共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
根据血清型相同而进行交互免疫试验,筛选出的 A 型(群)猪肺疫 CA 株弱毒菌苗,以3—4亿个活菌免疫猪,安全性为100%,保护率100%,免疫期达9.5个月。对猪的最小免疫剂量为2000万个活菌,最大安全剂量为200亿个活菌,在猪体连传6代毒力无返强现象。该菌株对5:A 和8:A 菌株均有良好的免疫力,共用15批菌苗在14个县、市免疫各类猪只33.7万头,表现安全,免疫力可靠。 相似文献
2.
应用选育的禽多杀巴氏杆菌自然弱毒菌株──Ｒ１－２３菌株经固体培养方法制备鸡霍乱口服弱毒活苗。试验测得该口服活苗每羽一次性饮水安全量在１００００亿个活菌以上，至少相当于正常饮水免疫剂量的２００倍。试验测得该苗口服免疫的近期保护车（二次饮苗间隔４８小时组）分别是：浅层静置培养弱毒活苗平均为７６．２％（６批次），深层通气培养弱毒活苗平均为８４．４％（１０批次），因体培养弱毒活苗平均为９３．３％（３批次）。 相似文献
3.
4.
动物性食品源大肠杆菌O血清型鉴定及其K88菌毛基因检测 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究对河北省冀东地区农贸市场和超市采集的生猪肉、生鸡蛋和生羊肉等分离得到的20株大肠杆菌进行大肠杆菌血清型鉴定;并检测不同血清型大肠杆菌的K88菌毛基因。采用常规方法进行大肠杆菌的O血清型鉴定,用PCR方法检测K88菌毛基因。分离鉴定的20株大肠杆菌有7种血清型,包括O38、O78、O88、O11、O107、O91、O9,其中O38、O78为优势血清型菌,均占分离菌株的25%(5/20)。在分离的动物性食品源大肠杆菌中有30%(6/20)的菌株K88菌毛基因扩增呈阳性。结果表明,O78、O38为冀东地区动物性食品源大肠杆菌常见血清型,30%(6/20)的菌株K88菌毛基因扩增阳性。 相似文献
5.
从吉林省不同地区鹅霍乱死亡鹅心血中分离出２３株多杀巴氏杆菌．通过血清型的分析．采用强毒菌株Ｃ４８－１（５：Ａ）和分离强毒株ＪＥＨ０１（８：Ａ）制备了蜂胶佐剂双价灭活菌苗．同时用弱毒株Ｖａｃ制备了菌苗做为试验对照组．通过两种菌苗的攻毒试验．证明蜂胶佐剂双价灭活菌较弱毒苗免疫期长、保护率高、安全可靠． 相似文献
6.
7.
将从我国常用的五株禽霍乱弱毒株中筛选出的731弱毒菌株(简称CA株)制备的菌苗,以3～4亿活菌免疫猪,极为安全,保护率100％,免疫期达9.5个月。对猪的最小免疫剂量为2 000万活菌,最大安全剂量为200亿活菌,在猪体连传6代毒力无返强现象。共用15批菌苗在14个县、市免疫猪只33.7万头,表现安全,免疫力强。 相似文献
8.
采用猪大肠杆菌C83549（O149：K88ac）、C83644（O68：K99）、C83710（O9：987P）菌株制备抗原,以蜂胶为佐剂,研制仔猪大肠埃希氏菌病三价蜂胶灭活疫苗,疫苗成品各项检验均符合相关要求。将疫苗免疫妊娠母猪并用微量凝集试验测定其所产仔猪的抗体消长规律,并研究疫苗免疫保护情况。结果表明：妊娠母猪产前40d和15d各免疫1次,所产仔猪母源抗体效价较高,仔猪在整个哺乳期都可以得到保护。同时也可运用产前30d和10d进行免疫接种的方法。 相似文献
9.
