‘黄花倒水莲’离体快繁技术研究     

李斌  费希同  唐军荣  尹丽莎  韩国伟  辛培尧 《甘肃农业大学学报》2016,(4):37-42

【目的】研究并建立‘黄花倒水莲’离体快繁技术体系.【方法】以‘黄花倒水莲’嫩茎为外植体,经不同方法消毒后,接种于MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L的培养基中诱导不定芽发生,继而将不定芽接种在附加不同种类及浓度外源激素的培养基进行培养,根据增殖和生根情况,筛选适宜的‘黄花倒水莲’增殖及生根培养基;然后将生根试管苗移栽于不同的基质中,依据成活率,确定其最佳炼苗基质.【结果】用75%酒精消毒10s,0.1%升汞消毒15min获得了较好的消毒效果,污染率低至3.15%;适宜‘黄花倒水莲’增殖的培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.05mg/L,增殖系数为5.50;在1/2MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.3mg/L+0.2g/L活性炭的生根培养基中,其生根率可达96%;‘黄花倒水莲’试管苗炼苗的最佳基质为红壤∶腐殖土∶珍珠岩=1∶1∶1,成活率为94.5%.【结论】成功建立了‘黄花倒水莲’离体快繁技术体系.  相似文献   

蕨菜组织培养技术的研究     

方利娟  苏仕林  蒲仕明 《安徽农业科学》2012,(6):3239-3240,3262

[目的]以蕨菜叶柄为外植体研究蕨菜的组织培养技术。[方法]在1/2 MS培养基中设置不同的6-BA和IBA浓度,研究6-BA和IBA对蕨菜叶柄组织培养的影响。[结果]1/2 MS+0.2 mg/L 6-BA+0.4 mg/L IBA为愈伤组织的最佳诱导培养基,诱导率为82%;1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L 6-BA为愈伤组织的最佳增殖培养基,增殖倍数为8.07;1/2 MS+0.4 mg/L IBA为最佳生根培养基,生根率达100%,根数多、根长且健壮。[结论]结果为蕨菜植物的组培繁殖提供参考。  相似文献   

菝葜组织培养研究     

郭永庆  王奎玲  刘庆华  刘庆超 《安徽农业科学》2008,36(13):5295-5296

[目的]更好地开发利用菝葜。[方法]以菝葜幼嫩茎段为外植体,以MS1、/2 MS1、/4 MS为基本培养基,研究不同植物激素组合对菝葜组织培养快速繁殖的影响。[结果]外植体的最佳消毒方式为0.1%升汞消毒9 min。1/2 MS1、/4 MS培养基更有利于菝葜芽的诱导、增殖及生根,6-BA对芽丛的增殖培养具有关键作用。最佳启动培养基为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳生根培养基为1/4 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 1.5 mg/L+活性炭1 000 mg/L,生根率最高,达75%。[结论]该研究建立了菝葜的组织培养繁殖体系,增加了菝葜的繁殖系数。  相似文献   

‘秦美’猕猴桃叶片高频直接再生体系的建立          下载免费PDF全文

张艳玲  吴秀华  周月  唐澄莹  何夫  汤绍虎   《西南大学学报(自然科学版)》2016,38(2):20-24

以‘秦美’猕猴桃无菌苗叶片为外植体,通过不定芽诱导、继代增殖和生根培养基的筛选,建立高频直接再生体系.结果表明,叶片出芽最佳培养基为MS+5.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,40d出芽率达100%,每个叶盘平均出芽7.4个;不定芽继代增殖最佳培养基为MS+5.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+0.1mg/L GA3,每30d继代1次,1~5代平均繁殖系数达6.43;不定芽生根最佳培养基为1/2 MS+0.7 mg/L IBA,30d生根率为91.11%.在土壤营养钵中,试管苗30d移栽成活率达92.47%.本试验成功建立了‘秦美’猕猴桃的叶片高频直接再生体系,为其遗传转化奠定了基础.  相似文献   

