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1.
41头梅花鹿被分为3组,CIDR+PMSG法同期发情,用流式细胞仪分离的马鹿X和Y型冷冻精液与常规精液对梅花鹿进行腹腔内窥镜子宫角人工授精.结果表明,0.25 mL/支含有106个有效精子的X和Y型冻精产仔率分别为100 %(2 / 2)和92 %(22 / 24),而含有107个有效精子0.25 mL/支的常规冻精产仔率为 93%(14/ 15),X和Y型冻精与常规冻精组间的受胎率差异不显著(P＞0.05).X和Y精子受精后产出后代全部为预定性别,所产后代雌雄比率分别为:X组为0∶2,Y组为22∶0,与对照6∶8相比性别比显著偏离.X和Y型冻精与常规冻精所产后代出生重及60 d时的体重差异不显著(P＞0.05). 相似文献
2.
采用流式细胞分离仪分离的梅花鹿X和Y型冷冻精液与常规冻精对62头3组同期化处理的马鹿进行直肠把握人工授精。结果表明,0.25 mL/支含106个有效精子的X和Y型冻精产仔率分别为43%和37%,而0.25 mL/支含107个有效精子的常规冻精产仔率为55%,X、Y型冻精与常规冻精组间差异显著(P<0.05),所产后代性别比率分别为0∶10,9∶0和5∶6,X、Y型冻精与常规冻精组间差异显著(P<0.05),X、Y型冻精与常规冻精所产后代出生及60 d时的体重差异不显著(P>0.05)。 相似文献
3.
为研究一种新的茸鹿繁殖方法,2007～2008年对469头马鹿,79头梅花鹿进行性别控制技术研究。结果表明：性别控制冻精情期受胎率马鹿为87．21％,梅花鹿为60．76％,两者之间差异极显著（P〈0．01）,性比率（指产公仔率）马鹿为90．95％,梅花鹿为93．75％,两者之间无显著差异（P〉0．05）;性别控制冻精与普通冻精输精比较,马鹿情期受胎率之间、性比率之间和梅花鹿性比率之间都存在极显著差异（P〈0．01）,梅花鹿情期受胎率之间则无显著差异（P〉0．05）。普通冻精受胎率马鹿为94．89％、梅花鹿为61．63％,性比率马鹿为50．22％、梅花鹿为49．06％,性别控制冻精受胎率整体接近普通冻精,性比率则提高40％以上,比较分析认为对茸鹿X、Y精子分离进行性别控制试验是成功的。 相似文献
4.
试验的目的是研究分选X型冻精与常规冻精品质的比较，结果显示：分选X精子的精液密度、活率、存活指数等各方面指标均明显低于常规冻精（P〈0．05）；使用4支分选X型冻精进行体内受精胚胎生产，结果对排卵数小于17枚的供体母牛进行体内受精胚胎生产效果良好，大于17枚则部分未受精；分选X型冻精奶牛鲜胚双胚移植与分选X型冻精奶牛鲜胚单胚移植进行比较，结果性控奶牛鲜胚双胚移植与单胚移植产犊率差异不大，双胚移植经济效益较高；分选X型冻精与常规冻精所产母犊比较，结果性控胚胎移植所产犊牛初生和60日龄各项指标与常规冻精所产犊牛差异不显著（P〉0．05）。 相似文献
5.
6.
郭瑞芬 《北方牧业(奶牛)》2006,(5):47-48
1性控精液
性控精液包括鲜精和冻精两种方式。首先是提取优种公牛的精液；然后根据精液中含X、Y染色体不同精子其物理特性（包括体积、密度、电荷、运动状态）、化学特性（包括DNA含量、特异抗原）的不同。运用光学、电学等原理对精子进行分离：再剔除含有Y染色体多的精子。提取保留含X染色体多的精子，即获得性控鲜精，含X染色体的精子达到90％以上。可直接用于输精配种。而经过这样分离后的性控鲜精，再制作成冻精就称为性控冻精。 相似文献
7.
梅花鹿XY精子分选及冷冻精液制备 总被引：1，自引：1，他引：0
为分选梅花鹿XY精子及制备冷冻精液,2006年9月21~29日,对电刺激采集的梅花鹿精液经过长距离运输,流式细胞仪分离,冷冻,解冻后精液重分析和品质鉴定。结果显示:常规冻精和X、Y型冻精性别比分别为50%、91.21%和94.08%,常规冻精与X、Y型冻精组间差异显著(P<0.05);活率分别为0.43±0.04、0.45±0.04和0.43±0.03,常规冻精与X、Y型冻精组间差异不显著(P>0.05);存活指数分别为0.25、0.05和0.05,常规冻精与X、Y型冻精组间差异显著(P<0.05);顶体完整率分别为(77.6±1.0)%(、84.6±0.5)%和(82.2±0.6)%常规冻精与X、Y型冻精组间差异不显著(P>0.05)。用流式细胞技术可以分选获得梅花鹿XY冷冻精液,性别比和品质达到低剂量人工授精的要求。 相似文献
8.
