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通过饱和硫化钠（ｓｓ－Ｎａ２Ｓ）对Ｆｅ２Ｏ３－Ｈｇ，ＭｎＯ２－Ｈｇ，高岭土－Ｈｇ和膨润土－Ｈｇ的提取试验，对ＨｇＳ形成条件的理论探讨，以及ｓｓ－Ｎａ２Ｓ提取态汞能为ＣａＣＯ３、腐殖酸、膨润土等所抑制的试验结果，证明了Ｎａｔｈａｎｉｅｌ（１９８９）提出的土壤ＨｇＳ的专性提取剂－ｓｓ－Ｎａ２Ｓ并不具备专性，它能强烈提取各种土壤矿物结合态汞。采用ｓｓ－Ｎａ２Ｓ作为土壤ＨｇＳ的提取剂将会过高估计ＨｇＳ在环 相似文献
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我国花生矮化病毒（PSV）株系的血清学和壳蛋白基因序列分析 总被引：3，自引：0，他引：3
琼脂双扩散血清试验表明，参试的我国花生矮化病毒６个分离物和株系之间血清学关系十分亲近，而与美国ＰＳＶ－Ｅ和ＰＳＶ－Ｗ株系存在明显的差异。完成对花生致病力不同的ＰＳＶ－Ｍｉ和ＰＳＶ－Ｓ两个株系壳蛋白基因的ＲＴ－ＰＣＲ扩增，克隆和序列分析。 相似文献
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斑点免疫金银染色技术检测鸡传染性法氏囊病毒的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究成功建立了检测鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）抗原的斑点—免疫金银染色技术（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ），并确定了操作流程的最佳试验条件。应用该法对纯化ＩＢＤＶ抗原的最低检出量为０．１９５３ｎｇ／点，其敏感性为Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的８倍。特异性阻断试验和交叉反应试验证明Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ具有较高的特异性。Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对５４份自然感染法氏囊样品检测的阳性率为９６．３％和９２．５％（χ２＝３．１１７９，Ｐ＞０．０５），统计学分析两者无显著差异。研究表明本法具有敏感、特异性强、经济、安全等优点，可用于ＩＢＤＶ感染的特异诊断。本研究为免疫金技术应用于畜禽传染病的诊断和研究打下了基础 相似文献
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甘薯羽状斑驳病毒外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达及特异抗血清的制备 总被引：12，自引：0，他引：12
根据已报道的甘薯羽状斑驳病毒（ＳＰＦＭＶ）外壳蛋白（ＣＰ）基因的核苷酸序列合成引物,利用ＲＴ－ＰＣＲ的方法获得ＣＰ基因后,再将其克隆到原核表达载体ｐＥＴ３０ａ（＋）中。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明,经ＩＰＴＧ诱导,ＣＰ基因在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中获得了高效表达。以含表达产物的凝胶为抗原,免疫家兔,制备了ＳＰＦＭＶ外壳蛋白的特异性抗血清。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ和点免疫（Ｄｏｔｂｏ 相似文献
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抗真菌鲎素基因在大肠杆菌中的表达 总被引：6，自引：0，他引：6
人工设计并合成了抗真菌多肽鲎素基因,将合成的鲎素基因首先克隆到了ｐＵＣ１８载体上,利用通用引物测序,获得了与预期碱基序列完全一致的目的基因。再将鲎素基因克隆到原核表达载体ｐＧＥＸ－５Ｘ－１上,诱导表达融合蛋白。经ＩＰＴＧ诱导,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ进行检测,在２９ｋＤ处出现了ＧＳＴ－鲎素融合蛋白条带,与预期分子量大小相 相似文献
6.
