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相似文献
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1.
选用β丙内酯对新城疫病毒TS09-C耐热株进行灭活处理,探索该毒株的最适灭活条件,并对灭活后病毒的耐热特性和保存期进行检测,同时制备油乳剂灭活疫苗接种2周龄健康SPF鸡,免疫后14d检测其新城疫抗体水平。结果显示,经0.25g/Lβ丙内酯37℃灭活2h,可彻底灭活TS09-C株,同时可保证其良好的HA血凝效价和耐热特性,灭活后的TS09-C株在42℃条件下保存60d,其HA效价未见显著下降,而灭活的La Sota非耐热株已经降为0。TS09-C株和La Sota株利用同样方法制备的油乳剂灭活疫苗免疫SPF鸡后产生的新城疫抗体水平分别为27.3和26.7。该研究为研发抗原稳定性强的新城疫灭活疫苗打下了良好的前期基础。  相似文献   

2.
本试验采用甲醛及β-丙内酯(BPL)对基因Ⅶ型新城疫病毒N07株进行不同时间的灭活处理,检验灭活效果,并将灭活后的病毒液乳化配苗,进行安全性和效力检验。结果表明:0.2%甲醛溶液37℃下作用16 h可将病毒液彻底灭活,血凝性降低;1∶2 000的β-丙内酯2~8℃下作用16~48 h可将病毒液彻底灭活,并保持良好的血凝性;将两种方法灭活的病毒液乳化配苗,接种SPF鸡,安全性良好,无不良反应;效力检验:新城疫HI抗体分别为1∶2~(8.0)和1∶2~(7.7),用N07毒株攻毒,均能100%保护。  相似文献   

3.
用含有表达NDV HN的重组杆状病毒的汕乳剂苗接种小鸡,可产生血凝抑制反应(HI)和抗NDV的中和抗体。用活的重组病毒接种较用经β—丙内酯灭活的组重病毒接种所获得的HI抗体滴度要高,但较存活的或β—丙内酯灭活的NDVB_1株的HN浓缩  相似文献   

4.
用新城疫病毒(NDV)疫苗株La Sota和NDV基因Ⅶ型致弱株AND/Ⅶ为免疫原,分别以活苗和灭活苗的形式免疫2周龄试验鹅,免疫后第7、14天和21天采血分离血清用于抗体效价测定.免疫后3周以基因Ⅶ型强毒分离株JS2-06进行攻毒,攻毒后每天观察各组鹅的发病情况,并于第2、4天和7天分别采集喉气管和泄殖腔棉拭样品,用于病毒的分离.试验结果表明,活疫苗免疫后不能产生有效的免疫应答,而灭活苗免疫鹅对强毒的感染具有较强的抵抗能力,但基因Ⅶ型致弱株AND/Ⅶ能更有效抑制鹅体的排毒,其免疫效力明显高于疫苗株La Sota.  相似文献   

5.
应用电镜技术、血清学检查、生物学试验等方法,从未注射过疫苗的某自然发病鸡群分离出一株新城疫病毒。该分离株对10日龄鸡胚的平均致死时间为116小时,静脉接种致病指数为0.06,其毒力介于新城疫病毒的LaSota株与V4株之间。免疫原性试验结果表明,该分离株具有免疫后无不良反应、免疫后6天开始产生抗体、产生的抗体效价高、对新城疫强毒的攻击能100%保护等特点,是一株良好的新城疫候选疫苗株  相似文献   

6.
对蒙东地区25家蛋鸡养殖场12 400羽蛋鸡的新城疫免疫情况及免疫效果进行跟踪监测及对比分析,结果所有蛋鸡群的新城疫抗体效价和免疫合格率均符合农业部规定标准;产蛋前采用新城疫Ⅰ系+灭活苗免疫的鸡群抗体效价及生产性能要优于用Ⅳ系+灭活苗免疫的鸡群;产蛋期不免疫新城疫的鸡群,其抗体效价、免疫合格率和生产性能均较高;产蛋期免疫越频繁,蛋鸡的抗体水平和生产性能越低。表明鸡群产蛋前采用新城疫Ⅰ系+灭活苗的方式免疫效果较好;产蛋期间不宜频繁免疫新城疫疫苗;新城疫抗体水平的高低与鸡群的健康状况及安全生产指数存在正相关。  相似文献   

