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温度、盐度对条斑星鲽胚胎发育的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
就温度、盐度对条斑星鲽胚胎发育的影响作了初步探讨。实验表明,胚胎发育的适宜温度为6～12℃,最适水温为8～10℃,在适温范围内胚胎孵化速度与温度呈正相关关系（N=65.925T^-0.9672）。盐度低于27,受精卵下沉,27～30之间悬浮于水体中,盐度高于35,受精卵浮于水面。胚胎孵化的适宜盐度范围、最适盐度范围分别为25～40和28～36;盐度低于25或高于40,孵化率都降低。研究表明,条斑星鲽胚胎发育的生物学零度（阈温度）为-0.1℃,有效积温值为1726.48℃.h。另外,根据其Q10值推算的胚胎发育的适宜水温与实验结果相似。 相似文献
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研究了盐度、温度对条石鲷胚胎发育的影响和初孵仔鱼对饥饿的耐受力。结果表明,胚胎发育的适宜盐度范围为20～35,最适盐度范围为25～30,孵化率都在89%以上,盐度低于20或高于35,孵化率都降低。盐度对孵化时间有一定影响,盐度高于35或者低于15条件下孵化时间都延长。胚胎发育的适宜温度范围为21～27℃,孵化率都在77%以上,最适温度范围为23～25℃,孵化率达89%以上,低于19℃或者高于27℃时孵化率降低且初孵仔鱼畸形率升高。胚胎孵化时间与温度成负相关关系,胚胎发育速率与温度成正相关关系。条石鲷胚胎发育的生物学零度（阈温度）为10.06℃,有效积温值为405.3℃·h。对胚胎发育的Q10值进行了计算。饥饿条件下,条石鲷初孵仔鱼8日龄全部死亡,半数死亡时间出现在第6天,饥饿对初孵仔鱼生长具有明显的抑制作用。 相似文献
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在不同温度（14℃、17℃、20℃、23℃和26℃）和不同盐度（5、10、15、20、25、30和35）条件下培养脆江蓠（Gracilaria chouae）,观察测定其生长及藻体生化组分的变化。试验结果显示,脆江蓠生长的适宜温度为14～26℃,最适温度为17～20℃,在此温度条件下藻体可以保持最快相对生长速率（relative growth rate,RGR）;温度高于20℃时脆江蓠的生长受到抑制。在生长状态、光合色素和抗氧化等方面,脆江蓠对低温的耐受能力要比高温强。脆江蓠生长的适宜盐度为20～35,最适盐度为30,在此盐度条件下藻体可以保持最快RGR,盐度低于20时脆江蓠的生长受到抑制。高盐度培养条件下脆江蓠在生长状态、光合色素和抗氧化等方面强于低盐度培养条件。 相似文献
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研究了温度和盐度变化对大泷六线鱼Hexagrammos otakii Jordan et Starks仔鱼存活与生长的影响.结果表明,大泷六线鱼初孵仔鱼及10日龄仔鱼在温度4～16℃范围内都能存活与生长,存活率均在84％以上,温度为20℃试验组的存活率均低于50％.盐度渐变条件下,盐度10～30范围内存活率都大于90％,在盐度为5及以下时仔鱼的存活率降为0,仔鱼对高盐度的适应能力较差.盐度突变条件下,盐度25和30的试验组仔鱼的存活率都在95％以上,盐度10～20的试验组仔鱼出现不同程度的死亡,存治率可达56％～75％.大泷六线鱼仔鱼的最适生长温度为12～16℃,最适生长盐度为25～30. 相似文献
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研究了在不同温度、盐度和光照强度下皱紫菜（Porphyracrispata）生长及藻体生理成分的变化。结果表明,适合皱紫菜生长温度为17～23℃,最适宜温度为17～20℃,在此温度下藻体可以保持较快相对生长速率,温度高于23℃时其生长受到抑制,并出现溃烂现象,说明皱紫菜耐受低温能力要比耐高温能力强。适合皱紫菜生长的盐度范围为25～35,最适宜盐度范围为30～35,在此盐度下藻体可以保持较快相对生长速率,低于15或高于35其生长缓慢甚至受到抑制,并出现发白、腐烂现象,说明皱紫菜的耐高盐能力表现强于耐低盐。适合皱紫菜生长的光照强度为4000～7500lx,光照强度过低时其光合作用降低,而过高则影响藻体的新陈代谢、生长速度及其光泽度,从而影响皱紫菜的品质。 相似文献
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采用自然降温和人工升温、降低盐度的方法,测定了不同规格半滑舌鳎苗种对温度和盐度的耐受性.结果表明:越冬池底层水温保持在2℃以上,规格8～15 cm鱼种成活率为78.6%,规格22～26 cm鱼种成活率为90%.在每日升高1℃的情况下,水温升至30℃时半滑舌鳎苗种摄食明显减少,32℃时出现死亡;保持32℃水温条件,5 d全部死亡,由此,半滑舌鳎存活温度为2～31℃.在海水盐度每天下降2‰～3‰的情况下,保持盐度在5‰以上,半滑舌鳎苗种可正常摄食、生长,生长速度与对照组无显著性差异,说明半滑舌鳎适宜低盐度养殖. 相似文献
