检测分离株,不在其检测范围,但能凝集猎链球菌2型标准阳性血清,人工接种4日龄乳鼠和猪有致病性,本试验对上海地区首次分离的猪链球菌2型菌株进行了病原特性鉴定,证实猪链球菌2型在上海存在,为今后防治猪链球菌病提供了可靠的科学依据。 相似文献
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根据猪链球菌16SrDNA基因的种特异性基因序列和CPS基因的2型(1或/和2型)型特异基因序列设计了4条引物,建立了快速检测猪链球菌2型(1或/和2型)的多重PCR方法。利用保存的猪链球菌2型菌株和其他相关标准菌株作为参考菌株对该方法进行了敏感性和特异性试验。结果显示,所建立的多重PCR方法特异、敏感,对组织中的猪链球菌2型(1或/和2型)的最低检出水平为30CFU/mL。用所建立的多重PCR方法对采自江西、北京、珠海、天津、四川等省市的猪扁桃体样品进行了检测,并通过细菌分离和玻片凝集试验对其检测结果进行了验证,结果显示,检出阳性符合率为100%,证实建立的多重PCR方法可用于猪链球菌2型的快速检测。 相似文献
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本研究通过探索低浓度阿奇霉素对猪链球菌2型蛋白表达、荚膜多糖与药物敏感性的影响,为进一步研究环境中低浓度抗生素对微生物的影响奠定基础。用低浓度阿奇霉素处理猪链球菌2型,利用蛋白质组学iTRAQ技术,筛选关键差异表达蛋白。同时测定猪链球菌2型的荚膜多糖含量和药物敏感性。结果显示,共鉴定到差异表达蛋白174个,占总鉴定蛋白的11.6%,多数差异表达蛋白参与催化和代谢过程,属于膜蛋白,其中,3个荚膜多糖蛋白、9个ABC转运蛋白、1个50 S核糖体蛋白、1个核糖体RNA甲基转移酶、1个DNA回旋酶上调表达;8个荚膜多糖蛋白、4个50S核糖体蛋白、4个30S核糖体蛋白、1个核糖体RNA甲基转移酶、1个DNA聚合酶IV下调表达。用低浓度阿奇霉素处理猪链球菌2型,发现其对多种抗生素的敏感性降低,存活下来的菌株,恢复正常培养后,药物敏感性恢复。用低浓度阿奇霉素处理猪链球菌2型,荚膜多糖含量也未发生大幅度变化。猪链球菌2型通过改变自身蛋白质组的表达量,以适应低浓度阿奇霉素的选择压力。与低浓度阿奇霉素共存时,猪链球菌2型开启外排泵系统,会增加细菌产生多重耐药的风险。 相似文献
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