7.
为得到较好的禽流感免疫效果,根据本地区禽流感流行特点选用两种不同剂型流感疫苗,即禽流感灭活苗和禽流感-新城疫重组二联活疫苗,分别对蛋鸡和肉鸡进行免疫接种,通过血凝抑制试验来检测两种不同剂型疫苗免疫后禽流感抗体水平.结果显示,禽流感灭活苗无论对蛋鸡还是对肉仔鸡的抗体检测效价均高于禽流感-新城疫重组二联活疫苗,免疫接种后21 d时,禽流感灭活疫苗(H5N1亚型)的HI抗体水平平均为6.5,而禽流感-新城疫重组二联活疫苗的HI抗体水平平均为3.75.  相似文献   

8.
新城疫作为家禽养殖业危害最大的疫病之一,近些年来常发生免疫失败的现象,究其原因,由于免疫压力的增大和变异株的增多,使疫苗的免疫效果受到极大的挑战,因此选择合适的病毒株制备疫苗对免疫效果具有重要的意义。论文通过测定抗体水平比较新城疫基因Ⅶ型A-Ⅶ株和传统基因Ⅱ型La Sota株油乳剂灭活疫苗对鸡只免疫效价的影响,通过攻毒后的保护、排毒情况及病毒载量的研究,综合比较了2种毒株的免疫原性。通过本试验发现,利用基因Ⅶ型A-Ⅶ株灭活苗与基因Ⅱ型La Sota株灭活苗免疫SPF鸡后,A-Ⅶ株灭活苗所产生的HI抗体效价明显高于La Sota株灭活苗。而通过基因Ⅶ型YND株和标准强毒F48E9株攻毒试验结果显示,2种疫苗均能100%的保护鸡只不死亡,但A-Ⅶ株比La Sota株灭活苗能够更好地抑制强毒在体内的复制和排毒。由此可见,基因Ⅶ型A-Ⅶ株对不同基因型强毒的抵抗能力优于基因Ⅱ型La Sota株,具有更好的免疫原性,通过本试验可为新城疫的防控选择合适的疫苗提供一定的参考。  相似文献   

9.
新城疫与禽流感(H9亚型)二联油乳剂灭活苗免疫效力试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
用新城疫病毒(NDV)LaSota株与禽流感病毒(AIV)F株尿囊腔接种非免疫难胚,取72-120小时死亡鸡胚液。灭活后分别制成新城疫油乳剂灭活苗、禽流感(H9亚型)油乳剂灭活苗、新城疫与禽流感(H9亚型)二联油乳剂灭活苗,免疫7日龄非免疫雏鸡,一周后开始检测ND、AI血凝抑制(HI)抗体体,两周时各免疫组鸡的抗体效价都达到6log2以上,3周达到高峰,后维持在较高水平达45天以上,在65日龄进行攻毒,结果单苗和二联苗免疫鸡全部得到保护。  相似文献   

10.
新城疫、禽流感作为危害养禽业的主要传染病,通过其抗体水平监测,分析免疫状态,对鸡群合理饲养,确保养鸡业健康发展。本次检测沂南县某蛋鸡场血样50份,分离血清,通过微量血凝及血凝抑制试验(HI)进行新城疫、禽流感H5亚型(Re-5株)抗体水平监测。试验结果表明,新城疫平均HI抗体效价为9.4 log 2,禽流感H5亚型(Re-5株)平均HI效价为7.64 log 2,说明整场免疫合格,但鸡群需要补种禽流感H5亚型二联油乳剂灭活苗。  相似文献   

