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1.
皮下埋植褪黑激素对陇东绒山羊皮肤毛囊生长发育的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
休绒期及绒生长期对陇东绒山羊母羊皮下埋植褪黑激素（MT）颗粒埋植剂,分别在缓释期内的每月中旬切取皮肤样品,实验室制作切片、观测研究。结果表明：毛囊直径、毛囊深度、毛囊密度、S/P与对照组差异均不显著（P〉0.05）;毛囊活率试验组高于对照组（P〈0.05）,高水平MT组略高于低水平组（P〉0.05）。外源MT可提高绒山羊产绒量是因为提前并持续激活次级毛囊生长发育,延长了绒生长期,增加了羊绒长度与数量。 相似文献
2.
试验旨在研究陕北白绒山羊皮肤毛囊结构及其特征参数与产绒性状间的相关性,为绒山羊绒毛生长的分子调控机理研究及皮肤毛囊性状在绒山羊选育中的应用提供参考。通过制作陕北白绒山羊皮肤组织切片,用显微照相系统观察皮肤毛囊形态特征,统计分析皮肤和毛囊的特征参数,并用SPSS 17.0软件分析特征参数与产绒性状各指标的相关性。结果显示,陕北白绒山羊毛囊成群分布且以三元型毛囊群为主,占总毛囊群的85.80%;产绒量与体重、绒长度、S/P值、次级毛球宽度均呈极显著正相关（P<0.01）,与次级毛囊密度呈显著正相关（P<0.05）,与表皮厚度呈显著负相关（P<0.05）;绒长度与产绒量、次级毛球宽度均呈极显著正相关（P<0.01）,与体重、S/P值、次级毛囊直径均呈显著正相关（P<0.05）,与表皮厚度呈显著负相关（P<0.05）;绒细度与S/P值呈显著负相关（P<0.05）;S/P值影响绒细度,而体重、绒长度、S/P值、次级毛囊密度（绒密度）显著影响产绒量（P<0.05）。综合分析认为,S/P值可以作为陕北白绒山羊选种工作中的一个重要性状指标,在育种工作中选择高S/P值个体,不仅能够提高产绒量,而且能够提高绒长度、降低绒细度,解决产绒量和绒品质同时提高的矛盾。 相似文献
3.
雁鹅羽毛毛囊形态结构与分布特点研究 总被引：2，自引：2，他引：0
雁鹅羽毛毛囊形态结构和分布特点与其羽绒性能密切相关。本试验采用组织切片技术和光学显微方法观察成年雁鹅羽毛毛囊形态结构和分布特点,用最小二乘均数法对胸、腹和背部羽区的毛囊密度、毛囊直径和S/P值的变化进行分析,以及性别因素对毛囊性状的影响进行研究。结果显示,雁鹅羽毛初级毛囊和次级毛囊均属有髓毛囊,二者独立发生发育并独立分布。鹅的次级毛囊显微形态结构与初级毛囊基本相似,但次级毛囊的羽嵴于羽髓周围呈放射状均匀分布,没有凸出的脊柱状较大嵴突存在。成年雌性雁鹅在其胸、腹、背部羽区的初级和次级毛囊密度均显著高于雄性雁鹅(P＜0.05),雁鹅胸、腹部羽区的次级毛囊密度和S/P值均显著高于背部的毛囊密度和S/P值(P＜0.05)。次级毛囊直径因性别差异变化较大,雄鹅胸、背部羽区的次级毛囊直径显著大于雌鹅(P＜0.05);且雄雌鹅腹部次级毛囊直径均显著小于其背部的次级毛囊直径(P＜0.05)。 相似文献
4.
试验旨在研究陕北白绒山羊皮肤毛囊结构及其特征参数与产绒性状间的相关性,为绒山羊绒毛生长的分子调控机理研究及皮肤毛囊性状在绒山羊选育中的应用提供参考。通过制作陕北白绒山羊皮肤组织切片,用显微照相系统观察皮肤毛囊形态特征,统计分析皮肤和毛囊的特征参数,并用SPSS 17.0软件分析特征参数与产绒性状各指标的相关性。结果显示,陕北白绒山羊毛囊成群分布且以三元型毛囊群为主,占总毛囊群的85.80%;产绒量与体重、绒长度、S/P值、次级毛球宽度均呈极显著正相关(P0.01),与次级毛囊密度呈显著正相关(P0.05),与表皮厚度呈显著负相关(P0.05);绒长度与产绒量、次级毛球宽度均呈极显著正相关(P0.01),与体重、S/P值、次级毛囊直径均呈显著正相关(P0.05),与表皮厚度呈显著负相关(P0.05);绒细度与S/P值呈显著负相关(P0.05);S/P值影响绒细度,而体重、绒长度、S/P值、次级毛囊密度(绒密度)显著影响产绒量(P0.05)。综合分析认为,S/P值可以作为陕北白绒山羊选种工作中的一个重要性状指标,在育种工作中选择高S/P值个体,不仅能够提高产绒量,而且能够提高绒长度、降低绒细度,解决产绒量和绒品质同时提高的矛盾。 相似文献
5.
