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相似文献
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1.
将每组8只1日龄白洛克鸡的几个组,分别以新城疫病毒(NDV0B-1和VG/GGA珠点眼免疫;部分鸡到17日龄时进行二免。对免疫过1次或2次的8组鸡,到30日龄时以速发型嗜内脏型新城疫强毒(vvNDV)Calif-1083株进行肌注或点眼攻毒。一组未免疫的对照组进行点眼攻毒。攻毒结果:8只未免疫的对照鸡全死亡;经B-1株免疫的16只鸡中有2只死亡;而经VA/GGA株免疫的16只鸡中却无一死亡。攻毒前  相似文献   

2.
对鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施作了系列研究,结果表明:鸭瘟、鸭霍乱多价卵黄抗体对100个LD50鸭瘟强毒和8.3个C48-1强毒菌的攻击具有100%(8/8只)中和能力,对鸭瘟强毒(100个LD50)和C48-1(8.3个)攻毒后5~6小时注射4倍稀释卵黄抗体2.0ml/只,具有100%(6/6只)保护(口服有83.3%保护);分别以正常量和5倍量的鸭瘟弱毒苗免疫2月龄鸭,5~6小时后攻鸭瘟强毒,结果无一存活,鸭瘟弱毒苗和鸭瘟-禽霍乱二联活苗免疫后3天,对100个LD50鸭瘟强毒攻击获50%(3/6)保护,7天获83.3%(5/6)保护。A群菌苗免疫后6天对C48-1攻击获66.7%(4/6只)保护,12天获100%保护。鸭瘟-禽霍乱二联活苗免疫后3天对C48-1攻击获33.3%(2/6)保护,7天获83.3%保护;巴氏杆菌卵黄抗体和血清抗体能明显抑制巴氏杆菌生长并有溶菌现象出现;复方痢菌净、喹乙醇、庆大霉素、链霉素和四环素对多杀巴氏杆菌高度敏感(17~41mm)。  相似文献   

3.
采用在病毒培养液中加5~10μg/ml胰酶的培养方法,将猪流行性腹泻病毒(PEDV)CV_(777)适应于Vero细胞,并传45代.细胞病变规律.经免疫荧光检查阳性,电镜观察可见典型冠状病毒粒子,猪传染性胃肠炎(TGE)免疾荧光检查阴性,猪流行性腹泻(PED)血清可抑制细胞病变(CPE).PEDVCV_(777)毒株11、25、28、40及44代传代毒的毒价分别为10 ̄(3.5)、10 ̄(5.5)、10 ̄(6.5)、10 ̄(7.0)和10 ̄(7.0)TCID_(50)/0.3ml。以11、21及22代的毒10ml头口服接种未吃初乳仔猪,可使之典型发病,免疫荧光及电镜观察均呈阳性.分别以25、28及31代毒0.5ml/头、1ml/头、2ml/头口服接种3日龄仔猪18头.除0.5ml组有1头反应外,均未发病,攻毒试验的总保护率为87.5%,对照组100%发病.以28代毒制备氢氧化铝灭活苗,后海穴位接种,主动免疫组85.19%保护,被动免疫组85%保护,对照组100%及92.3%发病.  相似文献   

4.
鸡败血霉形体SC克隆致弱株免疫原性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
在透明塑料隔离器中进行了鸡败血霉形体人工发病试验,结果30日龄SPF来航鸡在NDV、IBV弱毒诱导和70/1000000(质量分数)氨环境刺激的联合作用下,致病率可达100%(7/7)。经鸡败血霉形体S6克隆致弱株SCF156代培养物点眼、滴鼻免疫后10,20,30d的SPF来航鸡再以MG强毒攻毒,结果,保护率分别达80.0%(4/5),75.0%(3/4)和87.5%(7/8)。近期免疫效果证明,鸡败血霉形体S6克隆致弱株SC有良好的免疫原性。  相似文献   

5.
免疫鸡群感染新城疫强毒后的排毒规律   总被引:10,自引:0,他引:10  
将经过2次新城疫(ND)基础免疫的SPF鸡,随机分成5组,每组8只,在60日龄时分别用F48E8、Texas、Hert33ND强毒和Lasota弱毒经口腔接种0.25mL/只,12h后采取泄殖腔棉拭,利用ND强毒快速诊断试剂盒进行排毒的动态监测,并在攻毒前期、中期、后期测定各试验组SPF鸡的HI效价。试验第3天开始排毒,20d结束,其间在6~7d和11~13d出现2次排毒高峰。HI抗体在初期先是降低1个滴度,后期开始升高而且离散度不断增大。  相似文献   

6.
作者对34头4~6月龄猪进行了猪丹毒的人工感染试验。试验分三组,每组又分免疫组和非免疫组。用四系强毒和自然野毒作为攻毒用菌种,静脉注射100~500亿活菌/头,接种34头猪。27头发病,死亡15头,1~4天死亡9头;8头脾切面白髓周围出现“红晕”,出现率88.8%;5~9天死亡猪脾切面眼观和组织学检查无“红晕”。本研究结果表明,只有病程为1~4天的特急性型死亡猪脾切面白髓切面白髓周围有“红晕”。本  相似文献   

