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《西部林业科学》2017,(4)
采用常规压片法制片,以里奥百脉根为对照组,研究不同取材时间、预处理方法、解离方法以及染色时间对迪庆野生型百脉根根尖细胞染色体制片效果的影响,优化制片技术并进行核型分析。结果表明,于900-1100时段取材,0.02%放线菌酮预处理24h,在V_(无水乙醇)︰V_(浓盐酸)=1︰1解离液中解离10min,以卡宝品红染色8min染色体制片效果较好。核型分析表明,迪庆野生型百脉根核型公式2n=2x=12=8m+4sm,核型不对称系数为63%,为1A核型;栽培型百脉根核型公式2n=2x=24=16m+8sm,核型不对称系数为62%,为2B核型。迪庆野生型百脉根的核型为首次报道。 相似文献
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6种蔷薇的核形态学研究 总被引：3，自引：0，他引：3
蔷薇属植物染色体核型分析是其远缘杂交利用的细胞学基础.采用常规压片法对6个蔷薇原种根尖染色体制片中的预处理、解离、染色方法等进行了比较,并对其核形态学进行了研究.结果表明:根尖用0.002 mol/L 8-羟基喹啉在18~20 ℃下处理4 h、5 N HCl室温下解离25~30 min、改良卡宝品红染色2 h以上效果较好,染色体数目及形态分别为:多花蔷薇 (Rosa multifloraThumb)为2n=2x=14=14m,粉团蔷薇(Rosa multifloravar catheyensis)为2n=3x=21=15m+6sm,金樱子(Rosa laevigataMichx)为2n=2x=14=10m+4sm,日本无刺蔷薇(Rosa multiflora var)为2n=2x=14=10m+4sm, 硕苞蔷薇(Rosa bracteataWendl)为2n=2x=14=14m, 香水月季[Rosa odorata (Andr.) Sweet]为2n=2x=14=12m+2sm.其中,粉团蔷薇的核型类别为2A型,日本无刺蔷薇为2B型,其他品种均为1A型. 相似文献
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报道了秦岭野生春兰(Cymbidium goeringii)和野生蕙兰(Cymbidium faberi)的染色体形态及核型。研究结果表明,秦岭野生春兰和蕙兰的染色体数目均为2n=40,属于二倍体植物。秦岭野生春兰核型公式为2n=24m+10sm+4st+2t,染色体着丝点主要在中部和近中部区域,核型属于2B型,不对称系数为62.40%;秦岭野生蕙兰核型公式为2n=30m+8sm+2st,染色体着丝点主要在中部,核型属于2B型,核型不对称系数为58.58%。结合形态学特征和现有的核型文献资料,认为春兰和蕙兰染色体核型具有极度的保守性。 相似文献
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本文对山茶属金花茶组植物的核型特征进行了初步探讨。该组植物的核型特征为:染色体数目2n=30,染色体属于中等大小染色体,染色体组主要由中部和近中部着丝点染色体组成,随体数目为0—1对。核型属于“2A”、“1B”和“2B”类型,为对称性较强的核型类型。本文还研究了四种金花茶的核型。弄岗金花茶2n=30=26m(2SAT)+4sm;陇瑞金花茶2n=30=26m(2SAT)+4sm;武鸣金花茶2n=30=26m+4sm;凹脉金花茶2n=30=20m+10sm(2SAT)。其中陇瑞、弄岗和武鸣金花茶的核型为首次报道。 相似文献
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以长足大竹象Cyrtotrachelus buqueti Guer雄性成虫精巢为实验材料,采用醋酸洋红压片法观察了长足大竹象染色体的数目、形态等,并对其染色体核型特征进行分析。结果表明,长足大竹象染色体数目2n=22,其中常染色体10对,性染色体1对,均为中部/亚中部着丝粒染色体,NF=22;性别决定机制为Xyp型,核型公式为2n=22=16m+4sm+Xyp;最长染色体与最短染色体比大于4∶1,臂比大于2∶1的染色体百分比为0.1,故长足大竹象的染色体核型为2C型,未观察到次级缢痕及随体的特征。 相似文献