为鉴定蛋种鸡源沙门菌生物学特性，本试验采集患病蛋种鸡的肝脏、卵黄、心血等病料组织，通过细菌分离培养、肠杆菌科和其他革兰阴性杆菌的标准鉴定系统(API20E)、PCR等方法进行沙门菌分离鉴定；采用人工感染试验、玻板凝集试验、脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)分别对分离的沙门菌致病性、血清分型、分子分型进行检测。结果显示，分离的12株沙门菌对雏鸡具有致病性；除菌株36未测出血清型外，其余11株沙门菌分离株属于4种血清型，其中菌株C1为O4(B)群无动力沙门菌，菌株C13、C4为鸡沙门菌，菌株C5、C6、C7、C8、C9为病牛沙门菌，菌株C10、C11、C12为肠炎沙门菌；菌株36的PFGE带型不明显，其余11株沙门菌可分为4个不同的PFGE带型，各带型间亲缘关系较远，不同血清型菌株之间的相似度在56%～100%,相同的血清型可能具有聚为1簇的趋势，不同血清型菌株之间具有较高的相似度。本试验结果为进一步分析蛋种鸡源沙门菌及开展分子流行病学溯源提供了科学依据。 相似文献
10.
选用一株免疫原性好的禽源多杀性巴氏杆菌弱毒菌株,其代号为1010,进行鸭、鹅饮水免疫试验。不同日龄鸡、鸭、鹅共133只,经口服感染1010活菌后,均未见有任何临床症状。5日龄雏鸭饮服活菌3.2亿、21日龄雏鸭饮服活菌高达380亿,成年鸭饮服活菌高达1170亿,均无反应。青年鹅饮服活菌590亿,鸡口服460亿活菌,也均无反应,生长发育正常。鸭、鹅共34只,每只饮服525—590亿活菌后72小时起,各脏器、上呼吸道、消化道粘液及内容物均分离不到本菌,说明鸭鹅饮服大量1010活菌,72小时后,禽体内已不带菌,证明该弱毒株对口服途径感染,已失去其强烈的侵袭特性。本弱毒株连续通过鸡体5代,也不增强其毒力。在饮水免疫方法比较试验的结果中充分肯定了鸭饮水一次后间隔5天复饮一次的饮水免疫方法,所产生的免疫力最佳。在10个试验组中,有8个组的试验鸭的保护率达100%,有两个组达80%。鸭两次共饮服50亿活菌后第8天,即可产生坚强的免疫力,其免疫期至少可达8个月。九年多来,在野外应用了液体苗及冻干苗共三百余万只剂,所有鸭鹅饮苗水后均无反应,产蛋禽饮苗水后,也不影响产蛋,在禽霍乱病群中应用,可迅速的扑灭此病,在健康群中使用,不会因用活菌苗后引起传播此病。所有室内外试验结果都充分的征明1010弱毒活菌苗安全可靠、效力确实,可以投产使用。 相似文献
11.
宁夏部分地区鸡大肠埃希菌的分离与血清型鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
为调查宁夏地区鸡大肠杆菌病的流行情况,采集宁夏4个地区的103个规模化鸡场疑似病料151份,通过病原菌分离鉴定及生化试验,鉴定出鸡大肠埃希菌109株,平均分离率为72.19%(109/151);动物试验证实,59株分离菌有致病性,占分离菌54.13%(59/109);对致病性菌株进行血清型鉴定,确定血清型种类13种38株,占致病性菌株64.41%(38/59);优势血清型分别为O15、O18、O78、O88,占定型菌株63.16%(24/38)。 相似文献
12.
用从奶牛副伤寒疫区分离到的鼠伤寒沙门氏菌株配以标准菌株，制备鼠伤寒沙门氏菌菌苗，在疫区给临产母牛和青年育成牛免疫接种，共免疫牛１０５０头，均无不良反应，通过攻毒保护试验，接种菌苗的犊牛可抵抗３００亿强毒活菌的攻击，免疫牛血清中抗鼠伤寒沙门氏菌体的效价达１：２５６。同时，利用自制的抗鼠伤寒沙门氏菌高免血清对未进行免疫接种的牛进行紧急预防和治疗，效果显著，由此表明，利用当地菌株制备菌苗，可有效地预防奶 相似文献
13.