海藻糖合酶基因的克隆及转化甘蔗的研究 总被引：10，自引：0，他引：10
从提子菌灰树花的菌丝体中提取总ＲＮＡ,并纯化出ｍＲＮＡ,经ＲＴ－ＰＣＲ扩增得到一长约２．２ｋｂ的片段,经测序,其全长２１９９ｂｐ,包括起始密码和终止密码;随后将此片段插入植物表达载体ｐＢＩ１２１的３５Ｓ启动子和ＮＯＳ终止子之间,构建了一植物表达载体（ｐＢＴ）,又将此片段加上ｕｂｉ－Ｌ启动子和ＮＯＳ终止子构建了另一植物表达载体（ｐＵＢＴ）,然后通过基因枪法分别用植物表达载体ｐＢＴ和ｐＵＢＴ转化甘蔗, 相似文献
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矿质营养对白菜硝酸盐含量的 总被引：12，自引：1，他引：11
通过盆栽试验研究了Ｎ、Ｐ、Ｋ、Ｃｌ＾－、ＳＯ４＾２－对白菜硝酸盐含量的影响。结果表明,合理施用氮肥是降低白菜硝酸盐含量的关键因素,施用磷肥和钾肥可降低白菜硝到盐含量,对蔬菜品质也有明显的改善,Ｃｌ＾－和ＳＯ４＾２－阳离子对降低蔬菜硝酸盐含量有一定的作用。 相似文献
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鼠伤寒沙门氏菌I相鞭毛蛋白基因fliC^i的克隆,鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
以提纯的鼠伤寒沙门氏菌８７０５染色体ＤＮＡ为材料，经ＥｃｏＲ Ｉ消化，过柱（ＳｅｐｈａｒｃｙｌＳ－４００），得到大于４００ｂｐ的酶切片段；然后随机克隆到质粒ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（－）中，转化大肠杆菌ＬＣ２ａ（ｈａｇ＾－，ｒｅｃＡ＾－）；在氨苄青霉素平板上共得到６０１３个转化子，从中筛选出１个有动力的克隆，小量制备质粒ＤＮＡ，经酶切电泳鉴定，该克隆的外源片段大小为１５．３ｋｂ，将其命名为ｐＧＩ４０１５。 相似文献
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土壤结构改良剂对土壤结构和土壤侵蚀的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
在英格兰桥北区（Ｂｒｉｄｇｎｏｒｔｈ）的壤质砂土上布置试验，研究最近研制出的４个土壤结构改良剂对土壤稳定性的作用。分析“Ａｇｒｉ－Ｓｃ”对土壤溅蚀作用的试验结果表明：经过３次重复施用“Ａｇｒｉ－Ｓｃ”，过２０个月后，“Ａｇｒｉ－Ｓｃ”处理的土壤平均溅蚀量可降低 １４．３％。用其它 ３种土壤结构改良剂（Ｓｏｉｌｔｅｘ、Ｈｕｍｕｓ、Ｋｉｗｉ Ｇｒｅｅｎ）做比较，发现这４种改良剂均可降低土壤密度，提高总孔隙度。然而，只有Ｓｏｉｌｔｅｘ和ＫｉｗｉＧｒｅｅｎ可使土壤结壳强度增加，施入“Ａｇｒｉ－ Ｓｃ”两次后可使团聚体的稳定性提高。结果证明，加入合成的土壤结构改良剂，通过不断改善土壤性质，通常能改变土壤结构，降低土壤可蚀性，有利于土壤保持。然而，这种有利的效果不易取得，需做进一步研究，以弄清改良剂的作用机制以及和土壤间的相互作用。 相似文献
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nifH—lacZ融合基因在粪产碱菌中及联合固氮条件下的表达调节 总被引：2，自引：0，他引：2
将巴西固氮螺菌ｎｉｆＨ－ｌａｃＺ转入粪产碱菌Ａ１５０１中，β－Ｇａｌａｃｔｏｓｉｄａｓｅ活性测定结果表明，该转录型融合基因ｎｉｆＨ－ｌａｃＺ在Ａ１５０１中的表达为诱导型的，在固氮条件下高水平表达，在高铵好氧下低水平表达，在无铵好氧下部分表达。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析证明在粪产碱菌中存在ｎｉｆＡ、ｒｐｏＮ和ｎｔｒＣ基因的同源序列，表明粪产碱菌ｎｉｆＨＤＫ的转录启始可能为ＮｉｆＡ和α＾５４依赖型的。携 相似文献
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绿色荧光蛋白标记可移动载体质粒的构建及其在嗜水气单胞菌的表达 总被引：4，自引：0，他引：4
以多寄主可移动载体质粒ｐＳＵＰ１０１１为基础载体,构建了绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）标记的重组质粒,通过细菌接合,将重组质粒转移到嗜水气单胞菌Ｊ－１中。经紫外光检测和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳分析,证实重组粒在该 可表达ＧＦＰ。在无选择压力的培养条件下,２４小时后,重组质粒的稳定率在７２．２％,３６小时后,稳定率在５０％。显示ＧＦＰ作为报告基因在嗜水气单胞菌致病机理研究的应用前景。 相似文献
