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相似文献
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1.
牛病毒性腹泻-黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒(又名黏膜病病毒)引起的,以患牛出现腹泻,口腔、鼻腔黏膜发炎、糜烂、坏死为主要特征的疾病,简称牛病毒性腹泻或牛黏膜病. 1 病原及流行病学 牛病毒性腹泻-黏膜病的病原为牛病毒性腹泻病毒属黄病毒科、瘟病毒属成员,该病毒为单股RNA病毒,呈球形,有囊膜,直径50~80nm,其对高温较为敏感,56℃条件下可很快被灭活,但在低温条件下病毒较稳定,其在-70℃条件下可冻干保存多年,普通消毒药物可很快将其杀死.该病毒可在胎牛的肾、睾丸、肺等牛源性细胞及猪肾细胞上生长,胎牛睾丸细胞和肾细胞最易被感染.  相似文献   

2.
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是危害养牛业的重要病原之一。BVDV感染能够引起广泛的临床症状,包括牛病毒性腹泻-黏膜病、持续感染、免疫耐受、繁殖障碍、血小板减少与出血综合征等。由于其病原的复杂性,给该病的控制及疫苗研制带来了一定的困难。近年来,对其免疫学的研究取得了一定进展,特别是在病原的基本免疫学特征、体液免疫、细胞免疫、免疫耐受和免疫调节方面做了深入研究,同时也在参与免疫应答的细胞因子方面做了研究,这些都为牛病毒性腹泻-黏膜病的预防和控制研究提供了新的思路。  相似文献   

3.
牛病毒性腹泻病毒,是诱发牛病毒性腹泻-黏膜病的致病菌源,BVDV具有较大的变异性,根据病毒的基因组差异及其在细胞培养方面的生物学特性的不同,将BVDV分为不同的基因型和生物型.此病可经直接病毒或间接接触被污染物质而流行,抑或有经胎盘垂直感染的可能.此病根据症状轻重,有急性型和慢性型之分.总结这些年来此病的综合防治,务必做到:接种防疫疫苗,尝试用牛病毒性腹泻弱毒苗和灭活苗;健全生物安全体系,严格引种检疫;增强牛群免疫力,增强牛群运动量;营造适宜的生长环境,尽量回归生态养殖;制定合理的免疫程序,务必结合养殖实际而定.文章将对要点性知识做系统阐述,以供参考和借鉴.  相似文献   

4.
牦牛病毒性腹泻/粘膜病的防制研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
20世纪80年代以来,我国牦牛群中陆续发现牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD),血清阳性率在30%~42.4%之间,病死率在30%左右,本研究先后从四川、西藏等地牦牛中分离出病毒,并对其进行各种生物学特征鉴定后,表明该病毒与标准毒属同一种,所不同的是四川牦牛病毒株属非致细胞病变型,即属NCP型。但回归本动物能复制出典型病例。目前尚无国产牛粘膜病疫苗用于生产。本研究依据猪瘟病毒与牛病毒性腹泻/粘膜病病毒具有交叉免疫性的原理,用猪瘟弱毒苗对牦牛病毒性腹泻/粘膜病进行预防,试验证明用猪瘟弱毒苗可以预防牛病毒性腹泻/粘膜病,且安全可靠,具有实用价值。  相似文献   

5.
1993年猪瘟牛睾细胞苗生产过程中出现细胞病变,毒价不高猪瘟,牛病毒性腹泻--粘百闻不如一见 病毒,细小病毒三价荧光抗体及其他中间监测结果观察,初步认为,长沙市部分乳牛场已被牛病毒性腹泻-粘膜病病毒感染。  相似文献   

6.
<正>疫苗泛指具有抗原性,接种机体后能够产生特异性免疫力,并可抵御其针对传染病的发生或流行的生物学制剂[1]。目前,临床上使用的畜禽病毒病疫苗主要是弱毒苗和灭活苗。弱毒苗在临床应用中可能会存在毒株返强以及疫苗株与野生型毒株基因重组等安全性问题[2-3]。而灭活苗更倾向于诱导体液免疫,其诱导细胞免疫的能力相对较弱[4-5]。一个理想的疫苗除应具有安全性之外,还应同时诱导机体的特异性体液免疫和细胞免疫。通过诱导体液免疫产生高亲和力中和抗体,阻止病  相似文献   

7.
1993年猪瘟牛睾丸细胞苗生产过程中出现细胞病变、毒价不高.猪瘟、牛病毒性腹泻─粘膜病病毒、猪细小病毒(HCV、BVD/MDV、PPV)三价荧光抗体及其他中间监测结果观察.初步认为,长沙市部分乳牛场已铁牛病毒性腹泻─粘膜病病毒感染.  相似文献   

