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相似文献
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1.
采用原球茎增殖的方法对大花蕙兰"水晶宫"组培快繁技术进行研究。结果表明:原球茎诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg/l(单位下同) NAA0.2 香蕉汁100g/l;原球茎增殖及幼苗分化培养基为MS 6-BA1.5 NAA0.5 香蕉汁150 g/l;壮苗生根培养基为1/2MS NAA1.0 香蕉汁150 g/l,以上培养基均加入活性炭0.5 g/l。试管苗移栽基质为南方树皮,成活率在95%以上。  相似文献   

2.
大花萱草组织培养研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
试验以大花萱草外植体为研究对象,探讨了不同生长调节物质对大花萱草外植体分化、生根的影响,对移栽技术进行了研究.组织培养最适宜的大花萱草外植体材料为花瓣和花茎,而地下块茎、叶片也可诱导腋芽的发生,0.1%升汞的消毒效果最好;适宜的初带培养基为MS 0.3mg/l NAA 3mg/lBA,继代培养基为MS 0.1 mg/lNAA 0.2 mg/l BA 蔗糖30g/l,生根培养基为1/2MS 0.6mg/l NAA 30g/l蔗糖.  相似文献   

3.
突尼斯软籽石榴组培快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用植物组织培养技术对突尼斯软籽石榴的组培快繁技术进行了研究.试验证明3、4月是1年内采集外植体的最佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高.以MS为基本培养基筛选出适合突尼斯软籽石榴组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为,启动培养基MS 6-BA0.6 mg/l NAA0.1mg/l,增殖培养基MS 6-BA1.0 mg/l NAA0.3 mg/l;生根培养基1/2MS IBA0.5 mg/l NAA0.1 mg/l.  相似文献   

4.
紫芦笋以茎尖为外植体,进行组织培养,其研究结果为:(1)启动培养基:MS 6-BA1.0mg/l;(2)增殖培养基:适合紫芦笋雄株增殖的培养基是:MS NAA0.5mg/l 6-BA0.5mg/l,每切片平均发芽数可达2.5个;适合紫芦笋雌株增殖的培养基是:MS 6-BA0.3mg/l NAA0.05mg/l,平均发生芽数可达2.1个;(3)生根培养基:改良MS IBA1.0mg/l KT0.2mg/l NAA0.05mg/l,生根率高达85%;(4)过度移栽技术:选用3条根以上的组培苗在土5份十垤石3份的基质上移栽。  相似文献   

5.
胡杨离体快繁技术   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了影响胡杨离体快繁若干因素,选出最适胡杨离体快繁的外植体为春季解除休眠冬芽,启动培养基为MS+6-BA0.1mg/l+NAA0.05mg/l,萌发率达75.4;;继代增殖培养基为MS+6-BA0.1mg/l+KT0.5mg/l+NAA0.5mg/l,此配比浓度产生胡杨有效苗最多;以1/2M S为基本培养基,添加1.5~2.0mg/lIBA有利于胡杨组培苗生根. 关键词:胡杨;冬芽;组织培养  相似文献   

6.
以孔雀竹芋的蘖芽为材料进行组织培养,蘖芽生长的合适培养基为MS+6-BA3mg/l+NAA0.3mg/l,蘖芽生长率可达87%;适合芽增殖培养基为MS+6-BA5mg/l+NAA0.3mg/l,新芽增加平均数高达4.1;生根培养基为MS+NAA1.5mg/l,生根率为100%。  相似文献   

7.
四倍体刺槐组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
以四倍体刺槐春季萌发的嫩枝带芽茎段为试材制备外植体,进行组培快繁试验.结果表明,最佳启动培养基为MS 6-BA0.5mg/l 0.3mg/l,最佳增殖培养基为MS 6-BA0.8mg/l NAA0.3mg/l,最佳生根培养基为1/2MS IBA0.5mg/l NAA0.1mg/l.移栽时注意遮荫和控制温湿度,成活率达90%.  相似文献   