本研究选择甘肃皇城羊场成年甘肃高山细毛羊母羊200只,随机分成两组,试验组穿上特制的绵羊罩衣,对照组不作任何处理,相同条件下饲养管理到第二年春季测定羊毛品质指标.结果表明,试验组平均羊毛长度比对照组长0.29 cm,差异显著（P＜0.05）;羊毛细度试验组与对照组相差仅0.7 μm,差异不显著（P＞0.05）;羊毛油汗长度试验组比对照组长2.76cm,差异极显著（P＜0.01）;毛丛污染深度,试验组比对照组污染深度短2.46 cm,差异极显著（P＜0.01）;羊毛脂和汗质的含量试验组比对照组分别提高55%和16.5%,差异均极显著（P＜0.01）;羊毛中杂质含量对照组杂质含量比试验组高20.47个百分点,差异极显著（P＜0.01）;毛束强度试验组仅比对照组毛束强度偏低2.22N/kt（P＞0.05）. 相似文献
6.
对中草药添加剂饲喂本地山羊的饲养效果进行了探讨.试验结果表明．在净增重、正均日增重上中草药添加剂饲喂本地山羊的试验组与对照组有明显差异（P〈0.05），试验2组、3组与对照组间均存在极显著差异（P〈0．01），但试验2组、3组间没有显著差异（P〉0.05）．对照组与试验1、2、3组间在屠宰率上都没有显著差异（P〉0.05）。在净肉率上对照组与试验1组,3组间不存在明显差异（P〉0.05），与试验2组存在显著差异（P〈0.05），但试验3个组间均无显著差异（P〉0.05）。在饲养的经济效益上也以试验2组最好．依次为试验1、3组和对照组. 相似文献
7.
通过建立新生SD大鼠大脑皮质神经细胞原代体外培养模型,采用MTT法测定一个生长周期内神经细胞的活性分布,运用寇氏法计算苦马豆素对大鼠大脑皮质神经细胞的IC50。然后用不同质量浓度苦马豆素染毒12h,倒置相差显微镜观察神经细胞形态并测量其胞体短直径和突起长度的变化。结果显示,一个生长周期内的大鼠大脑皮质神经细胞活力最强为培养第5天,苦马豆素对大鼠大脑皮质神经细胞的IC50为0.851 1g/L。与对照组相比,各试验组神经细胞密度降低,神经网络减少;除0.5g/L试验组外,其他各试验组神经细胞胞体短直径显著减小（P〈0.05）,突起长度显著变短（P〈0.05）,但组间差异不显著（P〉0.05）。结果表明,苦马豆素能明显影响新生大鼠大脑皮质神经细胞的生长发育,苦马豆素作用质量浓度与神经细胞形态改变存在明显剂量-效应关系。 相似文献
8.
为了研究低温保存下海藻糖和甘油对牛精液品质的影响,本试验选取了宁夏四正生物技术公司的健康荷斯坦种公牛的精液,在低温保存液里分别添加5%的甘油以及0.028mol/L、0.014mol/L、0.0416mol/L的精液保护剂海藻糖为试验组,以不添加试剂的低温保存精液为对照组,对保存不同时间的精液品质进行测定。结果显示添加甘油的试验组精子活力低于对照组,但差异不显著（P〉0.05）。海藻糖浓度为0.0416mol/L组的精子畸形率低于对照组及其他海藻糖组,并且差异显著（P〈0.05）;海藻糖组与对照组精子活力相比,在24h、48h、72h时差异不显著（P〉0.05）;在96h、216h、240h时差异显著（P〈0.05）,其活力下降明显。 相似文献
9.
