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《经济动物学报》2017,(2)
为分析白狮蛔虫湖南动物园分离株线粒体nad5的遗传差异,并利用nad5序列分析白狮蛔虫与其他蛔虫的种系遗传关系,应用PCR技术对白狮蛔虫线粒体nad5的部分序列进行克隆和序列测定,利用Clustal X2.0程序对测序所得序列进行比对,再运用Mega4.1程序进行NJ法绘制种系发育树。结果表明:所获得nad5序列长度基本一致,约530 bp,15个样品分离株之间的同源性为97.4%~99.8%,通过构建系统种系发育,结果显示15个白狮蛔虫分离株与狮弓蛔虫位于同一大分支,与其他蛔虫所属分支具有较远的距离,得到较为明显的鉴别。狮弓蛔虫nad5序列种内较为保守,但种间差异明显,nad5基因可以作为理想的分子标记应用于狮弓蛔虫的分子鉴定和种间遗传变异研究,从而为狮弓蛔虫的群体遗传研究奠定基础。 相似文献
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三、犬的寄生虫病 蛔虫病:成年犬多带有蛔虫,但一般不表现出症状,却可成为本病的常在感染源。蛔虫病对仔大、小大危害明显,严重影响其生长发育和育肥,甚至可以引起死亡。 一、病因:犬蛔虫病由犬蛔虫和狮蛔虫寄生于犬的小肠和胃内引起。两者与人蛔虫形状相似,只是大小不同而已。犬蛔虫长5～18厘米,狮蛔虫长3.5～10厘米。在解剖仔犬胃肠道时常见个体较小的狮蛔虫较多。 相似文献
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正为进一步了解皖狮鹅在我区的适应性,掌握鹅产业发展动态,分析皖狮鹅产业在我区的发展前景,六村特区农业局家禽养殖专班从2017年4月起,对牛场乡熊某合作社、龙河镇养殖大户胡某饲养皖狮鹅的养殖情况进行跟踪管理,对养殖效益进行调查,经反复核算,现将调研情况报告如下:1养殖场基本状况1.1熊某合作社,4月2日从宁夏以17.5元/羽价格进出壳皖狮鹅苗2100羽,脱温死亡124羽,后来零星死亡126羽, 相似文献
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《中国动物传染病学报》2015,(6)
为研究华南虎狮弓蛔虫(Toxascaris leonina)线粒体基因的分子特性,对来源于4只华南虎的狮弓蛔虫的pcox1、pnad1和pnad4三种线粒体基因进行了扩增、克隆和测序,采用DNAStar和MEGA5.05软件对所获序列,以及Gen Bank中公布的狮弓蛔虫等相关序列进行了同源性比对和遗传进化分析。结果显示,4只华南虎的狮弓蛔虫扩增的pcox1、pnad1、pnad4基因序列长度分别为393、366、399 bp,3段基因序列种内变异明显低于种间变异。系统进化树中,狮弓蛔虫可分为猫科和犬科动物两大分支,其中4只华南虎的狮弓蛔虫与已报道的孟加拉虎、东北虎、华南虎、非洲狮、猞猁的狮弓蛔虫聚为一支;另外狼和犬的狮弓蛔虫聚为一支;以pnad1、pnad4建立的系统发育树中,虎源狮弓蛔虫又单独聚为一支,表明狮弓蛔虫在不同虎类之间并没有严格的宿主特异性。该研究为狮弓蛔虫的分子鉴定和分子遗传学研究提供了科学依据。 相似文献
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目的以核糖体DNA（rDNA）的第一与第二内转录间隔区序列（ITS-1及ITS-2）鉴定从广州动物园棕熊分离的蛔虫种类。方法应用PCR方法以保守引物NC5和NC2扩增蛔虫样本的ITS及5．8SrDNA序列,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-TEsay载体,用菌落PCR及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落进行测序,并与Gen．Bank“公布的人蛔虫（Ascaris lumbricoides）、猪蛔虫（Ascariis suum）、浣熊贝利斯蛔虫（Baylisascaris procyonh）及狮弓蛔虫（Toxascaris leonina）ITS序列比较。结果从棕熊分离的2个蛔虫样本的ITS及5．8SrDNA总长为859—861bp,种内相似性为99．7％,与GenBank^TM公布的人蛔虫、猪蛔虫、浣熊贝利斯蛔虫及狮弓蛔虫的相似性分别为84．6％、84．5％、89．3％及72．3％,序列差异明显。结论棕熊蛔虫不同于上述种类蛔虫,可能为Baylisacaris transfuga. 相似文献
