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苦瓜性别分化的形态与组织化学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以石蜡切片法研究苦瓜性别分化的形态学．苦瓜的性别分化首先要经过两性期，然后再分别向雌或雄的方向发育．以显微分光光度法分析两性花及典型发育时期的雄、雌花中雄蕊和雌蕊组织的ＲＮＡ和蛋白质的相对含量，得出两性花的发育方向与相应组织中的ＲＮＡ和蛋白质合成能力的强弱有关．在苦瓜的性别分化与表达中，雄蕊组织和雌蕊组织的ＲＮＡ和蛋白质合成能力总是一强一弱，从而保证了性别分化的结果是某一性别的单性花 相似文献
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苦瓜的性别分化过程要先经过一个两性期，再分别向雄性或雌性的方向发育。对两性期和雄，雌花早期发育的3个典型时期的花蕾进行毛细管电泳分析，结果表明，一种分子量为11kD的蛋白质在雌花发育的3个时期都存在，并且含量变化很小，很可能是雌花程序表达中的一种“关键蛋白”；类似地，一种分子量为30kD的蛋白质很可能是雄花程序表达中的一种“关键蛋白”。此外，蛋白质合成抑制剂亚胺环己酮抑制离体两性花的体外性别分化，而核酸合成抑制剂3－脱氧腺苷则不影响两性花的体外性别分化。 相似文献
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苦瓜的性别分化过程要先经过一个两性期,再分别向雄性或雌性的方向发育. 对两性期和雄,雌花早期发育的3个典型时期的花蕾进行毛细管电泳分析,结果表明,一种分子量为11 kD的蛋白质在雌花发育的3个时期都存在,并且含量变化很小,很可能是雌花程序表达中的一种"关键蛋白";类似地,一种分子量为30 kD的蛋白质很可能是雄花程序表达中的一种"关键蛋白".此外,蛋白质合成抑制剂亚胺环己酮抑制离体两性花的体外性别分化,而核酸合成抑制剂3-脱氧腺苷则不影响两性花的体外性别分化. 相似文献
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S195柴油机技术状态参数与排烟关系的试验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
外源ＧＡ３和ＣＣＣ处理可以调节株洲长白品种苦瓜的性别表现．外源ＧＡ３有促雌作用，使第一雄花形成推迟，第一雌花形成提前．植株总的雌花数和雌、雄花比值较对照明显上升．低浓度的ＣＣＣ（５０～２００ｍｇ／Ｌ）表现出促雄作用，高浓度的ＣＣＣ（５００ｍｇ／Ｌ）则表现为促雌作用．ＧＡ３在０．０４～４ｍｇ／Ｌ对苦瓜离体两性花的性别分化有促雌作用，０．４～４０ｍｇ／Ｌ的ＣＣＣ则有促雄作用，高浓度的ＣＣＣ具有促雌作用．核酸合成抑制剂３′－脱氧腺苷不影响离体两性花的性别分化，而蛋白质合成抑制剂亚胺环己酮则抑制两性花的性别分化，激素对性别分化向雌或雄的程序表达的调控发生在翻译水平上 相似文献
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美国肥皂荚为雌雄异株单性花,在其性别分化的早期均经历由两性花向单性花转变过程.该文以美国肥皂荚雌雄株上不同发育时期花蕾或花为试材,从实体解剖和组织细胞学角度对其性别分化过程进行了比较系统的研究.确定雌株上早期花蕾中的雄蕊是在花粉母细胞进行减数分裂时发生败育,该雄蕊花粉母细胞只进行核分裂而不进行胞质分裂并发育成具有四个核的原生质团后逐渐解体并伴随雄蕊败育.雄株上早期花蕾雌蕊是在胚珠大孢子母细胞发生时发育停滞,组织细胞逐渐退化、死亡,雌蕊萎缩、败育.该文同时应用组织化学染色方法,对正常及败育雄蕊的花药壁层及花药内细胞发育过程中多糖及蛋白质动态进行了观察,对其性别分化过程中雌、雄性器官选择性败育机制作了初步探讨. 相似文献
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[目的]进一步了解栽培高山红景天花器的形态结构。[方法]对高山红景天不同性别植株的花器结构进行较为详细的比较研究。[结果]结果表明,高山红景天是多型的性别类型,有雌株、雄株、雌雄同株。雌雄同株是雄花、两性花同株类型,即一个植株的不同茎上着生雄花和两性花两种花序,两性花的花序中也有不同比例的雄花和两性花;高山红景天雌蕊心皮数目4为基本型,雄蕊花药数目8为基本型,两性花的雌蕊心皮和雄蕊花药数目都比单性花少的变异类型多。[结论]该研究为今后进一步进行高山红景天性别分化机理、性别利用、生殖生物学等方面的研究提供了可靠的理论依据。 相似文献
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苦瓜花芽不同分化期的形态学及糖含量变化研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过石蜡切片观测苦瓜花芽形态结构,把苦瓜雄、雌花芽分化各分为5个典型时期,并测定其糖的含量。观测结果表明,苦瓜花芽分化首先要经过两性期,然后再分别向雌或雄的方向发育,在成熟的雄花中,雌蕊原基处呈扁平状,而在成熟的雌花中可以看见停止发育的雄蕊。对糖的测定结果表明,雌花在性别转变期糖含量达到最大值,然后急剧下降,而雄花的变化趋势比较平缓。据此推测,苦瓜由两性期向单性期转化时花芽需要消耗大量的能量和营养,如果没有足够的营养供应,会导致花芽的早期脱落。 相似文献
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黄瓜性别决定的细胞学研究 总被引：7，自引：0，他引：7
