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相似文献
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1.
沙拉沙星对鸡败血支原体和大肠杆菌混合感染的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
沙拉沙星 ( sarafloxacin)是第一个被美国食品药物管理局 ( FDA)批准用于食品动物的氟喹诺酮类药物 ,化学名称为 1 -对氟苯基 - 6-氟 - 1 ,4-二氢 - 4-氧化 - 7- ( 1 -哌嗪基 ) - 3-喹啉羧酸。它与恩诺沙星、达氟沙星 ( danofloxacin)、二氟沙星 ( difloxacin)及麻保沙星 ( marbofloxacin)同属兽医专用的氟喹诺酮类药物 ,80年代末由美国苏威保健品公司首先研制成功 ,现在已进入美国及欧洲大部分国家的兽药市场。我国也有产品上市。据文献报道 ,沙拉沙星抗菌谱广 ,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌、支原体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性。例…  相似文献   

2.
新兽药的种类及开发   总被引:1,自引:0,他引:1  
江善祥 《北方牧业》2012,(23):28-29
<正>1部分已在国外上市的动物专用抗菌药1.1奥比沙星日本Danippon公司创制的动物专用的第3代氟喹诺酮类抗菌药物,对大多数G+、G-菌及支原体都有较强的抗菌活性,该药自1994年首次在日本上市以来,已先后被美国、欧洲批准用于猪、牛、狗等动物,用于治疗各种敏感菌引起的呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统、皮肤及软组织等感染。  相似文献   

3.
概述了马波沙星的理化性质、合成途径、作用机制与体外抗菌活性、安全性以及含量或残留检测方法.马波沙星是动物专用的新型氟喹诺酮类抗菌药,主要通过抑制细菌拓扑异构酶的活性而发挥作用,具有抗菌谱广、安全高效、交叉耐药少等特点,在防治动物疾病领域具有广阔的应用前景.  相似文献   

4.
氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)应用于水产业始于20世纪90年代,由于该类药物具有抗菌谱广、口服给药生物利用度高、不易产生耐药性、残留低、排泄快、毒副作用小,尤其是对革兰氏阴性细菌抗菌作用强等特点,因此已被广泛应用于水生动物细菌性疾病的治疗.虽然在我国该类药物已被广泛应用于水生动物的疾病治疗,尤其是在治疗水生动物细菌性疾病时,大多是借鉴治疗哺乳动物疾病的研究成果和临床经验,故在该类药物应用水生动物疾病防治时,具有一定的盲目性.本研究选用5种动物专用氟喹诺酮类药物恩诺沙星、单诺沙星、二氟沙星、麻保沙星、沙拉沙星,研究其对水产养殖中常见的病原菌-嗜水气单胞菌(A.hydrophila)与温和气单胞菌(A.sobria)的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)及不同温度下对两种细菌抗菌活性,目的是探讨它们对该菌的体外药效及影响因素,更好地了解该类药物对水产业常见病原菌的抗菌效果,为更合理的应用该类药防治气单胞菌引起的水生动物疾病提供理论依据.  相似文献   

5.
动物用氟喹诺酮类药物的研究进展概况   总被引:10,自引:1,他引:10  
喹诺酮类(Quinolones,Qs)抗菌药自20世纪60年代萘啶酸(Nalidixic acid)(第一代喹诺酮)问世以来,至今已发展到第四代.有关氟喹诺酮类药物合成和报道有数篇,但开发应用最成功的该类兽医药物包括胺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、麻保沙星、诺氟沙星、倍诺沙星、奥比沙星、诺氟沙星尼古丁、沙拉沙星、二氟沙星、洛美沙星、倍氟沙星、氟甲喹、恶喹酸等;其它被使用在动物上的人用氟喹诺酮类药物还有氧氟沙星、依诺沙星、司帕沙星、替马沙星、托氟沙星等;尚在开发中的动物专用产品有宾氟沙星、依巴沙星、普马沙星等.  相似文献   

6.
《湖南畜牧兽医》2007,(3):46-46
动物专用抗菌药。由于使用抗生素产生的耐药性问题,近来动物专用化学合成抗菌药受到欢迎。如新型氟喹诺酮药物:沙拉沙星、双氟沙星等,这些药物的特点是疗效快、抗菌谱广、使用方便、价格低廉。  相似文献   

