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以野生荠菜种子为试验材料,研究了3种不同处理方法对种子休眠与萌发的影响.结果表明:GA3(赤霉素)、6-BA(6-苄基嘌呤)和低温处理均能有效的解除荠菜陈种子的休眠,6-BA 的处理效果优于GA3,但单独使用GA3或6-BA对荠菜新种子的解除休眠不起作用.低温能解除荠菜新种子的休眠(平均发芽率84.07%).随着处理天数的增加,荠菜种子发芽率明显提高. 相似文献
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低温与激素处理对解除杜梨种子休眠的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以当年采收和自然贮藏1 a的种子为试材,研究了不同浓度GA3、6-BA和低温时间等因素对不同生理状态杜梨种子体眠解除的影响.结果表明:低温25 d可使自然贮藏1 a的杜梨种子发芽率达到90%,使当年采收新种子发芽率达到65%以上,低温时间对萌发种子胚轴和胚根生长无差异性影响.GA3和6-BA以及低温与二者的组合处理均只对自然贮藏1 a的种子促进萌发效果较好,以1 000mg/L GA3和200 mg/L 6-BA分别浸种24 h种子发芽率较高,而对当年采收新种子促进萌发作用很小,且6-BA的促进种子萌发效应要大于GA3的作用. 相似文献
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影响野生杏种子萌发的相关因素研究初报 总被引：2，自引：0，他引：2
试验以新疆野生杏的单株种子为材料,通过低温层积、机械去壳、去种皮及赤霉素处理等方法,研究不同处理对野生杏种子休眠及萌发的影响.结果表明:野生杏种子经过低温层积处理后,在一定时间内,随着层积时间的延长,发芽率也随之提高;低温层积处理40 d后野生杏种子开始萌发,100 d后发芽率可达90%;野生杏种子的种壳和种皮不同程度的抑制了种子萌发,去除种壳可使种子萌发提前,同时提高其发芽率;未层积的种子在去除种皮后用清水处理24 h,在25℃条件下,种子的萌发率达到80%以上,说明去除种皮能基本解除种子的休眠;一定浓度的GA3对野生杏种子的萌发具有促进作用.6号带壳种子与去壳种子的最适GA3浓度均为100mg/L,发芽率分别为86.7%、100%.而7号带壳种子的最适GA3浓度为300 mg/L,发芽率为70%. 相似文献
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外源激素对不同年份甜瓜种子发芽的影响试验初报 总被引：4，自引：0，他引：4
用不同浓度的外源激素6-苄基腺嘌呤（6-BA）、萘乙酸（NAA）、赤霉素（GA3）处理采收4年、6年和8年的厚皮甜瓜种子。试验结果表明：细胞分裂素6-BA对提高甜瓜种子发芽率效果较好，GA3也有一定作用，NAA效果不明显。不同年份的甜瓜种子在常温下贮藏4年，发芽率在50%以以下；6年的已降到20%以下；8年后发芽率基本为零。不同浓度处理，在所试验的浓度范围内，3种激素均无明显差异。不同浸种时间处理，4小时和6小时没有明显差异。 相似文献
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海南本地野生茄子休眠深,发芽困难,为打破种子休眠,促进发芽,加快种苗生产,以海南本地野生茄子为砧木,研究不同植物生长调节剂和不同浓度对砧木种子发芽及苗期生长的影响.试验结果表明,对种子萌发作用较好的生长调节剂依次为6-BA＞GA3＞复硝酚钠,6-BA40mg/L处理的发芽率最高,为87.6％;有效提升幼苗茎长的生长调节剂依次为6-BA＞GA3＞复硝酚钠.6-BA40mg/L是较适合海南本地野生茄子的生长调节剂和处理浓度,适度降低6-BA浓度还可提高种子发芽率、砧木幼苗的茎长,加快种苗生产. 相似文献
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外源激素对休眠期甜樱桃花芽酚类物质含量及相关酶活性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以甜樱桃为试材,研究4种外源激素对自然休眠期甜樱桃花芽酚类物质含量及相关酶活性的影响。结果表明:不同外源激素处理对花芽酚类物质含量的影响效果不同,ABA、IAA在自然休眠前期促进了花芽酚类物质的积累,中期使花芽酚类物质含量维持在较高水平,后期减缓酚类物质含量的降低,而6-BA、GA3的效果则相反;ABA、IAA使多酚氧化酶(PPO)活性降低,使苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性升高,而6-BA、GA3的效果则相反。ABA、IAA处理抑制了花芽休眠的解除,6-BA、GA3处理则有利于花芽休眠的解除。 相似文献
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植物生长调节剂对甜樱桃休眠的调控及花芽酚类物质含量的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
