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1.
为了比较添加不同糖类(葡萄糖、果糖、D-半乳糖和蔗糖)稀释液对杜泊羊鲜精品质的影响,试验选用3岁健康杜泊种公羊3只,采集精液,等量分装,分别加入等量等温的含不同糖类的精液稀释保存液,并在0h、6h、24h、30h、48h、54h、72h和78h对精子活率、质膜完整率和顶体完整率进行检测。结果表明,混合糖精子活力、质膜完整率和顶体完整率都最高,与其他组差异显著(P0.05);D-半乳糖组质膜完整率比葡萄糖组和果糖组高,差异显著(P0.05),其他指标三者差异不显著(P0.05);蔗糖组效果较差,与其他组差异显著(P0.05),对照效果最差,与其他组差异极显著(P0.01);有效存活时间和生存指数混合糖组最高。结果提示:添加葡萄糖、果糖和D-半乳糖的混合糖作为杜泊羊新鲜精液的保存液效果较好。 相似文献
2.
为了研究单独或组合添加葡萄糖、果糖、乳糖、棉籽糖及海藻糖对马精子低温和冷冻保存效果的影响,试验选取4匹6~12岁公马进行精液收集,经离心浓缩处理后置于含有不同糖的低温或冷冻稀释液中保存,低温保存1,24,48,72,96小时时检测活精子比例(total motility,TM)和直线运动精子比例(progressive motility,PM),评价糖对精子低温保存效果的影响,冷冻后精液于37℃水浴解冻后检测TM、PM、质膜完整率及高线粒体膜电势评价不同糖对精子冷冻效果的影响。结果表明:单独添加乳糖和棉籽糖组低温保存24 h后精液TM和PM明显低于葡萄糖、果糖及海藻糖组,葡萄糖、乳糖分别与其他几种糖两两组合低温保存1,24,48,72,96小时时精液TM和PM差异不显著,单独添加棉籽糖组精子冻融后TM和PM显著低于果糖和海藻糖组(P0.05),但精子质膜完整率和高线粒体膜电势显著高于其他各组(P0.05),单独添加葡萄糖、果糖、海藻糖及乳糖组精子冻融后TM、PM及高线粒体膜电势均无显著差异(P0.05),添加果糖组冻融后精子质膜完整性显著低于葡萄糖组(P0.05)。不同糖组合精子冻融后,乳糖+葡萄糖+海藻糖组精子质膜完整率显著高于乳糖+果糖组、乳糖+海藻糖组、乳糖+葡萄糖+果糖组、乳糖+果糖+海藻糖组(P0.05),乳糖+葡萄糖+果糖组精子高线粒体膜电势显著高于乳糖+果糖组(P0.05),与其他组相比差异不显著(P0.05)。仅含棉籽糖、乳糖或棉籽糖+乳糖的稀释液不适合于马精液低温保存,不同糖组合并没有获得比经典葡萄糖+乳糖更好的低温和冷冻保存效果。 相似文献
3.
为了探讨犬精液稀释的最佳稀释,本试验选取近年来哺乳动物常用的4种精液稀释液类型（A为卵黄稀释液,B为三基类稀释液,C为乳糖类稀释液,D为棉子糖类稀释液）进行对比试验,分析它们对公犬精液品质的影响。结果表明,精液液态保存中B稀释液效果最好,含糖的稀释液效果优于不含糖的稀释液,同时发现含棉子糖的D稀释液对精子的液态保护作用优于含乳糖的C稀释液;在精液的冷冻保存中,B稀释液对精液冷冻保存效果优于糖类稀释液。而在两组糖类稀释液中,含棉子糖的稀释液D液的精子活力及死精率效果要优于含乳糖的C稀释,差异显著（P＜0.05）,但C液及D液的精子畸形率检测差异不显著（P＞0.05）。 相似文献
4.
