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相似文献
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1.
[目的]研究湖南避雨栽培模式下的红地球冬芽花芽分化特性,为解决避雨栽培下“红地球”冬芽花芽分化能力差的问题提供理论依据。[方法]2015年夏季采用解剖方式观察新梢1-12节各节位冬芽的花芽分化状况,于当年冬季再次进行观测,并于2016年春季再次统计新梢花芽率。[结果](1)红地球冬芽内关键未分化原基形成节位为5-7节位,在冬芽内关键节位对面形成的未分化原基极有可能经过多次分化形成花序原基;若冬芽关键节位未能形成未分化原基,其以上节位形成的未分化原基极有可能发育成卷须原基。(2)红地球在始花期前1周左右,新梢中部节位的芽最先开始形态分化,始花期前1-2周的生理分化是花芽分化的关键调控时期。(3)冬季观测时红地球主芽坏死率为39.74%,而主芽坏死后该冬芽仍为花芽(花序原基由副芽分化)的比率仅1.68%,表明红地球主芽易坏死且副芽分化能力差。(4)对夏季、冬季(潜在花芽率)和来年春季(实测花芽率)花芽率进行观测,结果表明花芽率从夏季的57.74%下降至来年春季的27.33%,花芽率的下降主要发生在夏季花芽形成后至冬季修剪之前,此期主芽易坏死是导致红地球花芽率减少的主要原因之一;潜在花芽率为23.83%,与实测花芽率相近,因而通过对冬芽潜在花芽率的检测可估计葡萄第二季产量。(5)红地球潜在花芽率与枝梢横截面积无相关性,潜在花芽率与主芽坏死率之和同枝梢横截面积有极显著正相关关系,主芽坏死率与枝梢横截面积也有极显著正相关关系。[结论]主芽坏死是导致红地球花芽率减少的主要原因之一。  相似文献   

2.
羊草(Leymus chinensis)是多年生根茎型优质禾本科饲草,也是东北松嫩盐碱化草地的建群植物,针对不同成熟度羊草种子对盐胁迫发芽响应在国内外未被涉及的现状,本研究以NaCl为盐胁迫处理液,设置4个胁迫浓度(50, 100, 200和400 mM)研究不同成熟度(盛花期后24, 29, 34和39 d)羊草种子对盐胁迫的发芽响应。结果表明:不同成熟度的羊草种子同样表现出不同的耐盐性,盛花期后39 d的羊草种子活力最大,发芽率、发芽势、复萌率以及总发芽率均优于其余3个发育时期的种子。另外,盐胁迫下未萌发的羊草种子复萌率随着胁迫强度的增加而增加,这是羊草种子对高盐胁迫的生理适应策略,以休眠形式躲避不良环境,待土壤盐浓度降低时萌发出土。本研究可为羊草种子的发育与抗逆生理学等研究提供一定的科学依据。  相似文献   

3.
采用石蜡切片技术,观察研究番木瓜长圆开型两性花的花器官发生和分化过程及其与外部形态关系。结果发现,番木瓜两性花的发育方式属于向心式,花部各器官由外向内依次分化发生。发育进程可以分为以下几个阶段:花芽未分化期,花芽分化期,花萼原基分化期,花冠原基分化期,雄蕊原基分化期,雌蕊原基分化期。花芽分化启动的时间非常短,在外部形态直径小于0.4mm左右时,花芽已开始分化。雄蕊的发育早于雌蕊,花粉粒成熟时,大孢子才处于球形胚或心形胚阶段。研究结果为生产上对两性花的花期和花性调控的时间选择提供了理论参考。  相似文献   

4.
不同外源激素对羊草有性生殖数量性状调控作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在羊草小花分化期喷施GA3(赤霉素)、IAA(生长素)及KT(激动素),研究不同植物激素种类对羊草有性生殖数量性状的影响.结果表明,生长素对羊草抽穗数、抽穗率、每穗小穗数、每穗小花数、结实数、结实率和千粒重均无显著影响(P>O.05);激动素与赤霉素可显著地增加羊草的每穗小花数和结实数(P相似文献   