试验旨在检验使用超低剂量牛性控分选冷冻精液人工授精的效果.将180头牛分为3组进行人工授精,常规冷冻精液组（C,n=60）和经流式细胞分离的两种剂型（X1,n=60;X2,n=60）的X冷冻精液组,常规冻精有效精子数（1 125.1±109.4）×104,X1型和X2型冻精有效精子数分别为（102.3±9.6）×104和（51.9±4.8）×104.结果显示：X1型冻精和X2型冻精的90 d受胎率分别为53.3％和47.7％,低于常规冻精组的66.7％（P＜0.05）;X1型冻精和X2型冻精组母犊率分别为93.8％和100％,明显高于常规冻精组的43.9％（P＜0.05）.两种剂型X冻精和常规冻精配种所产犊牛出生重分别为33.7 kg±5.2 kg和34.4 kg±4.5 kg,差异不显著（P＞0.05）;母牛妊娠期均在270～300 d的正常范围内. 相似文献
9.
10.
本研究利用流式细胞仪分选比利时蓝白花牛X、Y精子并制备冷冻精液。选择平均年龄4岁的健康比利时蓝白花种公牛12头，假阴道法采集精液送至实验室分选，经流式细胞仪分离、冻存、解冻后精液重分析和品质鉴定。X、Y冻精（93.4%和91.1%）性别比例显著高于常规冻精（50%）；分选后精液冻后存活率、活力和顶体完整率与常规冻精差异不显著。本研究结果显示，分选前控制公牛的精液品质（活力≥70%，畸形率≤18%）可以明显改善分选效果；分选后精子纯度和冻后活力满足低剂量人工授精要求（纯度>90%，活力>30%），精子分选对比利时蓝白花牛产业的发展具有重要意义。 相似文献
11.
青海气候条件下热应激对不同品种公牛精液品质的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用三个不同品种公牛研究了青海气候条件下热应激对其精液品质的影响。结果表明：三个不同品种公牛在热应激状态下,新西兰荷斯坦公牛（HS）原精精液量、精子密度显著降低（P〈0．05）、原精活力及冻后活力极显著降低（P〈0．01）;德国西门塔尔公牛（XM）的原精精液量、精子密度极显著降低（P〈0．01）,原精活力及冻精品质无明显变化（P〉0．05）;澳洲矮脚公牛（LL）的原精精液量、精子密度、原精活力、冻精品质却显著提高（P〈0．05）。 相似文献
12.
13.
猪冷冻精液体外受精研究 总被引：1，自引：1，他引：1
为简化猪体外受精过程中精液的来源,避免不同公猪精液和不同采精时间对猪体外受精的影响,本研究采用5mL大管冷冻精液进行体外受精（IVF）,研究IVF过程中的各项参数。结果表明：精卵共孵2～8h对多精人卵率影响不大（P〉0．05）,2-细胞率随着共孵时间的延长而增加,8h时达到72．8％,显著高于2h组（60．5％,P〈0．05）,桑椹胚和囊胚发育率以6h组最高,分别达46．1％和3．48％。多精人卵率随精子浓度的增加而增加,且各组之间差异显著（P〈0．05）,2-细胞率也以10^8组（81．2％）最高,且显著高于10^5组（63．7％）（P〈0．05）,同时10^7组和10^8组分别获得了8．11％和3．13％的囊胚发育率。以NCSU-23作为成熟培养液,并部分去除卵丘细胞的IVF卵裂率和囊胚率最高,达77．1％和7．33％。冻精和新鲜精液的IVF,无论是在卵裂率,还是桑椹胚或囊胚率上均无显著差异（P〉0．05）。 相似文献
14.
夏季高温情况下,选择某猪场8头种公猪,随机分为2组,即牡蛎粗多糖试验组、对照组,对试验期间公猪的精液量、精子活力进行统计,并采集试验前后精液,检测精子密度、精子畸形率、精液抗氧化MDA、SOD、GSH-PX指标。结果：牡蛎粗多糖试验组公猪的射精量、精子活力比对照组都有一定水平提高,但差异不显著（P〉0．05）;牡蛎粗多糖试验组的精子密度增加0．32亿个／mL,差异不显著（P〉0．05）,精子畸形率减少了4．26％,差异显著（P〈0．05）;试验组精液SOD、GSH-PX显著提高（P〈0．05）;MDA含量极显著降低（P〈0．01）。结论：在夏季高温情况下,牡蛎粗多糖对精液抗氧化指标和种公猪的生精功能有较明显改善作用。 相似文献
15.
16.
