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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
配子母细胞是如何知道何时它们到达成熟分裂前期,何时可以安全地进入成熟分裂阶段,对于生殖细胞来说这并非小事;成熟分裂重组的遗传事件对于连接同源染色体,并将它们稳定在中期是绝对必要的。这就保证了它们在两次成熟分裂中准确地分离,因而防止了非整倍体胎儿的形成...  相似文献   

2.
卵母细胞的成熟分裂调控机理的研究一直是发育生物学领域的一项重要课题,因为卵母细胞是动物体内一种高度特化的细胞,在其生长发育过程中有许多独特的现象和规律。卵母细胞的成熟分裂有别于一般细胞的有丝分裂,窨是什么机制调控着卵母细胞的成熟分裂过程呢?在现代分子生的学基础理论的帮助上,科学家们对真核细胞有丝分裂和卵母细胞成熟分裂的分子生物学调控机理进行了大量研究,发现成熟促进因子是所有真核细胞有丝分裂和卵母细  相似文献   

3.
马卵母细胞胞质内精子注射后体外发育能力的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究在非繁殖季节评估卵丘形态(松散型、致密型)、成熟培养体系(TCM 199、NCSU 23)、体外成熟时间(34、38 h)和离子霉素结合6-DMAP激活对马卵母细胞胞质内精子注射(ICSI)后体外发育能力的影响。从屠宰场采集马卵巢,获得的卵母细胞进行体外成熟,然后注射马冷冻解冻精液,统计分裂情况。试验结果表明,①马松散型卵母细胞成熟率显著高于致密型卵母细胞(P<0.05),分别为61.09%和41.24%,但ICSI后36 h分裂率无显著差异(P>0.05),分别为47.34%和44.92%;②两种培养体系对马松散型或致密型卵母细胞成熟率及ICSI后36 h分裂率无显著影响(P>0.05),但相同成熟体系培养松散型卵母细胞成熟率均显著高于致密型卵母细胞(P<0.05),然而ICSI后36 h分裂率差异不显著(P>0.05);③松散型或致密型卵母细胞在TCM 199或NCSU 23中成熟38 h成熟率均高于34 h成熟率,分别为44.43%~68.87%和34.52%~58.90%,松散型卵母细胞在TCM 199体系中成熟34 h、ICSI后激活组或对照组的分裂率显著高于成熟38 h、ICSI后激活组的分裂率(P<0.05),以及致密型卵母细胞在TCM 199体系中成熟34 h、ICSI后激活组的分裂率(P<0.05),而且显著高于松散型卵母细胞在NCSU 23体系中成熟38 h、ICSI后对照组的分裂率(P<0.05);④ICSI后用离子霉素结合6-DMAP激活对马卵母细胞ICSI后36 h分裂无显著影响(P>0.05)。因此,马松散型和致密型卵母细胞的成熟能力存在差异,TCM 199和NCSU 23成熟体系对这2种类型卵母细胞的发育能力无显著影响(P>0.05),马卵母细胞成熟38 h成熟率高于34 h成熟率,TCM 199成熟体系培养松散型卵母细胞34 h进行ICSI后的分裂率最高。离子霉素结合6-DMAP激活对TCM 199或NCSU 23体系成熟马卵母细胞ICSI后的体外发育能力无显著影响(P>0.05)。  相似文献   

4.
试验系统探讨了猪卵母细胞的体外成熟和孤雌激活方法。结果表明:在成熟液中分别添加FSH(促卵泡素:0.1ng/mL)和hMG(人绝经期促性腺激素:0.01IU/mL)的卵母细胞成熟率差异显著,但2组间的分裂率和囊胚率差异不显著。在成熟液中添加0、10、30、50、70ng/mL或90ng/mL的EGF(表皮生长因子),50ng/mLEGF组的分裂率达到84.90%,囊胚率达到30.20%,显著高于其余各组。分别使用以TCM-199和NCSU-23为基础液的成熟液来成熟培养猪卵母细胞,NCSU-23组的分裂率,成熟率和囊胚率均高于TCM-199组。使用离子酶素激活方法和电激活方法进行对比,离子酶素激活后孤雌胚胎发育效果好,差异极显著(P<0.01)。  相似文献   

5.
本研究探讨了磷酸二酯酶(PDE)抑制剂Milrinone对水牛卵母细胞成熟的影响。水牛卵母细胞在含50μmol/L Milrinone的成熟液中培养16 h后,在不含Milrinone的成熟液中培养12 h、16 h和20 h,挑选形态正常的卵母细胞受精后培养,其分裂率(分别为59.1%,48.5%和50.6%)显著高于再培养8 h(29.5%)的卵母细胞(P0.05),但与其对照组(66.2%)相近,同时其卵母细胞受精后的囊胚发育率(分别为36.9%,33.6%和23.9%)亦显著高于8 h(15.5%)的卵母细胞(P0.05),但均与正常成熟培养的对照组(33.4%)相近。结果表明Milri-none对水牛卵母细胞的成熟具有明显的可逆抑制作用,经成熟抑制后的水牛卵母细胞恢复成熟后仍可保持较高的发育潜能。  相似文献   