8.
以非洲菊幼嫩花蕾为外植体,进行组织培养快速繁殖的芽直接诱导最适培养基为MS 6-BA 5mg/l NAA 0.2 mg/l;增殖培养基为MS 6-BA 3.0 mg/l NAA 0.3 mg/l CC 3 mg/Ll;生根培养基为1/2MS 0.2%活性炭.利用该快繁体系获得的再生植株叶色浓绿,生长健壮.  相似文献   

9.
跳舞草愈伤组织的诱导及无性系建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了跳舞草嫩茎愈伤组织的诱导、分化、生根及生根苗的移栽和扦插等,成功诱导出不定芽,使试管苗生根并移栽成活。试验证明:诱导跳舞草下胚轴愈伤组织的理想培养基是MS BA 0.5mg/l;诱导愈伤组织分化的理想培养基是MS BA 0.5mg/l NAA 0.1mg/l;诱导试管苗生根的理想培养基是1/2MS IAA 0.6mg/l,移栽和扦插的理想基质为炉灰渣。  相似文献   

10.
以幼嫩芽段作为外殖体,以MS为基本培养基,探索不同种类和浓度的激素对不定芽诱导、增殖及生根的影响。结论:较适宜的芽分化培养基为MS+BA2.5mg/l+NAA0.2mg/l,增殖培养基为MS+BA1.0g/l+IAA0.5g/l,生根培养基为1/2MS+NAA 0.5g/l,其生根率可达到100%。  相似文献   

11.
石刁柏花药培养再生单倍体植株和染色体数变异   总被引:1,自引:0,他引:1  
石刁柏花药接种在MS 2,4-Dlmg/l 6—BAlmg/1 NAA0.1mg/l的培养基上产生愈伤组织.诱导率为46.15%.愈伤组织转接到MS 6-BA0.5mg/l十IBA0.2mg/l时分化芽.而形成根的培养基为MS NAA0.1mg/l.愈伤组织诱导胚状体的培养基为MS十6-BA0.5mg/l IBA0.5mg/l,胚状体萌发形成小植株.再生植株的倍性变化,单倍体植株占11.90%,二倍体28.57%,四倍体9.52%,各种混倍体50%.  相似文献   

12.
以猫屎瓜的腋芽为外植体,探讨了不同激素配比对猫屎瓜组织培养与快速繁殖的影响,从而筛选出建立猫屎瓜无性系的最优培养基配方。结果表明:腋芽的诱导培养的最佳培养基为Ms+0.5mg/l BA+0.1mg/l IAA,用Ms+1.0mg/l BA+0.1mg/l NAA培养基利于增殖继代培养,用1/2MS进行生根培养,生根率可达100%。  相似文献   

13.
以橡皮树(Ficus elastica)顶芽或带腋芽茎段做为外植体.实验表明橡皮树快速繁殖的适宜培养基为MS+6-BA 1.0~2.0 mg/l+NAA 0.01~1.0mg/l.生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/l+IBA 0.5 mg/l的沙基培养基.橡皮树最适的培养温度为26~31℃.移栽采用蛭石作为苗床基质.通过合理的环境控制提高成活率.  相似文献   

14.
为了发展春石斛优质种苗的规模化生产,满足国内市场对春石斛的需求,以春石斛茎段为外植体,以KC为基本培养基,对春石斛腋芽进行组织培养的研究。结果表明:BA1.0mg/l NAA0.4mg/l有利于腋芽的诱导;BA1.5mg/l NAA0.5mg/l 香蕉泥100g/l对腋芽继代增殖最佳;IBA1.0mg/l NAA0.4mg/l 香蕉泥100g/l有利于幼苗生根。  相似文献   

