共查询到20条相似文献，搜索用时 46 毫秒
1.
长穗颈不育系协青早eA(1)的选育 总被引：3，自引：0，他引：3
目前推广的籼型不育系存在着较严重的包颈现象 ,限制了繁种和制种产量的提高 .通过直接辐射诱变保持系协青早 B,获得其高秆隐性突变体协青早 e B( 1) ,再转育成不包颈不育系协青早 e A( 1) ,使不育系不仅解除包颈现象 ,且能保持原不育系的优良农艺性状和产量性状 .用协青早 e A( 1)组配的杂种 F1代与不含 eui基因的协青早 A的杂种 F1代无显著差异 ,并具一定增产潜力 .该不育系已于 1999年 9月通过了福建省教委组织的技术鉴定 相似文献
2.
陕2A不育系微偻量对植株生长及农艺性状的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对胞质雄性不育陕２Ａ不同微粉量植株（株系）的微偻对不育系及杂种Ｆ１的生长势、农艺性状、单株产量的研究结果表明;陕２Ａ不育系多（强）微粉株系植株营养体大,生长势强,农艺性状较好,单株产量罗高,其配制的杂种Ｆ１杂种优势特别强;陕２Ａ不育系无微偻株系植株营养体小,农艺性状差,单株产量较低,其配制的杂种Ｆ１杂种优势极弱;陕２Ａ不育系少量微粉株及杂种Ｆ１的各性状表现为中间型。同时就多（微粉胞质不育系利用 相似文献
3.
甘蓝型油菜生态雄性不育两用系的研究 Ⅱ.环境条件对雄性不育两用系的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
甘蓝型油菜生态雄性不育两用系ＡＢ１及其杂种Ｆ１（ＡＢ１×１１４１Ｂ）在武昌、昆明、西宁和湖北秭归高山上呈现出明显不同的育性表现。武昌秋冬季和西宁夏季分期播种表明，播期对ＡＢ１及其杂种Ｆ１的育性没有多大影响，ＡＢ１及其杂种Ｆ１每朵花的育性与该朵花分化时期的温度有关。不同的温度处理对ＡＢ１及其杂种Ｆ１的育性有明显的影响，随着温度的不断升高，ＡＢ１及其杂种Ｆ１的育性逐渐降低。光照长度可能对ＡＢ１及其杂种Ｆ１的育性没有明显的影响。 相似文献
4.
水稻标记不育系标-1A的选育与利用 总被引：8，自引：0，他引：8
以带有明显淡绿叶标记性状（ｐｇｌ基因，位于第１０条染色体上）的光－温敏型核不育水稻Ｍ２Ｓ为供体（父本），以优质早灿保持系中红Ｂ为母本杂交，再用其Ｆ１为母本同珍汕９７Ｂ杂交获得三交种，Ｆ２选择带明显淡绿叶标记性状的高结实率、综合性状好的材料作为保持系选材加代到Ｆ４，Ｆ４株系分单株与珍汕９７Ａ测交选择能保持完全不育的保持系，进一步回交，从而得到株叶型整齐一致、不育性稳定、性状优良的带有明显淡绿叶标记性状的不育系－标－１Ａ。标－１Ａ与中４１３、明恢６３配组表现出较强的杂种优势。标－１Ａ无论是在不育系敏种、杂交稻制种还是在大田生产上，在苗期就能很容易分辨出真伪种，从而能有效减少不必要的损失。 相似文献
5.
从大白菜河头早自交系９２０３中发现的一株不育株,用该系中的可育株与之兄妹交育成的一个核不育两用系定名的９２０３ＡＢ,９２０３Ｂ自交Ｓ１代表现３（可）：１（不）育性比;用大白菜自交系９２０９与９２０３Ａ测交,Ｆ１代人武部植株恢复可育,Ｆ２代出现１５（可）１（不）育性比。这一遗传现象表明其育性与呈相对显隐性关系的３个育性基因Ｍｆ（可）〉ｍｆ（可）〉ｍｓ（不）或２个育性基因Ｍｆ（或）ｍｆ）〉ｍｓ和两对非 相似文献
6.
