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相似文献
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1.
内毒素(Endotoxin)是一种革兰阴性细菌细胞壁的组成成分,只有在细菌死亡或繁殖时,才释放到细胞外,发挥各种效应。内毒素化学本质为脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)。LPS是诱发炎症反应过程中主要的致病成分,它通过诱导体内单核巨噬细胞合成并释放多种炎症介质,参与机体的免疫炎症反应,严重时可导致脓毒血症或休克。另一方面,LPS对机体也可表现出显著的有益作用。  相似文献   

2.
抗内毒素治疗研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
内毒素(endotoxin, ET)是革兰氏阴性细菌(GNB)细胞壁外膜的最外层脂多糖(LPS)成分,由O-特异性侧链、核心多糖和类脂A组成,其中类脂A是内毒素的主要毒性成分.  相似文献   

3.
将22只山羊随机分为5组,即对照组、内毒素血症模型组(内毒素LPS1800EU/kg)、内毒素血症氨基胍组(AG25mg/kg)、大剂量内毒素血症模型组(内毒素LPS5400EU/kg)和大剂量内毒素血症氨基胍组。肉眼观察动物精神状态和粪便的变化;用体温计检测直肠体温;用听诊器记录呼吸频率。结果表明:实验后1~9h,大、小剂量的内毒素(LPS)均使山羊表现出不同程度的精神不振、腹泻、食欲废绝。体温显著升高(P〈0.05),24h后体温恢复正常(P〉0.05);但氨基胍对内毒素血症时体温的变化无调理作用(P〉0.05)。小剂量LPS和氨基胍对呼吸频率无影响(P〉0.05);大剂量LPS却显著增加了山羊呼吸频率(P〈0.05),同时氨基胍也显著阻止了呼吸频率的升高(P〈0.05)。揭示体温、呼吸与内毒素剂量存在依赖关系;小剂量的氨基胍(25mg/kg)对内毒素血症时体温变化没有影响,但可明显减少呼吸频率。  相似文献   

4.
内毒素(endotoxin,ET)是大多数革兰氏阴性菌(G^-)细胞壁的结构成分,主要来自该类细菌细胞壁外膜的脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)成分,此外,鲜见于革兰氏阳性细菌和真菌,当细菌裂解时,ET可被释放出来,尤其是细菌在快速生长或死亡时,最有利于ET的释放。ET的一般特性是耐热,对人和动物有致热性,无特异性,能引起实验动物局部或全身的Shwartzman反应,具有溶瘤作用等。通常机体内肠道中可存在大量的内毒素,但在正常情况下并不产生损害.只有当细菌产生的内毒素进入肠道组织和血液才能引起疾病。  相似文献   

5.
为探讨褪黑素对内毒素血症山羊肝线粒体自由基代谢的影响,将48只山羊随机分为4组,生理盐水组(NS组)、内毒素组(LPS组,1mg/kg)、褪黑素组(MT组,1mg/kg)和褪黑素保护组(MT+LPS组),每组分别在处理后第3和6h各宰杀6只羊,取肝组织,提取肝线粒体,检测肝线粒体中超氧化物歧化酶(T-SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性及丙二醛(MDA)含量的变化。结果显示,内毒素血症时山羊肝线粒体中抗氧化酶的SOD、GSH-Px、GR和CAT活性降低,T-AoC活力下降,MDA含量明显增加,而褪黑素保护组肝线粒体抗氧化酶活性普遍回升,MDA含量明显下降。提示,褪黑素能减轻内毒素血症山羊因脂质过氧化造成的肝线粒体损伤,保护肝线粒体功能。  相似文献   

6.
将48只健康山羊随机分为4组:对照组(A组)、内毒素(LPS)组(B组)、内毒素+褪黑素(LPS+MT)组(C组)、褪黑素(MT)组(D组),在处理后第3 h和6 h提取肝细胞线粒体,采用Clark氧电极技术测定线粒体呼吸控制率(RCR)、磷氧比值(P/O)、氧化磷酸化效率(OPR)的变化,探讨了MT对LPS诱导的山羊内毒素血症机体线粒体呼吸功能的影响。结果显示,内毒素组山羊在第3 h和6 h的RCR、P/O、OPR显著低于对照组(P〈0.05);应用褪黑素后,即内毒素+褪黑素组第3 h的肝细胞线粒体RCR、P/O、OPR明显升高(P〈0.05);褪黑素组第3 h的RCR明显高于对照组(P〈0.05),而褪黑素组第3 h的P/O、OPR与对照组差异不显著(P〉0.05)。证实,山羊内毒素血症时线粒体的呼吸功能明显下降,褪黑素对肝细胞线粒体呼吸功能具有一定的保护作用。  相似文献   

