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建立了离子色谱法测定磺胺氯吡嗪钠中钠离子含量的方法。试验采用Dionex IonPac CS12A(4 mm×250 mm)阳离子交换色谱柱,以甲烷磺酸溶液为淋洗液,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,抑制型电导检测器。试验结果表明钠离子与常见成盐阳离子分离良好,在0.2～15μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r~2=1.0000),加样回收率为100.7%(n=9,RSD=3.0%)。建立的方法准确、灵敏、专属性好,可用于测定磺胺氯吡嗪钠中钠离子的含量。 相似文献
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野桑蚕钠离子通道蛋白基因Bmmpara的克隆与选择性剪接 总被引：1，自引：0，他引：1
昆虫的钠离子通道蛋白是许多神经毒性药物的作用靶标。根据家蚕钠离子通道蛋白基因(GenBank登录号:EU688970)序列设计引物,分段RT-PCR克隆了野桑蚕钠离子通道蛋白基因Bmmpara(GenBank登录号:EU688972)。序列分析表明,Bmmpara基因的cDNA长5553bp,编码1851个氨基酸,与家蚕基因组序列比对,存在34个外显子,其中第2、22、27外显子存在选择性剪接。根据Bmmpara序列和家蚕基因组序列设计引物,采用PCR方法克隆到3段野桑蚕基因组序列,长度分别为1632、536和3220bp。进一步将Bmmpara编码氨基酸序列与野桑蚕基因组比对,发现有a(ENDLGRTKKKK)、b(GL-KAALCGRCVSS)、c(SLINFVAALCGAGGIQAFKTMRTLRALRPLRAMSRMQGMRV)3个选择性微外元,可能存在6种选择性剪接,构成野桑蚕钠离子通道蛋白不同亚型。 相似文献
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利用离子色谱法分析茶叶中的钠离子和铵离子（摘译）吕玉宪，肖茂龙１实验方法１．１装置、器具等离子色谱法的装置，使用岛津ＬＣ—６Ａ，检测器ＣＤＤ—６Ａ。层析往使用Ｓｈｉｍ—ＰａｃｋＩＣ—Ｃ；，（引入磺酸基的阳离子交换树脂作为填充剂）和ＩＣ—Ｃ３（引入羧基... 相似文献
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钠离子依赖性中性氨基酸转运载体2特性、表达调控及功能 总被引：1，自引：0，他引：1
《动物营养学报》2015,(11)
转运系统A载体——钠离子依赖性的中性氨基酸转运载体2(SNAT2)是近年发现的氨基酸转运感受体的典型代表,是体内主要的氮转运载体。SNAT2通过转运过程调节细胞内氨基酸浓度,进而调控细胞内氨基酸感受体的下游信号,发挥氨基酸转运载体和信号受体的双重功能,而成为近年氨基酸营养感应的研究热点。本文围绕SNAT2的分子特性、生物学特性、表达调控及其介导的氨基酸感应信号的研究进展进行综述。 相似文献
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鱼类钠离子和氯离子转运载体的功能及调控机制研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
《动物营养学报》2016,(2)
钠离子(Na~+)和氯离子(Cl~-)不仅参与鱼类体液的渗透压平衡调节,也参与细胞膜静息电位平衡调节,并且鱼类机体内部电解质的稳态也离不开Na~+和Cl~-的参与。位于硬骨鱼类鳃、胃肠道以及肾小管上皮细胞膜上的Na~+/钾离子(K~+)~-ATP酶、Na~+~-K~+~-2 Cl~-协同转运蛋白、Na~+/氢离子(H~+)交换蛋白、囊性纤维化跨膜调控子等相关载体蛋白,是鱼类调控Na~+和Cl~-代谢的主要调节通道,这些调节通道蛋白的表达直接影响到机体内电解质的平衡。本文综述了与鱼类Na~+和Cl~-转运相关的主要载体蛋白的功能、影响其活力的因素及其调控机制等。 相似文献
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1钠离子的吸收
钠占体液阳离子总量的90%以上，肠内容物中95%-99%的钠均可被吸收。小肠各段都能吸收钠，但空肠对钠离子的吸收最快，回肠较慢，结肠更慢。钠协同转运系统，即与葡萄糖、氨基酸等相协同的主动转运系统。钠、氯同时吸收，此机制可能是由于在肠黏膜上皮细胞存在着与钠、氯转运有关的两个独立的离子转运系统。为发动此过程，肠上皮细胞内的水和二氧化碳在碳酸酐酶的作用下生成碳酸，后者很快分解成氢离子和碳酸氢根离子，细胞膜上的一个离子通道进行氢离子和钠离子交换，同时，另一个通道进行碳酸氢极离子和氯离子的交换。因为氢离子和碳酸氢根离子以相同的速度透出细胞，所以肠上皮细胞内的pH值保持不变，进入肠腔中氢离子和碳酸氢根离子又重新合成碳酸。进入细胞内的钠离子被钠泵酶主动转运至细胞间隙，氯离子则在细胞内蓄积并通过上皮细胞基底膜上的特殊通道排入细胞间隙。钠和氯的吸收速度取决于氯通道的通透性，通透性大，氯能很快离开上皮细胞，允许氯的继续吸收。此机制在回肠和结肠较为活跃。钠离子的单纯扩散，正常情况下肠腔内和血液内钠离子的浓度都是150毫摩尔/升，而肠上皮细胞内钠离子的浓度是15毫摩尔/升，钠离子可以顺电化学梯度通过扩散作用进入细胞内。而细胞内的钠离子通过基底膜进入血液则是逆电化学梯度进行的主动转运过程，此过程由钠泵钠泵协助进行，并由三磷酸腺苷分解供能。 相似文献