7.
采用琼脂二倍稀释法使平板上接种细菌量分别为1.5×104CFU、1.2×1010CFU,测定环丙沙星、麻保沙星、多粘菌素B对仔猪黄白痢大肠杆菌的MIC、MPC,并计算SI(MPC/MIC)。试验结果表明,受试菌对多粘菌素B、麻保沙星、环丙沙星的敏感率分别为80.85%、 17.02%、12.76%,两种喹诺酮类药物已有交叉耐药产生;两种喹诺酮类药物对敏感菌的MPC为1~16μg/mL,SI为 4~32,多粘菌素B的MPC为4~16μg/mL,SI为2~8,因此认为多粘菌素B不仅抗菌活性较高,SI也低于环丙沙星、麻保沙星, 即多粘菌素B的防耐药突变能力比麻保沙星与环丙沙星要强。  相似文献   

8.
帕马沙星(Premafloxacin) 帕马沙星是动物专用的超广谱氟喹诺酮类药物,由Pfizer公司创制,尚未上市。本品突出特点是对革兰氏阳性菌及厌氧菌具有强大的抗菌活性,明显优于恩诺沙星、单诺沙星与环丙沙星,对革兰氏阴性菌的活性与它们三者相当。 头孢噻呋(Ceftiofur) 头孢噻呋是动物专用的第三代头孢菌素,由美国普强公司于八十年代开发,并于1988年首次在美国上市。已被美国、加拿大、日本、欧洲批  相似文献   

9.
氟苯尼考对猪链球菌病的疗效试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
氟甲砜霉素(氟苯尼考,Fiorfenicol)系氯霉素族药物中的一种动物专用广谱抗生素,其结构与甲砜霉素相似,但抗菌活性、抗菌谱及不良反应方面明显优于甲矾霉素,其抗菌能力可达甲砜霉素的10倍之多。对95%的常见病原菌高度敏感,对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有强大的抑制作用;速效、长效、安全可靠、残留低、无交叉耐药性、安全范围大。  相似文献   

10.
司帕沙星体外抗菌活性的试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用试管二倍稀释法测定司帕沙星对大肠埃希氏菌、沙门菌、链球菌、金黄色葡萄球菌和禽败血霉形体等病原微生物的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并与4种氟喹诺酮药物及3种其他抗菌药物相比较。结果表明,司帕沙星对大肠埃希氏菌、沙门菌、链球菌、金黄色葡萄球菌和禽败血霉形体均有良好的体外抗菌活性,优于其他对照药物。  相似文献   

11.
高旅 《动物保健》2005,(1):33-33
喹诺酮类是指有4-喹诺酮环结构的药物,该类药物主要有氟甲喹、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星。其中氟甲喹为第二代喹诺酮类药物,其他为第三代喹诺酮类(氟喹诺酮类)药物。  相似文献   

12.
兽用喹诺酮类抗菌剂沙拉沙星的研究概况   总被引:6,自引:0,他引:6  
喹诺酮类药物是在萘啶酸的基础上发展起来的新型合成抗菌药物。近 30年来 ,特别是近 10年来这类药物得到了迅速的发展 ,其中以氟喹诺酮类在临床上更占有重要的位置。沙拉沙星 (Sarafloxacin)是第一个 (1995年 8月 18日 )被美国批准用于食品动物的第三代喹诺酮类药物 ,它是继恩诺沙星 (En rofloxacin)、单诺沙星 (Danafloxacin)后FDA批准的又一兽医专用的喹诺酮类药物。最早由美国雅培公司研制成功 ,未命名前为A - 5 6 6 2 0 ,临床上以盐酸盐多见 ,即盐酸沙拉沙星(SarafloxacinHydr…  相似文献   

13.
普拉沙星是一种兽用氟喹诺酮类药物,具有优良的抗菌活性,在兽医临床上用于治疗宠物的细菌性疾病,对犬猫的脓皮病、急性尿路感染和上呼吸道感染有良好的治疗效果。在抗菌药物耐药性问题日益严重的背景下,普拉沙星有望开发成为宠物细菌病治疗的高效药物。文章对普拉沙星的抗菌活性、药代动力学、耐药性、临床应用等进行综述,以期为未来国内兽医临床上研究和开发该药提供参考。  相似文献   

