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5 猪瘟 Dewulf等证实猪瘟病毒感染早期通过排泄物传播病毒并不重要,提示机械传播在猪瘟病毒并不具有流行病学意义.鉴于弱毒疫苗缺乏可鉴别的遗传标记,有的国家已禁止使用弱毒疫苗,Marowska-Daniel用去掉跨膜区加上人CD33的信号肽的GP55基因构建了基因疫苗,接种猪可诱导对猪瘟的免疫保护.Dewuff等评价了猪瘟病毒E2亚单位疫苗的免疫效力,接种后7d攻毒所有猪发病,出现病毒血症,部分猪死亡,这与以往的报道有所不同.研究表明摄入初乳的新生仔猪接种猪瘟疫苗不能诱导足够的免疫保护,提示母源抗体对疫苗接种具有干扰作用. 相似文献
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针对龄期不同的鸽进行疫苗免疫,并通过不同的免疫间隔开展疫苗免疫,并获得抗体消长的动态与母源抗体的检测效果。基于此,制定鸽场的禽流感免疫程序,希望有所帮助。 相似文献
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动物免疫失败的因素及应对措施 总被引：2，自引：1，他引：1
根据疫苗免疫的基本原理和抗体形成的一般规律,分析母源抗体、疫苗质量、免疫程序、免疫操作、病原微生物、饲养管理、药物等因素对机体免疫系统或抗体形成的影响,提出疫苗选择、科学制定免疫程序、规范免疫操作、加强饲养管理、合理用药五项提高免疫效果的措施。 相似文献
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１根据本场实际制定合理的免疫程序免疫接种的效果与母源抗体水平有着很大的关系。种鸡开产前，有些疫苗，特别是油苗都做了接种，其自身的某些抗体会传递给下一代，雏鸡体内的母源抗体与疫苗发生中和，鸡体不能产生抵抗力导致免疫失败。每一种传染病都有相对应的适宜免疫时间段，提前免疫可能造成免疫效果差或有病原侵入没有保护力，推迟免疫时可能会在免疫接种前就已发病。免疫计划必须根据本地区或本场疫病流行的情况及规律，病史，鸡的品种、用途、日龄、母源抗体水平和饲养管理条件以及疫苗的种类、性质等方面因素制定出合理、科学的免… 相似文献
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免疫接种是预防和控制畜禽传染病的主要技术措施,畜禽免疫失败就是畜禽虽然已接种了某种疫苗,但在规定的免疫期内仍发生这种传染病或抗体监测时达不到应有的抗体水平。引起免疫失败的原因有很多,现简要归纳如下:1母源抗体影响母源抗体水平较高时会抑制疫苗的免疫反应,使雏鸡或仔猪首免失败。目前认为,鸡新城疫、鸡传染性法氏囊病、鸡马立克氏病、猪瘟等疫苗的接种都会因为母源抗体而影响其免疫效果。2疫苗因素2.1选用疫苗不当较常见的是使用的毒型与本地流行的毒型不一致,达不到免疫的目的。如传染性法氏囊病疫区,用弱毒力的疫苗给7日龄以内… 相似文献
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为探究草鱼母源免疫因子传递特性,实验借助酶联免疫吸附实验(ELISA)和实时荧光定量PCR (qPCR)技术分别检测分析了草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus, GCRV)弱毒疫苗免疫草鱼母本及其子代(即母源免疫子代)早期胚胎阶段至1龄期间5种免疫因子(IgM、C3、LZM、MBL和Bf)蛋白活性和基因表达水平的周年变化规律。结果显示,草鱼母本经GCRV弱毒疫苗免疫后,血液中5种免疫因子蛋白活性及基因表达水平在产卵期均显著高于对照组1.5倍以上,至免疫后第11个月与对照组无显著差异。母源免疫子代发育至水花(4 d)时,IgM、C3、MBL和Bf的基因表达水平均高于对照组;发育至乌仔(15 d)时,IgM、C3和Bf的蛋白活性水平均略高于对照组;发育至5～11月龄时,5种免疫因子在肝脏、脾脏、肾脏和头肾等免疫器官中仍存在高表达。研究表明,GCRV弱毒疫苗促使母源免疫因子在亲本和子代体内富集表达具有一定的时效性,最长可维持至11个月,为实际生产中草鱼母本疫苗免疫程序的制定提供参考依据。 相似文献
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<正>近年来,大肠杆菌对养鸡业的危害越来越大,不但其血清型多,而且极易产生耐药性,所以对大肠杆菌病治疗比较困难。非典型性新城疫在现代养鸡业中无所不在。其主要发病原因是在使用疫苗免疫时母源抗体过高,免疫接种程序和操作不合理,其他疾病干扰(常见有氨气中毒)等 相似文献
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猪瘟灭活疫苗抗体消长规律动态分析 总被引：2，自引：0，他引：2
猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种猪的急性、烈性传染病,被国际兽疫局(OIE)列为A类传染病。我国每年都投入大量的人力、物力、财力进行猪瘟疫病的研究及控制工作。但近年来猪瘟仍有发生,且有增强的趋势。至今尚无特效的治疗药物,疫苗预防仍是我国防治猪瘟的主要手段。通过对母源抗体跟踪监测和对猪瘟灭活疫苗不同免疫剂量和不同首免日龄进行比较试验,系统地反映了猪瘟母源抗体及灭活疫苗免疫后抗体的消长规律和免疫效果。为进一步掌握猪瘟灭活疫苗的免疫效力及免疫期、为该病的防治制定合理的免疫程序及为猪瘟的扑灭和净化提供科学的依据。 相似文献
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口蹄疫疫苗按常规剂量接种,同时用猪瘟兔化弱毒疫苗(猪瘟弱毒活疫苗和猪瘟-猪丹毒二联苗)分别按照1、2、3倍剂量接种35～40日龄(阉割时进行)的仔猪;猪瘟疫苗和猪瘟-猪丹毒二联苗分别2倍剂量接种35～40日龄(阉割时进行),间隔1周后进行口蹄疫疫苗常规剂量的免疫接种,共分8组。通过正向间接血凝(PHA)试验检测猪瘟抗体,结果表明:对散养生猪同时进行猪瘟和口蹄疫双针防疫的免疫效果确实,是可行的。且不同免疫剂量猪瘟疫苗在接种后产生的抗体水平略有不同,剂量大的,则一定时间后抗体水平相对高些,在实际工作中,为避免疫苗本身质量、疫苗保管等因素导致防疫质量下降,我们建议猪瘟采用2头份剂量规范实施免疫接种。 相似文献
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《畜禽业》2009,(9):13-13
除了常规原因外主要还有以下几个原因：（1）持续性感染和先天感染均可导致免疫耐受．即免疫反应低下。这可能是免疫力低下最主要的原因。妊娠母猪感染低毒力毒株可能发生持续感染。病毒可通过胎盘感染胎儿，从而使母猪出现繁殖障碍，发生流产，生产死胎、本乃伊或弱仔，这就是所谓的“带毒母猪综合症”；（2）免疫干扰，主要是体内已有抗体的干扰作用和病原微生物之间的干扰作用；（3）免疫麻痹，使用疫苗的免疫剂量过大，机体的免疫应答就会受到抑制．发生免疫麻痹。超大剂量的活疫苗感染在免疫抑制的情况下甚至可以导致猪发生临床疾病：（4）病毒发生变异，现在用的疫苗不匹配。一方面，上世纪八、九十年代分离的猪瘟病毒与五、六十年代分离的病毒．其氨基酸与核酸的同源性均出现了差异。另一方面，猪瘟兔化毒用疫苗己使用了将近40年，传了500多代．其抗原结构己发生漂移。用现行的猪瘟疫苗诱导猪群产生的抗原不能完全吻合猪瘟病毒血清亚型，这就是现阶段应用猪瘟疫苗免疫猪瘟不利的原因。 相似文献
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草鱼出血病细胞培养弱毒疫苗的最小免疫量、免疫期和保存期 总被引：1，自引：0，他引：1
草鱼出血病细胞培养弱毒疫苗对草鱼的最小免疫量为稀释10∧3倍,0.2毫升/尾,免疫产生期为疫苗注射后的第2天;免疫保护期达15个月。弱毒疫苗的保存期为-30℃30个月、-10℃24个月,4℃8个月,15-20℃1个月左右。 相似文献
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为比较鱼源乳酸菌表达系统口服疫苗在不同免疫程序下诱导鱼免疫应答水平的差异,确定鱼源乳酸菌表达系统口服免疫虹鳟幼鱼的免疫程序。本研究构建了重组表达IPNV VP2-VP3蛋白的鱼源植物乳杆菌L1212,将重组菌pPG612-VP2-VP3/L1212包裹颗粒饲料,口服免疫虹鳟幼鱼。免疫程序分为连续免疫组、免疫1 d后间隔1 d再免疫1 d组、连续免疫4 d后32 d加强免疫1次组和间隔免疫后32 d加强免疫1次组。免疫后进行尾动脉采血,间接ELISA方法检测各组血清抗体效价,免疫接种66 d后,腹腔注射IPNV,计算各组相对免疫保护率。确定颗粒饲料按照1 mL/g比例与108 CFU/mL重组菌pPG612-VP2-VP3/L1212和2.5%海藻酸钠混合,于20℃烘干制备口服疫苗。间隔免疫组血清抗体效价和攻毒保护率均显著高于其他组,并且免疫2次的间隔免疫组的血清抗体效价和攻毒保护率均显著高于免疫1次间隔免疫组。采用重组菌包被颗粒饲料饲喂虹鳟幼鱼,间隔免疫的免疫程序和免疫保护率优于连续免疫的免疫程序,对IPNV的入侵起到保护作用。 相似文献
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上海市农业科学院畜牧兽医研究所杭怡琼、谢春芳等为验证微生态制剂对雏鸡免疫应答的影响，选用320羽伊丽莎父母代公雏，随机分4组，1组添加1％微生态GAIC菌粉制剂，2组为空白对照，3组添加1％多糖制剂，4组添加化学免疫调节剂。4组鸡分别在14和21日龄接种鸡新城疫Losato弱毒苗和法氏囊弱毒疫苗，并在1、7、14、21、28、42、49日龄检测新城疫抗体滴度和法氏囊抗体阳性率。结果免疫14d后1组HI抗体分别高出2、3、4组1．1、0．6和0．8个滴度，28d后分别高出0．5、0．2和0．2个滴度，35d后各组新城疫抗体滴度均降至临界线以下；法氏囊疫苗接种后7d、1组抗体阳性率为75％，高出2、3、4组19．4％、5．8％和8．3％，28d后1组法氏囊抗体阳性率为100％，高出2、3、4组12．5％、28．5％和12．5％。表明饲喂微生态制剂可增进免疫器官重量和非特异免疫反应，试验中法氏囊抗体阳性率提高可能与微生态制剂修复了IBDV造成的免疫器官损伤有关，这些现象对免疫程序的制定有实用意义。 相似文献