以7年生甜樱桃( Prunus avium L. ) ‘红灯’和‘早红宝石’为试材, 研究了自然休眠期间植物生长调节剂对其休眠花芽酚类物质含量、相关酶活性以及萌芽率的影响。结果发现, 自然休眠前期,ABA促进酚类物质的积累, 6-BA、GA3 减缓了酚类物质的积累; 中期ABA使酚类物质一直维持较高水平,6-BA、GA3 促使酚类物质达到高峰, 然后降低; 后期ABA延缓了酚类物质的降低, 6-BA、GA3 效果相反。6-BA、CA3两种生长调节剂中, CA3对酚类物质的作用效果较为显著。ABA使苯丙氨酸解氨酶( PAL) 活性增强而降低了多酚氧化酶( PPO) 活性, 6-BA、GA3 降低了PAL的活性而使PPO活性增强。自然休眠的不同时期, 不同植物生长调节剂对萌芽率的影响效果也不同。6-BA、GA3 处理在自然休眠前期对萌芽率影响不明显, 中期打破了休眠, 使萌芽率超过50% , 后期效果与中期相似; ABA处理在整个自然休眠期间使萌芽率略有降低, 并抑制了休眠的解除。 相似文献
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用桃品种秋香蜜去核壳种子，探索了种皮控制休眠与萌发的效应及作用机制。结果表明：①桃种子剥除种皮，休眠可被解除，出苗率与有皮种子经ＧＡｓ２００ｍｇ·ｌ￣（－１）浸种２４ｈ相近；种皮抑制萌发的效应与ＡＢＡ５ｍｇ·ｌ￣（－１）浸渍去皮种子２４ｈ相当。②桃新鲜种子内ＡＢＡ主要存在于种皮中，ＧＡ３主要存在于胚和子叶中，剥除种皮即人为地改变种子内ＧＡ＿３／ＡＢＡ值，有利于种子由休眠向萌发方向转化。③桃种皮对种子内过氧化物酶活性具强烈抑制作用；去皮种子的酶活性随ＧＡ３处理而增强，随ＡＢＡ处理而被抑制。④桃种皮无透水性障碍，种皮对种子的吸水总量虽有一定限制，但不影响种子萌芽。 相似文献
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节瓜种子休眠机理的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究通过休眠和非休眠节瓜种子的提取液对大白菜种子发芽的抑制试验,休眠节瓜种子剥除种皮发芽试验初步确定节瓜种子休眠的主要原因是种皮中含有发芽抑制物质.种子中GA3含量测定表明非休眠节瓜种子的GA3含量远高于休眠种子. 相似文献
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百子莲组织培养及植株再生研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以百子莲花蕾为外植体,成功建立了其离体再生体系。结果表明:百子莲花蕾在诱导培养基MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1mg/L可分化出不定芽;在MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+GA3 0.1mg/L培养基上,百子莲不定芽增殖倍数可达到5.07;百子莲不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+AC 0.1g/L,生根率可达100%,且百子莲组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。 相似文献
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以四季香小葱为材料,用赤霉素(GA3)、萘乙酸(NAA)、吲哚乙酸(IAA)等外源激素处理,测定其发芽势、发芽率.结果表明:赤霉素(GA3)60 mg/L效果最好,吲哚乙酸(IAA)2.0mg/L次之,萘乙酸(NAA)浓度超过75 mg/L时,其处理效果明显低于对照. 相似文献
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几种化学药剂对破除葡萄与桃自然休眠的效果 总被引：13，自引：0，他引：13
以桃、葡萄为试材,探讨多种化学药剂和外源生长调节剂打破休眠的效应。结果表明:CaCN2打破葡萄的休眠效果稳定,可使萌芽提早6～17d,并提高萌芽率,其破眠效果随需冷量的增加而显著;几种化学药剂在桃树上应用,其打破休眠的效果差异较大,CaCN2、NH4NO3对打破桃休眠无效,硫脲的破眠效果最明显,可使叶芽萌发提前9～12d、花芽6d,并提高萌芽率;KNO3对破除休眠亦有一定效果。外源生长调节剂对休眠的调节作用因调节剂种类、浓度和使用时间而异:Ze(50mg/L)+GA3(100mg/L)可完全打破叶芽的休眠,100mg/L6-BA对尚未完成自然休眠的花芽萌发有明显的促进作用,IAA和2,4-D却对芽的萌发表现出强烈的抑制作用。 相似文献
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化学药剂对香椿休眠解除的影响及其机理 总被引：3，自引：0，他引：3
采用五元二次正交旋转组合设计, 探索6-BA、GA3 、(NH2) 2CS、ZnSO4 、KNO3 对香椿休眠解除的影响, 5 种化学药剂解除休眠的作用依次为ZnSO4 > (NH2) 2CS > GA3 > 6-BA > KNO3 。打破香椿休眠的最佳药剂组合是: 6-BA 20 mg/L + GA3 180 mg/L + (NH2) 2CS 1 % + ZnSO4 0.5 % + KNO3 2 %。用上述药剂处理可以使香椿提早23 d 萌芽。 相似文献