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本试验采用去壁低渗制片法以及BSHG显带流程,对山茶属(Camellia)的窄叶短柱茶(C·fluviatilis)皱果茶(C·rhytidocarpa)和广宁红花油茶(C·semiserrata)三种植物的核型和C—带带型进行了分析比较。结果为:三种植物的染色体数目均为2n=30,按levan等的系统命名法,其染色体核型模式分别为: C·fluviatilis K(2n)=30=14m+14sm+2m_8~(sat) C·rhytidocarpa K(2n)=30=28m+2m_4~(sat) C·semiserrata K(2n)=30=18m+8sm+2m_2~(sat)+2m_5~(sat) 三种植物的染色体末端带、随体带都大而明显;核仁缢痕带、中间带都不明显,且变化较大。 相似文献
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以十大花色的30个中原牡丹传统品种为材料,采用常规制片法观察染色体特征,并根据Stebbins的核型进化理论和分支系统学的编序、赋值方法,对核型的4个重要性状进行了分析,结果表明:30个中原牡丹传统品种均为二倍体(2n=10);且核型类型较原始,以2A型为主;核型以2n=10=6m+2sm+2st为主。‘银粉金鳞’、‘洛阳红’、‘璎珞宝珠’的核型较进化,而‘宫样妆’、‘一品朱衣’和‘赤龙焕彩’较原始。核型参数的重要性排列顺序为臂比均值>核型不对称系数>染色体最长/最短值>臂比大于1.7的比例。花色间的核型差异不显著,相近色系的品种进化程度相近,深色系比浅色系原始。 相似文献
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百合科4种植物染色体的核型比较 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国林副特产》2017,(6)
采用植物染色体常规压片法[1],结合显微摄影技术[2],对百合科葱属4种植物:洋葱、大蒜、小根蒜、耐寒铁岭葱王进行了染色体核型分析。结果如下:洋葱、大蒜、耐寒铁岭葱王的染色体数目均为2n=2x=16。其核型公式分别为2n=2x=16=12m+2sm,2n=2x=4M+8m+4st,2n=2x=14m+2st.小根蒜染色体数目为2n=4x=32,为典型的四倍体。洋葱,耐寒铁岭葱王,小根蒜的核型比较相近,均属进化程度较低的2A型。大蒜核型与它们的差异较明显,为进化程度较高的2B型。 相似文献
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用去壁低渗法和铁矾-苏木精法,对棕榈、葡萄桐和杜仲三个树种的核型进行了分析,染色体数目分别为2n=36、2n=22、2n=34。在葡萄桐多个细胞中清晰地看到有一对染色体带有2个随伴,另一对染色体加有一个B-染色体。按Levan等的命名系统,其染色体核型模式分别为棕桐2n=36=34m+2S_m;葡萄桐2n=22=18m+2S_m+2m11~(sat);杜仲2n=34=26m+8S(m2、3、16、17)。 相似文献
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对宽叶返魂草体细胞染色体计数，并对其核型进行分析，结果表明：宽叶返魂草的染色体数目为2n=38；核型公式为2n=2X=38=28m 10sm；染色体相对长度组成为2n=38=8L 6M2 20M1 4S。 相似文献
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观察分析了中山杉401无性系(Taxodium ascendens Brongn×Taxodium mueyonatum Tenore CL'401')的染色体核型,并与亲本的染色体核型进行了比较。结果表明,中山杉401无性系的染色体数目为2n=22,核型公式为K(2n)=20m+2sm。杂种后代有两条大小、形态不同的近中部着丝点染色体,一条为第11条,一条为第17条,仅第17条具大着丝点的特征。中山杉401无性系确系种间杂种,在该无性系中未发生染色体加倍、缺失的变异。 相似文献
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对芍药属Paeonia牡丹组（Sect.Moutan）9个野生种15个居群进行了细胞学研究。研究发现,野生牡丹组的染色体数目均为10。除前人发现的2n=2x=10=6m+2sm+2st、2n=2x=10=8m+2st和2n=2x=10=8m+2sm三类核型公式外,还观察到了核型公式2n=2x=10=4m+4sm+2st及2n=2x=10=4m+6st;核型类别除“2A”型外,还有“2B”“3A”类型。在紫斑牡丹临洮居群中观测到了罗伯逊易位,在紫牡丹安南居群中观察到31.25%的细胞具染色体断片,在第一至第五对染色体上均观察到了程度不同的变异及杂合性,表现在长度及臂比值上。 相似文献