甘蓝型油菜不育核质效应的遗传研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用细胞质雄性不育系陕２Ａ、保持系陕２Ｂ和细胞质雄性不育系波里马Ａ，保持皮里Ｂ，进行核质置换，再与３个不同品质的恢复系进行了不完全双列杂交，研究不育核质效应对杂种Ｆ１的影响，比较陕２Ａ和波里马Ａ核质交的异同，结果表明，杂种Ｆ１的农艺性状是由加性效应和非加性效应控制的，而以加性效应为主，雄性不育的核质效果对杂种Ｆ１有重要影响；雄性不育细胞核的遗传效应极显著地大于细胞质；陕２Ａ的细胞核和核质遗传效应极显 相似文献
7.
以籼型细胞质雄性不育系珍汕９７Ａ、保持系珍汕９７Ｂ、恢复系明恢６３和两个Ｆ１杂种为对象分析了线粒体ＤＮＡ间的多态性．用６个线粒体ＤＮＡ探针对５种来源的线粒体ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析．用ＣｏｘⅡ、ａｔｐＡ、２６ｓｒＲＮＡ为探针进行杂交时，不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果，而用ＣｏｘⅠ、ＣｏｘⅡ、ａｔｐ６和６３０ｂｐｍｔＤＮＡ片段为探针杂交时，不育系和可育系之间出现了不同的杂交带，表明不育系和可育系的ｍｔＤＮＡ存在结构上差异，杂交结果也表明杂种Ｆ１的细胞质来源于母本、而恢复基因对不育细胞质ｍｔＤＮＡ的结构不产生直接影响．当用ＣｏｘⅢ为探针杂交时，杂种Ｆ１显示了一特异的同源片段，它不存在于不育系的ｍｔＤＮＡ，而存在于保持系和恢复系的ｍｔＤＮＡ上，这可解释为在不育系和恢复系杂交形成Ｆ１杂种时，恢复系的ｍｔＤ－ＮＡ有可能渗漏到了Ｆ１杂种（Ｐａｔｅｒｎａｌｌｅａｋａｇｅ）． 相似文献
8.
用细胞质雄性不育系陕２Ａ、保持系陕２Ｂ和细胞质雄性不育系波里马Ａ、保持系波里Ｂ，进行核质置换，再与３个不同品质的恢复系进行不完全双列杂交，研究不育核质效应对杂种Ｆ１的影响，比较陕２Ａ和波里马Ａ核质效应的异同。结果表明：杂种Ｆ１的农艺性状是由加性效应和非加性效应控制的，而以加性效应为主；雄性不育的核质效果对杂种Ｆ１有重要影响；雄性不育细胞核的遗传效应极显著地大于细胞质；陕２Ａ的细胞核和核质遗传效应极显著地优于波里马Ａ，细胞质遗传效应在一些农艺性状上也显著优于波里马Ａ 相似文献
9.
若干旱稻与水稻不育系亲本主要农艺性状的配合力研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用NCⅡ交配设计和田间试验的方法,对具有代表性的3个水稻三系不育系与5个旱稻品种所配制的杂种F1代的11个主要农艺性状进行配合力分析.结果表明,旱稻亲本在抗旱相关性状上的一般配合力较高,在产量性状上的一般配合力较低,协青早A和珍汕97A有较高的产量潜力.筛选出较好的恢复系早稻亲本IRAT109、巴西陆稻和比较理想的杂交组合珍汕97A×IRAT109. 相似文献
10.
对初级六倍性硬粒小麦－簇毛麦双二倍体与来源于四川的三个地方品种（系）和一个栽培普通小麦品种（包括ｐｈ１ｂ中国春小麦）所形成的杂种Ｆ１在减数分裂中期Ｉ的配对行为进行了研究。结果表明,小麦亲本不同,杂种Ｆ１之间的染色体配对存在明显的差异。四川的地方品种群体中可能存在ｐＨ或类似于ｐｈ的基因,促进染色体的配对,另外,在杂种Ｆ１（ＡＡＢＢＤＶ）中,单倍性染色体组Ｄ和Ｖ的存在部分地扰乱了Ａ和Ｂ染色体组的同源配 相似文献
11.