6.
就马尾藻类多糖对猪卵母细胞体外成熟及孤雌激活的影响进行了探索。试验1证明。体外培养时。成熟液添加马尾藻类多糖能促进卵丘细胞扩展,成熟培养47-48h,添加20g/L马尾藻类多糖能提高核成熟率(41.8%),与对照组29.3%的核成熟率相比,二者差异显著;试验2证明,进行化学联合激活时,添加20g/L马尾藻类多糖(未添加LH)W获得60.4%孤雌激活分裂率。显著高于对照组42.6%的孤雌激活分裂率。  相似文献   

7.
对诺丹冰草种子发育过程的切片进行观察和研究.合子的第一次分裂为横分裂,形成顶细胞和基细胞.接着顶细胞纵分裂,基细胞横分裂,胚胎发生属紫宛型.胚发育经过椭圆形至棒形,并出现凹陷,开始初分化直至成熟胚.部分种子出现有斜向原胚及胚囊中缺少胚的现象.胚乳为核型胚乳,胚乳细胞化始于多细胞原胚期,成熟胚乳最外层发育糊粉层.其它胚乳细胞充满淀粉粒.珠心与珠被在胚发育过程中细胞质作为营养物质被吸收、解体,细胞壁则被挤压成为一厚壁层,构成乳熟期的种皮.子房壁细胞中的大量淀粉粒在胚、胚乳的发育过程中作为营养物质被吸收.  相似文献   

8.
银狐卵母细胞发育和老化过程的细胞学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在繁殖季节,取健康母狐卵巢,抽取卵母细胞,并从初配后27h、50h屠宰的母狐输卵管内冲取卵母细胞;初配后15d从子宫角回收的已分裂的母细胞,分别通过光镜和电镜观察,研究卵母细胞成熟变化和老化过程,从而可以确定15d从子宫角回收的已分裂的卵母细胞,分别通过光镜和电镜观察,研究卵母细胞成熟变化和老化过程,从而可以确定卵母细胞质和核的成熟时间、进程和发育特征,及卵母细胞老化的时间和机理。  相似文献   

9.
对诺丹冰草种子发育过程的切片进行观察和研究。合子的第一次分裂为横分裂。形成顶细胞和基细胞。接着顶细胞纵分裂。基细胞横分裂,胚胎发生属紫宛型。胚发育经过椭圆形至棒形。并出现凹陷。开始初分化直至成熟胚。部分种子出现有斜向原胚及胚囊中缺少胚的现象。胚乳为核型胚乳.胚乳细胞化始于多细胞原胚期。成熟胚乳最外层发育糊粉层。其它胚乳细胞充满淀粉粒。珠心与珠被在胚发育过程中细胞质作为营养物质被吸收、解体。细胞壁则被挤压成为一厚壁层,构成乳熟期的种皮。子房壁细胞中的大量淀粉粒在胚、胚乳的发育过程中作为营养物质被吸收。  相似文献   

10.
为了研究猪卵母细胞成熟过程中在成熟液中添加蛋白酶抑制剂E-64对猪卵母细胞体外成熟的影响,试验采用在成熟液中添加不同浓度的E-64进行体外培养44 h后统计成熟率,计算卵母细胞的成熟率,确定最佳浓度为10μmol/L。将10μmol/L组、未添加组的卵母细胞进行固定、染色,鉴定卵母细胞核成熟情况。结果表明:在猪卵母细胞成熟液中添加10μmol/L的E-64,成熟率和核成熟率显著高于未添加组,并能显著提高猪孤雌卵母细胞的分裂率和囊胚发育率。  相似文献   

11.
研究目的在于探讨在成熟过程中添加牛血清和猪卵泡液对猪卵母细胞核成熟、卵丘细胞扩散及体外受精后早期胚胎发育的影响。卵母细胞·卵丘细胞复合体在含FSH和LH的以下处理组的成熟液中成熟培养 2 3~ 2 4h :(1)对照组-改良TCM - 199+0 .1%PVA ;(2 )试验组 1-改良TCM - 199+10 %新生牛血清 ;(3)试验组 2 -改良TCM - 199+10 %猪卵泡液 ,再移至无FSH和LH的不同处理组的成熟液中成熟培养 2 3~ 34h。试验 1中 ,卵母细胞在 4 6~ 4 8h成熟培养后 ,观察卵丘细胞扩散情况 ,并对卵母细胞进行固定和染色 ,鉴定卵母细胞减数分裂情况 :试验 2中 ,对在不同处理组的成熟液中成熟培养 4 6~ 4 8h的卵母细胞进行体外受精 ,再培养 8d。受精后第 2天检查分裂率、第 6天检查桑椹胚 /囊胚率、第 8天检查囊胚率。 4 6~ 4 8h成熟培养后试验组 1和试验组 2的大部分卵母细胞 -卵丘细胞复合体的卵丘细胞完全扩散 ,而对照组的卵丘细胞只有 5 0 %扩散。试验组 1和试验组 2的卵母细胞核成熟率分别为 39.9% (77/ 193)和 4 4 .3% (93/ 2 10 ) ,与对照组的卵母细胞核成熟率 4 8.1% (99/ 2 0 6 )相比没有显著差异 (P <0 .0 5 )。卵母细胞分裂率试验组 1(5 0 .0± 1.8) %和试验组 2 (49.9± 2 .6 ) %与对照组的卵母细胞分裂率 (49.0± 2  相似文献   