新优绿化植物冬红离体培养与组培快繁技术研究     

余平福  蓝学  覃林海 《安徽农业科学》2018,46(18):83-85,108

[目的]建立冬红组培再生体系。[方法]从外植体消毒、外植体出芽诱导、无菌芽继代增殖、壮苗、生根、移栽等方面建立冬红组培再生体系。[结果]用75%乙醇30 s+0.1%HgCl_210 min+0.2%HgCl_25 min进行外植体消毒效果最好;较好的外植体出芽诱导培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.4 mg/L+蔗糖3.0%,诱导率为80%;继代增殖培养基:改良MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖4.0%的有效苗最多,增殖系数为3.8;壮苗培养基以改良MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3.0%的效果最好;生根培养基1/3MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖1.5%的生根率最高,达85%;移栽基质以泥炭土∶黄泥∶河沙(V∶V∶V=1∶1∶1)的混合基质较好,30 d后移栽成活率高达90%。[结论]该研究基本建立了冬红组培快繁技术体系,为实现冬红组培苗木批量化生产奠定了理论基础。  相似文献   

‘幻想’矮牵牛遗传转化受体再生体系建立     

马方芳  岳远征  黄雪  孙健  胡惠蓉 《安徽农业科学》2013,41(4):1462-1463,1503

[目的]建立‘幻想’矮牵牛的高效遗传转化受体再生体系。[方法]以‘幻想’矮牵牛嫩叶片为外植体,对其暗培养时间、出芽和生根培养基的生长素种类及浓度、筛选抗生素和抑菌抗生素进行优化。[结果]诱导叶片分化的最佳暗培养时间为2 d;最佳出芽培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为MS+IBA 0.1 mg/L;适宜出芽和生根阶段的卡那霉素筛选压为15 mg/L;适宜的抑菌抗生素头孢霉素浓度为300 mg/L。[结论]该研究为后期‘幻想’矮牵牛的分子及育种研究奠定了基础。  相似文献   

‘蓝月亮’荆芥的组织培养与快速繁殖     

左利娟  赵爽  王德芳 《安徽农业科学》2012,(27):13247-13248,13272

[目的]筛选‘蓝月亮’荆芥的最佳组织培养条件。[方法]以带腋芽幼嫩茎段为外植体,研究不同外源激素对荆芥诱导、增殖和生根的影响。[结果]试验以0.1%HgCl2对荆芥消毒5 min为宜;以MS+0.8 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA为最佳诱导和增殖培养基;以1/2MS+0.5 mg/L IBA为丛生芽最佳生根培养基。[结论]该研究可为‘蓝月亮’荆芥的工厂化育苗提供理论依据。  相似文献   

甜叶菊组培快繁技术研究     

胡松梅 《安徽农业科学》2013,41(1):41-42

[目的]研究甜叶菊的组培快繁技术。[方法]以甜叶菊茎段为外植体,筛选其最佳外植体消毒条件、最佳不定芽增殖及壮苗生根培养基。[结果]甜叶菊外植体材料的灭菌最佳条件为75%酒精20 s,0.1%升汞5～8 min;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,此时不定芽增殖率达80%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。[结论]该研究为甜叶菊的工厂化规模生产提供了科学依据。  相似文献   

‘紫泉’萱草的组培快繁技术研究     

李 丹吴海红  邢桂梅等 《安徽农业科学》2014,(23):7723-7725

[目的]建立一套完整的‘紫泉’萱草组织培养快繁技术体系。[方法]选取‘紫泉’萱草的花托及幼嫩的茎段为外植体,旨在建立‘紫泉’萱草离体培养的有效再生体系。[结果]适合花托愈伤组织产生的培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L,适合茎段愈伤组织产生的培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。诱导不定芽分化与增殖的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.4 mg/L。[结论]为‘紫泉’萱草的大规模生产提供基础数据。  相似文献   

黄色马蹄莲组培快繁体系研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

邵果园  邬玉芬 《安徽农业科学》2013,(17):7448-7450,7462

[目的]研究黄色马蹄莲的组培快繁体系。[方法]以黄色马蹄莲(Zantedeschia elliotiana Engler)块茎为外植体,系统研究黄色马蹄莲离体再生体系。[结果]块茎最佳消毒方法为0.1%升汞处理20 min后接入附加抗生素的培养基培养,无菌率高达93.33%;侧芽萌发与愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,侧芽萌发的数量多且产生的愈伤组织质量好;最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,增殖系数达4.73,且产生的芽苗生长健壮;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L,根系生长快而健壮,生根率达100%;最佳移栽基质为腐质土∶椰糠∶珍珠岩=1∶1∶2(V/V/V),移栽成活率达98%,移栽苗长势良好。[结论]该研究为黄色马蹄莲组培快繁最佳培养条件和培养方法的确定提供了理论和试验依据。  相似文献   

萱草新品种组培再生体系的建立   总被引：2，自引：1，他引：1  

兰丽婷  李冲  任爽英  董丽 《东北林业大学学报》2011,39(4)

