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[目的]建立最佳的刺梨花药愈伤组织增殖培养体系。[方法]以刺梨花药愈伤组织为材料,研究其生长周期及基本培养基和生长素对刺梨花药愈伤组织增殖的影响。[结果]刺梨花药愈伤组织增殖过程中,其干重的变化明显呈"S"型,生长周期为25 d。B5培养基有利于刺梨花药愈伤组织的生长,而MS培养基影响刺梨花药愈伤组织叶绿素的形成。NAA1.0 mg/L是刺梨花药愈伤组织增殖培养的最佳生长素和浓度。[结论]刺梨花药愈伤组织增殖的最佳培养基是B5+1.0 mg/L6-BA+1.0 mg/LNAA。 相似文献
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花生花药愈伤组织的诱导和分化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用花生栽培品种‘邢花4号’对不同发育时期的花药进行固体培养,对诱导愈伤和愈伤分化的培养基进行了筛选.结果表明:在小孢子单核靠边期,或花蕾长3～4mm,呈绿色时,花药的诱导率最高(30.42％);以附加6-BA 8.0 mg/L、NAA0.8 mg/L、KT 0.02 mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导效果较好;在添加... 相似文献
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黄瓜花药培养愈伤组织诱导及再生的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以10个黄瓜多代自交系为试材,研究了黄瓜花药小孢子不同发育时期、基因型、预处理时间、植物生长调节剂对愈伤组织的发生和分化的影响.试验结果表明,小孢子在单核中后期时愈伤组织诱导率最高;不同基因型愈伤组织诱导率不同;4℃低温预处理72h最适宜诱导花药愈伤组织;诱导培养基(基本培养基为B5+蔗糖50 g/L+琼脂7g/L,下同)中添加0.25 mg/L6-BA+1.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L AgNO3时愈伤组织平均诱导率最高;较优的生芽和生根培养基分别为0.5 mg/LNAA+1.5 mg/LKT+1.0 mg/L AgNO3和0.1mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA+1.0ng/LAgNO3(有机元素加倍);基因型和培养基是愈伤组织发生和分化的主要影响因素. 相似文献
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影响刺梨花药愈伤组织诱导因素的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以贵农1号、2号、5号、6号、7号刺梨为材料,研究不同基因型、不同取材时间、小孢子发育时期、基本培养基、糖源、生长调节物质、培养条件等刺梨花药愈伤组织诱导的影响.结果表明;以刺梨盛花期(5月份)且小孢子发育为单核中后期的贵农1号花药为试材;Ms为基本培养基;3%的蔗糖为糖源;1.0mg·L-1 6-BA +2.0mg·L-1 NAA +0.5mg·L-1 2、4-D +1.0mg·L-1 KT为激素组合,在黑暗条件下培养最有利于刺梨花药愈伤组织的诱导. 相似文献
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茄子游离小孢子培养获得愈伤组织的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
应用游离小孢子培养技术,以茄子杂交种为试材,进行游离小孢子培养,旨在获得茄子愈伤组织。结果表明:单核靠边期小孢子是诱导愈伤组织发生的最佳时期;不同基因型之间小孢子愈伤组织诱导率差异显著;对花药进行变温预处理,其小孢子膨大率较对照高出6倍多;小孢子培养的适宜培养基为KM附加0.2 mg/L 2,4-D、0.5 mg/L ZT、1.0 mg/L NAA和7.5%的葡萄糖。 相似文献
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以茶树花药为外植体,以MS培养基为基本培养基,探究适合花药愈伤组织诱导的花药发育时期,不同光照时间对花药愈伤组织诱导的影响,不同植物生长调节物质对花药愈伤组织诱导及增殖的影响,为建立茶树组织培养体系提供依据。研究结果表明：利于花药愈伤组织的形成的处于单核中期的花蕾直径在0.7～0.8 cm,黑暗条件下较12 h/d光照条件下茶树愈伤组织的诱导率高,茶树花药经过低温预处理24 h后,在培养基MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.4 mg/L+2,4-D1.0 mg/L上愈伤组织诱导率最高,诱导率为84.6%,茶树花药愈伤组织增殖率最高的培养基为MS+NAA1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L+2,4-D0.2 mg/L。 相似文献
