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平衡盐注射液中醋酸钠的快速分析法朱至明，李晖（茂名市人民医院药剂科，茂名５２５０００）我院的自制平衡盐注射液（处方：ＮａＣｌ０．６％，ＫＣｌ０．０３％，ＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ０．０３３％，ＮａＡｃ·３Ｈ２Ｏ０．７８％）在临床应用中效果一直良好，但其中的... 相似文献
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醋酸透析液是医院较常用的制剂之一，其处方与“人工肾透析液”［１］相似。其中醋酸钠的含量测定系采用“人工肾透析液”同样的方法，即离子交换法。该法缺点是操作较为费时繁琐。笔者采用差示紫外分光光度法［２］测定醋酸钠含量，具有结果准确、操作简单、快速的优点，此法尚未见文献报道，现将结果报道如下：１ 材料与方法１１ 仪器与试剂 岛津ＵＶＷ２５０１ＰＣ；ＷＦＺ８００Ｄ２型紫外可见分光光度计；醋酸钠（ＣＨ３ＣＯＯＮａ·３Ｈ２Ｏ）为分析纯试剂；氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁符合药用标准。１２ 实验方法… 相似文献
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[目的]研究复方天门冬多糖注射液的稳定性,为其申报生产、运输及贮存等提供科学依据.[方法]以苯酚—硫酸法测定复方注射液中天门冬多糖含量、高效液相色谱法（HPLC）测定三七总皂苷含量,分别通过光加速试验和温度加速试验探讨贮存过程中复方注射液天门冬多糖、三七总皂苷含量的变化规律,并观测样品的pH和澄明度,以评价复方注射液的稳定性.[结果]复方注射液中可添加1％吐温-80,但不适宜添加焦亚硫酸钠、亚硫酸钠或维生素C作为抗氧化剂.在4500±500 1x的光照条件下贮存,对复方注射液中天门冬多糖含量和pH无明显影响,但对三七总皂苷含量的影响较大.复方注射液按照市售包装后在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）％的条件下放置6个月,其天门冬多糖含量、三七总皂苷含量、pH及澄明度的变化均在有效范围之内.[结论]复方天门冬多糖注射液可选用1％吐温-80作为助溶剂,确保密封避光,其在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）％的条件下至少可贮存6个月. 相似文献
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静滴复方丹参注射液引起喉头水肿1例 总被引：2，自引：0，他引：2
静滴复方丹参注射液引起喉头水肿１例许逢明，彭涛（广东医学院附属医院儿科，湛江５２４００１）患儿男，１岁，因＂呕吐及肢体瘫痪１天＂入院。入院后根据临床表现、家族史及脑脊液等辅助检查结果诊断为结核性脑膜炎。在抗痨治疗的第三周末加用复方丹参注射液２ｍｌ溶于... 相似文献
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以广谱抗菌药环丙沙星和解热镇痛的安乃近为主药,选用适宜的附加剂,制成复方环丙沙星注射液,建立了含量测定方法。结果表明,本试验所研制的复方环丙沙星注射液为澄明的黄色粘稠液体,pH为5.0。采用紫外-可见分光光度法,以272 nm为测定波长,测定复方环丙沙星注射液的含量。在0.5-3.5μg/mL（以盐酸环丙沙星计）浓度范围内,所得标准曲线C=0.010348＋4.02705A,线性回归相关性好（r=0.9992）,平均回收率为99.87%,RSD为0.502%。此方法可以用于复方环丙沙星注射液有效成分的含量测定。 相似文献
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以食品级脱氢醋酸钠为保鲜剂,采用浸泡处理的方式,以感官评价、失质量率、呼吸速率及保护性酶活作为评价指标,评价4种浓度(0.01%、0.02%、0.03%和0.04%)脱氢醋酸钠对草菇保鲜效果的影响。结果表明,与对照相比,0.04%脱氢醋酸钠能降低呼吸强度,减少褐变,降低失质量率,改善草菇外观和品质;0.04%脱氢醋酸钠处理能有效抑制草菇的呼吸强度,使子实体硬实,在贮藏期间超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性均高于对照,并且丙二醛(MDA)含量显著降低。可见,0.04%脱氢醋酸钠处理可延长草菇货架期,而且成本低,操作简便。 相似文献