7.
在经IBD弱毒苗免疫和未免疫的30-59日龄AA鸡研究了感染IBDV后血浆cAMP、cGMP和IL-2水平动态变化。结果表明:示免疫攻毒鸡(A组)、免疫攻毒鸡(B组)和未免疫未攻毒鸡(C组)在IBDV攻毒前1天血浆CAMP和CGMP水平B组明显高于A和C组,CAMP/CGMP幽会同样是B组高于或明显高于A和C组,IL-2水平三组之间无明显差异。在攻毒后的头5天内,B和C组CAMP明显升高,而A组  相似文献   

8.
用5批乙型脑炎油乳剂来活疫苗对湖北35个种猪场内的6-7月龄后后备母猪进行了田间试验,共免疫2650头猪,于免疫前后检测了375头免疫猪的血凝抑制(HI)抗体,免疫后有96%的猪抗体上升。配种妊娠后,对30头猪进行了抽样攻毒效检,其结果和力试验一样。统计了245头免疫猪和115头对照猪的生产成绩,免疫猪与对照猪比较,每窝网产活行3.1头,少产死胎、木乃伊2.6头。  相似文献   

9.
对罗斯鸡和 S P F来航鸡用鸡毒支原体强毒攻击时,以鸡致病性大肠杆菌 O7 8 血清型菌株 16 小时培养物 02m l/羽皮下注射作人工诱导发病,试验鸡出现明显气囊病变,初步建立了以鸡致病性大肠杆菌为诱导因子的 M G 野外环境人工发病的动物模型。以此开放模型检测 S P F来航鸡以鸡毒支原体 S6 克隆致弱株 F156 代培养物点眼、滴鼻免疫后 30 日、60 日龄的攻毒保护率,结果保护率分别达 90% (18/20)、84% (42/50),而对照组为 30% (6/20)、50% (15/30),中期免疫效果证明,鸡毒支原体 S6 克隆致弱株有良好的免疫保护作用。  相似文献   

10.
加拿大学者Cortese等对用牛腹泻病毒(BDV)1型毒株制得的致弱活毒疫苗进行保护性试验 ,只用18头肉用母犊(BDV阴性) ,其中12头免疫接种致细胞病变(NADL)BDV1型毒株的致弱活毒疫苗 ,另6头作对照。在妊娠70~75天时对所有供试小母牛进行攻毒。结果对照均为病毒阳性 ,并且发生持续性感染 ,而免疫牛中仅有2头为病毒阳性和持续性感染。免疫牛中有1头发生流产 ,但胎儿未被感染。结果表明一次性免疫致弱活毒NADL型BDV1型疫苗能够提供保护母牛及胎儿抵抗同源BDV1型病毒的攻击抵抗BDV感染的试验…  相似文献   

11.
对鸡传染性法氏囊病弱毒苗Bursine-2,D_(78),TAD进行复制,免疫21日龄雏鸡,14天后AGD抗体阳性率达90%~100%,用从本地分离的S_(-9302)强毒1:10囊乳剂0.2ml/只滴鼻、点眼、口服攻毒,结果对照组100%发病,50%死亡,试验组100%保护,获得较好的免疫效果。  相似文献   

12.
鸡新城疫—减蛋综合征蜂胶佐剂灭活二联苗的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
首次用蜂胶作为佐剂,研制出鸡新城疫-减蛋综合征(ND-EDS)二联灭活 ,在开产前1个月左右,用该苗按0.5ml/只的剂量皮下或肌肉注射免疫蛋鸡,接种后20d测ND抗体(HI法)效价为6.25-7.0(log2,)EDS-76抗体(HI法)效价为6.5-8.0,用ND-EDS油乳剂灭活二联苗做对照,进行免疫持续期平行测定对比试验,免疫后180d,蜂胶苗免疫组鸡的ND抗体滴度为8.5-8.7,EDS  相似文献   

13.
抗IBDV独特型抗体疫苗的制备与应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
应用提取纯化的抗IBDVIgG免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞在PEG作用下融合,应用ELISA法检测筛选,经有限稀释法克隆2次,获得2株(2B6株,5F4株)分泌抗IBDV独特型抗体的杂交瘤细胞株,其能诱生BALB/c小鼠产生高效价的含抗IBDV独特型抗体的腹水。用此独特型抗体分别与福氏完全佐剂、福氏不完全佐剂按1∶1比例乳化制备成抗IBDV独特型抗体疫苗,免疫接种SPF鸡和普通京白公鸡,然后用IBDV野毒株经点眼和滴鼻方式攻毒,保护率分别为8/8、14/14,从而证实抗独特型抗体疫苗有潜在的研究和应用价值。  相似文献   