旨在研究绒山羊毛囊生长期饲喂催乳素（PRL）抑制剂对毛囊发育的影响。本研究选择3月龄体重相近（（23.01±4.82） kg）、健康良好的燕山绒山羊公羊20只,随机分为两组,每组10只,分别为对照组和试验组,试验组饲喂PRL抑制剂（0.06 mg·kg-1）,试验期90 d。试验结束时采集羊绒纤维、血液和皮肤样品,分析饲喂PRL抑制剂对山羊绒长度、细度、血液指标、毛囊性状及皮肤组织PRL、MTNR1a和RORα mRNA表达水平的影响。结果表明,饲喂PRL抑制剂显著提高了绒山羊初级毛囊数量、次级毛囊数量和S/P值（P<0.05）,并显著提高了活性初级毛囊占比和活性次级毛囊占比（P<0.05）,对山羊绒伸直长度和细度无显著影响（P>0.05）。饲喂PRL抑制剂3个月对绒山羊血清中PRL、MT、IGF-1、COR、GH、T4和T3均无显著影响（P>0.05）,但显著降低了皮肤中PRL和MTNR1a mRNA表达水平（P<0.05）,对RORα mRNA表达量无显著影响（P>0.05）。综上,在绒山羊毛囊生长期抑制PRL分泌可能是通过降低皮肤中PRL和MTNR1a基因的表达来促进毛囊发育。 相似文献
10.
试验采用随机分组试验设计,选择规模化养殖模式、园区式奶农合作组织养殖模式下的2个奶牛场,每个奶牛场选择80头健康的泌乳奶牛,按照产奶胎次、体重、泌乳阶段和产奶量相近原则随机分为2组,每组40头,就试验组饲粮中添加25g/（头·d）过瘤胃赖氨酸（RPLys）对奶牛产乳量及乳成分的影响进行研究。试验结果发现,经过饲喂之后,试验组与对照组相比,产奶量有显著提高（P〈0.05）。两种模式下乳蛋白和乳脂肪含量均有提高趋势,但是试验组与对照组没有显著差异（P〉0.05）。乳糖、非脂乳固体两个指标略有提高,但差异不显著（P〉0.05）。规模化和园区式的试验组相对于对照组每天每头奶牛的净增利润分别为1.80元和0.52元。 相似文献
11.
中卫山羊皮肤毛囊生长发育规律 总被引：4，自引：0，他引：4
对中卫山羊初生至周岁期间皮肤及毛囊生长发育做了系统研究。结果表明,中卫山羊毛囊群分布具有较高的稳定性,三毛囊群约占80.35％:初级毛囊在半岁前全部发育成熟,而次级毛囊至周岁龄前仍在继续发育形成,因此,S/P初生时为3.26,周岁时5.50;毛囊密度随年龄增长呈下降趋势,初生、1月龄、6月龄、周岁分别为54.50、47.60、39.06、35.74个/毫米~2;皮肤厚度、毛囊内外径及壁厚、毛囊深度及毛球宽度等随年龄增长而增大,但性别间差异不显著:表皮层和真皮层所占皮肤厚度的比例在各年龄阶段相对稳定,分别为3.5％和96.5％;毛纤维细度,密度以及绒毛与两型毛之比随年龄增长呈上升趋势;初生时皮肤厚度是影响周岁龄毛绒密度的决定因素,选择皮肤薄的个体留种有利于品种毛、绒产量的提高。 相似文献
12.
本试验拟研究LED光照对苏系长毛兔毛品质及皮肤毛囊发育的影响。试验选择3月龄健康、体重相近（（2.245±0.296） kg）的50只苏系长毛兔,随机分为5个处理组,即LED红光组、LED绿光组、LED蓝光组、黑暗组和对照组（自然光组）,每组5个重复,每个重复2只。采用16L∶8D光照制度,光照强度50 lx,试验期73 d。试验末采集毛样测定毛品质,采集血液测定激素指标,采集皮肤组织观察毛囊发育。结果表明：1） LED光照对长毛兔终末体重、平均日增重（ADG）、采食量无显著的影响（P>0.05）,但红光组提高了长毛兔的毛产量,高于对照、绿光、黑暗组（P=0.050）。2）红光组显著提高肩胛部的毛纤维长度,比对照组和绿光组长35.36%（P<0.05）。红光组显著降低了粗毛率,显著低于绿光组（P<0.05）。对照组粗毛细度显著小于绿光组和黑暗组（P<0.05）,各组间细毛细度无显著性差异（P>0.05）,但红光组最细。回潮率各组之间均无显著差异（P>0.05）。3）与对照组相比,红光组能显著提高血清褪黑激素（MT）、三碘甲状原氨酸（T3）的浓度（P<0.05）,黑暗组显著降低催乳素（PRL）的浓度（P<0.05）。4）组织切片观察发现,红光毛囊群个数最多（16.5）,且多为次级毛囊,初级毛囊极少,毛囊分布均匀;对照、蓝光、黑暗组毛囊群结构处于正常水平;绿光组毛囊群个数最少（10.0）,毛囊分布不均。LED红光可以促进机体MT的分泌,提高苏系长毛兔皮肤组织毛囊群数和次级毛囊数,进而改善毛纤维品质。 相似文献
13.