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目的：评价复方甘草酸苷联合苦参碱对化疗药物致肝损害的防治效果。方法：将因化疗引起肝功能损害的71例恶性肿瘤患者随机分为治疗组（37例）与对照组（34例）。2组均给予复方甘草酸苷注射液80ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。1次／d，治疗组同时给予5％葡萄糖苦参碱注射液250ml静脉滴注，1次／d，连用2周。治疗前后检测丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）。结果：治疗2周后，治疗组ALT、AST、TB的下降幅度均明显大于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷联合苦参碱对化疗致药物性肝损害有较好的治疗作用。 相似文献
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复方丹参注射液对肺心病急性加重期的疗效观察 总被引：2，自引：0，他引：2
复方丹参注射液对肺心病急性加重期的疗效观察王运武（广东省廉江市人民医院，廉江５２４４００）复方丹参注射液已广泛用于临床，对一些心血管疾病有较好的疗效，特别是增加冠脉血流量和改善血液流变等作用。本文在一般常规治疗的基础上加用复方丹参注射液治疗肺心病急性... 相似文献
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催化动力学光度法测定啤酒中Ｍｎ￣（２＋）含量殷汝成，邹志国，戴中礼（江苏省沿海水利科学研究所，东台２２４２００）近年来，动力学法测定微量锰已有一些报道，方法灵敏度一般在１０（－９）～１０（－１０）数量级。作者发现在ｐＨ＝４．４的醋酸—醋酸钠缓冲介质中... 相似文献
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目的观察银杏达莫及复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法 120例UAP患者随机分为复方丹参组（58例）和银杏达莫组（62例）。复方丹参组予复方丹参注射液20mL＋5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天1次;银杏达莫组予银杏达莫注射液20mL＋5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天1次,两组均连续用药15d。观察两组患者治疗前后心绞痛的缓解情况、心电图、血液流变学及不良反应情况。结果银杏达莫注射液缓解心绞痛的疗效及心电图疗效均优于复方丹参注射液（P〈0.05）;银杏达莫组治疗后与治疗前相比,患者的血小板聚集率、全血比粘度及血细胞比容改善明显（P〈0.05）;但复方丹参组治疗前后比较,只有全血比粘度差异有统计学意义;两组患者治疗后比较,亦只有全血比粘度差异有统计学意义（P〈0.05）。两组心衰症状体征改善比较差异无统计学意义,均未发现明显不良反应（P〉0.05）。结论银杏达莫注射液在治疗UAP中比复方丹参注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广。 相似文献
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本文试用活血化瘀药物复方丹参注射液作下界甲注射治疗慢性鼻炎6O例，获得满意的疗效，现报道如下；显材料与方法1．l病例选择按照慢性鼻炎诊断标准［‘j筛选病例，80例均为本科门诊患者，病程最短8月，最长14a，合并明显界中隔偏曲者除外。年龄最小12岁，最大52岁。分为两组：（l）治疗组（复方丹参组）6O例，平均年龄为254岁．男48例，女12例；（2）对照组（5％鱼肝油酸钠组）20例；平均年龄为25岁，男14例．女6例、两组患者临床症状、病程基本一致。互．2药物复方丹参注射液上海第九制药厂生产，Zml／安领，每lml相当于含生药丹参、降… 相似文献
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通过测定菌丝DNA含量,检测不同浓度梯度醋酸钠对草菇菌丝生物量的影响,结果表明,随着醋酸钠浓度的升高,菌丝生物量呈线性增加,当达到0.7 g·L-1时,生物量达到一个高峰值,DNA的含量为468.9±4.10 μg·g-1,极显著地高于对照组,随着醋酸钠浓度继续增加到0.9 g·L-1和1.1 g·L-1时,生物量则呈减少的趋势,但均比对照的生物量高,说明适宜的醋酸钠浓度能极显著地增加草菇菌丝生物量。在筛选出最佳醋酸钠浓度(0.7 g·L-1)的基础上,进一步复配Cu、Zn、K、Mn元素,以醋酸钠为对照,比较复配微量元素及同一微量元素不同浓度对草菇菌丝生物量的影响。结果显示,添加矿物质K和Cu元素效果较好,各浓度均能使菌丝生物量有所增加,其中添加8 g·L-1 KH2PO4处理的菌丝生物量比对照的高84.32%(P<0.05);添加0.04 g·L-1 CuSO4处理的菌丝生物量比对照高73.19%,达到5%显著水平;ZnSO4添加量为0.25 g·L-1和0.20 g·L-1两处理的菌丝生物量分别比对照提高42.69%和20.34%;添加0.35 g·L-1 MnSO4处理的菌丝生物量比对照提高25.23%以上。Zn和Mn元素的各浓度处理与对照的菌丝体生物量无显著差异。 相似文献