5.
羊草地下芽库中各类型芽及所形成子株和母株的季节动态变化研究结果表明,当年返青母株是由上一年母株形成的80%的分蘖芽与分蘖芽子株,15%的根茎顶芽与根茎顶芽子株,以及5%根茎节芽和根茎节芽子株组成的,分蘖芽与分蘖芽子株是返青母株的主体。随着返青母株的生长,根茎顶芽是在5月20日早于分蘖芽和根茎节芽1个月发生,并首先呈水平生长方式远离母株,占据生态位;在6月20日水平根茎顶芽开始向地面弯曲,输出子株的同时,分蘖芽和根茎节芽开始形成,并输出子株。羊草母株以产生低比例根茎芽和高比例分蘖芽的扩展和丛生联合生长方式,以年内和年间的芽、子株、母株之间的不断循环,年复一年地维持着种群的无性繁殖机制。高降水年份可显著地增加地下芽库各类型芽数量,从而使地上子株和母株密度增加。  相似文献   

6.
施肥对羊草有性生殖影响的研究   总被引:6,自引:3,他引:3  
羊草是欧亚大陆东端草原带的主要建群种,然而在自然条件下有性繁殖能力低,种子产量少,严重制约着对它的人工利用。合理施肥是提高作物产量的有效途径之一,本研究运用正交试验设计的方法,研究不同时期施用N、P、K肥对羊草抽穗率、结实率和种子产量的影响。结果表明,不同时期施用N、P、K肥虽然对当年羊草的抽穗率和抽穗数均没有显著影响,但可显著提高羊草的结实率和结实粒数,从而提高羊草种子产量。从施肥种类和施肥时间上看,施用N、K肥和早期施肥对羊草结实和种子产量影响更大。经极差分析得出,理论上在5月羊草孕穗前期施用120 kg/hm2尿素、100 kg/hm2硫酸钾、不施用磷肥的组合为最佳组合。  相似文献   

7.
席庆国 《草地学报》2004,12(4):332-336
经人工选择和无性繁殖所获得的灰蓝型羊草株系,蓝色特征突出,生育状况一致,可用于地面生态覆盖和绿化配景,该羊草株系与普通羊草相比,其形态特点是穗为褐色,内稃明显短于外稃;在北京地区3月底抽穗,月底开花,花期1周左右,6月初茎枝密度为182个/m2,抽穗率14.3%,尔后密度略有增加;在生长期间均可移栽,成活率100%,移栽可促进根茎向外扩展,扩展速度整齐一致;移栽后当年根茎向外扩展的距离为2.09m,尔后扩展速度减慢,移栽的最大株距为2.96m.生长期间刈割对羊草的长势有明显影响.在绿化配景中羊草栽培群落的蓝绿色与其它植物的黄绿色相映衬,能够产生独特的审美效果.  相似文献   

8.
据《Hortscience》(2012年5月)的一篇研究报道,来自加拿大戴豪斯大学的研究人员提出了内源激素控制苹果树开花的新设想。抑制正在发育的果实附近的花芽分化是保证苹果树隔年结果的主要原因,这种抑制作用取决于抑制性激素和促进性激素抑制顶端分生组织分化花芽的临界比。本研究提出了一个解释这种现象的模型,在该模型中,假定抑制性和促进性激素从种子和叶片运输到顶端分生组织。这个模型认为促进性激素和抑制性激素的临界比决定了顶端分生组织是否分化花  相似文献   

