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相似文献
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1.
以未成熟种子萌发的子叶和下胚轴为外植体建立了紫花地丁的组织培养及植株再生体系,结果表明最适愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D 0.5mg/L+6.BA0.5mg/L或者MS+2.4-D1mg/L+6-BA 0.2mg/L,愈伤组织诱导率可达100%,将生长良好的愈伤组织转入分化培养基可诱导芽或根的分化,其中诱导芽的最适培养基为MS+6-BA1mg/L+2。4-D0.5mg/L,诱导根的最适培养基为MS+2,4-D1mg/L+6-BA 0.2mg/L,两种器官分化途径均能有效再生成苗。  相似文献   

2.
梅花品种"美人"叶片离体再生体系建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以“美人’梅离体培养的叶片为材料进行愈伤组织诱导再生研究,诱导过程分两步,第一步是愈伤组织的诱导,诱导过程中生长素2,4-D起了决定性的作用,并且以液体培养基为佳,而且暗培养的愈伤组织再分化率明显高于光培养。具体培养基为1/2WPM+5mg/L 2,4-D;第二步是在愈伤组织诱导出之后,进一步诱导愈伤组织再生出植物,在经过7d液体培养基的诱导之后将离体叶片转入1/2WPM+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+8mg/L AgNO3+100mg/L水解乳蛋白培养,再分化率可以达到24.25%。愈伤组织分化出苗之后,进一步诱导生根,“美人”梅最佳生根培养基是1/2WPM+0.5mg/L NAA。  相似文献   

3.
杂花苜蓿高效再生体系的建立   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过对新疆塔城杂花苜蓿品种下胚轴再生植株的系统研究,经筛选获得种子萌发培养基为:1/2MS无糖培养基;胚性愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%。胚性愈伤组织诱导率为100%;胚状体诱导培养基:SH+2,4-DZing/L+6-BA0.5mg/L+CH250mg/L+蔗糖1%,胚状体诱导率为86.96%;胚状体萌发培养基:SH+GA30.5mg/L+CH250mg/L+蔗糖1%,胚状体萌发率为90%-95%;生根培养基:1/2MS+IBA0.5rag/L+蔗糖1%。生根率为100%。完成再生时间120d左右。  相似文献   

4.
顾昌华  郑利锋 《种子》2006,25(6):93-94
通过墨菊花的组织培养,研究了外植体不同取材部位及不同消毒剂对外植体培养的影响,不同浓度激素配比对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响及不同育苗方式对组培苗生长的影响。结果表明:墨菊花的外植体顶芽以2%次氯酸纳+0.1%升汞消毒各5min,侧芽以0.1%HgCl2消毒5min最适宜;芽诱导较好的培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;愈伤组织较好的培养基是MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;适宜墨菊花增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.05~0.1mg/L;练苗以漂浮育苗方式,成活率达90%。  相似文献   

5.
以樵木幼茎及根为试材,添加不同种类和浓度的激素,进行愈伤组织诱导、胚状体发生及幼苗分化。结果显示,幼茎在MS+2,4-D1.0mg/L培养基上愈伤组织诱导率最高。愈伤组织在MS+BA1.0mg/L+NAA0.04mg/L培养基上胚状体形成最多,幼苗分化率达92.5%,并能保持旺盛的再生能力。  相似文献   

6.
以甘蓝型油菜不育系与菜心杂交F1代、BC1代和BC2代植株为材料,对其花药培养条件进行分析。试验表明:花药培养中采用MS基本培养基较好;培养基(b2)MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L+叶酸1.0mg/L+生物素1.0mg/L+蔗糖60g/L+琼脂8g/L中花药能产生较多的愈伤组织;在分化培养基(1)中分化生根和产生幼苗;在不同激素浓度对比中,浓瘦以BA2.0mg/L、NAA0.5mg/L和2,4-D2.0mg/L对愈伤组织的诱导和生根效果较好。  相似文献   