1成分
现行的精液稀释液，根据不同的用途和保存方式加入相应的各种成分，营养可减少精子自身能量消耗，以便延长精子寿命。保护剂可降低精液中的电解质，起缓冲作用。其中每种成分往往不单只有一种作用，有些具有多种效能。精液稀释液中加入的糖类，一般常用的有果糖、葡萄糖、乳糖和蔗糖等，这些糖类主要作用是提供精子营养，补充精子能量。 相似文献
5.
选取8只身体健康、性欲旺盛的比格公犬,采集其精液,对鲜精进行质量检测,主要包括颜色、射精量、精子活率、活力和pH。选取精子活率达到70%以上犬精液用于后续精液冷冻试验。分别将含有葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖和海藻糖的精液稀释液与精液按照1∶2的比例进行稀释。经冷冻解冻后,进行活率、活力、质膜完整性和顶体完整性的精子质量检测。通过对新鲜精液进行品质检测,结果显示5只合格用犬的平均射精量为2.85 mL,密度为2.01×10~8个/mL,pH为6.56。含有果糖的冷冻稀释液中精子活率和活力最高,分别达59.90%和54.00%;其次是添加葡萄糖和乳糖的稀释液中活率较高,分别为59.21%和56.73%,且两组稀释液中精子解冻后活力均为52.00%。进一步评估精子解冻后质膜完整率,结果显示葡萄糖和果糖组显著高于其他组,分别达48.73%和49.52%;而蔗糖添加组精子质膜完整率最低,为42.21%。稀释液中添加果糖的精子解冻后顶体完整率显著高于其他组,而添加蔗糖组顶体完整率最低。在比格犬的精液冷冻保存中,添加果糖的冷冻稀释液能显著提高精子的活率和活力,从而达到提高冻精质量的效果。 相似文献
6.
《中国草食动物科学》2016,(6)
为探索在传统稀释液配方中添加保护剂对藏羊精子的冷冻保存效果,在传统稀释液配方(果糖-蔗糖-柠檬酸钠-甘油)中,由Tris(三羟甲基氨基甲烷)代替柠檬酸钠,乙二醇代替甘油,在果糖-蔗糖-Tris-乙二醇基础上添加维生素B12、维生素E、维生素C、复合维生素B等,以增强精子缓冲力,减少毒性,提高精子活力、顶体完整率及受精力。结果表明:精液冷冻保存稀释液中添加Tris比添加柠檬酸钠有更好的冷冻保存效果,能有效改善冻后精子活力和顶体完整率;精液冷冻保存稀释液中添加维生素B12对精子有良好的保护作用;用等体积乙二醇代替甘油作为防冻剂,对精子冷冻时的保护作用不亚于甘油;藏羊细管冷冻精液的制作中,用果糖-蔗糖-Tris-乙二醇-维生素B12组合稀释液配方进行2次稀释,8 min冷冻,其冷冻效果最佳,顶体完整率最高。 相似文献
7.
8.
猪精液细管法冷冻保存技术的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为研制更为简易、高效的冷冻稀释液配方及冷冻程序,充分发挥优良种公猪的生产潜力,本实验采用细管法对种公猪精液冷冻保存技术进行了研究,比较了4种基础液配方稀释液冷冻效果,基础液I:葡萄糖、蔗糖、柠檬酸钠;基础液II:葡萄糖、蔗糖;基础液III:葡萄糖、乳糖、柠檬酸钠;基础液IV:葡萄糖、乳糖。结果表明:采用一步法稀释和IV液冷冻保存猪精液,其解冻后精子活率(0.501)极显著(P<0.01)高于I液(0.359)和III液(0.359),显著(P<0.05)高于II液(0.476),II液显著(P<0.05)高于I液和III液;解冻后IV液的精子顶体完整率(26.9%)显著(P<0.05)高于I液(22.4%)、II液(24.2%)和III液(22.5%),IV液冷冻解冻后精液的精子活率,在室温(23±2)℃下4h内能够保持0.30以上。 相似文献
9.