11.
研究小分子发酵抗菌肽对禽用灭活疫苗抗体水平的影响。将免疫增强剂小分子发酵抗菌肽分别添加于正常抗原含量及减量抗原含量的新城疫ND-禽流感(H9 F株)二联灭活苗、禽流感(H5N1亚型Re-6株、Re-7株)二价灭活苗中,分别免疫SPF鸡,同时用不加免疫增强剂的新城疫-禽流感二联灭活疫苗和禽流感二价灭活疫苗免疫SPF鸡作为对照组。通过监测鸡免疫后不同时间的血清抗体水平,发现在抗原用量不变的情况下,实验组比对照组抗体效价均有提高;在抗原用量减少50%的情况下,实验组比对照组抗体效价均有一定的提高。结果提示,小分子发酵抗菌肽对禽用灭活疫苗能起到一定的免疫增强效果。  相似文献   

12.
用中等毒力新城疫病毒Mukteswar株作为复合物疫苗抗原,与新城疫抗体配制不同比例的4种复合物疫苗,用1日龄SPF雏鸡进行免疫效果试验。试验1~4组分别免疫复合物疫苗,试验5组免疫常规新城疫活疫苗,试验6组为空白对照组。免疫后3周采血测定血凝抑制(HI)抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验1~6组HI抗体效价分别为28.38、29.0、25.5、23.85、28.43、22.14,攻毒后1~6组鸡的死亡率分别为0%、0%、20%、40%、0%及80%。结果表明,中等毒力新城疫病毒Mukteswar株与特异性抗体制备的复合物疫苗,可以减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。  相似文献   

13.
用新城疫病毒(NDV)La Sota株接种的鸡胚含毒尿囊液,经灭活、透析和浓缩后,研制出琼脂扩散(AGP)抗原。应用AGP和HI试验同步检测不同免疫状态的鸡血清样品977份。试验表明,HI抗体效价≥16的被检血清,AGP阳性率为98.5%(268/272);HI抗体效价=8的,AGP阳性率为79.3%(142/179);HI抗体效价≤4的526份血清,AGP试验均为阴性。抗原经2次冻融,或在4℃和-3℃保存10个月以上,其效价未见降低。AGP抗原可用于ND的免疫监测和流行病学调查。  相似文献   

14.
从暴发疑似鸽新城疫的某赛鸽场分离到1株病毒,通过血凝(HA)试验、血凝抑制(HI)试验及鸡胚中和试验初步鉴定为鸽新城疫病毒,进而进行了鸡胚半数感染量(EID50)、鸡胚平均死亡时间(MDT)测定和对不同动物红细胞的凝集试验,证明该分离株属新城疫强毒力毒株,将该毒株经鸡胚尿囊液增殖后用甲醛灭活,制成油佐剂来活苗,对鸽免疫后检测其血清抗体水平并进行攻毒试验,结果在免疫后21d抗体达到高峰,攻毒试验表明油佐剂灭活苗对鸽新城疫病毒感染有较强的保护力。  相似文献   

15.
将4000只父母代肉种鸡随机分为2组,即对照组和试验组,每组2000只。对照组按厂家提供的免疫程序免疫:18周龄时用新城疫油乳灭活苗腿部肌肉注射1次,免疫剂量0.5mL/只,同时滴鼻新支二联苗,剂量1羽份/只。以后每隔4周用新支二联苗饮水免疫1次,剂量加倍;试验组按照现行免疫程序:18周龄时用新城疫油乳灭活苗腿部肌肉注射1次,间隔4周用新城疫油乳灭活苗加强免疫1次。结果表明,对照组在灭活苗+二联苗免疫后60d进行的第1次测定中,效价较高,免疫合格。在免疫后140d,第2次测定中抗体效价下降。42周龄时用二联苗免疫,第3次测定后抗体效价又上升。试验组18周龄时用灭活苗免疫后,间隔4周用灭活苗加强免疫,27周龄进行第1次免疫抗体效价测定,效价较高;在免疫后140d进行第2次抗体测定时,效价进一步上升。44周龄第3次抗体测定时效价保持平稳,仍为6log2。  相似文献   