本试验旨在研究饲粮中核黄素添加水平对生长獭兔肉品质、毛囊发育和免疫性能的影响。选择体重相近的3月龄獭兔160只,随机分为4组,每组40个重复,每个重复1只兔。各组分别饲喂在基础饲粮中添加0(对照)、3、6和12 mg/kg核黄素的饲粮。预试期7 d,正试期53 d。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加6、12 mg/kg核黄素显著降低了獭兔肌肉的滴水损失(P0.05),饲粮中添加3、6、12 mg/kg核黄素显著提高了獭兔皮肤中总毛囊密度(P0.05),饲粮中添加3、6 mg/kg核黄素显著提高了獭兔皮肤中初级毛囊密度(P0.05),饲粮中添加6、12 mg/kg核黄素显著提高了獭兔皮肤中次级毛囊密度(P0.05),饲粮中添加3、6 mg/kg核黄素显著降低了獭兔皮肤中次级毛囊密度/初级毛囊密度(P0.05)。饲粮中核黄素添加水平对獭兔的胸腺重、胸腺指数及血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、白细胞介素-2含量影响显著(P0.05),且均随着饲粮中核黄素添加水平的升高呈先增加后降低的趋势,并均在6 mg/kg添加组中达到最大值,显著高于对照组(P0.05)。由此可见,3~5月龄生长獭兔饲粮中核黄素适宜添加水平为6 mg/kg(实际测定饲粮中核黄素水平为8.35 mg/kg)。 相似文献
14.
力克斯兔被毛生物学特性研究 总被引：1，自引：1，他引：0
力克斯兔的初级毛囊、次级毛囊于胚胎的18－24天先后出现，基皮肤表皮、真皮的发生与分化于胚胎的24天已基本完成，26胎龄时，初级毛囊结构分化完全，并可见到皮脂腺，26胎龄至仔兔出生，是表皮和毛囊分化出的各组成成分的进一步生长阶段。仔兔出生以后，皮肢表皮和毛囊的结构均无明显变化，但表皮厚度稍有增加、毛囊仍继续向真皮，只是远不及胚胎期迅速。表上的增长及毛囊的生长速度，在不同部位之间无显著差异，而不同胎龄（月龄）之间存在显著或极显著的差异。力克斯兔皮肤的毛囊群结构很有规律，每一毛囊群由2－6个扇形分布的亚毛囊群组成，每一亚毛囊群中又含有5－12个分生毛囊和衍生分生毛囊。力克斯兔出生以后，其衍生分生毛囊数的增加几科与体表面积的增大呈比例，致使各月龄之间毛囊密度无显著差异，但不同部位之间，毛囊密度差异显著。力克斯兔被毛因粗毛含量少、分布均匀、直径也小， 毛纤维短、细，且粗细毛长度一致，密度大、强度大、伸度小（与新西兰白兔比较），从而构成了力克斯兔被毛具有弹性强、柔软性好、平整、美观、经久耐磨等特征。通过扫描电镜及光学显微镜对力克斯兔、新西兰白名锿安哥拉兔三个不同类型的兔种的兔毛纤维鳞片排列形态及髓腔结构的观察，发现不同类型之间，鳞片的排列形态不同，但髓腔结构的差异不明显。 相似文献
15.
试验旨在探究围产期亚临床酮病与泌乳早期奶牛繁殖性能、卵泡发育之间的关系,并检测试验牛血液生化指标的变化。试验在黑龙江某大型集约化牛场开展,根据产后血酮水平确定亚临床酮病组（SCK）和健康组（C）奶牛共60头,根据试验牛产后50 d内发情状况,将SCK组再分为发情组（SCKE,16头）和乏情组（SCKA,14头）,C组也同样分为发情组（CE,25头）和乏情组（CA,5头）。所有试验牛在产后50 d通过直肠检查和B超检查了解子宫复旧及卵泡发育状况,记录繁殖性能数据,并进行血液生化指标分析。结果表明：与健康组发情奶牛相比,亚临床酮病发情奶牛产后首次发情日期推迟约10 d（P<0.05）;产后50 d卵泡直径差异极显著（差值约4 mm）（P<0.01）。亚临床酮病乏情奶牛子宫复旧延迟发生率显著高于健康组发情奶牛（P<0.05）;亚临床酮病奶牛血浆中胰岛素样生长因子-1（IGF-1）含量显著低于健康奶牛（P<0.05）,而泌乳量极显著提高（P<0.01）。与发情奶牛相比,乏情奶牛血浆中甘油三酯（TG）含量显著升高（P<0.05）;葡萄糖（Glu）、胰岛素（Ins）、雌二醇（E2）、孕酮（P4）含量显著或极显著降低（P<0.05;P<0.01）。综合以上试验结果,奶牛患亚临床酮病而导致能量代谢指标异常是引起奶牛乏情、产后卵泡发育受阻和繁殖障碍的主要因素,进而导致奶牛繁殖力下降。 相似文献
16.