为了充分利用野生动物资源,本试验首次对野生盘羊与巴什拜羊杂交F1代公羊精液低温和冷冻保存方法进行了研究。结果:在低温(4±0.5)℃条件下稀释保存F1代羊精液,其中采用葡萄糖-蔗糖-柠檬酸钠-卵黄稀释液(III液)低温保存绵羊精子的时间和活率(168 h,0.35)显著优于葡萄糖-柠檬酸钠-卵黄稀释液(II液)(72 h,0.30)、葡萄糖-乳糖-卵黄稀释液(IV液)(48 h,0.35)和葡萄糖-乳糖-卵黄稀释液(I液)(18 h,0.42);采用4种不同冷冻稀释液制作杂交F1代公羊细管冻精,用III液冷冻保存后解冻效果最佳,解冻后精子活率为(48.6±0.4)%,畸形率为(11.20±2.02)%、顶体完整率为(58.4±3.68)%。 相似文献
10.
公猪精液的冷冻保存及解冻 总被引：2，自引：0，他引：2
正一般利用液氮(-196℃)作冷源(过去有用干冰作冷源的),将新鲜公畜精液经过处理,分装,冷冻保存,即为冻精制作。本文就猪精液冷冻保存稀释液的制作、精液稀释、降温和平衡、精液的分装和冻结及冻精的解冻进行技术性阐述。1精液冷冻保存稀释液精液冷冻保存的稀释液一般以葡萄糖、乳糖、甘油为主要成分,其中甘油浓度以1%~3%为宜。据报道,一些配方中建议加入EDTA(乙二胺四乙 相似文献
11.
绒山羊精液冷冻保存技术的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了使绒山羊精液得到长期保存,充分发挥和提高优良种公羊的利用率,本实验对绒山羊精液冷冻保存技术进行了研究,比较了4种自行研制的保存稀释液的冷冻效果。结果表明:采用Ⅰ液(葡萄糖-卵黄-柠檬酸钠)冷冻保存绒山羊精液,解冻后精子活率(0.508±0.010)极显著高于Ⅱ液(葡萄糖-卵黄-乳糖-柠檬酸钠)(0.275±0.008)、Ⅲ液(葡萄糖-卵黄-蔗糖-柠檬酸钠)(0.354±0.012)和IV液(葡萄糖-卵黄-蔗糖-乳糖-柠檬酸钠)(0.319±0.006)(P<0.01);Ⅲ液极显著高于Ⅱ液(P<0.01)和显著高于Ⅳ液(P<0.05)。解冻后Ⅰ液的精子顶体完整率(59.4%±0.5%)极显著高于Ⅱ液(47.1%±0.8%)、Ⅲ液(52.4%±0.6%)和IV液(51.3%±0.5%)(P<0.01)。精液解冻后在室温(23±2)℃下避光培养,Ⅰ液中精子活率在5h内能够保持0.30以上,Ⅱ、Ⅲ液和Ⅳ液精子活率维持在0.3不到2h。 相似文献
12.
稀释液中糖类与钾离子对鸡精液低温保存效果的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国家禽》2016,(13)
为在理想渗透压(360 m Osm/L左右,接近等渗)和酸碱度(p H 6.9左右,接近中性)条件下筛选出鸡精液稀释液较好的物质组成和相互配比,试验将三种糖(蔗糖、果糖、葡萄糖)、两种磷酸盐(磷酸二氢钾、磷酸氢二钠)、三种有机盐(柠檬酸钠、谷氨酸钠、柠檬酸钾)及EDTA共9种物质配成A、B两组共六种鸡精液稀释液,稀释精液(1∶4,v/v)低温(0~5℃)保存,观察糖类和钾离子对鸡精液有效存活时间和有效生存指数的影响。结果表明:1A组中A3的保存效果最好(P0.01),A2居中,A1最差(P0.01)。B组中B3保存效果最好(P0.01),B2居中,B1最差(P0.01)。就3种糖而言低温保存效果依次为葡萄糖果糖蔗糖;2A组稀释液低温保存效果总体优于B组,稀释液中含有过多的钾离子就会降低鸡精液的低温保存效果。 相似文献
13.