12.
颗粒细胞生长发育及其在卵泡发生中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文简述了影响颗粒细胞分裂化以及生长与机能的因素,阐明了颗粒细胞在卵泡发生及随后的卵母细胞受精与胚胎发生中的作用,并探讨了颗粒细胞在卵母细胞体外成熟中的应用。  相似文献   

13.
本文简述了影响颗粒细胞分裂分化以及生长与机能的因素,阐明了颗粒细胞在卵泡发生及随后的卵母细胞受精与胚胎发生中的作用,并探讨了颗粒细胞在卵母细胞体外成熟中的应用。  相似文献   

14.
王前 《养猪》2003,(4):15-17
第四讲母猪卵子的受精生理和授精操作第一节排卵、卵子的结构和受精生理一、卵子的发生和成熟母猪初生时有10万个以上卵母细胞,从性成熟后如一直不配种,一生也只能排出7000~8000个卵子。卵母细胞在形成卵泡后,其卵黄颗粒增多,体积增大,出现了透明带;卵泡细胞通过有丝分裂快速增殖,由单层转变为多层。卵泡细胞转变为营养细胞,为卵母细胞供应营养。初级卵母细胞在排卵前经过第一次成熟分裂变为次级卵母细胞,受精时才完成第二次成熟分裂,形成卵子。二、卵子的细微结构1.卵子的体积哺乳动物卵子的形状和体积大体相似,为球状。猪卵子的直径约为…  相似文献   

15.
绵羊卵母细胞体外成熟后 ,在含 5 %、10 %和 2 0 %发情羊血清的受精液中进行体外受精 ,其分裂率分别是 73 79%、73 2 5 %和 77 61%,显著高于不含发情羊血清的受精液 (0 %,P <0 0 1)。用含 5 %发情羊血清的受精液为基础液 ,添加 5u/ml和 10u/ml的肝素 ,受精后的分裂率分别为 86 63 %和 75 5 3 %,5u/ml肝素组的分裂率与不加肝素组 (86 64 %)差异不显著 ,而 10u/ml高浓度肝素组的分裂率则显著低于其他两组 (P <0 0 1)。  相似文献   

16.
第二信使因子对牛卵母细胞体外成熟的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
本研究旨在确定第二信使因子对牛卵母细胞体外成熟的影响,并探讨通过添加双丁酰cAMP及其激活剂、延长成熟时间,以提高卵母细胞胞质成熟质量的可行性。成熟液添加0.1mmol/L的dbcCMP对牛卵母细胞成熟后的囊胚发育率有促进作用(46.5%比38.5%,P〈0.08)。当成熟培养时间为22h时,0.1mmol/L的dbcAMP或dbcGMP对卵母细胞的分裂率、囊胚发育率及其囊胚的孵化率均无明显影响(  相似文献   

17.
曲细精管注射法的原理是,精子由精原干细胞分化成熟而来,精原干细胞在雄性动物出生后,一直处于不断分裂增殖状态。将外源基因转染到曲细精管内的精原干细胞,使其整合到干细胞的染色体中。这样,由干细胞分化成熟的精子就有可能携带外源基因。由于外源基因整合于精原干...  相似文献   

18.
引言细胞核移植技术(nuclear transplantation)就是将成熟卵母细胞的核除去后移入其他细胞核,使卵母细胞不经过精子穿透等有性过程就可被激活、正常分裂并发育成新的个体。所以,核移植技术可使细胞核供体(nu-  相似文献   

19.
山羊超数排卵处理后排卵时间的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
本试验以江苏地方山羊为材料,经FSH超数排卵后,在发情后不同时间屠宰母山羊,并冲洗输卵管获取卵子。试验中发现山羊的排卵时间为发情开始后18~20小时,排卵时部分卵子尚未完成第1次成熟分裂。  相似文献   

20.
关于哺乳动物卵泡内卵母细胞成熟分裂抑制因子的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
一、关于卵泡卵成熟抑制因子存在的推测Pincus 和 Enzmann(1935)最早提出卵泡内存在着卵成熟分裂抑制因子。Chang(1955)根据在培养液中添加未交配母兔的卵泡液,兔卵母细胞的成熟数量显著降低的结果,认为未交配母兔卵泡液中可能存在有抑制因子,并指出,卵母细胞的成熟并非是促性腺激素的直接刺激,而是受卵泡液的生理状态制约的,而这种状态也许是由体外培养的卵泡液氧分压,或者由于存在于卵泡液中的抑制因子的氧化所致。  相似文献   

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