7.
拟探讨白头翁汤及其主要成分对细菌内毒素(LPS)导致的机体炎症等病理损伤的治疗作用.培养内皮细胞至单层融合状态,加入内毒素刺激,3h后加入高、中、低3种浓度的8种药物,继续培养21 h后收集细胞上清液,用ELISA方法测定NO、E-selectin和IL-8的含量.结果显示,白头翁汤高剂量组、白头翁素高剂量组和小檗碱高剂量组的NO含量极显著低于LPS对照组(P<0.01),白头翁汤中剂量组、白头翁素中剂量组、小檗碱中剂量组和秦皮乙素高剂量组显著低于LPS对照组(P<0.05);白头翁汤高剂量组和药根碱高剂量组的E-selectin含量极显著低于LPS对照组(P<0.01),白头翁皂苷B4高剂量组、小檗碱高剂量组和药根碱中剂量组显著低于LPS对照组(P<0.05);秦皮乙素高剂量组的IL-8含量极显著低于LPS对照组(P<0.01),白头翁汤高剂量组、秦皮甲素高剂量组和中剂量组、秦皮乙素中剂量组显著低于LPS对照组(P<0.05).结果提示白头翁汤及其主要成分具有明显的抗细菌内毒素作用,可在由NO、E-selectin和IL-8介导的机体炎症等病理损伤过程中发挥治疗作用.  相似文献   

8.
内毒素的信号转导   总被引:3,自引:1,他引:2  
内毒素即脂多糖介导的细胞信号转导在激活靶细胞产生一系列应答反应,导致机体损伤并出现病理变化中起着关键作用。LPS信号转导涉及到多种血清蛋白和受体,如LBP、sCD14,mCD14,以及CD11/CD18,LBP/CD14系统在LPS信号转导中起着重要作用,但并非LPS信号转导所必需的LPS与受体结合后,细胞内信号转导涉及到酪氨酸激酶与MAPK超家族,通过多个MAPK通路和保守的三级激酶级联反应(MAPKKK-MAPKK-MAPK)将LPS信号转导致胞内,引起细胞应答,同时p38MAPK对LPS介导的细胞反应有重要调节作用,这些均表明,LPS信号转导可能是一个多受体,多通路,可调控的复杂过程。  相似文献   

9.
1、细菌内毒素的化学组成 细菌内毒素是由脂多糖、蛋白质和磷脂组成的复合物。分子量约1×10~20×10道尔顿。内毒素与菌体细胞壁密切相连,其活性成份是LPS,而蛋白质和磷脂与内毒素的活性无关。LPS是一种大分子复合物,结构多样,具有抗原性和毒素性质,它是由O特  相似文献   

10.
为探讨褪黑素对内毒素血症山羊肝线粒体功能的影响,将48只山羊随机分为4组,生理盐水组(saline,SL组)、内毒素组(LPS组,1 mg·kg^-1)、褪黑素组(MT组,1 mg·kg^-1)和褪黑素保护组(MT+LPS组)。各组分别在处理后第3和第6小时各宰杀6只羊,取肝组织,提取肝线粒体和肝线粒体DNA(mtDNA),检测线粒体膜电位(MMP)、ATP酶(ATPase)活性及心磷脂(CL)和肝线粒体DNA氧化产物8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OH-dG)含量。结果显示,与生理盐水组相比,内毒素血症时山羊肝线粒体MMP显著下降,ATPase活性抑制,CL含量显著减少,8-OH-dG水平明显增加;而与内毒素组比,褪黑素保护组山羊肝线粒体MMP明显升高,ATPase活性恢复,CL含量明显增加,8-OH-dG水平显著降低。结果提示,褪黑素能减轻内毒素诱导的山羊肝线粒体损伤,保护肝线粒体功能。  相似文献   