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不同处理对刺梨未受精胚珠愈伤组织诱导的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以刺梨未受精胚珠为材料,研究了不同低温预处理时间、基本培养基、生长调节剂以及附加物对刺梨未受精胚珠愈伤组织形成的影响。结果表明:低温预处理3 d,刺梨未受精胚珠愈伤组织诱导率最高,为75.14%;以MS为基本培养基最有利于愈伤组织的诱导;6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L为最优的生长调节剂组合,其愈伤组织诱导率高达84.58%;在培养基中添加100 mg/L的AgNO3有利于愈伤组织的形成,而添加Vc有利于愈伤组织转绿。 相似文献
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红花檵木花粉单倍体愈伤组织的诱导与培养 总被引：1，自引：0，他引：1
为通过红花檵木单倍体愈伤组织获得红花檵木全基因组序列,在红花檵木‘细叶玫红’减数分裂和小孢子发育进程研究的基础上,初步明确了与小孢子不同发育时期相对应的花蕾外部特征,筛选出‘细叶玫红’单核靠边期花粉进行花药愈伤组织培养.诱导培养基以SNGM为基本培养基,添加2.5 mg/L NAA +0.5 mg/L 6-BA+30g... 相似文献
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培养基、蔗糖和激素对苜蓿花药愈伤组织诱导的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
为了提高苜蓿花药培养愈伤组织诱导率,以小孢子发育处于单核赤边期中期到单核靠边期的花药为材料,对不同基本培养基、蔗糖浓度和激素配比对花药愈伤组织诱导的影响进行了研究.结果表明,以改良Mitsch2为基本培养基,附加2,4-2、6-BA 0.5 mg/L、蔗糖6;～9;,可以获得较高的诱导率.培养基中的蔗糖浓度和激素配比影响愈伤组织的生长速度和褐化率. 相似文献
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三七花药培养的研究（I）愈伤组织的诱导 总被引：5，自引：0，他引：5
对三七花药愈伤组织的诱导进行了探索.在由不同浓度的2,4-D,BA和IAA组成的16种培养基上对三七花药进行了愈伤组织的诱导试验.结果显示在MS基本培养基中附加2,4-D 2.0 mg/L+BA 1.5mg/L+ IAA 0.5mg/L+蔗糖6%的条件下,花药愈伤组织的诱导率可达41.1%. 本试验为三七花药培养体系的建立奠定了基础. 相似文献
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[目的]开展茄子小孢子培养技术研究,为茄子单倍体育种在生产实践上应用提供技术支持.[方法]以6个不同基因型茄子栽培品种为试材进行小孢子培养,探究基因型、花药预处理、花药壁组织及供体植株生长环境对茄子小孢子培养的影响.[结果]6个茄子栽培品种均能诱导出愈伤组织,但诱导频率差异明显,其中,37号和128号品种的小孢子愈伤组织诱导频率极显著高于其他品种(P< 0.01,下同);6个茄子品种中仅37号品种能形成再生植株,其中5株为单倍体植株,8株为双单倍体植株.茄子小孢子培养必需进行高温(36℃)热激处理,最佳处理时间6d;低温(4℃)预处理不能启动茄子小孢子脱分化形成愈伤组织,但能极大促进愈伤组织形成;花药预处理以低温(4℃)处理6d+高温(36℃)处理6d的效果最佳,愈伤组织的诱导频率达60.0个/花药;花药壁组织与小孢子共培养能促进愈伤组织形成,最佳处理时间8~12 d.供体植株在露地环境条件下小孢子愈伤组织诱导频率极显著高于温室环境条件.[结论]对露地环境条件下种植的37号和128号茄子的花药进行低温(4℃)处理6d+高温(36℃)处理6d,可获得最佳的小孢子愈伤组织诱导效果. 相似文献
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木薯花药愈伤组织诱导初步研究 总被引：4，自引：3，他引：4