7.
本研究以不同籼稻品种的成熟胚为材料,研究了不同培养基对愈伤组织诱导、分化和植株再生的影响,并研究了利用农杆菌介导bar基因和ipt基因的遗传转化技术。结果表明,采用NBD(N6salts B5Vitamin casamino acids 500mg/L proline 500mg/L glutamine 300mg/L mannitol 36.4g/L sucrose 30g/L 2,4-D 2mg/L 6-BA 0.2mg/L phytagel 2.5g/L,pH 5.8)为诱导培养基,MSD(MS casamino acids 500mg/L proline 500mg/L glutamine 300mg/L mannitol 36.4g/L sucrose 30g/L 2,4-D 2mg/L 6-BA 0.2mg/L phytagel 2.5g/L,pH 5.8)与NBD培养基交替继代培养,籼稻愈伤组织诱导率高、质量较好;采用MSR3^e(MS casamino acids 500mg/L glutamine 300mg/L proline 500mg/L mannitol 36.4g/L maltose 30g/L TDZ 0.2mg/L phytagel 5g/L pH 5.8)为分化培养基,愈伤组织分化率均在90%以上。本研究利用农杆菌介导,将Act启动子驱动的抗除草剂基因(bar)和异戊烯基转移酶基因(ipt)构建的融合基因表达载体对水稻进行遗传转化。初步确定了愈伤组织筛选及分化培养基附加除草剂(glufosinate ammoniun)4mg/L、头孢霉素300mg/L,愈伤组织预培养2-3天,共培养基中加入乙酰丁香酮浓度为39mg/L,共培养2-3天。通过上述培养条件,已获得移栽成活的水稻转基因植株。  相似文献   

8.
灯盏花组织培养研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨生超  吕红  杨建文  杨允辉 《种子》2006,25(5):24-26
比较了灯盏花组织培养中不同外植体消毒方法和不同激素及其浓度对愈伤组织诱导与分化、继代增殖、生根的影响,并探索了试管苗假植炼苗方法。结果表明:MS+0.5—1.0mg/L2,4-D培养基的灯盏花幼叶愈伤组织诱导效果最好;在BA浓度为0—2.0mg/L范围内,浓度越高继代增殖倍数越大,而单株生长则是在MS+BA0.5mg/L+NAA1—2mg/L培养基上最佳;不同培养基上的组培苗均具有较高的生根率,而生根质量则以MS+IBA1.0mg/L+NAA2.0mg/L最好;对生根试管苗进行漂洗、消毒后假植铺有河沙的苗床上,其上建盖有塑料薄膜和遮荫网的小拱棚,并经精心管理,其假植成活率高达95%以上。  相似文献   

9.
植物激素配比对大蒜茎盘愈伤组织再生体系的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
张素芝  李纪蓉 《种子》2006,25(6):38-40
植物激素对大蒜茎盘愈伤组织再生的各个环节都发挥着重要的作用。试验结果表明:2,4.D对茎盘愈伤组织的诱导具有主要作用,高浓度的2,4-D有利于大蒜愈伤组织的诱导,但并不利于其增殖分化。MS+NAA 2mg/L+BA 1mg/L培养基适宜于愈伤组织的继代增殖,MS+NAA 1mg/L+BA 5mg/L培养基适宜不定芽的分化,只添加NAA或无激素的MS培养基有利于不定芽生根。  相似文献   

10.
不同生长调节物质对丹参愈伤组织的诱导效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
以丹参(SalviamiltiorrhizaBunge)无菌苗的茎、叶为外植体,接种于附加2,4-D、NAA、6-BA及其组合的MS固体培养基上。结果表明:单独使用三种植物生长调节物质在一定浓度范围内均能产生愈伤组织;配合使用外源生长素和细胞分裂素,能获得出愈率高、生长快、质量好的愈伤组织;最佳组合的诱导培养基为MS 2,4-D2.0mg/L 6-BA1.0mg/L;2,4-D对丹参愈伤组织的诱导有促进作用;但当2,4-D的浓度在4mg/L以上时,对愈伤组织的生长有抑制作用。  相似文献   

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