11.
<正>内毒素是与细菌细胞壁牢固结合的一种大分子结构物质,主要存在于革兰氏阴性菌。只有在细菌死亡或繁殖时,才释放到细胞外,发挥其各种效应,主要化学成分为脂多糖(LPS),LPS进入机体内可引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等,严重者出现内毒素血症。LPS主要刺激中性粒细胞、单核/巨噬细胞和B淋巴细胞,可以通过激活单核细胞间接作用于淋巴细胞,诱导淋巴细胞凋亡。双黄连是由金银花、连翘和黄芩提取的混合液,具有辛凉解表,  相似文献   

12.
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒( PRRSV)引起的一种严重危害全球养猪业的疾病,妊娠母猪易感。临床上分为急性型、慢性型和亚临诊型,其中慢性型PRRS是在规模化猪场的主要表现形式,PRRSV可在猪体内持续几个月甚至更长时间,但临床症状不明显。近年来,我国陆续报道PRRSV类NADC30毒株的流行和类NADC34毒株的出现,给猪场PRRS防控带来新的挑战。感染猪蓝耳病后,猪体会长时间带毒,导致机体免疫功能受到抑制,容易继发感染细菌性疾病,如沙门氏菌,链球菌病和大肠杆菌等。细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁的一种成分,细菌在存活状态时不能释放出来,只有当细菌死亡、自溶或黏附在其他细胞时,才表现其毒性,内毒素的主要化学成分是脂多糖。很多报道中均发现了猪蓝耳病与革兰氏阴性菌混合感染的情况。试验主要监测了感染猪蓝耳病的猪场和健康猪场,通过分析2个猪场内毒素水平的变化规律,进一步确诊内毒素对母猪繁殖性能的影响,以期明确猪只感染猪蓝耳病病毒后混合感染的细菌对猪场繁殖性能的影响,也为以后规模化猪场猪蓝耳病的监测提供科学依据和理论基础。  相似文献   

13.
内毒素对猪只的影响及应对策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
王琦 《中国猪业》2010,5(7):45-46
内毒素是细菌的结构组成部分,它是革兰氏阴性菌细胞膜上的一部分,通常内毒素在使用抗生素杀灭细菌或当细菌被动物免疫系统消灭时,导致细菌裂解才释放出来。内毒素与磷脂及膜结合蛋白一起组成了细菌细胞外膜。内毒素的典型结构包括一个脂多糖(LPS)。这些脂多糖具有寄生生物一宿主相互作用的生物学特性。  相似文献   

14.
对91味中药进行体外抗内毒素试验研究,拟筛选出高效抗内毒素作用中药组方。结果表明,多数中药具有抗内毒素作用,中等抗内毒素作用分布较多,而少数品种,如牡丹皮(安徽)、石榴皮(浙江)、贯众(浙江)在1:128的浓度仍然具有很强的抗内毒素作用。复方2(丹皮、贯众)、方6(贯众、丹皮、知母、栀子、大黄)具有极强的抗内毒素作用。  相似文献   

15.
正脂多糖(LPS)或内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁成分,往往对猪群造成严重且容易被忽视的风险。LPS又称内毒素,且在环境中无处不在,包括地面、空气和水。对健康动物来说,肠道与其他上皮细胞,为阻止LPS进入血液提供了有效屏障。然而,内毒素一旦进入机体,可引起强烈的免疫反应,严重的免疫反应可导致感染性休克;内毒素还会导致猪体温升高,运动水平降低,  相似文献   

16.
通过建立二甲苯致小鼠耳肿胀的炎症模型和LPS刺激RAW264.7细胞致炎模型,分别研究胆翘注射液的体内外抗炎作用。体内抗炎试验结果表明,0.025、0.05、0.1 g/(kg·BW)的胆翘注射液能够显著降低模型小鼠的耳肿胀率(P〈0.01)和血清IL-1β、IL-8、TNF-α含量(P〈0.05);体外抗炎试验结果表明,25、50、100μg/m L的胆翘注射液对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌促炎因子TNF-α、IL-1β水平具有显著的抑制作用(P〈0.05)。综上提示,胆翘注射液具有较好的体内外抗炎作用。  相似文献   

