首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 609 毫秒
1.
本试验利用猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)SC株免疫产蛋鸡,收集高免卵黄,采用水稀释法和水稀释-盐析法获得鸡源抗PEDV卵黄抗体,采用已建立的ELISA方法对卵黄抗体效价进行测定。以3日龄无母源抗体的易感仔猪为试验动物,对抗PEDV卵黄抗体的治疗效果及安全性进行测定,并进一步利用自然发病猪场的治疗效果进行验证。结果表明,经PEDV SC株细胞毒免疫的鸡可在2次加强免疫后15 d产生高水平的特异性抗体。在实验室治疗试验中,攻毒治疗组仔猪的存活率达60%,攻毒对照组存活率为20%;用于自然发病猪场时,饲喂抗PEDV卵黄抗体饲料的仔猪存活率亦为60%,而自然发病对照组的存活率为10%。以上结果表明抗PEDV卵黄抗体对感染PEDV的仔猪有一定治疗作用。  相似文献   

2.
为了获得高效价鸡抗犬瘟热病毒高免卵黄抗体,试验通过设计免疫程序免疫试验蛋鸡和筛选的卵黄抗体效价检测方法对氯仿法提取的卵黄抗体液进行鸡抗犬瘟热卵黄抗体效价检测并比较,筛选鸡抗犬瘟热病毒高免卵黄抗体最佳免疫程序,并作无菌与保存条件的探讨。结果表明:血凝及血凝抑制试验可作为鸡抗犬瘟热卵黄抗体效价的检测方法;按照基础免疫、加强免疫、强化免疫均间隔9 d,免疫剂量分别为1 m L/次、2 m L/次、3 m L/次的免疫程序能获得1∶512的鸡抗犬瘟热病毒卵黄抗体血凝抑制效价,为此次探讨的鸡抗犬瘟热病毒高免卵黄抗体最佳免疫程序,-20℃保存温度适合长期保存氯仿法粗提的鸡抗犬瘟热病毒卵黄抗体液。  相似文献   

3.
本研究用鸭坦布苏病毒病灭活苗三次免疫SPF蛋鸡,收取高免鸡蛋,制备成冻干高免卵黄抗体;用鸡胚中和试验和间接ELISA方法进行效价检测。试验结果显示,第3次免疫后2周,卵黄抗体中和效价为1∶103.5,4、5周达到最高值1∶104.5;间接ELISA方法检测冻干前后的抗体效价结果均为阳性;对鸭坦布苏病毒强毒的攻毒保护率达100%,可为鸭坦布苏病毒的防控提供一种有效的冻干高免卵黄抗体制剂。  相似文献   

4.
试验用猪链球菌Ⅱ型CVCC606株制备疫苗免疫产蛋鸡,首免后7d检测到低水平的卵黄抗体,再经3次强化免疫,于末次免疫后7d卵黄抗体效价达到9log2,最高效价达到10log2,高水平卵黄抗体可维持到末次免疫后50d,随后出现下降。收集抗体效价大于9log2的高免蛋卵黄,经喷雾干燥成卵黄抗体粉,效价在10log2以上,卵黄抗体粉质量稳定,于室温(25℃)保存6个月抗体水平无明显降低。体外抑菌试验表明,高免卵黄抗体粉可有效抑制猪链球菌Ⅱ型CVCC606株和猪链球菌II型强毒分离株。高免卵黄抗体粉可有效预防猪链球菌Ⅱ型菌株对BALB/c小鼠的致死性感染。  相似文献   

5.
一是不宜用于种鸡。目前建立高免鸡群时虽然采取临床诊断、抗体监测等手段剔去一些病鸡,但一些经蛋传播的病毒性传染病的病鸡很难除去;在制作高免卵黄过程中虽然加入了抗生素和防腐剂,但高免卵黄中的病毒不易杀死。因此,种鸡应用高免卵黄抗体后,容易造成某些病毒性传染病的垂直传播。二是不宜用于预防。高免卵黄抗体进入鸡体后的免疫有效期仅14天左右。若采用高免卵黄抗体预防,必须每隔14天进行一次免疫,既增加了养鸡成本,也易引起鸡的应激反应。三是不宜和疫苗同时应用。高免卵黄抗体在鸡体内属被动免疫,如果同时接种相应的疫苗,疫苗与高免卵黄抗体发生中和,这样,疫苗不但起不到免疫效果,反而会降低高免卵黄抗体的效价。为此,使用高免卵黄抗体后,应间隔12天后接种相应的疫苗,接种疫苗时应间隔5天才能使用相应的高免卵黄抗体。  相似文献   