14.
鸡传染性法氏囊病(IBD)Vero细胞弱毒疫苗(VCV901)病毒滴度为10 ̄(7.3)~10 ̄(8.3)TCID_(50)/0.05ml.疫苗经皮下、肌内、点眼-滴鼻和口服途径免疫接种雏鸡,均表现出良好的免疫原性。皮下接种14日龄雏鸡,免疫后8、14和21天攻毒,保护数分别为2/6、6/65/6,如在35日龄再加强免疫一次,于二免后70天和115天攻毒.其保护数分别为6/6和5/6.疫苗的最小免疫剂量为10 ̄5TCID_(50)/只,用10、50和100培免疫剂量免疫雏鸡,临床表现均安全,不影响雏鸡增重.经易感雏鸡连传5代,疫苗毒力不返强.温苗在-20℃~-25℃至少保存一年,在0℃可保存一周,疫苗对鸡无致瘤性.  相似文献   

15.
具有中和活性的减蛋综合征病毒单抗的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
用减蛋综合征病毒毒株WPDV205纯化抗原免疫BALB/c小鼠,在最后一次免疫后第3天取脾细胞与SP2/0细胞在PEG-4000的作用下融合。用间接ELISA初步筛选出阳性克隆10株(4B1、1D4、2D6、3D6、3A5、2A1、3C6、3C1、1B3和2C5)。这些杂交瘤细胞经克隆化和再次检测后生产腹水,用微量细胞中和试验筛选出具有中和活性的单克抗隆体4株(4B1、3C1、3C6和2C5),其  相似文献   

16.
鸡传染性法氏囊病Vero细胞弱毒疫苗病毒滴度为10^7.3-10^8.3TCID50/0.05ml。疫苗经皮下,肌肉,点眼-滴鼻和口服途径免疫接种雏鸡,均表现出良好的免疫原性。皮下接种14日龄雏鸡,免疫后8,14和21天攻毒,保护数分别为2/6,6/6和5/6,如在35日龄再加强免疫一次,于二免后70天和115天攻毒,其保护数分别为6/6和5/6。疫苗的最小免疫剂量为10^5TCID50/只,用1  相似文献   

17.
本试验对不同日龄、不同新城疫母源抗体水平的艾维茵商品肉鸡进行新城疫(ND)攻毒,同时对经Clone-30弱毒疫苗1次点眼免疫后的鸡只攻毒,并对每只鸡的抗体水平作跟踪监测。结果表明,非经免疫的、10日龄以内的雏鸡,只有在母源抗体水平很高(ND-HI效价>6Log2)的情况下才能抵抗新城疫强毒的攻击;母源抗体较低的鸡只(抗体效价6Log2)大多数不能抵抗新城疫强毒的攻击。雏鸡经Clone-30弱毒疫苗点眼免疫1周后,尽管其体液抗体水平很低,但在一定时期内可获得较好的保护力。  相似文献   

18.
以脂质体转染技术构建了表达鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因的重组鸡痘病毒FPV-VP2,该病毒在鸡胚成纤维细胞及鸡体内均能稳定产生子代病毒,经翅皮下5×105PFU/羽免疫1日龄SPF鸡,免疫后4周以100LD50/羽IBDV超强毒株G株攻毒,获得了5/6的保护,但不能有效预防临床发病及法氏囊受损萎缩。实验结果证明了VP2是IBDV的宿主保护性抗原,提示T细胞介导的免疫可能在IBDV的免疫中起着较为重要的作用。本研究为IBDV重组病毒疫苗研制进行了有益探索。  相似文献   

19.
本试验对不同日龄,不同新城疫母源抗体水平的艾维茵商品肉鸡进行了新城疫(ND)攻毒,同时对经Clone-30弱毒疫苗1次点眼免疫后的鸡只攻毒,并对每只鸡的抗体水平作跟踪监测,结果表明,非经免疫的,10日龄以内的雏鸡,只有在母源抗体水平很高(ND-HI效价〉6Log2)的情况下才能抵抗瓣城疫强毒的攻击,母源抗体较低的鸡只(抗体效价≤6Log2)大多数不能抵抗新城疫强毒的攻击,雏鸡经Clone-30弱毒  相似文献   

20.
用自行分离鉴定的鸡法氏囊病病毒(DFC3V株)与Ⅰ型标准毒株(D78株)和新城疫病毒(LaSota株)联合研制的蜂胶灭活苗、经实验室和田间试验证明,雏鸡肌肉或皮下注射0.5ml/只,注后7天产生免疫抗体,攻毒后保护率为60%;注后14天攻毒保护率为100%;免疫后180天,攻毒保护率为80%。本苗与白油佐剂苗免疫效力对比试验结果表明,蜂胶佐剂苗免疫效力产生较白油佐剂苗为快而持久。该苗保存于4~8℃有效期为6个月。本苗无毒、副作用,安全性能良好,易于注射,并具有快速增重,提高产蛋率的作用。应用本苗接种现地多品系鸡2万余只,均获得满意效果。  相似文献   

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