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目的建立可对狮DNA进行特异性检测的PCR方法,应用在检验检疫过程中获得的狮疑似样品和保护执法工作中难以检查辨认的狮产品进行物种鉴定。方法针对狮属动物线粒体细胞色素b(Cytb)基因设计特异性引物,用该引物分别对从亚洲狮、非洲狮和虎、豹、熊等14种非狮源性哺乳动物的肌肉、血液、毛发和肉骨粉中提取的DNA进行PCR(聚合酶链反应)扩增。结果试验表明所设计的引物对狮DNA具有特异性,从而达到了对该物种进行特异性检测鉴定的目的。检测灵敏度可达到在骨粉中检出0.5%含量的狮源性成分。结论该PCR方法具有方便、经济、灵敏度高和重复好等特性,可用于狮源性制品的检测鉴定。 相似文献
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犬结膜炎、角膜炎是临床常见的眼部疾患,笔者自１９８９年３月至１９９７年１１月,先后在门诊收治病犬２８例,采用自家血行上下眼睑注射或配合辅助疗法,收到了满意疗效。１发病情况玛尔济斯４例,北京狮犬１４例,贵宾犬３例,狐狸犬４例,狼犬３例。２～１２月龄６例... 相似文献
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《中国兽医杂志》2018,(8)
分离到湖南长沙生态动物园白狮和猎豹的两种野生动物蛔虫样本,对这两种蛔虫线粒体DNA(rDNA)中细胞色素I(cox1)序列进行扩增测序,并与Gen Bank中收录的猫弓首蛔虫、狸猫弓首蛔虫、犬弓首蛔虫、狮弓蛔虫和猪蛔虫cox1序列进行比较。结果显示:来自长沙生态动物园的白狮和猎豹蛔虫cox1序列长度均为415 bp;与Gen Bank收录JF780951. 1(狮弓蛔虫)序列用Blast软件比较,发现极少数的碱基置换、颠换、缺失及无差异。利用DNAStar 5. 0的MegAlign软件差异性分析显示,白狮蛔虫(WL1、WL2)基因序列和猎豹蛔虫(CH1、CH2)基因序列与JF780951. 1(狮弓蛔虫)序列的平均差异分别为4. 05%和2. 5%。而样品序列与其他序列相比差异均在10. 1%以上。因此,这2种动物4个蛔虫样品种内差异小,种间差异大,同是狮弓蛔虫。 相似文献
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自８０年代犬瘟热病首先于熊猫中发生流行以来,该病已先后发生于猫科动物狮、虎、豹等野生动物,严重影响动物园野生动物的健康。为此,作者从１９８１年某动物园暴发熊猫犬瘟热流行时开始,首先试用犬瘟热弱毒疫苗对珍贵动物大熊猫和小熊猫进行免疫接种观察,９０年代又在云南小熊猫产区进行扩大试验,并逐渐试用于猫科动物狮、虎、豹,至今已扩大到７家动物园。应用该疫苗防治熊猫、东北虎、非洲狮、金钱豹、云豹、华南虎等动物的犬瘟热,均收到良好的效果。现报告如下。１ 材料与方法１－１ 试验动物先后接种动物有大熊猫１２只,接种… 相似文献
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SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR检测鉴定狮制品 总被引：1，自引：0，他引：1
为建立SYBR Green I实时荧光PCR检测鉴定狮（Panthera Leo）制品的方法,本文在豹属动物线粒体细胞色素b基因上设计狮特异性引物,建立并优化了SYBR Green I实时荧光PCR检测鉴定体系,采用17种血液、组织和骨粉类样品的DNA,通过扩增曲线和融解曲线分析检测的特异性和灵敏度,并用狮肉粉和牛肉骨粉系列百分比混合物进行抗干扰能力分析。结果显示,狮血液和组织DNA样品均出现特异性的实时扩增曲线,平均熔解温度在84±0.2℃。虎、豹、熊等14种哺乳动物DNA样本的检测结果均为阴性。灵敏度检测显示,本实验所建立的SYBRGreen I实时荧光PCR方法能够检测出10 pg/μL的狮组分DNA。抗干扰能力显示在骨粉中狮的成分最低检出含量为0.1%。这些结果说明,本文建立的SYBR Green I实时定量PCR方法具有方便、经济、灵敏度高和重复好等特性,可用于狮源性制品的检测鉴定。 相似文献
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笔者自1978—1989年采用阴囊创口内灌注5%碘酊预防去势家畜感染破伤风,收到满意效果。方法:家畜去势时,马多采用单绳倒 相似文献
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为有效地从英国的鸡蛋中根除沙门菌,鸡蛋狮子标准1993年被首次提出,998年改进并开始启用<狮标鸡蛋操作守则>.<狮标鸡蛋操作守则>设定了鸡蛋生产标准,涉及的主要法律文件达14个之多.该标准明显高于英国和欧盟的食品安全、产品质量、标签和动物福利领域所要求的标准. 相似文献