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[目的]通过观察芜菁花蕾大小与花粉发育时期的对应关系,了解花粉发育动态,以提高单倍体育种取材的准确性.[方法]DAPI荧光染色后通过荧光显微镜镜检,观察花粉发育情况.[结果]供试品种花蕾长1.0 ～1.99 mm时花粉细胞大部分处于四分体时期,个别处于单核早期,单核靠边期的比例为0;蕾长2.0～2.49 mm时,花粉细胞随着内容物的增多和液泡的形成变大,细胞核被挤到细胞边缘,靠近细胞壁,单核靠边期比例较高;蕾长2.5 ～2.99 mm时,花粉细胞继续膨大,细胞正圆形,细胞核进行有丝分裂产生一个较小的生殖核和一个较大的营养核,细胞进入双核期;蕾长3.0～3.99 mm、4.0 ～4.99 mm时,花粉细胞继续增大,三核期居多.[结论]当花蕾长度在2.0～2.49 mm,单核靠边期比例最高,为62.40;. 相似文献
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甜菜单胚雄性不育系及其保持系的生殖期形态学与细胞学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
【目的】阐明甜菜单胚雄性不育系生殖期形态特点和花粉败育时期及花药花粉败育过程的发育特征。【方法】以3对单胚型甜菜雄性不育系和保持系为试验材料，采用常规的石蜡切片方法，对花蕾和花药的生物学特性以及花药结构、花粉发育过程进行比较。【结果】甜菜单胚雄性不育植株与保持系正常植株比较，在形态学和细胞学上存在较大差异。如主茎开花初期提前1～2d，花萼和雄蕊个数为4～6个，花药室数为2～4个，开花后花药呈白色或淡绿色，表面无皱纹，并延迟脱落；其花药和花粉发育明显异常，败育初期在四分体期绒毡层与中层分离，中期小孢子形成时期发育停滞，后期绒毡层与小孢子粘连后逐渐消失，终期花药干瘪，不能形成花粉。【结论】甜菜单胚雄性不育系与保持系在生殖生长期其花药和花粉的形态学与细胞学差异非常明显，花药和花粉败育过程大体划分为4个阶段。本研究将败育初期确定在四分体时期的绒毡层细胞与中层脱离开始，与以往的研究者认为败育初期在四分体时期以后的看法有所不同。 相似文献
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为了解小孢子发育时期与花蕾外部形态特征的相互关系,选用2个胡麻品种为试验材料,用改良苯酚品红溶液压片法将5月中旬蕾长为3~8 mm的花蕾制片,在光学显微镜下观察了小孢子发育情况,以分析胡麻小孢子发育时期与花蕾大小之间的关系。结果表明,当花蕾长度为3~4 mm时,小孢子发育基本处在四分体时期;4~5mm时,小孢子大部分处于单核中期;5~6 mm时,花药中存在各种发育时期的小孢子,但以单核靠边期为主;当蕾长6 mm时,小孢子开始大量成熟,直至发育为成熟花粉。品种间有差异,但差异较小,基本趋势一致。 相似文献
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【目的】观察湖北海棠小孢子不同发育时期的花器外部形态及细胞学特征,找出小孢子发育时期与花器外部形态的相关性,为花药或小孢子培养提供细胞学依据。【方法】采摘湖北海棠同一植株固定枝条上大小不同的花蕾作为试验材料,其中一部分取出花药用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）荧光染液染色后压片,用于观察小孢子不同发育时期的细胞学特征变化,另一部分用于观测花蕾和花药的大小及颜色,并建立小孢子发育时期与花蕾外部形态特征的关系。【结果】湖北海棠小孢子发育经历四分体时期、单核早中期、单核靠边期和二胞花粉时期,最终发育为成熟花粉,各时期特征明显。小孢子各发育时期与花蕾大小和花药颜色密切相关,当花蕾纵径为1.45～3.43 mm、花药颜色为深红色时,小孢子处于四分体时期;当花蕾纵径为4.46～6.29 mm、花药为红色时,小孢子绝大多数处于单核早中期;当花蕾纵径在7.14～9.86 mm、花药为粉红色时,小孢子大多进入单核靠边期;当花蕾纵径为10.11～12.19 mm、花药颜色逐渐转变为粉黄色时,小孢子大部分处于二胞花粉时期。【结论】花蕾大小及花药颜色可作为判断小孢子发育时期的依据,据此可便捷地找到适宜时期的小孢子。 相似文献