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^35S—稻丰散的制备 总被引：1，自引：0，他引：1
稻丰散即Ｏ，Ｏ二甲基－Ｓ。其＾３５Ｓ标记物制备，可由３５Ｓ－五硫化二磷与甲醇制成Ｏ，Ｏ二甲基二硫代磷（ＣＨ３Ｏ）２Ｐ＾３５Ｓ，进而制备Ｏ，Ｏ－二甲基二硫代磷酸酯钠盐，后者再与α－氯代苯乙酸乙酯作用，合成＾３５Ｓ稻丰散。放化收率２６％。 相似文献
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MBP-狂犬病毒NP融合蛋白在大肠杆菌中的表达及NP的纯化 总被引：2，自引：0，他引：2
将狂犬病毒核蛋白结构基因重组到原核表达质粒ｐＭＡＬ－Ｃ２Ｘ中,经ＩＰＴＧ诱导表达出的ＭＢＰ－ＮＰ融合蛋白分子量约９８ｋＤ;用支链淀粉琼脂糖凝胶亲和层析纯化得到电泳均一的融合蛋白,融合蛋白用因子Ｘａ裂解后,经Ｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子交换层析可将ＭＢＰ与ＮＰ分开,得到了电泳均一、分子量约５６ｋＤ的ＮＰ蛋白,经Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析证实抗原性正确,为进一步利用ＮＰ蛋白制备抗体或单克隆抗体打下了基 相似文献
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红壤对SO^2—4和H2PO^—4的吸附与竞争吸附研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究红壤对ＳＯ＾２－４和Ｈ２ＰＯ＾－４的吸附与竞争吸附机理，实验结果表明，红壤吸附Ｈ２ＰＯ＾－４的量远远大于ＳＯ＾２－４，前者几乎是后者的２倍。在两种阴离子共存体系中，Ｈ２ＰＯ＾－４使ＳＯ＾２－４吸附量减少，在浓度低时甚至出现负吸附；ＳＯ＾２－４对Ｈ２ＰＯ＾－４吸附量的影响很小。 相似文献
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固氨粪产碱菌野生型Ａ１５０１菌株及其胞外多糖（ＥＰＳ）突变株Ｅｘｏ＋＋（Ａ１５３２）和ＥｘＯ－（Ａ１５３１）,以及ｎｉｆＡ和ｎｔｒＣ－ｎｉｆＡ转化子（Ａ１５１３和Ａ１５２３）的ＥＰＳ,由高分子量（２５０ｋＤ左右）组分（ＥＰＳＨ）和低分子量小于４０ｋＤ组分（ＥＰＳＬ）组成。两个组分中均含有葡萄糖、半乳糖、果糖和戊糖,其主要成分葡萄糖和半乳糖的分子摩尔比：Ａ１５０１－ＥＰＳＨ为２：１、ＥＰＳＬ为３：１;Ａ１５３１－ＥＰＳＨ为２：１、ＥＰＳＬ为１：１;Ａ１５３２－ＥＰＳＨ为８：１、ＥＰＳＬ为５：１;Ａ１５１３－ＥＰＳＨ和ＥＰＳＬ均为４：１;Ａ１５２３－ＥＰＳＨ为４：１、ＥＰＳＬ为８：１。高分子量ＥＰＳ中还含有多肤,其氨基酸组分在各突变株和转化子之间差异明显,而ＥＰＳＬ中仅含有痕量多肽。 相似文献
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沉积物─水界面营养盐释放研究Ⅰ.根际土壤溶液采样器在底泥氮释放研究中的应用 总被引：7，自引：2，他引：5
采用根际土壤溶液采样器（Ｒｈｉｚｏｎ－ＳＭＳ）和自制的培养容器对厌氧条件下西湖底泥ＮＨ４＾＋－Ｎ的释放进行了室内模拟研究。结果表明：在厌氧条件下,ＮＨ４＾＋－Ｎ累计通量与时间关系曲线呈现３个阶段,根据通量－－时间曲线中两个线性阶段计算的厌氧条件下ＮＨ４＾＋－Ｎ的释放速率分别为１１．６０和５．１２ｍｇ ｍ＾－２ｄ＾－１。实验表明：Ｒｈｉｚｏｎ－ＳＭＳ具有使用方便、采样时空分辨率高等特点,可能成为间隙水地球化学研究的一种有力工具。 相似文献
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采用＾３２Ｐ标记的巴西固氮螺菌Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ Ｓｐ７ ｎｉｆＨ ＤＮＡ探针，对不同限制性内切酶完全酶解的粪产碱菌Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ ｆａｅｃａｌｉｓ Ａ１５０１总ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，证明在粪产碱菌中存在与ｎｉｆＨ同源的ＤＮＡ序列。在不同ＮＨ４＾＋浓度下测定ｎｉｆＨ－ｌａｃＺ融合基因在粪产碱菌结合子中的β－半乳糖苷酶活性，结果证明该融合基因的表达受 相似文献