粘、易、偏和二角型小麦雄性不育系杂种籽粒品质的研究 总被引：7，自引：1，他引：7
利用具有粘果山羊草（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｋｏｔｓｃｈｙｉ）、易变山羊草（Ａｅ．ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、偏凸山羊草（Ａｅ．ｖｅｎｔｒｉｃｏｓａ）和二角山羊草（Ａｅ．ｂｉｃｏｒｎｉｓ）异源细胞质小麦雄性不育系（以下简称粘、易、偏和二角型）组配成不同组合的杂种小麦,研究了这４种不育系细胞质源对杂种小麦籽粒品质的影响。结果表明,由它们所配制的杂种小麦在千粒重、粗蛋白含量、湿面筋含量、沉降值和籽粒硬度等性状上均高于具有普通小麦细胞质的相同核型杂种小麦,尤其粘、易、偏型某些组合在千粒重、湿面筋含量、沉降值等性状上差异达到显著水平。因此,利用这４种不育系很有希望培育出优质、高产的杂种小麦,其细胞质亦可作为改良常规小麦品种品质的细胞质源。 相似文献
12.
陆地棉洞A型核雄性不育完全保持系MB的遗传机理研究 总被引：2，自引：0，他引：2
陆地棉洞Ａ型核雄自身是一个部分不育系，ＭＢ及其杂种Ｆ１的散粉性状均表现为连续性分离，且亲本型出现的频率高，表明ＭＢ可能带有一些呈数量性状遗传的的ｍｓ１４的修饰基因，ＭＢ大部分植株可观察到小孢子败育现象，败育过程基本类似于４７３Ａ，但败育时间稍晚，为单核靠边期及其以后，并且部分小孢子能正常地发育成为花粉粒而散粉，表现为部分不育。 相似文献
13.
用陆地棉（ＡＡＤＤ）１与亚比棉（Ａ２Ａ２Ｇ１Ｇ１）进行杂交,Ｆ１高度不育,然后用陆地棉作为轮回亲本进行回交,在回交后代ＢＣ４Ｆ１中,各个性状都分离很大,除了表现双亲类型外,还出现了一些新类型,通过调查发现,３０４％植株保留了比克氏棉的子叶色素腺体延缓发生性状,这说明将这一性状作为目标性状进行选择是有效的,为我们进一步转育提供了可靠的依据。 相似文献
14.
若干杂交稻亲本的配合力分析 总被引：2，自引：0，他引：2
选用福建农林大学作物遗传育种研究所育成的长穗颈不育系协青早eA(1)、协青早eA(2)、龙特浦eA(1)、龙特浦eA(2)、D297 eA(1)、D297 eA(2)及不育系协青早A、龙特浦A、D297A与恢复系R669、蜀恢527、明恢63为材料,组配成一套半双列杂交F1材料。分析了18个主要农艺及产量性状的一般配合力(gca)和特殊配合力(sca)。结果表明,杂种性状主要受亲本gca作用,同时,sca效应也起着重要作用。18个性状中,有16性状组合间遗传差异达显著或极显著水平,同一亲本不同性状或同一性状不同亲本之间gca表现较大差异,无明显规律;不同eui基因型杂交稻sca值差异依组合及性状的不同而变化,未表现出规律性。 相似文献
15.
K型不育系恢复系筛选及花粉败育机理比较研究 总被引：4，自引：0，他引：4
分别用１８个普通小麦品种与Ｋ型不育系Ｋ１４９Ａ和Ｋ８０（６）测交，调查杂种Ｆ１的育性表现和单倍体频率，结果如下：（１）不同的不育系产生单倍体的频率不同；（２）同一育系与不同品种测交所得杂种Ｆ１产生单倍体频率不同；（３）Ｋ型不育系的恢复源较广，但恢复度高的品种不多，恢复基因除显性单基因，还有微效基因和修饰基因，育种中应当注意恢复基因的累加作用。应用扫描电镜和石腊切片显微技术，从细胞形态学角，对Ｋ型， 相似文献
16.