为建立萱草新品种(Hemerocallis‘Fooled Me’)组培再生体系,对其外植体筛选、愈伤组织诱导、丛生芽增殖、生根、移栽等进行了试验。结果表明:Hemerocallis‘Fooled Me’的再生方式为器官发生型。外植体种类及6-BA质量浓度对愈伤组织的诱导有显著的影响,最佳外植体为幼嫩花茎分枝处茎段和<1 cm花蕾上的花托;外植体的最佳灭菌方法为75%C2H5OH(30 s)+0.5%NaClO(14 min);最佳启动培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.01 mg/L。6-BA/NAA影响丛生芽的增殖,以50倍最好,其适宜的增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.01 mg/L。Hemerocallis‘Fooled Me’试管苗最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L。移栽基质中以蛭石和V(蛭石)∶V(珍珠岩)=1∶1的成活率较高。  相似文献   

紫色薯蓣块茎外植体组培快繁研究     

朱海萍  李彪  李康  李会宁 《安徽农业科学》2015,(14)

[目的]利用紫色薯蓣块茎外植体开展组培快繁研究,筛选其最佳快繁条件。[方法]以紫色薯蓣块茎为外植体,于添加不同激素配比的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨植株再生与快繁条件。[结果]适宜块茎外植体愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2~0.5 mg/L,诱导率达94.2%;丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L+GA 1.0mg/L,诱导率为89.7%;生根培养基为1/2MS+IBA 0~1.0 mg/L+GA 0~1.0 mg/L,生根率为91.1%;沙土移栽紫色薯蓣组培苗效果较好,成活率达94%。[结论]采用低浓度激素配比,获得了紫色薯蓣块茎外植体较高的诱导率和分化率;研究结果丰富了紫色薯蓣外植体离体无性系建立的研究资料,并可应用于生产实践。  相似文献   

牛大力茎段组织培养技术研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

黄碧兰  徐立  李志英  马千全  李克烈  陈伟 《安徽农业科学》2008,36(32)

[目的]为牛大力的规模化生产提供依据,保护牛大力野生资源。[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体,研究其组织培养和离体快繁技术。[结果]用0.1%升汞处理外植体20 min,可获得无菌材料。以MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%,接种后20 d,腋芽开始萌发,且生长正常。以MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为增殖培养基,培养30 d后,增殖系数达7.0,有少量的愈伤组织产生,但不定芽生长发育正常。用1/2MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L培养基进行生根培养,生根效果最好,生根率达80%,根生长状态良好。将生根的小苗移栽到椰糠∶砂为3∶1的基质中,覆盖地膜保湿15 d,成活率达85%以上。[结论]牛大力茎段组织培养的最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。  相似文献   

红叶李离体茎段培养与微体快繁的研究     

刘长春  廖林正  雷光祥  刘奕清 《安徽农业科学》2008,36(21)

[目的]为红叶李的商品化生产、遗传转化和品种定向改良奠定基础。[方法]以红叶李茎段为外植体,在MS、1/2MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,研究不同激素浓度对红叶李增殖和生根的影响,建立红叶李的离体繁殖体系。[结果]适量浓度的6-BA和NAA组合比单独使用6-BA诱导率高,处理⑤(6-BA、NAA的浓度分别为1.0、0.2mg/L)的诱导率达75.0%,且腋芽生长良好。处理⑥(6-BA、NAA的浓度分别为2.0、0.2mg/L)的增殖系数为7.67,芽苗高度大于2cm的芽数为4.76。适合红叶李生根的最佳IBA浓度为0.5mg/L,生根率达98.3%。试管苗移栽成活率达85%以上。[结论]红叶李离体培养的最佳启动培养基为MS+6-6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。  相似文献   

无籽刺梨离体快繁技术研究     

《云南农业大学学报(自然科学版)》2015,(1)

采用无籽刺梨嫩枝茎段为外植体,MS为基本培养基,进行无籽刺梨组织培养研究,探讨了影响无籽刺梨组培快繁的主要因素,包括外植体的消毒;最佳激素浓度及组合;最佳生根培养基及组培苗的移栽等。结果表明:无籽刺梨茎段在0.1%升汞中处理12min中消毒效果最佳,有效存活率达77.78%;腋芽诱导的最佳激素配比为6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L,诱导率为100%;去顶后芽的增殖最适培养基为MS+6-BA0.2mg/L+IBA0.02mg/L,增殖倍数可达3.22倍;在1/2MS+IBA0.3mg/L的生根培养基上,不定芽生根率为100%,移栽后成活率在95%以上。  相似文献   