8.
牛病毒性腹泻——粘膜病(简称粘膜病),是由牛病毒性腹泻——粘膜病病毒引起的牛的急性或慢性传染病。羊和猪也可隐性感染而产生抗体。 本病首先(1946年)发生于美国的纽约州,由Olafson等最先报道,命名为牛病毒性腹泻。1953年又在衣阿华州发现类似牛病毒性腹泻的综合症,其症状和病理变化  相似文献   

9.
鸭黄病毒的危害日益显著,本研究通过鸡胚增殖病毒,收集尿囊液,测定其EID50值,然后制备灭活油乳苗.免疫雏鸭后检测其体液和细胞免疫水平,来评价该疫苗效果.结果表明,所制备的鸭黄病毒灭活油乳苗免疫效果显著,能够提高机体体液免疫和细胞免疫水平,且该疫苗最佳注射剂量为0.5 ml/只.为进一步开发鸭黄病毒疫苗及鸭黄病毒疾病的防疫奠定了基础.  相似文献   

10.
梅花鹿牛病毒性腹泻病毒的分离及其RT-PCR鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
对梅花鹿的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)分离培养及RT—PCR进行了研究。从腹泻鹿粪样中分离到了 与BVDV的C24V标准椿致细胞病变相同规律的BVDV病毒株,经RT—PCR扩增进一步证实其为牛病毒性腹 泻病毒。  相似文献   

11.
利用从患结核病雉鸡分离到的 5株禽型结核分枝杆菌研制出预防雉鸡结核病的禽型结核分枝杆菌灭活疫苗和卡介苗与灭活苗的混合疫苗。试验证明 ,该疫苗安全可靠 ,免疫效果良好。雉鸡血清中抗体可维持 8个月以上 ,抗自然感染保护率为 86 7% ,攻毒试验灭活苗保护率为 77 8% ,卡介苗与灭活苗的混合苗保护率为 83 3% ,免疫期 6个月。  相似文献   

12.
牦牛ETEC灭活疫苗的研制及免疫效力试验   总被引:4,自引:0,他引:4  
制备了耗牛ETEC铝胶灭活苗、油佐剂苗和蜂胶灭活苗。分别使用3种佐剂灭活苗进行对比试验。经抗体监测表明在免疫后7天,蜂胶苗产生的抗体效价最高(2^7),随着时间的推移,油苗抗体儿价最高(2^9-10),于免疫后29日,使用ETEC进行攻毒,免疫兔全部保护,对照兔全部死亡。证明牦牛ETEC3种佐剂灭活疫苗均能有效保护家兔免受ETEC攻击。  相似文献   

13.
采用重组禽流感灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)、禽流感灭活疫苗(H5亚型,N28株)、禽流感H5-H9二价灭活疫苗三种疫苗免疫农村散养鸭,结果表明,在一次免疫和加强免疫中,重组禽流感灭活疫苗、禽流感灭活疫苗的抗体效价都分别明显高于H5-H9二价灭活疫苗同期的H5抗体效价,因此对水禽免疫宜使用重组禽流感灭活疫苗或禽流感灭活疫苗;加强免疫明显比一次免疫效果好,应用禽流感灭活苗对散养鸭免疫,必须加强方可达到理想的免疫效果。  相似文献   

14.
Day-old broilers were administered live and/or inactivated vaccines to assess vaccine efficacy against challenge with Newcastle disease (ND) and infectious bursal disease (IBD). Chicks were from commercial breeder pullets vaccinated against ND and IBD using several live vaccine primers followed by an inactivated ND-IBD vaccine at 18 weeks. The most efficacious initial ND-IBD vaccination program was live ND virus by eye drop and live IBD vaccine injected subcutaneously (SQ) followed 2 hours later with inactivated ND-IBD vaccine SQ. The next two most efficacious programs were live vaccine alone and the inactivated vaccine only. Inactivated vaccine given SQ had no adverse effect on live IBD vaccine given 2 hours earlier in a similar site. Administration of inactivated vaccine by vent was not as efficacious as administration SQ. A booster of a second live ND-IBD vaccine drinking water at 18 days significantly increased levels of circulating antibody, regardless of the initial vaccination program.  相似文献   

15.
用盐浸法提取了I型鸭疫里默氏杆菌(RA)的荚膜,并制成油佐剂疫苗。其免疫原性测定结果表明:用荚膜粗提物免疫雏鸭可得到很好的免疫保护效果(9/10)。同时进行了RA荚膜油佐剂疫苗与各常规佐剂疫苗的免疫效力比较,免疫保护效果依次为:英膜油乳剂苗、油乳剂灭活苗、蜂胶灭活苗、铝胶RA灭活苗、无佐剂RA灭活苗。结果显示,鸭疫里默氏杆菌英膜免疫的研究为进一步研制亚单位疫苗打下基础。  相似文献   

