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【目的】分析在不同聚块大小条件下,蜘蛛类天敌对绿盲蝽Lygus lucorum空间上跟随关系的密切程度、聚集原因和聚集范围,为评价绿盲蝽的天敌优势种提供科学依据。【方法】用聚块样方方差分析法、灰色关联度法、空间聚集强度指数、种群聚集均数法和ρ指数法对不同大小聚块条件下的绿盲蝽及其7种蜘蛛空间格局进行分析。【结果】绿盲蝽与其7种蜘蛛类天敌均方差峰值时的聚块样方数的关联度分析结果表明:与绿盲蝽空间上跟随关系密切的前三位天敌依次是茶色新圆蛛Neoscona theisi、粽管巢蛛Clubiona japonicola和草间小黑蛛Erigonidium graminicolum。在聚块内基本样方数K为1、2、4、8时,随着聚块内基本样方数的增多,聚集分布格局时的扩散系数C不断增大,均匀和随机格局时扩散系数不断减小。聚块内基本样方数K为2、4、8时与K为1时之间的绿盲蝽及其天敌的空间分布聚集程度差异均不显著。绿盲蝽的种群聚集均数λ多数情况均大于2,其聚集是该虫本身原因引起的,天敌和绿盲蝽在种群聚集均数λ为正值时,随着聚块内基本样方数的增加,则种群聚集均数λ不断增大。用聚块ρ指数判断绿盲蝽个体群聚集时的最小范围是聚块中有2个基本样方。【结论】样方大小不改变绿盲蝽及其天敌的空间聚集程度。2个基本样方为绿盲蝽抽样调查的最佳样方大小。本研究结果为绿盲蝽及天敌抽样时确定样方大小提供了科学依据。 相似文献
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分析质量控制的实质是闭合系统的信息反馈控制。准确度和精密度的控制是质控的两大主干。质控图是分析质量动态变化的必要形式。在大批量土样的微量元素分析中,采用实验室之间的对比、使用标准参考土样、控制回收率等来保证准确度。精密度的控制则采取实验条件的同一、空白和平行试验、密码抽查、自检及互检等。检出了个别元素的分析质量偏差并加以纠正。 相似文献
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对40份盲样采用琼脂扩散试验（AGP）、血凝抑制试验（HI）和反转录聚合酶链反应（RT-PCR）进行了检测。结果表明,在AGP试验中K1～K4盲样为禽流感抗体阳性,K5为阴性样本。在HI试验中,AJ5、AJ9、AJl3、AJl7、AJ23盲样为禽流感H5亚型抗体阳性;AJ4、AJ6、AJl2、AJl6、AJ2。为H7亚型抗体阳性;AJ2、AJl0、AJl4、AJl9、AJ22为H9亚型抗体阳性;其它盲样为阴性。在RT-PCR检测中,B20”B217、B232、B241盲样被扩增出分子长为229bp和372bp两条特异性的DNA片段,确定为H5亚型禽流感病毒,其它盲样为阴性。 相似文献
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对22份盲样采用RIHA、RT—PCR、LB—ELISA和3ABC—I—ELISA进行了检测。结果表明，在RIHA试验中，X079、X100、X232盲样分别为口蹄疫A型、O型和Asia I型抗原阳性；X136为猪传染性水泡病抗原阳性；X141、X165为阴性样本。在LB—ELISA中，L222、L271、L323、L431、L502盲样为O型口蹄疫抗体阳性；L283、L307、L457、L550、L557为阴性样本。在3ABC—I—ELISA中，Y067、Y123盲样为口蹄疫感染抗体阳性；Y167为阴性样本。在RT—PCR检测中，Z075盲样扩增出分子长为634bp、483bp和278bp3条特异性的DNA片段，Z126盲样扩增出分子长为634bp和278bp2条特异性的DNA片段，确定为口蹄疫病毒；Z087为阴性样本。 相似文献
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六价铬离子具有较强的腐蚀和刺激作用,已被确认为是致癌物,做好络离子分析实验过程中的质量控制至关重要。实验结果表明：在二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬的的试验质量控制过程中,标准曲线的相关系数、空白点和已知浓度点的精密度、质控图、考核样的精密度和回收率都较好,考核值也在给定范围内。 相似文献