为探讨不同激素、低温对木薯花药愈伤组织诱导和分化的效果,以木薯华南5号的花药为外植体,接种于含不同激素组合的MS固体培养基,分别进行愈伤组织诱导、继代培养和分化。结果表明,在MS培养基中,随着2,4-D浓度的增加,木薯花药愈伤组织的诱导率不断升高,但诱导时间延长;在培养基中添加6-BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,木薯花药愈伤组织诱导率最高,达100％;在0～5d内,低温处理的时间越长,木薯花药愈伤组织诱导率越低,以不进行低温处理的诱导率最高;在分别含6-BA3．0＋NAA0．2的MS培养基中,花药愈伤组织继续增殖,但未分化出不定芽和不定根,而在添加NAA0．2mg／L＋KT0．5mg/L或2,4-D0．5mg／L＋KT0．5mg／L的培养基中,愈伤组织可分化形成2—5条不定根。今后需在材料基因型、绿苗分化培养基、培养条件等方面对木薯花药培养诱导单倍体做进一步的深入研究。 相似文献
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对三七花药愈伤组织的诱导进行了探索。在由不同浓度的2，4-D，BA和IAA组成的16种培养基上对三七花药进行了愈伤组织的诱导试验。结果显示：在MS基本培养基中附加2，4-D2．0mg／L BA1．5mg/L IAA0．5mg/L 蔗糖6％的条件下，花药愈伤组织的诱导率可达41．1％，本试验为三七花药培养体系的建立奠定了基础。 相似文献
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[目的]探索预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响。[方法]以洋桔梗为材料进行小孢子培养,研究预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响,并筛选胚性愈伤组织适宜诱导培养基、不定芽植株培养基以及最佳生根培养基。[结果]利用4℃低温预处理24 h有利于小孢子愈伤组织的形成。愈伤组织适宜诱导培养基为:MS+3 mg/L KT+2.5 mg/L 2,4-D;不定芽植株培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最佳生根培养基为:MS+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.5 mg/L IBA+0.3 g/L活性炭。经过染色体倍性鉴定,显示小孢子培养后染色体数目减半。[结论]该方法研究了预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响,为洋桔梗游离小孢子培养体系的建立以及单倍体育种奠定基础。 相似文献
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以越橘品种"北卫"为试验材料,研究了激素、材料采集时间、花冠状态、光照、培养基pH对愈伤组织诱导的影响.结果表明:花药愈伤组织诱导适宜用WPM+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L固体培养基;盛花期取花冠长宽比为2:1花蕾的花药为最佳培养材料;黑暗条件有助于越橘花药愈伤组织的产生,其花药愈伤组织诱导率可达56.67%;pH 4.98～5.50花药愈伤组织诱导率无显著差异. 相似文献
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影响苜蓿花药愈伤组织诱导因素的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为提高苜蓿花药培养效率,以小孢子发育处于单核靠边期的苜蓿花药为材料,研究了培养方法、花药接种密度以及谷氨酰胺对苜蓿花药愈伤组织诱导的影响。结果表明,采用50 mL三角瓶为培养容器,苜蓿花药采用固液双层培养,愈伤组织的诱导率最高,为33.11%;花药愈伤组织诱导率以接种密度为每50 mL三角瓶接种45枚时最高,为28.44%;培养基中附加谷氨酰胺或水解酪蛋白有利于苜蓿花药愈伤组织的诱导,其中谷氨酰胺浓度为700 mg/L时效果较佳。 相似文献
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芦笋游离小孢子培养研究初报 总被引：3，自引：0，他引：3
以5个芦笋品种不同发育时期的花药为试验材料,进行芦笋游离小孢子培养,探索高频率获得雄核发育个体的技术途径,为芦笋全雄育种和杂种优势利用服务。初步试验结果表明:单核靠边期是小孢子适宜培养的最佳时期;不同的基因型之间小孢子愈伤组织诱导率差异显著;对花药小孢子进行变温预处理,其膨大率比对照高出6倍多,最高达到22.5%;小孢子培养的适宜培养基为MS加0.5 mg/L6-BA、1.0 mg/L NAA、0.2 mg/L2,4-D、400 mg/L Glu和6%的蔗糖。 相似文献