9.
羊草种群根茎生长与更新动态的初步研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文从种群生态学方面初步调查分析了羊草种群根茎的生长与更新动态.羊草种群根茎的长度及重量在七月份达最大。通常在生长季中羊草根茎芽的数量不超过地上现存活枝条数,但生长季末芽数超过活枝条数.羊草种群在群落中主要以土壤中的“芽库”形式保持自身.当年夏秋产生的更新芽在生长季未有些钻出地表,形成带有三、四个绿色小叶片的莲座丛越冬.更新芽的数量及活动与低温和短日照相联系.  相似文献   

10.
蜜源植物的生长和发育都要求一定的气候条件,尤其是多年生的乔木蜜源植物,不但受当年气候条件的影响,而且受前一年或上一季节气候条件的影响。从叶芽演变为花芽,是花芽形态分化的开始,如果气候条件能满足它的要求,花芽分化就正常,形成的花朵数量和质量也好。往后开...  相似文献   

11.
为了获得秋眠时期秋眠型和非秋眠型苜蓿(Medicago sativa L.)顶芽中各自特异表达蛋白,鉴定其在苜蓿生长和秋眠中的功能,同时证明常规高通量筛选差异蛋白不包括特异表达蛋白,本研究拟分析秋眠时期秋眠1级苜蓿标准品种'M averick'和9级苜蓿标准品种'Cuf101'顶芽蛋白质组结果中各蛋白在两品种顶芽中是否...  相似文献   

12.
刈割强度对羊草可溶性碳水化合物含量及根茎构件的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过小区控制刈割试验,研究了不同刈割强度对羊草可溶性碳水化合物含量及根茎的影响,结果表明:羊草叶片可溶性碳水化合物含量随季节呈规律性“V”字型变化,不同处理出现谷值时间不同;羊草茎基部和根茎可溶性碳水化合物含量变化趋势相同,测定期内逐渐增加,在生长季末达到最大值;刈割强度对羊草叶片、茎基部和根茎可溶性碳水化合物含量均有显著性影响(P〈0.05);根茎长度、根茎节数、根茎芽数及根茎生物量随刈割强度的增加而降低。  相似文献   

13.
选取6只2.5岁体重相近而且健康的内蒙古白绒山羊(羯羊、母羊各3只),置于1hrm2人工羊草草地围栏内放牧以观察春、夏、秋、冬四季放牧山羊的行为节律、牧食行为,并计算每天干物质采食量.结果表明:抽穗期羊优先采食草穗,春季过后穗的残余率仅有4.4%;采食速度表现为夏季>秋季>春、冬季(P<0.05);采食时间占方面时间的比例表现为春、秋>冬、夏季.每口采食量的季节变化趋势大体为春、夏、冬>秋季(P<0.05);夏季羊的日采食量最高,其次为春、秋,冬季采食量最低(P<0.05);同一季节内羯羊的日采食量始终高于母羊(P<0.05);春、夏、秋季放牧山羊均有3个进食高峰,分别发生在出牧后约0.5h、午后约0.5h、归牧前2h左右,上午采食量低于下午(P<0.05).冬季一般上午、下午各一个采食高峰;本试验未发现放牧绒山羊扒食草根的现象,但在卧倒休息或反刍前有扒草、扒土整理休息地的习性,未发现放牧山羊行为节律和采食速度的性别差异.  相似文献   

14.
张文军  周启星  魏巍 《草地学报》2016,24(2):245-250
采用盆栽试验研究了碱对克隆植物羊草(Leymus chinensis)生长的影响。将子株分别置于4个水平梯度的碱胁迫处理下,母株保持无任何碱胁迫处理,并对子株与母株之间的根茎进行连接和切断处理。结果发现,克隆整合明显增加了高碱处理子株的存活数、生物量、分蘖数、高度和叶水势,但低碱处理影响并不明显。克隆整合使地下组织器官根茎芽数量明显增加,根重有所下降,根茎长没有显著变化。受到碱胁迫的子株虽然明显受益克隆整合,但母株也有一定的损耗。克隆整合是克隆植物适应非均一碱胁迫的重要适应对策。  相似文献   