怀牛膝组织培养和快速繁殖体系的优化     

《江苏农业科学》2016,(7)

为优化怀牛膝(Achyranthes bidentata BL.)组织培养和快速繁殖体系,以怀牛膝茎段作为外植体,选择MS为基本培养基,研究不同激素配比对组培快繁的影响。结果表明,3种激素对于外植体芽诱导中影响顺序依次为6-BAIBAKT,最佳芽诱导优化培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+0.2 mg/L KT。诱导丛生芽增殖的培养基以MS+1.3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+0.2 mg/L KT为最优,增殖系数达6.03。优化生根培养以1/2 MS+0.5 mg/L IBA效果最佳,生根率最高,达95.1%。组培苗移栽至炭灰∶营养土∶蛭石(体积比1∶2∶1)的基质中,成活率达到100%,且植株生长健壮。  相似文献   

紫叶狼尾草的繁殖培养研究     

夏振平 《现代农业科技》2018,(2)

[目的]探讨紫叶狼尾草的繁殖培养技术。[方法]以紫叶狼尾草的根茎或腋芽节间为材料,进行组培快繁技术的研究。[结果]研究分析发现,较适宜的外植体诱导丛生芽培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L,增根系数达6.5;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,生长率可达100%。将生根组培苗移栽后,30 d后成活率可达98%。[结论]对紫叶狼尾草的繁殖培养,需要选择合适的培养基,其成活率较高。  相似文献   

牛大力种子组培快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

时群  陈丽文  陈乃明  何贵整  杨利平  梁刚  蔡林 《安徽农业科学》2016,(21):138-141

[目的]研究牛大力组织培养与快速繁殖技术。[方法]以牛大力种子为外植体,采用以芽繁芽途径,比较3种不同种源牛大力种子无菌发芽率、继代增殖、生根培养的表现差异。[结果]以MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L为诱导培养基,种子无菌发芽率分别为98.23%、92.13%和95.01%;以改良MS+6-BA 0.6 mg/L+IBA 0.3 mg/L+KT 0.2 mg/L为继代增殖培养基,添加半胱氨酸8 mg/L,FeSO_4·7H_2O加至MS用量的1.2倍,增殖系数分别达5.57、3.20、5.30;以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L、1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 3.0 mg/L、1/2MS+NAA 1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L为生根培养基,生根率分别达78.00%、67.33%、70.33%;生根苗移栽在V黄心土∶V细河沙∶V泥炭土=8∶1∶1基质中培育60 d后,成活率分别达94.00%、85.43%和89.97%。采用控根容器培育大苗,可实现育苗与种植同步。[结论]该研究为牛大力种苗快速繁殖及产业化生产提供科学依据。  相似文献   

药用植物青牛胆组培快繁研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘艳  刘春雷  章文伟  任明波  李娜 《农村经济与科技》2019,(11):49-51

以青牛胆幼嫩茎段和嫩叶为外植体,研究不同消毒时间、不同培养基对其试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果显示,外植体采用75%酒精消毒30 s、0.1%HgCl_2浸泡7 min,消毒效果最佳,茎存活率为43.3%,叶存活率为40%。诱导嫩茎愈伤组织以培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的效果最好,诱导率可达45%,诱导嫩叶愈伤组织以MS+6-BA 0.2 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L效果较好,诱导率可达40%;适宜腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA_3 0.5 mg/L,腋芽诱导率达45%;适宜生根的培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,60 d时生根率为70%。  相似文献   

单瓣长寿花‘萨姆巴’高效快速繁殖体系的构建     

杨囡君 《陕西农业科学》2024,(1):11-15+20

选取单瓣长寿花‘萨姆巴’的叶片为外植体,设计正交试验,研究不同种类植物生长激素及其浓度配比的培养基对长寿花叶片愈伤组织的诱导、不定芽的分化和不定芽生根的影响,并研究试管苗炼苗及移栽的成活情况。试验结果表明,诱导长寿花叶片产生愈伤组织的最适培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,诱导率是83.33%。诱导愈伤组织不定芽分化的最适培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数是21.4。最适的不定芽生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根系数为7.03。试管苗移栽到蛭石∶营养土=1∶1的基质中培养,移栽的成活率可达100%。  相似文献