目的研究陇东绒山羊细管精液冷冻时,通过在葡萄糖一柠檬酸盐稀释液中添加TCM199,观察其对陇东绒山羊细管冷冻精冷冻效果的影响。方法选用4个试验组和对照组进行对比试验,试验组是在稀释液基础上分别添加TCM199标准液,含量为0．5％、1％、3％、5％（V／V）。结果表明：添加19／6的TCM199标准液的试验组（B）效果较好,其冷冻解冻后精子活力高于对照组和其它试验组,但差异不显著（P〉0．05）,质膜完整率试验组和对照组相比差异不显著（P〉0．05）,在精子穿卵活力试验中（SPA）,试验组和对照组相比差异不显著（P〉0．05）。但在细管解冻后不同时间段活力测定试验中,解冻后5h、8h、12h,试验组（B）和对照组活力差异显著（P〈0．05）,且随着时间延长呈下降趋势。因此制作陇东绒山羊精液细管冷冻时,添加1％TCM199标准液具有比较好的效果。 相似文献
17.
本试验选用BTS、商品BTS、MODENA1和MODENA2四种不同的稀释液，各对5头杜洛克种公猪的精液进行稀释，置17℃精液保存箱中保存，并每天观察精子活力变化。然后利用在17℃精液保存箱中保存24h左右的精液进行人工授精。结果表明：四种不同稀释液所稀释保存的精液，精子活力无明显变化的保存时间，MODENA10为110．8±12．9h，MODENA2为101．2±14．62h，BTS为99．6±9．21h，商品BTS为90．8±8．05h，四者相互比较，差异不显著（P〉0．05）。而有效保存时间，即精子活力不低于0．7的保存时间，MODENA1为154．2±7．14h，MODENA2为153．6±6．28h，BTS为119．8±2．80h，商品BTS为108．2±4．96h。MODENA1与MODENA2比较，差异不显著（P〉0．05），与BTS、商品BTS相比，差异极显著（P〈0．01）；MODENA2与BTS、商品BTS相比，差异极显著（P〈0．01）；BTS与商品BTS相比，差异不显著（P〉0．05）。在输精后24天内观察不返情率，MODENA1为96．67％（29／30），MODENA2为96．67％（29／30），BTS为97．22％（35／36），商品BTS为94．12％（32／34），四者相互比较，差异不显著（P〉0．05）。 相似文献
18.
鸡精液冷冻保存效果的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对鸡精液冷冻保存稀释液、冷冻保护剂进行了研究,同时观察了冷冻保存后精子超微结构的变化,结果表明：1）采用甘油作冷冻保护剂的精子冻后活力及复苏率均显著高于DMSO;甘油作冷冻保护剂时,A配方（5％葡萄糖液）冻后活力及复苏率均显著高于配方B（11％蔗糖液）、极显著高于配方c（1．59％葡萄糖）;A配方中添加13％甘油的冻后活力和复苏率均显著高于10％和15％的甘油且极显著高于4％和7％的甘油;2）采用A配方添加13％的甘油来冷冻保存精液,冻后精子活力为0．852±0．012,输精后受精率只有0．19％,经电镜观察,发现冷冻保存后精子的形态结构出现明显异常和受损,外部形态正常率和超微结构正常率分别只有鲜精的14．3％和12．5％．主要袁现在精子的顶体、核、质膜、线粒体鞘等形态结构的严重损伤。 相似文献
19.
马鹿X/Y精子分离及人工授精技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对马鹿X/Y精子进行分离、冷冻保存和人工授精,探讨马鹿鲜精保存运输、精子分离以及性控冻精的受胎及后代性别控制准确率.结果表明:①马鹿鲜精中加入三联抗生素、18℃恒温保存最有利于精子活力的保持.②马鹿鲜精死精率与X/Y精子分离速度有明显相关性,死精率越低,分离速度越快.③来自同一马鹿供体的3组样品分离精子解冻后活力(0.61 vs 0.60 vs 0.65)及4 h时活力(0.30 vs 0.30 vs 0.32)无显著差异(P>0.05).④应用马鹿性控冻精对80只发情母鹿进行子宫角深部输精,有55只母鹿妊娠期满产下仔鹿,情期受胎率67.5%,均为雄性,性别控制准确率100%.结论:分离马鹿X/Y精子的冷冻保存、人工授精,在技术上已达到产业化应用水平,通过进一步改善后,可以大规模推广应用. 相似文献
20.
蔗糖,牛血清白蛋白和锌离子对白绒山羊精液冷冻效果的影响 总被引：6，自引：1，他引：5
在传统的甘油－卵黄－柠檬酸盐稀释液的基础上，Ｂ液内分别添加了３种浓度的蔗糖、牛血清白蛋白（ＢＳＡ）、锌离子进行分析比较。结果表明，添加蔗糖的保护液较传统的保护液能更有效地冻存精液，１００ｍＭ组精子活力显著提高（Ｐ〈０．０５）。ＢＳＡ和锌离子对精液冻存无显著影响（Ｐ〉０．０５），但都具有一定的保护作用。改良稀释液的精子活力比传统稀释液的提高３２．７％（Ｐ〈０．０１）。细管精液的冻存效果显著高于颗粒精 相似文献