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我国蛋鸡饲养标准规定,食盐的添加量为0.37%,该添加量可以满足产蛋鸡对钠和氯离子的需要。但是在高温季节或者使用乳头饮水器时,这一钠离子含量就不能满足需要了。根据法国专家罗内普朗克的介绍,产蛋鸡在高温季节或者使用乳头饮水器时,可以把饲料中钠离子含量提高到0.20%～0.22%。要提高饲料中钠离子含量,按常规作法是增加食盐添加量,食盐添加到0.50%时,钠离子含量就能提高到0.20%。根据食盐的化学结构,它是由钠、氯两个元素组成的,其中钠占39%,氯占60%。饲料中增加了食盐的添加量,在钠离子含量得到提高的同时,氯离子含量也相应的提高,并且… 相似文献
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英国皇家化学工业研究人员新近试验研究证实,蛋鸡日粮中添加小苏打有以下三个作用:1、增加蛋壳硬度,减少次品蛋;2、提高产蛋量;3.提高日粮蛋白质的利用率。试验中每吨蛋鸡饲料中添加1～5千克的小苏打可使次品蛋减少1～2％。钾离子、钠离子和氯离子之间的平衡在决定蛋鸡生产性能方面具有重要作用。钠离子和氯离子的平衡只能通过使用含钠的非氯化物如小苏打(碳酸氢钠)来实现。钠离子对维持产蛋也是必不可少的。饲料中添加小苏打可保证血液中钠离子的浓度至足够的水平有利于蛋壳的形成。磷的含量对蛋壳质量也有一定的作用,日粮中添加高质量的小苏 相似文献
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钠离子和氯离子是动物机体必需的矿物质元素,能够增进动物的食欲.钠离子是细胞外液的基本阳离子,在体内参与调节动物机体的渗透压和酸碱平衡,是心脏功能和神经冲动产生和传递的必须阳离子,同时还能够调节动物机体新陈代谢和其他生理功能. 相似文献
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靶标突变是二斑叶螨对拟除虫菊酯类药剂产生高抗性的重要原因,而用于靶标突变检测的方法较多,有必要寻找一种经济、灵敏且有效的方法进行突变检测。本研究根据二斑叶螨电压门控钠离子通道(voltage-gated sodium channels,VGSCs)基因上已报道的3个点突变(L1022V、A1215D和F1538I),采用PCR产物直接测序和限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)两种不同的方法对二斑叶螨田间种群(WW-R和LZ-R)进行靶标VGSCs基因突变检测。PCR产物直接测序结果显示,与SS种群相比,WW-R和LZ-R种群VGSCs基因均存在两种氨基酸突变A1215D和F1538I,但没有发现存在F1022V突变,其中A1215D突变发生在结构域ⅡS6-ⅢS1连接处,F1538I突变发生在结构域ⅢS6螺旋处,而采用PCR-RFLP方法只检测出A1215D突变。两种不同的方法对田间采集的二斑叶螨种群VGSCs基因突变位点检测的比较,为抗菊酯类药剂二斑叶螨种群抗性分子监测技术的建立和抗性治理奠定了基础。 相似文献
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我公司利用反渗透+离子交换器二级除盐形式的制水系统处理苦咸水作为锅炉补给水使用,通过对苦咸水进行加药处理作为循环水使用,提高了水资源综合利用率,降低了成本。 相似文献
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畜禽摄入过量的食盐(氯化钠)能导致中毒,也称为高钠血症或缺水性钠离子中毒。食盐中毒以猪易感性最高,牛和禽类也较为常见,犬过量摄入食盐也可导致中毒。通过分析畜禽血清和脑脊髓液中钠离子浓度,即可确认是否为食盐中毒。畜禽食盐中毒尚无特效治疗方法,主要供给大量新鲜饮水,以缓解症状,直至患畜禽康复。 相似文献
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为了测定兽药标准物质中钠离子的含量，建立了离子色谱法实现高效测定。采用Dionex IonPac CS12A（4mm×250mm）阳离子交换色谱柱，以23 mmol/L甲烷磺酸溶液为淋洗液等度洗脱，抑制电导检测器检测。本方法在0.1~50 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系（r2=0.9999），安乃近原料、青霉素对照品在3个水平的加标回收率在98.7%~103.3%之间，检测限为0.02 μg/mL。对安乃近原料、青霉素、磺胺氯吡嗪钠、磺胺氯达嗪钠、莫能菌素等对照品测定其中钠离子的含量，并与理论值进行比较，结果一致。本方法操作简单、准确、灵敏度高，可作为通用方法测定兽用化学药品标准物质中钠离子的含量。 相似文献