排序方式： 共有8条查询结果，搜索用时 78 毫秒
1
1.
本研究选择甘肃皇城羊场成年甘肃高山细毛羊母羊200只,随机分成两组,试验组穿上特制的绵羊罩衣,对照组不作任何处理,相同条件下饲养管理到第二年春季测定羊毛品质指标.结果表明,试验组平均羊毛长度比对照组长0.29 cm,差异显著（P＜0.05）;羊毛细度试验组与对照组相差仅0.7 μm,差异不显著（P＞0.05）;羊毛油汗长度试验组比对照组长2.76cm,差异极显著（P＜0.01）;毛丛污染深度,试验组比对照组污染深度短2.46 cm,差异极显著（P＜0.01）;羊毛脂和汗质的含量试验组比对照组分别提高55%和16.5%,差异均极显著（P＜0.01）;羊毛中杂质含量对照组杂质含量比试验组高20.47个百分点,差异极显著（P＜0.01）;毛束强度试验组仅比对照组毛束强度偏低2.22N/kt（P＞0.05）. 相似文献
2.
本研究选择甘肃皇城羊场成年甘肃高山细毛羊母羊200只,随机分成两组,试验组穿上特制的绵羊罩衣,对照组不作任何处理,相同条件下饲养管理到第二年春季测定羊毛品质指标。结果表明,试验组平均羊毛长度比对照组长0.29 cm,差异显著(P<0.05);羊毛细度试验组与对照组相差仅0.7μm,差异不显著(P>0.05);羊毛油汗长度试验组比对照组长2.76cm,差异极显著(P<0.01);毛丛污染深度,试验组比对照组污染深度短2.46 cm,差异极显著(P<0.01);羊毛脂和汗质的含量试验组比对照组分别提高55%和16.5%,差异均极显著(P<0.01);羊毛中杂质含量对照组杂质含量比试验组高20.47个百分点,差异极显著(P<0.01);毛束强度试验组仅比对照组毛束强度偏低2.22N/kt(P>0.05)。 相似文献
3.
4.
5.
选择甘肃皇城羊场成年甘肃高山细毛羊母羊200只,随机分成两组,试验组穿上特制的绵羊罩衣,对照组不作任何处理;相同条件下饲养管理到第二年春季测定生产性能和羊毛品质.试验结果表明试验组平均污毛量(4.38 kg)比对照组(5.17 kg)低0.79 kg,差异极显著(P<0.01);试验组平均净毛量(2.26 kg)比对照组(2.06 kg)高0.20 kg,差异极显著(P<0.01);试验组净毛率(50.98%)比对照组(39.88%)高11.10个百分点,差异极显著(P<0.01). 相似文献
6.
家畜的生产性能受遗传和环境两方面影响.家畜环境是家畜管理总体系中的一个组成部分,它包括所有影响家畜生长发育和生产力的非遗传因素,这于逆境中的家畜其生产速度和生产效率都会降低. 相似文献
7.
8.
用增殖与浓缩后的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)分别免疫健康牛犊和家兔,制备牛抗BVDV和兔抗BVDV超免疫血清,并用层析法纯化牛抗BVDV IgG和兔抗BVDV IgG,建立了检测BVDV的双抗体夹心ELISA快速检测方法.结果表明:该检测方法的最佳反应条件为:牛抗BVDV IgG包被浓度为100μg/mL,兔抗BVDV IgG最佳工作浓度为50μg/mL,样品反应时间为90min,酶标抗体工作浓度为1∶8 000,以D490nm≥0.177作为阳性判定标准.该ELISA检测方法的重复性CV小于10%,最低检测限为1.87μg/mL,与牛轮状病毒、牛冠状病毒、猪瘟病毒、犊牛大肠杆菌和沙门菌等病原无交叉反应,该ELISA试剂在室温下至少可保存6个月.用该ELISA方法和IDEXX公司抗原检测试剂盒对甘肃省不同地区牛场156份临床粪便样品进行了检测,阳性检出率分别为17.3%和16.7%.表明本试验建立的ELISA方法特异性强、敏感性高且重复性好,可用于BVDV的快速检测. 相似文献
1