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【目的】研究复方天门冬多糖注射液对靶动物（鸡）的安全性,为其临床用药提供参考依据。【方法】以鸡为靶动物进行肌肉注射给药,然后对试验鸡的临床症状、体重变化、饲料报酬及血液常规指标、血液生化指标等进行安全性评估,以确定受试药物的最大耐受剂量或耐受范围。【结果】鸡只注射复方天门冬多糖注射液后,能明显增加其日均增重和降低饲料报酬,促进鸡体生长发育,尤其以5倍剂量组（10.0 mL/kg）的效果最佳;在血液常规指标方面,除血小板数呈明显降低趋势外,白细胞数、红细胞数、红细胞压积、血红蛋白含量等指标的变化不明显,且不同处理组间的差异不显著（P＆gt;0.05）;在血液生化指标方面,注射复方天门冬多糖注射液后1周内各项生化指标呈无规律的升高或降低变化趋势,至给药后第14 d（31日龄）,则以5倍剂量组的各项指标较接近于正常水平。【结论】复方天门冬多糖注射液是一种有效的免疫增强剂,能促进鸡体生长发育,且在实际生产应用中具有较高的安全性,其在靶动物（鸡）上的最大耐受剂量为10.0 mL/kg。 相似文献
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目的从文献计量学角度评估红花注射液不良反应发生的一般规律和特点。方法以＂红花注射液＂、＂不良反应＂和（或）＂过敏＂为主题,检索中国生物医学全文数据库（CBM）、中国知网数据库（CNKI）、维普全文期刊数据库（VIP）和万方数据库（WF）,对纳入研究的文献进行统计分析。结果有65篇文献共86例红花注射液不良反应/事件纳入本次分析;涉及17个省份和地区,46种期刊;年均约有4篇相关的案例报道,在2004、2007和2011年出现3个不良反应事件报道高峰期;82例中,男34例,女48例,以50岁以上患者为主,且多为全身性损害。结论临床上应用红花注射液时,应密切观察中老年患者的用药反应,并准备好相应的应急药物和设施,确保用药安全。 相似文献
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为了给复方白毛藤制剂有效成分含量检测提供有效方法，采用紫外分光光度法测定了复方白毛藤注射液中硫酸黄连素的含量。结果表明，在332nm波长处硫酸黄连素的吸收度与药物浓度呈良好线性关系，其回归系数为0．9990，被测样品中硫酸黄连素回收率为98．76％，变异系数为0．77％，硫酸黄连素的含量在24h内稳定性好。 相似文献
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【目的】验证复方天门冬多糖注射液的安全性,为临床用药提供参考依据。【方法】利用复方天门冬多糖注射液分别进行急性毒性试验、局部刺激性试验和亚慢性毒性试验,确定临床给药的最佳途径和最有效剂量。【结果】急性毒性试验结果表明,复方天门冬多糖注射液属于实际无毒。局部刺激试验结果表明,该复方制剂适合于黏膜给药和肌肉注射用药。亚慢性毒性结果表明,在腹腔注射剂量〈1.60g/kg时,小鼠的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性及肌酐、尿素氮水平与空白对照组（注射生理盐水）相比无显著差异（P〉0.05）,肝脏、脾脏和肾脏组织形态学也无可见病理变化。复方天门冬多糖注射液剂量在2.50～5.00g/kg时,ALT、AST活性及肌酐、尿素氮水平显著或极显著升高（P〈0.05或P〈0.01）,超出正常值范围。对肝脏、肾脏和脾脏进行病理学观察,也发现肝索排列紊乱,部分肝细胞核破碎、溶解,结缔组织和内皮细胞增生。【结论】复方天门冬多糖注射液安全无毒,既可黏膜给药又可肌肉注射用药,但用药剂量应小于1.60g/kg。 相似文献
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复方三氮唑核苷注射液对鸡新城疫病毒的抑制试验 总被引：2，自引：0，他引：2
将复方三氮唑核苷（毒菌杀平）注射液、三氮唑核苷液和盐酸吗啉双胍液分别稀释成2，10，20，100μl/L的溶液，分别与等量鸡新城疫病毒（NDV）液混合，其中含抗病毒药含量分别为0.025,0.125，0.250,1.250μg/mL。将混合液37℃感作2h，尿囊腔接种9-11日龄鸡胚，每组接种11个鸡胚，每胚0.1mL，37℃培养，每6-8h照蛋1次，死亡鸡胚及时取出冷冻，活胚孵化至96h全部取出，冷冻后测定血凝效价，计算病毒滴度和病毒灭活率。试验结果表明：含量为0.025,0.125,0.250,1.250μg/mL的毒菌杀平注射液、三氮唑核苷液、盐酸吗啉双胍液对NDV均有不同程度的抑制作用，复方制剂没有降低原抗病毒药的药效，三氮唑核苷对该NDV的抑制效果好于盐酸吗啉双胍。 相似文献