公牛的精液稀释液和冷冻保护剂稀释液和冷冻保护液是冷冻保存技术的重要组成部分。Darii等(1979)进行了66种含单糖的稀释液与Laichiphos液(一种法国的商业稀释液)及乳糖-卵黄稀释液受胎率比较,在一次受胎率测定时,含有70％乳糖或蔗糖、20％果糖、10％蜜三糖、12mmMgSO_4加甘油和卵黄的冷冻稀释液受胎率达66.4％,而Lai-chiphos缓冲液的受胎率为(?)1.6％,Foulkes等(1980)给母鸡饲喂高浓度葵花油和牛、羊脂肪的仔鸡日粮,试图提高稀释液中卵黄的冷冻保护性能。虽然这样做卵黄的脂质成分发生 相似文献
14.
15.
葡萄糖对绒山羊精子冷冻保存及代谢的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
旨在研究葡萄糖对绒山羊精子冷冻保存及代谢的影响。本研究将混合后的精液样品,在含有不同浓度葡萄糖(0、28、56、84和112mmol·L~(-1))的冷冻稀释液进行冷冻-解冻,利用计算机辅助精液分析系统(CASAS)、流式细胞仪和酶标仪检测精子的运动性能、精子DNA完整性、顶体完整性、质膜完整性和精子中ROS和Ca2+水平,以及精子中ATP浓度、精子悬浮液中乳酸和丙酮酸浓度。结果表明,在冷冻稀释液中添加56mmol·L~(-1)葡萄糖可以显著提高绒山羊精子冷冻-解冻后的精子活力、完整顶体和完整质膜的精子比率(P0.05),但各组间完整DNA的精子比率差异不显著(P0.05)。56mmol·L~(-1)葡萄糖组精子细胞中ROS水平极显著高于其它各组(P0.01);28和56mmol·L~(-1)葡萄糖组精子细胞中Ca2+水平极显著低于其它各组(P0.01);与其它各组相比,56和84mmol·L~(-1)葡萄糖组精子细胞中ATP浓度极显著升高(P0.01)。精液解冻后,在低葡萄糖浓度组(28~56mmol·L~(-1))的精子悬浮液中未检测到乳酸,而112mmol·L~(-1)组检测到大量乳酸(P0.01);当冷冻稀释液中添加低浓度的葡萄糖(28~84mmol·L~(-1)),葡萄糖对精子悬浮液中丙酮酸的产生存在剂量依赖性作用,而高浓度(112mmol·L~(-1))组中丙酮酸产生减少(P0.05)。综上表明,在冷冻稀释液中添加56mmol·L~(-1)葡萄糖可以促进绒山羊精子冷冻-解冻过程中的代谢,提高其冷冻保存效果。 相似文献
16.
马元梅 《青海畜牧兽医杂志》2008,38(3):15-16
对两只1～2岁新西兰陶赛特羊的精液品质、冷冻精液保存稀释液和制作冻精技术进行了研究.结果表明:[1]引进陶赛特羊的精子密度、活率、畸形率、冻精的平均菌落数、射精量、pH值、颜色均属正常范围,但个体间有差异.[2]在果糖-卵黄-柠檬酸-甘油(一号)、葡萄糖-卵黄-柠檬酸钠-甘油(二号)以及果糖-卵黄-柠檬酸钠-甘油(三号)三种稀释液中三号稀释液的冷冻保存效果极显著地(P<0.01)优于一号和二号. 相似文献
17.