6.
一是不宜用于种鸡。目前建立高免鸡群时虽然采取临床诊断、抗体监测等手段剔去一些病鸡,但一些经蛋传播的病毒性传染病的病鸡很难除去;在制作高免卵黄过程中虽然加入了抗生素和防腐剂,但高免卵黄中的病毒不易杀死。因此,种鸡应用高免卵黄抗体后,容易造成某些病毒性传染病的垂直传播。二是不宜用于预防。高免卵黄抗体进人鸡体后的免疫有效期仅14天左右。若采用高免卵黄抗体预防,必须每隔14天进行一次免疫,既增加了养鸡成本,也易引起鸡的应激反应。三是不宜和疫苗同时应用。高免卵黄抗体在鸡体内属被动免疫,如果同时接种相应的疫苗,…  相似文献   

7.
将鸭坦布苏病毒尿囊液浓缩灭活后制备灭活疫苗,依据制定的免疫程序免疫产蛋鸡,第三次免疫后14天,抗体中和效价≥1∶256,收集高免鸡蛋制备冻干卵黄抗体,并对制备的冻干卵黄抗体进行质量评价。结果表明,制备的冻干卵黄抗体中和效价为1∶90,能有效中和鸭坦布苏病毒,对鸭坦布苏病毒的致病性有较好的预防作用,为鸭坦布苏病毒的预防和治疗提供了一种可行的途径。  相似文献   

8.
用鸽I型副粘病毒(pigeon paramyxo virus,PPMV-I)油乳剂灭活疫苗对鸡进行免疫注射,并加强免疫,收集高免蛋,制备高免卵黄抗体,制备的高免卵黄抗体经血凝抑制(HI)试验测定效价为1∶1024。用制备的高免卵黄抗体对3个地方病鸽进行肌注治疗,剂量为1 ml/只,总治愈率达95%以上。结果表明,鸽瘟高免卵黄抗体具有特异性好、治愈率高,取材方便,制备简便和使用方便等特点,适用于基层推广应用。  相似文献   

9.
为了解产蛋鸡对犬瘟热病毒杭原的免疫反应及其血清抗体和卵黄抗体的消长规律及相关性,为制备卵黄抗体提供依据,将犬瘟热病毒接种Vero细胞和DF1细胞进行传代并测定其病毒滴度,选取细胞病变出现早,病毒滴度高的Vero细胞毒作为接种病毒抗原免疫蛋鸡。通过每10d进行蛋鸡免疫一次,四免后每30d加强免疫一次的方法进行免疫。免疫前和免疫后每10d采血分离血清和每5d收集鸡蛋提取卵黄抗体,用琼脂扩散法和间接ELISA法测定其抗体水平。结果显示,血清抗体比卵黄抗体的滴度高,两者间呈正相关性,卵黄抗体出现较血清抗体迟3~5d,卵黄抗体在三免后3~5d就已达到较高水平,此时即可开始收集鸡蛋制备卵黄抗体。  相似文献   

10.
选取150日龄健康产蛋母鸡40羽,肌肉注射鸡新城疫Lasota疫苗2倍剂量/羽,10 d后再注射鸡新城疫油乳剂灭活苗4倍剂量/羽,自由采食和饮水。分别收集免疫前、免疫后10、20、30、40和50 d,母鸡所产鸡蛋提取卵黄抗体,测定不同时间卵黄抗体效价。结果发现免疫前卵黄抗体效价较低,鸡新城疫Lasota疫苗免疫后卵黄抗体效价开始缓慢升高,鸡新城疫油乳剂灭活苗加强免疫后卵黄抗体效价大幅度提高,并在二免后20 d卵黄抗体效价达到高峰,维持一段时间后卵黄抗体效价开始逐步下降。表明收集鸡新城疫疫苗二免后20 d左右的鸡蛋提取卵黄抗体效价高。  相似文献   