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在水温14～33℃（盐度34）、盐度18-40（水温25．5-26℃）范围内各设12个梯度，采用突变法进行温、盐度对方斑东风螺[Babylonia areolata（Link）]卵囊孵化及幼虫生长实验。结果显示：（1）方斑东风螺胚胎发育适宜水温为23～31℃，最适水温为25-30℃；适宜盐度为28-38，最适盐度为30～38。在适宜水温和盐度范围内，孵化速度随水温和盐度升高而加快，但以水温的影响效应最明显；温度或盐度超过其适宜范围时，孵化率明显下降或幼虫畸形率明显增大。（2）幼虫适宜水温及最适水温与胚胎发育的基本一致；适宜盐度和最适盐度存在向高盐度延伸的现象，其适宜和最适盐度下限分别为30和32。温盐度超过适宜范围时，死亡率明显增大，生长受到抑制。 相似文献
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温度和盐度对菲律宾蛤仔稚贝生长及发育的影响 总被引：18，自引：0，他引：18
本文叙述了，在室内控制条件下，温度和盐度对菲律宾蛤仔稚贝生长及发育的影响。蛤仔稚贝生长的适宜水温为15—30℃，其中以25℃为最好。在此温度范围内，稚贝生长迅速，成活率高达80％以上。稚贝对10℃以下的低温有强的忍耐性，也能忍耐35℃的高温，其死亡的临界温度在40℃左右。稚贝生长的适宜盐度为14．0—33．5‰，最适盐度是20．5‰左右。在此盐度范围内，稚贝发育整齐，成活率高达85％以上。生长的盐度下限和上限分别为7．5‰和40．0‰左右。幼虫变态的适宜盐度在20．5～33．5‰之间，在此盐度范围内，幼虫成活率为65％以上。盐度在27‰时幼体的成活率最高，达到92．5％。幼虫变态的盐度下限为7．5‰左右，而上限则在于40．0—46．5‰之间。 相似文献
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本文研究了日本鳗鲡(Anguilla japonica)腐皮病病原异原绵霉Js80122的生长、适宜生长和最适生长温度、盐度和pH值。Js80122在6℃-41℃范围内能生长,适宜生长温度为15℃～30℃,最适生长温度为25℃;在0～8.5%盐度范围内能生长,适宜生长盐度为0～2.5%,最适生长盐度为0～0.34%;在pH值2.0～8.2范围内能生长,适宜生长pH值为6.0～7.6,最适生长pH值为6.8。二因子正交试验显示,最适生长pH值和盐度分别为为7.0和0.0。 相似文献
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通过实验装置和实验方法设计,在人工控制的水域环境条件下,以每批100尾南美白对虾(Penaeus vannamei Boone)虾苗进行虾苗对光照强度、水温、溶解氧含量和盐度单因子适应性实验,以及对温度和盐度、温度和溶解氧的双因子正交实验。奉文经过对实验数据的分析,得出虾苗有较强的趋光性,虾苗的适光范围为130～1,0601x;虾苗的耐温范围较广,适宜温度为17～23℃,最适温度为20～23℃;虾苗的耐盐范围较广,适盐值为15～35,最适值为24～26;耐受氧浓度一般不能低于4．5mg／l,最适溶解氧范围为6～6．5mg/l以上。本文在对双因子正交实验的数据方差分析时,发现温度对虾苗的影响极为显著,盐度和溶解氧的影响次之。 相似文献
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不同环境因子对莫氏马尾藻幼苗生长和光合色素的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了在不同温度、盐度、光照强度、营养盐质量比例和水深下莫氏马尾藻（Sargassum mcclurei）幼苗生长和光合色素的变化。结果表明,莫氏马尾藻幼苗生长的适宜温度为12～20℃,最适宜温度为12℃,温度高于24℃时生长受到抑制,藻体有腐烂现象;其生长的适宜盐度范围为22～28,其中盐度为28时生长最快,低于13时生长缓慢甚至受到抑制,并出现发白腐烂现象;其适宜光照强度为1000—30001x,光照强度过高时藻体有发白腐烂的现象;其生长的适宜营养盐比例为m[硝酸钠（NaNO3）]：m[磷酸二氢钾（KH2PO3）]=15：1;其适宜水深为30cm,水深大于60cm时生长受到抑制。 相似文献
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温度和盐度急性胁迫对岩牡蛎存活及免疫指标的影响 总被引：2，自引：2，他引：0