17.
脂多糖(LPS)是革兰阴性(G^-)菌的内毒素,刺激机体引发炎症反应,为细菌的一种毒力因子,主要存在于细菌细胞壁外膜上,也是外膜囊泡(OMVs)的主要成份。OMVs是细菌从膜上脱落下来的一种囊状结构,含有大量的LPS、外膜蛋白及其他成分,具有良好的免疫原性,被认为是最具潜力的亚单位疫苗。大多数LPS由类脂A、核心寡糖和O抗原多糖组成,这3个组分的合成影响着LPS的结构,继而影响细菌的毒力和细菌分泌OMVs的产量、毒性及免疫原性等生物学特性。论文主要对LPS的合成转运过程中结构修饰对G^-菌毒力及其OMVs生物学特性的影响进行综述,为革兰阴性菌致病机理研究及开发新型亚单位疫苗提供新思路。  相似文献   

18.
应用卡介苗(BOG)和内毒素(LPS)在鸡体内诱导产生肿瘤坏死因子(TNF),检测TNF在pH值5.5、7.0、8.0和在60℃、65℃、70℃各处理30min,胰蛋白酶处理30min,对L929细胞的杀伤活性。结果表明,鸡TNF在pH7.0时活性最强,其次为pH5.3,pH8.0时活性最弱。60℃、65℃各处理30min活性不受影响,70℃和胰蛋白酶处理30min活性丧失。  相似文献   

19.
为了探讨内毒素(LPS)血症时NO在机体病理损伤中的作用,将22只山羊随机分为5组,即内毒素血症模型组(LPS 1800EU/kg)、内毒素血症氨基胍(AG)组(AG25mg/kg)、大剂量内毒素血症模型组(LPS5400EU/kg)和大剂量内毒素血症AG组和对照组。分别于处理后第1、4、8和24h采集血液,检测血浆中NO水平、环磷酸腺苷活性及血清中一氧化氮合酶活性。结果表明,山羊内毒素处理后一氨化氮合酶活性增强、NO含量增加、环磷酸腺苷浓度升高。提示,内毒素血症时,过量的NO在机体病理损伤中起中介作用,给予诱导型一氧化氮合酶抑制剂AG能缓解内毒素血症进一步恶化。  相似文献   

20.
本研究利用脂多糖(LPS)诱导建立仔猪免疫损伤模型,研究黄芩苷对LPS诱导的仔猪血管紧密连接蛋白表达量和MLCK-MLC信号通路变化的影响,并探讨其保护机制。试验选取42头健康仔猪,分为空白对照组(A组)、LPS模型组(B组)、LPS+丙酮酸乙酯处理组(C组)、LPS+氟尼辛葡甲胺处理组(D)和LPS+黄芩苷处理组(剂量分别为25、50和100 mg/kg,E、F、G组)。饲喂7 d后,攻毒前0.5 h进行药物处理,处理组及模型组腹腔注射LPS,空白对照组注射等量生理盐水,LPS诱导6 h后再次给药。试验1 d后,采集主动脉血管样品2份,通过免疫组化及免疫荧光观察血管中紧密连接蛋白(闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、密封蛋白-1(Claudin-1)和闭合蛋白(Occludin))的表达变化;Western blotting法测定血管MLCK-MLC信号通路相关蛋白(肌球蛋白轻链激酶(MLCK)、肌球蛋白轻链2(MLC2)和磷酸化肌球蛋白轻链2(p-MLC2))的表达量。结果表明,LPS诱导后,仔猪血管中ZO-1、Claudin-1和Occludin蛋白表达量均极显著降低(P<0.01),黄芩苷处理能明显提高仔猪血管紧密连接蛋白的表达量。LPS模型组MLCK和p-MLC2蛋白表达量均极显著升高(P<0.01),黄芩苷能显著下调MLCK和p-MLC2表达量(P<0.05),各组间MLC2表达量差异不显著(P>0.05)。综上所述,LPS能引起仔猪的血管损伤,激活MLCK-MLC信号通路,影响紧密连接蛋白表达量及功能,黄芩苷对LPS诱导的仔猪血管紧密连接损伤具有保护作用。本试验结果为黄芩苷用于治疗猪的炎性血管损伤提供了科学依据。  相似文献   

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