11.
为制备抗猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)变异株卵黄抗体并探索卵黄抗体的纯化方法,本试验采用灭活的PEDV变异株CH/JX01全病毒免疫蛋鸡,收集免疫后所产的鸡蛋,分别用水稀释法、PEG-6000法和水稀释-硫酸铵二次沉淀法对鸡蛋中IgY进行提纯,然后运用间接ELISA和Western blotting方法鉴定和比较3种方法的提纯效果,获得可用于规模化生产的提纯方法;同时研究不同温度、pH条件下抗体活性,寻找对提纯IgY活性具有保护作用的物质。结果显示,本试验成功制备了抗PEDV变异株的卵黄抗体。浓度检测结果表明,水稀释法提取的IgY浓度最高,为6.204mg/mL;PEG-6000方法提纯的IgY浓度次之,为4.673mg/mL;水稀释-硫酸铵二次沉淀法IgY浓度最低,为3.359mg/mL。间接ELISA检测结果表明,水稀释-硫酸铵二次沉淀法提纯的IgY效价最高,为1∶12 800;其次是PEG-6000,为1∶6 400;而水稀释法最低,为1∶1 600。综合3种方法所提纯的卵黄抗体浓度与效价,发现水稀释-硫酸铵二次沉淀法的提纯效果优于其他两种方法。活性影响因素试验结果表明,提纯的IgY在37~60℃活性稳定;pH为4.0~11.0时具有良好的活性;在酸性条件下,20%硫糖铝对IgY活性具有较好的保护作用。本试验结果将为卵黄抗体的大规模生产运用与储存提供了有效的参考依据。  相似文献   

12.
为制备抗猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)变异株卵黄抗体并探索卵黄抗体的纯化方法,本试验采用灭活的PEDV变异株CH/JX01全病毒免疫蛋鸡,收集免疫后所产的鸡蛋,分别用水稀释法、PEG-6000法和水稀释-硫酸铵二次沉淀法对鸡蛋中IgY进行提纯,然后运用间接ELISA和Western blotting方法鉴定和比较3种方法的提纯效果,获得可用于规模化生产的提纯方法;同时研究不同温度、pH条件下抗体活性,寻找对提纯IgY活性具有保护作用的物质。结果显示,本试验成功制备了抗PEDV变异株的卵黄抗体。浓度检测结果表明,水稀释法提取的IgY浓度最高,为6.204 mg/mL;PEG-6000方法提纯的IgY浓度次之,为4.673 mg/mL;水稀释-硫酸铵二次沉淀法IgY浓度最低,为3.359 mg/mL。间接ELISA检测结果表明,水稀释-硫酸铵二次沉淀法提纯的IgY效价最高,为1:12 800;其次是PEG-6000,为1:6 400;而水稀释法最低,为1:1 600。综合3种方法所提纯的卵黄抗体浓度与效价,发现水稀释-硫酸铵二次沉淀法的提纯效果优于其他两种方法。活性影响因素试验结果表明,提纯的IgY在37~60℃活性稳定;pH为4.0~11.0时具有良好的活性;在酸性条件下,20%硫糖铝对IgY活性具有较好的保护作用。本试验结果将为卵黄抗体的大规模生产运用与储存提供了有效的参考依据。  相似文献   

13.
试验旨在了解产蛋鸡对犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)抗原的免疫反应及其血清抗体和卵黄抗体的消长规律,为制备卵黄抗体提供依据。将CDV接种Vero细胞和DF1细胞进行传代并测定其病毒滴度,选取细胞病变出现早、病毒滴度高的Vero细胞毒作为接种病毒抗原免疫蛋鸡。每10 d免疫蛋鸡1次,第4次免疫后每30 d加强免疫1次。免疫前及免疫后每10 d采血分离血清,每5 d收集鸡蛋提取卵黄抗体,用琼脂扩散法和间接ELISA法测定其抗体水平。结果显示,血清抗体比卵黄抗体的滴度高,两者呈正相关性,卵黄抗体出现较血清抗体迟3~5 d,卵黄抗体在第3次免疫后3~5 d就已达到较高水平,此时即可开始收集鸡蛋制备卵黄抗体。  相似文献   

14.
《水禽世界》2007,(6):45-46
本发明提供了卵黄抗体的冻干制剂,包括二联或多价卵黄抗体冻干制剂。所述卵黄抗体冻干制剂的制备方法是:制备细菌或病毒免疫原,用于免疫非免疫产蛋鸡,收集该被免疫鸡所产鸡蛋,从其卵黄中提取出针对该免疫原的卵黄抗体;利用酸化蒸馏水去除上述卵黄中的脂类,再用少量氯仿去除残余不溶性物质,  相似文献   