15.
以细叶百合为试材,通过低温(5℃)解除鳞茎休眠,研究了休眠解除过程中鳞茎细胞的淀粉粒的变化及细叶百合花芽分化的变化过程。通过石蜡切片和实体显微结构观察,结果表明,低温冷藏期间,顶芽生长锥的高度和宽度逐渐增加,细叶百合花芽分化主要分为4个时期,0~48 d为小花原基分化期,60 d为外轮花被原基分化期,72 d为内轮花被原基分化期,84 d为雄蕊和雌蕊原基分化期;鳞片及顶芽细胞内淀粉粒数量随着冷藏时间的延长逐渐减少。冷藏0~24 d内,鳞茎细胞没有进行有丝分裂,冷藏36 d以后细胞分裂数量逐渐增加,冷藏84 d分裂期细胞数量增加到2.6个。  相似文献   

16.
赵玉  刘影  张相锋 《草地学报》2012,20(6):1059-1064
为探讨伊犁河谷地内分布的天然假苇拂子茅(Calamagrostis pseudophragmites)无性系种群的冬眠构件结构,分析冬眠构件对其种群大小、动态以及种群维持和更新的影响,按无性系植物的构件理论及根茎型无性系禾草种群年龄结构的研究方法,通过生长季末期单位面积取样,分析了新疆伊犁河谷地3个不同生境中假苇拂子茅的冬眠构件结构以及潜在种群与现实种群的数量特征。结果表明:在伊犁河谷地,假苇拂子茅无性系的冬眠构件是由冬眠芽和冬眠苗组成;在生长季末期,3个生境的冬性苗种群均属于趋于稳定型的年龄结构,且苗库最高由5个龄级组成,冬眠苗与冬眠芽总数在不同生境间差异显著;3个生境的分蘖节芽种群均属于增长型的年龄结构,最高达5个龄级。在假苇拂子茅的冬眠构件中,由根茎顶芽和分蘖节芽构成了本地区具有实际生态意义的潜在种群,其中又以分蘖节芽种群对翌年种群更新速率的影响最大,从而保障了其在不同生境上的适应性和相对稳定性,也是实现其在伊犁河谷地区持续繁荣的关键所在。  相似文献   

17.
松嫩平原单优种群落斑块拂子茅种群构件的年龄结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
拂子茅是根茎型无性系禾草,在松嫩平原常形成单优种群落斑块。以拂子茅为研究对象,根据营养繁殖世代数划分构件龄级的方法,研究分析了2013和2014年生长季末期,种群分株、根茎、冬性苗和芽的年龄结构与营养繁殖力。结果表明,拂子茅种群的分株由2个龄级组成,1 a分株在数量和生物量上所占比例均大于80%,呈增长型年龄结构;根茎由3个龄级组成,其累积长度和生物量以2龄所占比例最高,达到40%以上,呈稳定型年龄结构;1龄分株有较高的生产力,对种群贡献最大;1龄根茎贮藏力最高,是地下营养物质的主要贮藏部位;潜在种群由冬性苗、分蘖节芽、根茎顶端芽和根茎节芽组成,其中1龄分蘖节芽均超过500个/m2,占优势地位,呈稳定型年龄结构;分株的营养繁殖力高于根茎10倍以上,对于潜在种群贡献最大;干旱导致2014年2龄构件的生长受到限制。  相似文献   

18.
桑树组培叶片不定芽诱变研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
郑淑湘  孔令汶 《蚕业科学》1998,24(4):202-205
对组培桑树叶片上的不定芽原体进行了Co60γ射线辐照,秋水仙素、甲基磺酸乙酯处理;观察了诱变因素对叶片不定芽生长分化的影响及变异情况。Co60γ射线辐照,以1500R剂量处理变异率最高,为2031%,LD50值为1550R;秋水仙素处理,以浓度06%变异率较高为3826%,LD50值为054%(处理1d)。并对变异植株进行了大田移栽。  相似文献   

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