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通过DAPI染色观察不同大小的小白菜花蕾内小孢子发育外部形态结构特征及细胞学特征变化,以确定花粉发育时期,找出小孢子发育时期和花外部形态结构相关性,为花药或小孢子培养提供细胞学证据。研究结果表明：小白菜小孢子发育经过二分体时期、四分体时期、单核靠边期、单核居中期、2-胞花粉和3-胞花粉时期,各时期特征明显;且各发育时期与花蕾及花药外部形态密切相关,其中单核靠边期时花蕾纵径为 2.68~3.80 mm,横径为1.91~2.19 mm,花药纵径为 1.76~2.39 mm,横径为 0.64~0.82 mm,花药颜色为浅黄绿色,此时期适合花药、小孢子培养;因此可根据小白菜花蕾形态、大小和小孢子发育时期的相关性,确定花药、小孢子培养最佳时期的选蕾标准。 相似文献
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油菜蕾长与花粉发育时期的关系研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文取1.0-5.0mm的花蕾,用1%龙胆紫染液压片法制片,在光学显微镜下观察花粉发育情况。通过对油菜花粉细胞发育过程的观察,探讨花蕾长度与花粉发育时期的相互关系,以便在进行有关遗传性状改良或其他生物技术研究活动时,可以直接依据花蕾长度,判断花粉发育时期。结果表明：当花蕾1.0-1.5mm长时,花粉基本处于减数分裂时期;花蕾1.6-2.2m长时,为花粉发育的四分体时期;花蕾2.3-3.0mm长时,为花粉发育的单核高峰期;花蕾3.1-3.7mm长时,为花粉发育的双核高峰期;花蕾3.8-5.0mm及以上长时,为花粉发育的成熟期。 相似文献
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甘蓝小孢子培养中花蕾长度与细胞单核期的关系 总被引：3，自引：0，他引：3
以甘蓝杂种一代品种抽薹植株初花期的花蕾为供体材料,通过镜检观察得出,在甘蓝植株1次分枝花序上花蕾肉眼可见间隔为5d时,花粉小孢子形状呈现在不明显的三裂形与正圆形间,细胞发育正处在单核靠边时期;花蕾生长的长度为4.50～5.49mm,花粉细胞发育所处的单核靠边期的小孢子平均所占比例为76%。采用NLN-14培养基对不同发育时期的小孢子诱导培养,可见所选花蕾的小孢子多数发育处在单核靠边期,小孢子离体培养容易诱导出胚状体。 相似文献
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[目的]探讨番茄花蕾外观形态及花粉发育时期与花药培养愈伤组织诱导的相关性,筛选出番茄温敏核不育系花药培养的适宜花粉发育时期。[方法]采用形态学观测、细胞学鉴定和花药组织培养相结合的方法,对番茄2个温敏核不育系T7、T8和普通杂交种王蔬、红日2个品种,进行了花蕾外观形态分类、花粉发育时期鉴定与愈伤组织诱导效应的比较研究。[结果]番茄花蕾外观形态与花粉发育时期的关系为：花蕾长0.2~0.3 cm=花粉孢子期,花蕾长0.4~0.5 cm=花粉单核早期,花蕾长0.6~0.7 cm=花粉单核中晚期（单核靠边期）,花蕾长0.8~0.9 cm=花粉二核期、三核期,花蕾长≥1.0 cm=花粉三核期、成熟期;T7、T8、王蔬、红日的花药培养均以花粉发育在单核中晚期（单核靠边期）为最佳时期,此时愈伤组织诱导率达最高,分别为11.8%、13.7%、19.6%和18.1%。[结论]番茄花蕾外观形态及花粉发育时期与花药培养愈伤组织诱导有明显的相关性;番茄温敏核不育系花药培养的适宜花粉发育时期为单核中晚期（单核靠边期）。 相似文献
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南瓜花蕾大小与花粉发育时期关系的初探 总被引：2，自引：0，他引：2
以红香栗南瓜的花蕾为材料,用醋酸洋红染液压片法制片,在DMXY型生物数码显微镜下观察花粉发育情况,并探讨花蕾大小与花粉发育时期的相互关系.结果表明,以花蕾纵横径比作为判断南瓜小孢子发育时期的标准是比较科学的,当花蕾纵横比为1.9～2.1时,花粉基本处于小孢子母细胞时期;纵横比为2.1～2.2时,为花粉发育的二分体时期;纵横比为2.2～2.4时,为花粉发育的四分体时期;纵横比为2.4～2.6时,为花粉发育的单核期;纵横比2.6以上时,基本为花粉发育的后期. 相似文献
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以曼陀罗花为材料,采用石蜡切片法和TTC法,研究了花粉母细胞减数分裂及其雄配子体的发育和花粉活力.结果表明:1)曼陀罗减数分裂中胞质分裂属同时型;2)四分体属四面体型;3)成熟花粉属于2核花粉粒,包括1个营养核和1个精核;4)花粉不同发育时期与花蕾大小具有相关性,曼陀罗花蕾长度约2.0 cm时小孢子处于单核靠边期,可作... 相似文献