The aim of this study was to investigate the involvement of prolactin (PRL) on development of secondary skin follicles in cashmere goats. Goats were randomly assigned to either a bromocriptine treatment or control group. Samples of cashmere fiber, blood, and skin were collected from all goats after 1 mo. The results indicated that the length, growth rate, and diameter of fibers were not influenced (P > 0.05) by the inhibition of PRL resulting from the treatment with bromocriptine. There was a tendency for increases in total follicle number, primary and secondary follicle numbers, and in the ratio of secondary to primary follicles following treatment with bromocriptine, but these differences were not significant (P > 0.05). The percentage of active secondary follicles in anagen was increased (P < 0.05) in the bromocriptine-treated goats, but there was no effect of treatment on the percentage of active primary follicles. Bromocriptine decreased (P < 0.05) circulating concentrations of PRL and Insulin-like growth factor 1 (IGF1) and increased (P < 0.05) those of melatonin (MT), but there was no effect of this treatment on the serum concentrations of cortisol, growth hormone, tetraiodothyronine, and triiodothyronine. In bromocriptine-treated goats, mRNA expressions of PRL and MT membrane receptor 1a (MTNR1a) were decreased (P < 0.05) and mRNA expression of MT nuclear receptor (RORα) was increased (P < 0.05), but there was no effect of the treatment on expression of long PRL receptor, short PRL receptor, MT membrane receptor 1b and IGF1. It is concluded that inhibition of PRL promotes secondary hair follicle development in the anagen phase, possibly by downregulating MTNR1a and up-regulating RORα gene expression in the skin. 相似文献
17.
Jiang BIAN Tao LI Chenhui DING Weijie XIN Bo ZHU Canquan ZHOU 《The Journal of reproduction and development》2013,59(3):288-295
To completely avoid ice crystal formation and thus get a higher survival rate,
vitrification methods have been commonly used for cryopreservation of oocytes and embryos.
However, currently used vitrification methods for oocytes and embryos are not suitable for
the cryopreservation of preantral follicles (PFs). In the present study, stainless steel
mesh was fabricated into mini mesh cups to vitrify isolated PFs. Moreover, isolated
follicles were encapsulated and then subjected to vitreous cryopreservation to facilitate
in vitro culture/maturation of follicles after warming. The results
showed that the percentages of viable follicles did not differ significantly between the
vitrification group and fresh group soon after warming (81.25% vs.
85.29%, P>0.05) and after a 7-day culture period (77.78% vs. 83.33%,
P>0.05). No difference in mean follicular diameter was observed between cryopreserved
and fresh follicles when cultured in vitro. Transmission electron
microscopic analysis revealed that vitreous cryopreservation could maintain the
ultrastructure of follicles in alginate beads. In conclusion, the present vitrification
method could efficiently cryopreserve isolated human ovarian follicles encapsulated by
calcium alginate, which could be put into immediate use (in vitro
culture/ maturation) after warming. However, more follicles and some detailed biochemical
analyses are required to further investigate the effects of vitrification on the long-term
growth of human encapsulated PFs. 相似文献
18.
通过检测不同直径卵泡的卵泡液中总蛋白含量的变化,从而进一步阐明卵泡液中蛋白成分在卵泡发育过程中的作用。将直径为3~5、5~8、8~10mm的卵泡和囊肿卵泡(>21mm)分为4组(n=10),分别抽取卵泡液。通过TCA/丙酮方法进行样品处理;根据Bradford法检测原理,利用分光光度计对其进行蛋白定量研究。结果表明:3~5mm为4440μg/mL,5~8mm为976μg/mL,8~10mm为686μg/mL,囊肿卵泡(>21mm)为537.2μg/mL。经SPSS13.0软件分析,3~5mm卵泡液中蛋白平均浓度高于其他组(P<0.01);其他3组间差异均不显著(P>0.05);囊肿卵泡中蛋白含量最低。由此可得出,卵泡液中总蛋白浓度随着卵泡直径的增加而降低,表明卵泡液中的蛋白含量与卵泡发育的成熟度呈负相关。而囊肿卵泡的发生很可能和蛋白含量降低有关,为卵泡囊肿发病机制的研究提供新的理论参考。 相似文献