16.
Adult houbara bustards (Chlamydotis undulata) and juvenile kori bustards (Ardeotis kori) were given four regimens of commercially available inactivated and live poultry paramyxovirus type 1 (PMV-1) vaccines. Immunologic response to vaccination was assessed by hemagglutination inhibition assay of serum. Kori bustards, to which a dose of 0.5 ml of a commercially available inactivated vaccine for poultry had been administered intramuscularly (0.15 ml/kg body weight), failed to develop hemagglutinating antibodies, but antibody titers of low intensity and duration were detected following administration of a second and third subcutaneous dose of 2.0 ml vaccine per bird (0.40-0.45 ml/kg). In subsequent trials, when inactivated vaccine was administered subcutaneously at 1.0 ml/kg body weight following two or four live vaccinations administered by the ocular route, juvenile kori bustards developed higher, more persistent titers of antibodies. Kori bustards given four live vaccinations followed by inactivated vaccine developed higher titers of longer duration compared with kori bustards given two live vaccines followed by inactivated vaccine. Antibody titers of kori bustards given inactivated vaccine were higher and more persistent than the antibody response to live vaccination. Houbara bustards, previously vaccinated with inactivated vaccine, that were given a booster dose of inactivated vaccine maintained high mean antibody titers (> or = log, 5) for 52 wk. The authors recommend that inactivated PMV-1 vaccine should be administered by subcutaneous injection of 1.0 ml/kg vaccine to bustards. Adult bustards, previously vaccinated with inactivated vaccine, should be vaccinated annually with inactivated vaccine. Juvenile bustards should receive a second dose of inactivated vaccine 4-6 mo after the first dose of inactivated vaccine. Even though inactivated PMV-1 vaccines induced hemagglutination inhibition antibodies and produced no adverse reactions, further studies will be required to determine the protective efficacy of the antibody.  相似文献   

17.
口蹄疫灭活疫苗中蛋白质含量测定方法的比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
口蹄疫灭活疫苗中蛋白质含量的测定,可以反映出疫苗生产工艺的优劣以及疫苗质量。采用凯氏定氮法、改良Lowry法和考马斯亮蓝法三种较常见的蛋白质含量测定方法,对全国六个不同口蹄疫灭活疫苗生厂家共计15批疫苗的总蛋白质含量进行测定,并对测定结果进行比较,同时采用SDS—PAGE对样品中蛋白质含量进行定性,验证以上三种方法测定结果。结果表明,这些疫苗的总蛋白质含量差异比较大,1mL水相样中蛋白质含量在50—2000μg范围内。三种检测方法比较表明,改良Lowry法能较真实的反映口蹄疫灭活疫苗中蛋白质含量;与凯氏定氮法相比,此方法操作简单,工作效率高,而且低耗。  相似文献   

18.
用经过鉴定的新城疫病毒分离株按国家兽医生物制品质量标准制备油乳剂灭活疫苗,与标准的La Sota疫苗分别免疫带有新城疫母源抗体的白来航鸡,免疫后每7d采血监测新城疫抗体,并于免疫后21,28,35d用鸡新城疫分离毒和F48E9分别进行人工感染试验。结果显示,分离株灭活苗对鸡新城疫分离株的免疫保护效力优于La Sota灭活苗。  相似文献   

19.
鸡新城疫病毒分离株与La Sota株灭活疫苗效力比较试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
用NDV分离株及La Sota株为抗源液,经福尔马林灭活后,与油佐剂混合,分别制成分离株灭活苗、La Sota株灭活苗及分离株与La Sota株二价灭活苗。将这三种灭活疫苗分别免疫SPF鸡后,均获得100%抵抗NDV分离株及F48株强毒攻击的保护力;而用这3种灭活苗与La Sota活苗单独或联合使用,免疫带有ND母源抗体的普通鸡后,3种灭活苗的免疫效力不同,分离株灭活苗与价灭活苗对NDV分离株攻击的免疫保护效力明显优于La Sota灭活苗;灭活苗与活苗同时使用,其免疫效力明显优于单独使用灭活苗或活苗。  相似文献   

20.
猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的研制   总被引:11,自引:0,他引:11  
本研究选用国内分离的猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1a株作为疫苗用毒株。利用转瓶细胞培养技术,在Marc-145细胞上大量增殖了较高滴度的猪繁殖与呼吸综合征病毒。该病毒经甲醛灭活后用等量的油佐剂乳化制成安全性好、保护率高的猪繁殖与呼吸综合征油佐剂灭海灭凤苗。经实验试验和区域性跟踪试验证明,该设苗具有免疫保护工,保护率高、安全稳定等优点。  相似文献   

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