15.
对独蒜兰的离体快速繁殖技术进行了研究。以独蒜兰种子及种子萌发的无菌苗的原球茎、叶片为外植体,诱导产生无菌苗。结果表明:独蒜兰种胚萌发最适培养基为1/2MS+6- BA(0.1 mg/l)+ NAA(1.0 mg/l)+活性炭2 g/l,6- BA、KT有抑制衰老的作用,能促进独蒜兰原球茎直接分化成苗。组培苗的原球茎经切割后在诱导培养基上培养,可产生增殖分化,形成丛芽。原球茎诱导的最适培养基为1/2MS+6-BA (5.0 mg/l)+ NAA(0.2 mg/l),增值倍数为2.71。以叶片为外植体,未获得组培苗。在独蒜兰组培快繁研究中,以种子为外植体生产组培苗是最好的方法。  相似文献   

16.
百合的组织培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对百合组织培养技术进行了简单综述,包括百合外植体的准备、百合的快速繁殖技术等.且选用了6个百合品种的部分部位进行组培技术研究,以改良MS BA0.8mg/l NAA0.3mg/l KT0.2mg/l的培养基诱导效果最好,其诱导率为74.3%,各器官都能够进行组织培养.组培苗在MS BA0.5mg/l或IBA0.5mg/l的培养基中较易生根.生根率为98%,生根时间为1个月.百合组培苗移栽以春秋季较高,分别为91.6%和78.2%,冬夏季较差.  相似文献   

17.
金鱼草茎尖培养与植株再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
为应用与推广金鱼草优良品种,以茎尖为外植体进行组织培养。将其组织放在附加BA5.0—10.0mg/l,NAA0.5mg/l,GA_3 1.0mg/l成分的MS培养基上,不定芽的增殖效果最好;在附加NAA0.5mg/l,IAA0.1—0.5mg/l成分的1/2MS培养基上生根效果最好;在MS+BA10mg/l+NAA0.5mg/l+蔗糖3%的培养基上生长缓慢,有利于室温条件下进行种质保存;蔗糖浓度由3%提高到5%,可以比较明显地延缓试管苗退化。  相似文献   

18.
以西洋梨二年生植株的嫩茎为外植体,用MS培养基,1/2MS IBA0.4mg/l 6-BA0.6mg/l进行继代培养。试管苗生长良好,其茎段转移到生根培养基中诱导生根,激素为IBA1.2 mg/l,生根后转入无激素的培养基中,然后经炼苗、移栽获得完整植株。诱导生根的根尖,经镜检,每个细胞染色体数目均为2n=34。  相似文献   

19.
苹果茎尖快速繁殖研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以金冠苹果茎尖为试材研究表明,苹果茎尖繁殖,可周年取材进行,而以刚萌动芽培养其不定芽繁殖率最高。不同时期所取的不同外植体,宜用70%酒精或0.1%升汞消毒,随即用无菌水冲洗3次。接种的茎尖大小以0.5cm为宜。各诱导培养阶段需不同的培养基,恢复生长阶段以MS+6—BA0.5mg/l+LH300mg/l培养基为好,长苗阶段以1/2MS+6—BA0.5mg/1+IBA0.5mg/l+LH300mg/l为好,生根阶段以1/2MS+IBA1.0mg/1+2%蔗糖+0.6%琼脂的培养基为好。试管苗移栽以清洗消毒的煤渣、沙子各半做基质为好。  相似文献   

20.
辣椒子叶的离体再生培养   总被引:8,自引:0,他引:8  
《新疆农业科学》1993,(3):121-122
以新疆辣椒主栽品种四平头为材料,取苗龄10—14天的子叶为外植体,经芽诱导、芽伸长、根诱导、移入土壤等四个步骤的离体培养,可获得正常开花的再生植株。最适的芽诱导培养基为MS+BA2—10mg/l+IAA0.5—1.0mg/l,芽诱导率可达95%以上;诱导出的芽转入MS+IAA0.05mg/l或MS+KT0.2mg/l+GA_32.0mg/l的培养基上,伸长率可达50%;已伸长的芽转入无激素的MS培养基上生根后,移入土壤即可长成正常植株。  相似文献   

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