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随着养鸡业的蓬勃发展,各种疾病也随之发生,但目前影响养鸡业发展的疾病仍以新城疫最为严重,自2003年元月份以来,山东,安徽,江苏等部分地区流行一种产蛋率下降,呼吸症状严重,死亡率高,拉黄白绿稀粪为主要特征的疾病,经过流行病学的分析,结合临床诊断与剖检变化综合防治,最后确诊为强毒新城疫感染. 相似文献
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<正>在所有的猪病中,猪瘟一直是世界范围内感染率和发病率最高的一种疾病。当前我国猪瘟发病状况具有一定的多样性,猪瘟流行呈现典型猪瘟和非典型猪瘟共存、持续感染与隐性感染共存、免疫耐受与带毒综合征共存,且发病日龄的范围明显拓宽;防疫方式也多种多样。该病疫苗从最初强毒结晶紫灭活疫苗到现在的猪瘟兔化弱毒冻干疫苗的防疫效果都非常理想,国外许多国家都已经依靠兔化弱 相似文献
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随着养鸡业的蓬勃发展，各种疾病也随之发生，但目前影响养鸡业发展的疾病仍以新城疫最为严重，自2003年元月份以来，山东，安徽，江苏等部分地区流行一种产蛋率下降。呼吸症状严重，死亡率高，拉黄白绿稀粪为主要特征的疾病，经过流行病学的分析，结合临床诊断与剖检变化综合防治，最后确诊为强毒新城疫感染。 相似文献
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对ND、IBD双价卵黄液通过海藻酸钠-辛酸两步法提取,平均获得卵黄抗体(IgY)9.95mg/mL,平均纯度为77.26%,IBD抗体活性回收率达68.33%,ND抗体活性回收率为42.33%。人工感染IBD、ND试验,治愈率为分别为86.6%和80%以上;临床治疗IBD试验,治愈率为97.2%。本法经济简便,快速,不损害抗体,回收率高,疗效好,也可用于其它IgY抗体的提纯精制,具有较高的推广价值。 相似文献
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针对我国东北地区获得高免新城疫(NewcastleDisease,ND)抗体鸡群仍然发生新城疫(ND)的情况,应用分子流行病学技术,对所分离的18株鸡源新城疫病毒(NewcastleDiseaseVirus,NDV)和1株鸽源NDV进行系统发育进化分析。将NDV分离株通过差速离心纯化,以SDS-蛋白酶K(或Trizol法)提取病毒RNA,RT-PCR扩增其融合蛋白(F)基因532bp或280bp关键片断,经回收克隆到pMD18-T载体上进行核苷酸序列测定(GenBank序列号:AY208680-AY208698)。核苷酸和氨基酸序列进行同源性比较,结果表明各毒株之间核苷酸同源性为83.1%～100%,氨基酸同源性为85.5%～100%;系统发育进化树分析显示,其中JL-12、HLJ-3为弱毒株,与疫苗株V4同属于基因Ⅰ型;其余17株均为强毒株,其中HLJ-4、JL-14为Ⅵ型,其余15株均为基因Ⅶ型,由此可见东北地区目前新城疫的流行是由3种不同基因型的NDV毒珠(Ⅰ型、Ⅵ型、Ⅶ型)所发,但以基因Ⅶ型为主,这与我国其他地区和世界上其他国家ND的流行情况趋于一致。 相似文献
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《畜禽业》2021,(1)