为探究岩牡蛎(Crassostreanippona)对不同温度和盐度急性变化的适应性,本研究通过将岩牡蛎从暂养环境(27℃,盐度32)直接转移至5个温度梯度(15℃、19℃、23℃、31℃、35℃)和6个盐度梯度(16、20、24、28、36、40),研究了急性胁迫对岩牡蛎超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、碱性磷酸酶(AKP)、溶菌酶(LSZ)活性、丙二醛(MDA)含量及存活的影响。温度实验结果显示,15～31℃组岩牡蛎存活率均高于71.11%,35℃组存活率最低(34.44%),而15℃组免疫指标活性均受到明显抑制, MDA含量在144 h时达到最大值(46.93 nmol/mg prot);温度19℃、23℃、31℃组SOD、CAT、AKP和LSZ活性及MDA含量受应激显著上升后均逐渐恢复至对照水平。盐度实验结果表明, 40组盐度变化对岩牡蛎存活抑制明显,显著低于其他处理组(P0.05),适宜岩牡蛎存活的盐度变化为20～36组;盐度16组SOD、CAT、AKP和LSZ活性144 h时均显著低于对照组(P0.05), MDA含量与胁迫时间成正相关最终达到最大值(45.76 nmol/mg prot)。研究表明,温度和盐度突变均会对岩牡蛎5项免疫指标和存活率产生显著影响,岩牡蛎对温度19～31℃组和盐度20～36组突变具有较强的适应能力。 相似文献
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温度和盐度同缢蛏稚贝存活及生长的关系 总被引：3，自引：0，他引：3
本文阐述在室内控制的温度和盐度条件下，采用单因子和结合的方法，研究温度和盐度同缢蛏稚贝存活及生长的关系。缢蛏稚贝的适盐范围为4．50‰至28．30‰，最适盐度为12．40‰至16．30‰。在25℃时，它对低盐(1.80‰以下)有较强的忍耐性，对高盐度(33．50‰至40．00‰)也有一定的忍耐性。缢蛏稚贝的适温范围为10℃至35℃。但最适温度随盐度的不同而异，若在最适盐度的生境中，它的最适水温为27℃至30℃；如果稚贝在最适盐度以外的适盐范围内，经方差分析表明，它的最适温度是22℃。稚贝对低温(5℃至2℃)有很强的忍耐性，致死温度上限是40℃。缢蛏稚贝对盐度的敏感性，比它对温度的敏感性来得强。在22℃以下的温度组中和最适盐度范围内，盐度与温度的相关性不太明显；而在27℃以上的较高温度和适盐范围的上下极限时，其相关性显著，它们相应的适盐或适温范围明显地变窄。 相似文献
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为了建立观赏海藻大规模微繁技术,研究了温度和盐度对台湾锯齿藻(Prionitis formosana)和海木耳藻(Sarcodia montagneana)生长及叶绿素含量的影响。结果表明,在实验范围内,台湾锯齿藻在35℃的条件下死亡,5~15℃藻体负生长,适宜生长温度为20~25℃;盐度为22条件下生长正常,其余盐度下均生长不良;叶绿素含量在25℃和盐度22时达到最高。海木耳藻在5℃与35℃时出现死亡,5~15℃时负生长,适宜生长温度为25~30℃;最适生长盐度为10,其余盐度下均有不同程度的生长,并且随着温度的增加生长率下降;叶绿素含量在30℃和盐度10时达到最高。 相似文献
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采用静水法测定了温度和盐度对两种规格甲虫螺(Cantharus cecillei)耗氧率和排氨率的影响.结果显示,(1)温度、规格均对甲虫螺的耗氧率和排氨率有显著影响(P＜0.05),但其二者的交互作用对甲虫螺的耗氧率和排氨率没有显著影响(P＞0.05).当温度为12-24℃时,甲虫螺的耗氧率和排氨率随温度的升高而逐渐增加,温度为24℃时,达到最高值.之后随着温度的继续升高,各组耗氧率和排氨率均有明显的下降.在温度为12-28℃条件下,大规格组(A组)甲虫螺的单位体重耗氧率和排氨率均小于小规格组(B组).当温度为12-28℃时,甲虫螺的氧氮比值O/N比值范围在8.17-17.31之间.温度为20℃和24℃时,各实验组均有最大的O/N比值.温度升至28℃时,O/N比值明显下降.(2)盐度、规格对甲虫螺的耗氧率和排氨率有显著影响(P＜0.05),但其二者的交互作用对甲虫螺的耗氧率和排氨率没有显著影响(P＞0.05).当盐度为20-30时,两种规格甲虫螺的耗氧率和排氨率随盐度的升高而逐渐增加,盐度为30时,达到最高值.之后随着盐度的继续升高,各组耗氧率和排氨率均有明显的下降.在盐度为20-40条件下,大规格组(A组)甲虫螺的单位体重耗氧率和排氨率均小于小规格组(B组).当盐度为20-40时,甲虫螺的O/N比值范围在10.80-22.71之间.盐度为30时,各实验组均有最大的氧氮比值,盐度升至35和40时,氧氮比值明显下降.研究表明,甲虫螺生存的最适温度为24℃,最适盐度为30.以期为甲虫螺的人工繁殖以及贝螺混养技术提供科学的依据. 相似文献