15.
本试验通过矩阵法对最佳包被抗原量及其他ELISA条件进行优化,建立一种检测抗金黄色葡萄球菌卵黄抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,用于免疫后卵黄抗体水平的监测。并将该方法与试管凝集法进行敏感性比较。结果表明,本ELISA法抗原最佳包被量为105个/孔,抗体最佳使用稀释倍数为1:100,酶标兔抗鸡二抗工作浓度为1:2000。通过本试验建立的ELISA方法检测卵黄抗体的水平,发现卵黄抗体在三免后第20天左右达到高峰,阳性水平至少持续到初免后的120d。  相似文献   

16.
高免卵黄抗体在兽医临床上的广泛应用,对减轻某些病毒性传染病对养禽业所造成的损失起到了很大的作用.但是,由于生产的“卵抗”均为商品代母鸡所产,某些经卵垂直传播性疫病人为扩散的危险性越来越引起广大兽医工作者的高度重视.目前虽然用异种动物生产防治禽病的血清抗体(如绵羊IBD血清抗体)已研制成功,但由于高免蛋易收集,卵黄液易制作,临床应用数量仍占很大的比例.为解决高免卵黄液的病原污染问题,我们自1992年以来对IBD和ND二联高免卵黄液进行了甲醛和56℃灭能处理及4℃和——18℃保存观察,其色感、浓度、PH值均无改变;经定期监测,抗体滴度不降;临床应用效果可靠.其制作程序采用山东省兽医总站制订的  相似文献   

17.
猪大肠杆菌高免鸡卵黄抗体的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
用猪大肠杆菌K88,I99,987P标准菌株做成混合株油佐制剂免疫蛋鸡,以平板凝集试验检定性高免疫卵黄抗体对各菌株的凝集反应。结果表明,高免鸡卵黄抗体对标准菌株均产生明显的凝集,而未兔对照鸡卵黄抗体不出现凝集;经醋酸纤维薄膜电泳分析高免疫卵黄抗体的γ-的球收白含量,也显示出未免对照鸡卵黄抗体有明显的提高。  相似文献   

18.
抗鸡病毒性关节炎高免卵黄抗体的制备,检测及应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)弱毒株连续免疫产蛋母鸡3次,制备出高免卵黄抗体,其琼效价为1:128-1:256。卵黄不需任何处理可直接用于试验,用间接ELISA检测血清和卵黄抗体,免疫后10d两者的AVAV抗体无明显相关性,免疫后20-50d两者抗体效价呈显著相关性,相关系数为0.863。免疫防治试验表明,肌注高免卵黄抗体的5日龄肉鸡,可抵抗AVAV强毒的攻击;发生AVA的病鸡立即用卵黄抗体治疗  相似文献   

19.
为制备抗犬细小病毒病高免卵黄抗体,以期为犬细小病毒感染的临床治疗奠定基础。本研究用自行制备的犬细小病毒组织灭活疫苗免疫高产蛋鸡,多次强化免疫后收集所产的高免鸡蛋,采用盐析法制备抗犬细小病毒病卵黄抗体。结果显示,制备的鸡源犬细小病毒高免卵黄抗体的HI抗体效价达1:512,1.0m L使用剂量的治愈率达100%。表明制备的犬细小病毒高免卵黄抗体具有较好的治疗效果,可以应用于临床治疗,将为犬细小病毒病的综合防治提供了一种有效的技术手段。  相似文献   

20.
在制备IBD和ND二联卵黄抗体以及在计划鸡群的IBD和ND免疫程序时,都需要对鸡体内的IBD及ND抗体水平进行监测。通过对一群鸡按一定免疫程序高免IBD疫苗和ND疫苗后,利用鸡所产鸡蛋卵黄液和相对应鸡的血清测定IBD琼扩(AGP)抗体效价和ND凝集抑制(HI)抗体效价的对比试验认为:用卵黄液测定的抗体效价与用鸡血清测定的抗体效价呈一致关系,完全可用鸡蛋卵黄液代替鸡血清进行鸡体内IBD和ND抗体水平的监测。现将试验结果报告如下:  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号