14.
试验以本所历年来分离、收集、保存的多株禽源多杀性巴氏杆菌菌种为选种素材，以各菌株的培养特性、菌落形态、菌落虹彩、生化反应及其在历次传代过程中的稳定性为选种依据，初步筛选出四个菌株，代号为：ＲＩ—２３、ＲＩ—２４、ＲＩ—３９和ＲＩ—６５、经过皮下注射安全量、口服耐受量、近期免疫效力和毒力稳定性比较测试后，筛选出一株既适应鸡口服免疫又具有良好免疫原性的自然弱毒菌株──Ｒ１－２３菌株（５：Ａ）。该菌株的皮下注射安全量为每只５０亿个活菌，一次性口服的耐受量每只在２０００亿个活菌以上，活体继代６代次、人工培养继代５０代次后均未见有毒力增强表现，两次口服免疫后的近期保护率达８０—１００％。 相似文献
15.
应用高免卵黄抗体防治仔猪黄痢的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以K88^ 、K99^ 和987P^ ETEC活菌对初生未吃初乳的大白仔猪攻毒。发病后，采用口服型特异性高免卵黄抗体粉剂进行治疗。结果表明，ELISA效价为1：625和1：2500的高免卵黄抗体粉剂可有效治疗发病仔猪，治愈率为100％，对照组的死亡率分别为86％、100％和80％；ELISA效价为1：256的高免卵黄抗体粉剂治疗效果较差，试验组和对照组的仔猪发病率和严重程度无显著差异（P＞0．05）。本研究为仔猪黄痢的防治提供了一种新的有效手段。 相似文献
16.
17.
鹅霍乱蜂胶佐剂双价灭活菌的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
从吉林省不同地区鹅霍乱死亡鹅心血中分离出２３株多杀巴氏力。通过血清型的分析。采用强毒菌株Ｃ４８－１（５：Ａ）和分离强毒株ＪＥＨ０１（８：Ａ）制备了蜂胶佐剂双价灭活菌苗。 相似文献
18.
19.
本文主要研究以减毒猪霍乱沙门菌为载体的抗O型口蹄疫病毒重组活菌苗在家兔体内免疫应答的相关内容，将含有口蹄疫病毒疫苗基因的真核表达质粒pBO1经过中间宿主鼠伤寒沙门菌LB5010修饰后，经过电转化，将其转化到减毒的猪霍乱沙门菌C500中，最终构建成为重组活菌苗pBO1/S.cho.，该活菌苗可以抗O型口蹄疫病毒。 相似文献
20.
为探明皖北地区导致仔猪黄痢的大肠杆菌的主要血清型,从皖北地区仔猪黄痢病料中,分离到37株致病性大肠杆菌菌株,并用O抗原单价血清、ELISA试验和菌毛抗原进行了血清型鉴定。结果表明,引发该地区仔猪黄痢的优势血清型为O8、O9、O141,这3种血清型占全部分离菌株的63.6%,其余血清型为O45、O147、O20、O101、O157、O119,占36.4%;对O8、O9、O141分离菌株进行了菌毛抗原的鉴定,菌毛抗原主要有K88、K99、F41。采用分离的优势菌株制成灭活疫苗,免疫妊娠猪,进行疫苗免疫效果比较试验。结果显示,自制分离株灭活苗组、K88-LTB基因工程苗组和对照组仔猪黄痢的发病率分别为11.5%、18.3%和28.4%,死亡率为8.6%、12.0%和18.1%,表明自制分离株灭活苗有较好的保护效果,为下一步有针对性地防制仔猪黄痢提供科学依据。 相似文献