《甘肃畜牧兽医》2021,51(3)
为提高新疆驴优秀种公驴的精液利用率,本研究通过逐步改变精液稀释液的缓冲体系、卵黄比例、糖类成分,评定各组精液品质,筛选出对新疆驴精液保存效果较好的低温稀释液配方。结果显示,"HEPES+柠檬酸盐"为主要缓冲体系的精液稀释液,在1～4 d,A3精子活率、质膜完整性显著高于A1、A2组,有效存活时间134.00±3.27 h;卵黄比例为8%的精液稀释液,在第7 d精子活率显著高于其他组,在2～7 d精子质膜完整性显著高于其他组,有效存活时间可达144.50±1.91 h;"葡萄糖+乳糖"为主要糖类的精液稀释液,在5～7 d,C3组精子活率显著高于C1、C4组,在4～7 d精子质膜完整性显著高于其他组,有效存活时间最长为215.00±3.46 h。综上,以"HEPES+柠檬酸盐、8%卵黄、葡萄糖+乳糖"为基础的稀释液对新疆驴精液低温保存的效果较优。 相似文献
18.
本试验采用不同的稀释液对兔精液进行冷冻保存,并比较了在稀释液中添加不同防冻剂以及平衡时间对兔精液冷冻保存效果的影响.结果表明:稀释液Ⅱ稀释的精液,解冻后,精子活率明显高于稀释液Ⅰ稀释的(P＜0.01),其复苏率显著高于后者(P＜0.05).以稀释液Ⅱ为基础液,添加不同浓度(27.3%,15%,12%,9%)的DMSO对兔精液冷冻保存,结果解冻后精子活率以15%及12%两组较好,其中添加15%的优于12%的,但差异不显著(P＞0.05).选择不同种类的防冻剂(7%甘油与15%DMSO)比较时,发现7%甘油组解冻后精子活率明显低于15%DMSO组,二者差异极显著(P＜0.01),其复苏率显著低于后者(P＜0.05).以15%DMSO作为防冻剂,采用不同的平衡时间在5 ℃平衡,结果发现平衡30 min和60 min的解冻后精子活率较好,但差异不显著(P＞0.05),而90 min和120 min的冷冻效果较差. 相似文献
19.
采用A、B、C、D四种不同成份的稀释液对夏洛莱种公羊鲜精低温保存，从中确定D液为低温保存夏洛莱羊精液的最佳稀释液（配方为30g／L葡萄糖、14g／L柠檬酸钠、3g／L乙二胺四乙酸钠、6g／LVE、50ml／L卵黄）；在细管精液冷冻保存试验中，发现c液冻后精液的活力为0．48，为细管精液冷冻保存最佳稀释液（配方为56∥L蔗糖、52g／L乳糖、4g／L乙二胺四乙酸钠、6g／LVE、50ml／L甘油、50ml／L卵黄）。在上述实验基础上，给c液中分别添加催产素（添加浓度为20IU／100m1）、前列腺素（0．1mg／100m1）及催产素＋前列腺素（按原比例加入）进行细管精液冷冻保存，其冻后活力分别为0．55、0．48、0．52，说明C液的冷冻保存效果最好。 相似文献
20.
果糖稀释液与葡萄糖稀释液的比较试验 总被引：1，自引：0，他引：1
用２０份荷斯坦种公牛的精液测试Ａ、Ｂ两种稀释液（简称Ａ、Ｂ）的效果。Ａ中含１０ｇ／１０００ｍｌ的果糖，Ｂ中有等摩尔浓度的葡萄糖，而没有果糖，Ａ、Ｂ中其它成分相同。通过Ａ、Ｂ液效果的对比来比较稀释液中果糖和葡萄糖的作用。实验采用配对比较的方法。分别用Ａ、Ｂ稀释同源的公牛精液，经平衡、冷冻、解冻处理，在解冻后０小时和２４小时（５℃保存）对两种稀释精液就地活力检查。结果表明：在解冻后０小时和２４小时两种稀释精液活力无显著差异。此结果建议．在冷冻精液生产中，可用廉价的葡萄糖代替稀释液中的果糖。 相似文献