14.
1 动物专用抗菌药 从世界动物保健品市场来看?由于使用抗生素产生的耐药性问题,动物专用化学合成抗菌药受到欢迎。近几年国内外开发了一些新型氟喹诺酮类药物,如沙拉沙星、双氟沙星等,这些药物具有疗效快、抗菌谱广、使用方便、成本低廉等优点。这类药物在国外控制非常严格,目前只允许恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星用于食用动物。  相似文献   

15.
正马波沙星(marbofloxacin)为动物专用的第三代氟喹诺酮(fluoroquinolones)类抗菌药,具有抗菌谱广、杀菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性、体内分布广泛、消除半衰期长、生物利用度高等特点[1-3]。10%马波沙星注射液(商品名为MARBOX)于2010年11月份被英国兽药理事会(VMD)批准上市,并同时向其他欧盟国家推广,用于治疗母猪乳房炎-子宫  相似文献   

16.
普多沙星是一种新型的第三代氟喹诺酮类抗菌药,用于治疗犬、猫的细菌感染。文章介绍了普多沙星的研究概况,包括化学结构、药理、药代动力学和临床疗效等方面的内容。此外,还对普多沙星同其他抗菌药物临床效果的比较试验进行了介绍,这些试验结果证实普多沙星抗菌活性很高,尤其是对革兰阳性菌有较强的活性。  相似文献   

17.
恩诺沙星(Enrofloxacin)是德国拜尔公司率先开发的氟喹诺酮类兽医专用抗菌药,其抗菌谱广、抗菌活性强,对G+、G-菌均有很强的抗菌活性。具有低毒、高效、体内组织分布广,对各种畜禽致病菌和支原体均有强大的杀灭作用。口服吸收快,组织穿透力强,该药已成为畜禽抗感染的主导药物。恩诺沙星的水溶性小使用不便,但恩诺沙星属二性化合物,可与酸或碱作用形成酸式盐和碱式盐从而增加水溶性。依据恩诺沙星的化学性质,研制了盐酸恩诺沙星并进行了化学结构分析。1 盐酸盐的制备1.1 粗制 将恩诺沙星溶于1v20倍的水…  相似文献   

18.
采用试管二倍稀释法,测定FQS312、FQS313、FQS314、FQS714对16株细菌的最小抑(杀)菌浓度,结果显示:FQS312、FQS313、FQS314对革兰氏阴性菌及阳性菌具有较强的抑菌活性。其中对乳房炎链球菌的抗菌活性最强,MIC分别为1.68μg/ml、1.84μg/ml、2.71μg/ml,MBC分别为6.72μg/ml、6.56μg/ml、6.82μg/ml。  相似文献   

19.
用亚MIC(药物最低抑菌浓度)连续递增式传代培养法获得了禽大肠杆菌(血清型为O1、O2、O78)对氟喹诺酮类药物(FQs)—诺氟沙星(NFLX)、依诺沙星(ENX)、环丙沙星(CPLX)稳定的高度耐药菌株(MIC提高≥128倍),通过对耐药菌株和敏感菌株DNA旋转酶的分离、提取及活性检测,并进行统计学分析比较,研究DNA旋转酶活性改变与细菌耐药的关系,结果表明:禽大肠杆菌对氟喹诺酮类药物产生耐药的一个重要因素为其DNA旋转酶的活性改变。  相似文献   

20.
头孢噻呋等的体外抗菌活性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
头孢噻呋又名赛得福(Ceftiofur),是美国法玛西亚普强公司创制的第一个动物专用的头孢菌素类抗生素。其抗菌谱广、抗菌活性强,对临床及标准菌株均有较强抗菌活性;自从1988年被FDA批准用于治疗牛的呼吸系统感染以来,因其优良的抗菌活性及体内动力学过程,现在国内外兽医临床治疗上的应用日趋广泛。本文报道头孢噻呋等抗菌药物对兽医临床常见病原菌的体外抗菌活性研究。  相似文献   

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