甘蓝型油菜稳性胞核雄性不育材料的黄籽双低转育 总被引：8，自引：0，他引：8
以低芥酸油菜隐性胞核雄性不育材料１１７Ａ和双低不育材料３８８Ａ与黄籽双低品系杂交，Ｆ１去雄正反回交，以ＢＣ１后代Ｂ２代中的Ａ株与原父本回交，再与Ｂ３中的Ａ株测交转育，经７代即可有效地育成黄籽频率在８０％以上、硫苷含量３０μｍｏｌ／ｇ介酸含量＜１％、且植株性状整齐而稳定的黄籽双低隐性核不育两型系。 相似文献
17.
双低油菜胞质雄性不育系宁A6的遗传及利用研究 总被引：3，自引：0，他引：3
双低油菜胞质雄性不育系“宁Ａ６”是以甘蓝型油菜双高雄性不育系“ＭＩＣＭＳ”为基础材料,采用双低油菜中间品系为轮回亲本,应用“育性,品质同步筛选法”转育而成。双你品质性状及不育性状的质核互作效应遗传性稳定。酯酶同工酶分析表明,宁Ａ６与“宁Ｂ６”具有稳定的异质同核性,宁Ａ６多出酶带（Ｒｆ为０．１９和０．８４）来源于不育细胞质。“宁Ｒ１”及其Ｆ１亦其Ｆ１亦含有各自的特征酶带。遗传试验证明,宁Ａ６的育性受 相似文献
18.
用新隐性ph基因向小麦转移Aegilops variabilis Eig遗传物质 总被引：3，自引：0，他引：3
小麦地方品种“开县罗汉麦”（ 简称ＫＬ） 具有新隐性ｐｈ 基因,且远缘杂交亲和性和胚培出苗率高。本研究用它与Ａｅ．ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ 杂交获杂种Ｆ１ ,并自交获得Ｆ２ 、Ｆ３ ,并用推广品种回交获得Ｆ１ＢＣ１ 、Ｆ２ＢＣ１ 。在Ｆ２ 群体中,有２ 株植株的分蘖分别高达８８ 个、６７ 个,极显著高于一般小麦品种。多分蘖可节省用种量,可能在小麦育种、特别是杂交小麦育种中有用途。同时,Ａｅ．ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ 的白粉、条锈病抗性能在Ｆ１ 、Ｆ２ 的遗传背景中完全表达,这表明利用Ａｅ．ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ 的抗病性是可行的;此外,发现一些彼此不相连锁的来自Ａｅ．ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ 的易于识别的形态标记性状,这有助于将Ａｅ．ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ 基因向小麦转移 相似文献
19.
用两系不育系香125S、培矮64S和三系不育系协青早A与早籼高产品种嘉育164、中籼品种9311、晚粳恢复系T1027,按3×3不完全双列杂交配制9个杂交组合。3个不育系杂种一代表现各异,协青早A组合平均生育期较长,组合间差距大,香125S组合平均生育期较短,培矮64S组合间生育期差距较小。亚种内组合,两系不育系组合结实正常,大部分组合株高恰当,三系不育系组合表现不育或半不育,植株较矮,存在包颈现象,亚种间组合结实率在45%~70%之间,植株存在超高亲现象,早籼/早籼组合穗型较小,其余类型组合表现大穗,尤其是培矮64S组合,表现较强的超亲优势。父母本遗传距离较大的组合单株总库容量中亲优势超过50%,而父母本遗传距离较近的组合低于15%。9个杂交种单株总库容量超父优势明显,3个不育系中,培矮64S组合超父优势最大,达62.30%。培矮64S组合具有较高的产量优势,3个组合平均超父优势为57.72%,其中,培矮64S/嘉育164达到131.68%,显著高于其它组合。 相似文献
20.
运用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（Ａ－ＰＡＧＥ）对两系杂交小麦不育系，恢复系及其杂交组合Ｆ１种子醇溶蛋白进行电泳分析。结果表明：（１）湿光型不育材料Ｃ４９Ｓ的电泳谱带与恢复系材料有明显差异，不育系之间谱带非常相似，（２）杂交Ｆ１谱带主要表现为互补型和偏母本型，互补型的优势较强，偏母本型的优势较弱，电泳分析结果与育种研究和田间资料相符。因此，种子蛋白电泳技术不仅可以鉴定亲缘关系，判断杂种真伪，而且可以 相似文献