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一、我国兽药发展现状 (一)缺乏创新性,科技投入不够近20年来,我国兽药业发展势头良好,已有2000～3000多个种类(规格)的兽药产品在我国畜牧业生产中推广和使用,但多数属仿制国外专利药品,或进口分装,或人药用于兽药,而具有自主知识产权和取得专利的创新结构类药物却较少.据统计,从1987年我国《兽药管理条例》颁布到2002年底,从农业部报批并获得兽药证书的化学药品共187种,新型生物制剂共134种.其中,三类兽药占95%,一、二类兽药只占5%,而取得一类兽药证书只有乙酰甲喹、海南霉素和喹烯酮三种.国外仅1999～2000年期间上市的原料药就有49种,新兽药复方制剂29种.目前,我国虽已有许多兽医兽药科研单位和科技实力较强的兽药企业正在进行新型兽药的研制和开发,但由于科研投入力度不够,基础条件较差,技术力量薄弱,科研水平较低,科技含量高、具有创新性的自助科研成果极少面市. 相似文献
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中国兽药知识产权保护问题分析与对策建议 总被引：1，自引：1，他引：0
为更好地保护和利用兽药知识产权,从现代知识产权保护规则和基本概念着手,分析了兽药知识产权保护现状和存在问题,就如何借鉴我国药品专利、行政保护、植物资源保护经验进行了探讨,提出了兽药知识产权保护、兽医微生物菌(毒、虫)种资源保护对策建议和思路,希望能为我国兽药知识产权保护工作提供参考。 相似文献
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一、我国兽药GMP企业的检查验收情况2006年1月1日～2006年4月9日(629号公告):发放《兽药GMP证书》共425份,生药证书10份,其他证书415份。涉及企业419个。详情请见表1。二、兽药GMP企业的监督管理(一)必要性目前有些地方在对兽药GMP企业的监督管理工作中存在“重许可、轻监管”, 相似文献
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<正>兽药残留指给动物使用兽药(包括兽药添加剂)后,蓄积或贮存在动物体内的药物原形或代谢产物。人们吃动物源性食品(比如鸡肉、猪肉、牛奶等)时,残留在动物体内的兽药就可以进入人体,从而给人体造成危害。近年来,随着养殖业的大力发展,各种兽药、饲料添加剂的大量使用,我国兽药残留的问题日益突出。 相似文献
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详细阐述了兽药管理法规中有关知识产权保护的条款,分析其在专利纠纷处理方案、新兽药研发单位与专利权人之间平衡、兽药注册评审管理机构与国家知识产权局职能衔接以及公示制度方面存在的不够完善的地方,并借鉴美国药品注册和人药药品注册中知识产权的先进经验,提出了相应的改进方案,以期为制定出符合我国兽药行业发展的药品专利保护制度提供参考。 相似文献
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兽药残留(residues of veterinary drug)是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品(如鸡蛋、奶品、肉品等)中原型药物或其代谢产物,包括与兽药有关的杂质的残留。一般以μg/mL或μg/g计量。随着我国畜牧业的快速发展,兽药的应用品种与数量也在不断增加,兽药残留已成为影响动物源性食品安全性的重要因素,成为人们普遍关注的一个社会热点问题。兽药 相似文献
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根据《进口兽药管理办法》的规定,经审核,农业部批准美国辉宝有限公司等14家企业的21种兽药产品在我国注册或再注册,并核发《进口兽药登记许可证》(品种见进口兽药注册目录),分别于2003年2月27日和2003年8月20日以中华人民共和国农业部第255号和294号公告进行公布,以上产品的监督检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。进口兽药注册目录兽药名称生产厂家许可证号有效期限尼卡巴嗪预混剂25%(尼卡球)NICARBAZINPREMIX25%(KOFFOZIN)美国辉宝有限公司以色列生产厂PhibroCorporationLimited(KOFFOLK(1949)Ltd.)(2003)外兽药… 相似文献
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谈起中兽药的开发和推广,就不得不提起广东万士达动物药业有限公司(以下简称万士达药业).据了解,万士达药业目前合资拥有国家GAP中药材种植基地1000余亩,并引入生物基因克隆、基因转化、基因检测、转基因苗工厂化生产和温室栽培等多项具有独立知识产权的中药药性改良和种植技术,并拥有中兽药生产技术专利一项,为我国中兽药的继承和推广作出了不可磨灭的贡献. 相似文献
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本研究通过专利检索,对全球兽药领域专利公开趋势、技术构成、主要专利权人等方面进行专利信息分析,挖掘兽药领域研发趋势和重点机构。 相似文献
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<正>近年来,随着养殖业的迅猛发展,兽药市场也获得了很大发展。与此同时,假劣兽药、失效兽药也流入市场,给兽药的选购和使用增加了诸多困难,针对这些问题,结合畜牧养殖业生产实际,总结探索出养殖者在生产中正确选购和使用兽药应该严格注意的问题。一、假劣兽药的外观识别(一)从包装上识别兽药外包装箱(袋)应贴有兽药标签,并注明"兽药"或"兽用"字样。包装箱(袋)内应有说明书与产品合格证, 相似文献
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近年来是我国兽用化学药物正处于比较迅猛的发展时期,其间国内相继有一些大型医药企业介入兽药研发,基于比较雄厚的资金支持和基础条件,以及国外一些原料药专利保护期限的结束,兽药药物的开发非常活跃,相继有一些产品完成开发或上报及批准。我们说随着兽药研发技术的进步,未来兽药开发应考虑到市场细分和动物种群细分,针对特定市场和动物种群开发的有效药物。专家都认为,保障肉类安全的最根本方法是依靠科技,研制"新型兽药"。本刊选取了几种新型兽药的介绍,以飨读者。 相似文献
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