16.
为了分析免疫鸡群中新城疫强毒感染流行的原因,明确抗体效价与流行株感染排毒率之间的关系,本研究以LaSota为抗原制备新城疫灭活疫苗,并以0.02mL和0.4mL的量分别免疫3周龄的SPF鸡10只。免疫后7、14、21d分别测定免疫鸡血清中的抗体HI效价。免疫后21d以基因Ⅶd亚型新城疫流行株JS5/05进行攻毒,攻毒后每天观察试验鸡的临床症状,并于攻毒后3、5、7d采集试验鸡的喉气管与泄殖腔棉拭样品进行病毒分离,结果显示,免疫3周后0.02mL和0.4mL疫苗免疫组鸡的血清HI抗体平均效价分别为5.4log2和8.2log2;0.02mL免疫组在攻毒后的排毒率达到100%,且排毒时间较长,而0.4mL免疫组在攻毒后的排毒率明显降低,且排毒时间较短。上述结果表明新城疫抗体效价与流行株感染排毒率之间存在明显的负相关。  相似文献   

17.
王昊  李睿 《兽医导刊》2020,(5):91-92
目的利用微载体规模化培养ST细胞制备猪细小病毒L株灭活疫苗,并检测其免疫原性。方法猪细小病毒L株接种微载体悬浮培养的猪睾丸传代细胞系(ST细胞)后,收获细胞培养液和细胞,经二乙烯亚胺(BEI)溶液灭活后浓缩,加矿物质油佐剂乳化,制备灭活疫苗,经肌肉注射疫苗,免疫后28天采血,测定血清中和抗体效价。结果。微载体规模化培养ST细胞制备猪细小病毒获得病毒毒价较高,经灭活浓缩后制备疫苗免疫豚鼠,获得了较高效价的中和抗体效价。结论利用微载体规模化培养ST细胞成功制备了具有较高免疫原性的猪细小病毒灭活疫苗,为后期灭活疫苗的开发奠定了基础。  相似文献   

18.
将新城疫病毒AI4株的HN蛋白胞外区替换成禽副黏病毒2型T4株HN相应部分,构建获得了一株重组病毒r AI4-T4HNECD,该病毒具有较高繁殖性能,且毒力弱。将该病毒制成灭活疫苗免疫2周龄SPF鸡后,定期采血用于血凝抑制试验(HI),免疫后3周以基因Ⅶd亚型NDV强毒株JS-5-05攻毒,攻毒后定期采血用于HI检测。结果显示:免疫后,该疫苗可有效诱导抗体的产生,并能提供较强的免疫保护。血清学测定数据显示:攻毒前,免疫组鸡血清对AI4株的HI平均效价低于2 log_2,但感染后第5、7天免疫组鸡血清对AI4株的HI平均效价可分别达4.3 log_2和9.4 log_2,而免疫未攻毒组对AI4株的HI效价仍低于2 log_2,根据血清对AI4株HI效价的变化可区分免疫动物和感染动物。因此,重组病毒rAI4-T4HNECD可用于新城疫标记疫苗的开发。  相似文献   

19.
用新城疫病毒La Sota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制成4种不同比例的复合物疫苗,用1日龄普通雏鸡进行免疫效果对比试验。试验1~4组分别为免疫复合物疫苗1~4,试验5组免疫常规新城疫活苗,试验6组为空白对照组。免疫后3周采血测定HI抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验结果显示,试验1~6组HI抗体效价分别为3.2log2、3.1log2、3.3log2、3.2log2、3.1log2、2.9log2;攻毒后,试验1~6组鸡的死亡率分别为15%、20%、0%、35%、30%、50%。因此,新城疫病毒La Sota株与新城疫特异性抗体制备成复合物疫苗,能保持疫苗中抗原的免疫原性,并可减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。  相似文献   

20.
抗鸡新城疫卵黄抗体IgY的研制   总被引:9,自引:2,他引:7  
产蛋母鸡经新城疫灭活抗原重复免疫后,所产生的高免卵黄中,特异性抗体的HI效价可达到12log2以上。从高免卵黄中分离提纯的特异性新城疫抗体,病毒中和试验结果表明,具有明显的中和病毒的作用,特异性病毒中和指数可达到630957以上。使用纯化后的高免卵黄抗体(IgY)安全、高效、无任何不良反应。  相似文献   

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