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【目的】研究多花指甲兰Aerides rosea的开花特性与繁育系统,为多花指甲兰的种质资源保护提供理论依据。【方法】观察记录温室栽培条件下多花指甲兰的花部特征和开花进程,检测花粉活力与柱头可授性,估算杂交指数(OCI)及进行人工控制授粉试验。【结果】(1)多花指甲兰5—7月开花,开放时有香味,单株花期约15 d,单花花期约10d。花蕾期为开花前1～5 d,初花期为开花后1～4 d,盛花期为开花后5～6 d,末花期为开花后7～8 d,凋谢期为开花后9～10 d。(2)总状花序,有1～4个花序,花序较长,密生数十朵花,整株花期一致。(3)在花蕾期,花朵还未开放时花粉已具备活力,部分柱头具备可授性;花粉活力与柱头可授性在盛花期(开花5～6 d)达到峰值。多花指甲兰的OCI为4。(4)无论是否去雄、套袋,不进行人工授粉的结实率均为0,而人工自花授粉、同株异花授粉和异株异花授粉的结实率分别为85.71%、88.00%、84.00%,均高于不进行人工授粉的植株。【结论】多花指甲兰自5月初开花至7月底结束,盛花期较短,持续约2 d。多花指甲兰不存在无融合生殖现象,是需要传粉者传粉的自交和异交混合的... 相似文献
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以白菜的不同变种‘普通白菜’和‘菜薹’为材料,采用石蜡切片法研究花粉发育的不同时期。试验结果表明:‘普通白菜’和‘菜薹’的成熟花粉粒为三核型,包括1个营养核和2个精核,具三个萌发孔。对于普通白菜品种,在2.50～3.00mm长的花蕾中绝大多数花粉处于单核靠边期和双核早期,是进行花药或小孢子的适宜取材时期;对于菜薹品种,绝大多数花粉处于单核靠边期和双核早期的花蕾长度应为1.50～3.00mm,是进行花药或小孢子的适宜取材时期。 相似文献
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以复等位基因遗传的大白菜雄性不育两用系AB01为材料,对蕾长与小孢子发育动态关系进行研究。形态调查结果发现,花蕾发育到1.75 mm以后时,不育株雄蕊逐渐退化,花药逐渐变黄、干瘪;花蕾长度在1.50～3.00 mm时,不育花药的生长速度极为缓慢,该时期是花粉败育的关键时期;徒手压片结果显示,长度为1.50 mm的不育花蕾中出现了四分体小孢子解体现象。在进行核不育基因表达分析研究时,花蕾样品分级标准应为蕾长<1.50 mm、1.50～3.00 mm和>3.00 mm 3个等级或者更加细化。 相似文献
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进行了红叶李及目前引进李主要栽培品种在不同温度条件下的花粉发芽试验、不同温度下的贮藏试验和红叶李采粉期试验 ,结果表明 :红叶李在低温 ( 4℃ )和室温 ( 2 2℃ )下均有较高的花粉萌发率 (分别为 68.4%和 46.7% ) ,且明显高于供试的栽培品种李 ;红叶李以采集气球期花朵的花粉萌发率最高 ;在低温 ( 3～ 5℃ )密封下贮藏可明显延长花粉的贮藏寿命 ,4种供试花粉染色率高于 5 0 %的天数平均为 13 .5d ,而室温下密封贮藏平均仅为 7d ;但无论是低温或室温密封贮藏 ,红叶李花粉贮藏能力都明显高于供试 3个品种 ,分别为 2 7d(低温 )和 11d(室温 ) ,比 3个品种中贮藏寿命最长的品种分别多 18d和 2d。 相似文献
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以蝴蝶兰‘大辣椒’的不同时期花朵为试验材料,利用TTC和联苯胺-过氧化氢法分别检测花粉活力和柱头的可授性,探索最佳的授粉时期,以期为杂交育种选择亲本提供参考依据。结果表明,随着开放时间的增长,蝴蝶兰花粉团颜色逐渐加深,体积变小,硬度增加;蝴蝶兰不同开放时期花粉最佳染色时间不同,花蕾期为24 h,其余时期为48 h;不同开放时期花粉的活力也有差异,小花蕾期>大花蕾期>开放1 d>开放5~15 d;小花蕾期柱头可授性较弱,大花蕾、开放1 d和开放5 d柱头可授性逐渐有所增强,开放10 d和开放15 d柱头可授性最强。 相似文献
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《南京农业大学学报》2014,(1)
以不结球白菜品种‘上海青’的花蕾为材料,采用常规压片法对花粉母细胞减数分裂终变期染色体进行核型分析,并与根尖有丝分裂中期的染色体核型进行比较。结果表明:二者的核型公式均为2n=2x=20=10m+8sm(2SAT)+2st,其中第1、2、3、4、6对为中着丝粒染色体,第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体,第10对为近端着丝粒染色体,第3对具有随体;核型类型属于2A型,为基本对称型。长度为1.1~1.5 mm的花蕾,容易获得减数分裂终变期的分裂相。 相似文献