同一批患病蛋鸡,分别在160日龄及175日龄各取肛门拭子10份、咽喉拭子10份、病变组织5份、血清30份,进行PCR检测,检测项目为鸡传染性支气管炎(IB)、鸡传染性贫血(CAV)、鸡新城疫(ND)、鸡毒支原体(MG)、鸡滑液囊支原体(MS)、鸡网状内皮增生症(REV)、鸡J亚型白血病(ALV-J)及禽流感(M);ELISA检测项目为IB、CAV、MG、MS、REV及ALV-J;HI检测项目为ND、H9、RE-12及RE-11。结果显示,160日龄与175日龄的肛门拭子PCR检测REV与MG为阳性,其余PCR结果均为阴性;160日龄与175日龄的血清ELISA检测ALV-J阳性率分别为30%与33%、CAV与MS阳性率均为100%,MG阳性率为80%及89%,REV阳性率为8%及29%,抗体阳性率呈递增趋势;160日龄与175日龄的血清HI检测ND为11.39与11.29,H9为11.61与11.52,RE-11为9.53与9.46,RE-12为9.72与9.38,抗体水平无异常。依据实验室检测结果并结合临床、病理剖解情况,判定该群蛋鸡存在免疫抑制病与支原体混合感染。 相似文献
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<正>1引起慢性呼吸道疾病流行的因素1.1支原体自身的致病性鸡毒支原体的致病力强弱因毒株的不同而存在差异。一般野外分离株较实验室培养基适应株的毒力强。支原体感染鸡的呼吸道后,主要破坏鸡气管和支气管的纤毛,使之部分或全部脱落,导致 相似文献
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硬骨鱼类线粒体基因系统发育信息效率分析 总被引：3，自引：0，他引：3
采用PCR产物直接测序法获得圆斑星鲽（Verasper variegatus）和条斑星鲽（V．moseri）线粒体基因组的全部基因序列,并从GenBank中下载已知分类地位相关鱼类的线粒体基因的核苷酸序列和蛋白质氨基酸序列,用蛙、鸡、牛做外群,采用NJ和MP法,重建鱼类的系统发育树。通过计算各个基因在重建系统发育树时的准确率,估算该基因所含有的系统发育信息。结果表明,从氨基酸序列和核苷酸序列以及在目、科、属综合分析,这些基因的系统发育信息大致分为好（16S rRNA、ND2、ND4、12S rRNA、ND6、ND5）、中（Cytb、COII、COIII、ND1、COI）和差（ND3、ND4L、ATP6、ATP8）3个组。在目阶元,当用核苷酸序列分析时,12SrRNA、16SrRNA、COII、ND4、ND5和ND6最好,COI、COIII、Cytb、ND1和ND2为中等,而ND3、ATPase6、ATPase8和ND4L最差。当用氨基酸序列分析时,ND4和ND5最好,ND1、ND2、Cytb、ND6、COI、COII和ND4L为中等,ND3、ATPase6、COIII和ATPase8最差。在科阶元,当用核苷酸序列时,12SrRNA、16SrRNA、ND2和ND6系统发育信息最好;用氨基酸序列时,Cytb和ND2最好。在属阶元,所有基因的核苷酸序列都具有很好的系统发育信息,而COII、ND4L、ND1和ND3的氨基酸序列系统发育信息最差。本研究结果有助于进一步利用线粒体基因研究分析鱼类系统进化关系。 相似文献
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针对我国东北地区获得高免新城疫（Newcastle Disease，ND）抗体鸡群仍然发生新城疲（ND）的情况，应用分子流行病学技术。对所分离的18株鸡菲新城疲病毒（Newcastle Disease Virus,NDV）和1株鸽源NDV进行系统发育进化分析。将NDV分离株通过差速离心纯化．以SDS-蛋白酶K（或Trizol法）提取病毒RNA，RT—PCR扩增其融合蛋白（F）基因532bp或280bp关键片断，经回收克隆到pMD 18-T载体上进行核苷酸序列测定（GenBank序列号：AY208680-AY208698）。核苷酸和氧基酸序列进行同源性比较，结果表明各毒株之间核苷酸同源性为83．1％-100％，氨基酸同源性为85．5％-100％；系统发育进化时分析显示．其中JL-12、HLJ-3为弱毒株．与疫苗株V4同属于基因Ⅰ型；其余17株均为强毒袜．其中HLJ-4、JL-14为Ⅵ型，其余15株均为基因Ⅶ型，由此可见东北地区目前新城疲的流行是由3种不同基因型的NDV毒珠（Ⅰ型、Ⅵ型、Ⅶ型）所发．但以基因Ⅶ型为主．速与我国其他地区和世界上其他国家ND的流行情况趋于一致。 相似文献