对黄瓜（Cucumis sativus L.）雄、雌花的细胞学特征进行了研究。黄瓜雄、雌花的发育从花芽原甚至雌蕊原基出现，无明显差异,在雌花中雌蕊原基出现后雌花进一步发育，花芽的中心凹陷发育为下位子房，雄蕊的花药原基中并未分化出小孢子母细胞。开花时，花药体积较小，并由一群形态结构基本一致的小型细胞组成。在雄花中，雌蕊原基出现后，花芽的中心未发生凹陷，在以后的发育过程中，尽管体积有所增大，但至开花时仍未产生柱头、花柱和子房。电镜观察结果显示，早期滞育雄芯细胞的质体具简单的片层结构，不含淀粉粒，线粒体的嵴不明显。开花时，质体内有较大的淀粉粒，线粒体分化出较明显的嵴，高尔基体周围小泡丰富。同样，开花时滞育雌蕊的细胞内质体大量积累淀粉,线粒体的数量较多，有高度分化的峭，高尔基体产生大量小泡。观察结果表明，尽管滞育雄蕊和滞育雌蕊正常的发育途径受阻，但其细胞和某些细胞器仍在发育成熟。 相似文献
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《云南农业大学学报(自然科学版)》2019,(5)
【目的】解析芦笋(Asparagus officinallisL.)与天冬(A. cochinchinensis)性别分化的特征。【方法】利用石蜡切片结合镜检技术对芦笋品种紫色激情雌雄两性3种性别6个时期的花蕾;同属植物天冬雌、雄、两性株早、晚2个发育时期的花蕾以及芦笋两性花的花药进行形态发育解剖与观察。【结果】芦笋雌花在时期2 (1 mm≤长度2 mm)雄蕊败育,雄花的时期3 (2 mm≤长度3 mm)柱头停止发育,且两性花中成熟花粉呈育性状态;同时对天冬的解剖学结果显示:天冬雌花有明显败育雄蕊残留,雄花中有柱头退化痕迹,两性花的结构与芦笋两性花相似。【结论】从形态学上确定了芦笋性别分化的关键节点,雌花花蕾直径在1 mm之前的阶段是其性别决定关键时期,雄花花蕾直径小于2 mm的阶段为其性别决定的关键,天冬单性花形成过程与芦笋存在一致性。本研究为阐明天门冬属植物的性别决定机制奠定了基础,为芦笋与天冬全雄育种中优良材料的寻找提供了解剖证据支持。 相似文献
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苹果花器发育过程中蛋白质含量及POD活性变化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
苹果在整个花期中，雄、雌蕊蛋白质含量呈上升趋势，但雄蕊蛋白质含量在初花扣前４天迅速上升，以后缓慢上升。雌蕊在初花４天后呈直线上升；ＰＯＤ活性雄、雌蕊表现差异较大。初花后前４天雌蕊呈上升趋势，以后ＰＯＤ活性迅速下降。雄蕊初花扣两天活性开始下降，４天后开始上升。 相似文献
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苦瓜性别分化的激素调控 总被引：10，自引：0，他引：10
外源ＧＡ３和ＣＣＣ处理可以调节株洲长白品种苦瓜的性别表现，外源ＧＡ３有促雌作用，使第一雄花形成推迟，第一雌花形成提前，植株总的雌花数和雌、雄花比值较对照明显上升。低浓度的ＣＣＣ（５０￣２００ｍｇ／Ｌ）表现出促雄作用，高浓度的ＣＣＣ（５００ｍｇ／Ｌ）则表现为促雌作用。ＧＡ３在０．０４￣４ｍｇ／Ｌ对苦瓜离体两性花的性别分化有促雌作用，在０．４￣４０ｍｇ／Ｌ的ＣＣＣ则有促雄作用，高浓度的ＣＣＣ具有促雌作 相似文献
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[目的]观察苦瓜花芽分化的形态学结构,测定其花粉活力,为研究苦瓜生理和提高苦瓜果实产量提供参考依据.[方法]2015年2~5月,在苦瓜盛花期用体视显微镜观察苦瓜花芽分化的形态学结构,采用花粉离体萌发法测定苦瓜开花后的花粉活力.[结果]苦瓜的雄、雌花芽分化均分为8个时期:花芽原基期即无性期,花芽直径约0.37mm;萼片分化期,花芽直径约0.41m m;花瓣分化期,花芽直径约0.44 mm;雄蕊原基分化期,花芽直径约0.54 rmm;雌蕊原基分化期即两性期,花芽直径约0.57 mm;单性期初成期,花芽直径约0.64 mm;雄蕊原基膨大期,花芽直径约1.47 mm(雌花为子房膨大期,花芽直径约0.85 mm);雄花成熟期,花芽直径约3.24 mm(雌花成熟期,花芽直径约1.67 mm).花粉活力测定结果表明,上午9:00采集的苦瓜花粉萌发率和花粉管长度均达最大值.[结论]苦瓜花芽分化是外始式分化,经历了从无性期到两性花再到单性花的分化过程,且雄花分化早于雌花;花粉活力最高的时间段在上午8:00~10:00,利用该时段进行苦瓜授粉,可提高花粉萌发率并促进花粉管伸长生长,有助于提高苦瓜育种效率和产量. 相似文献
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李花芽形态分化的研究 总被引：7，自引：1，他引：6
从外部形态、内部组织和营养物质的动态变化等方面对李花芽分化进行了综合研究,结果表明：李花芽形态分化的过程可划分为：未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期及雄蕊和雌蕊结构分化期等6期;细胞分裂快、合成作用旺盛的原基中,蛋白质含量高,淀粉粒则分布在原分生组织衍生的组织内。 相似文献
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非洲紫罗兰体细胞胚胎发生过程中生化变化的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
鉴定了非洲紫罗兰叶片培养体细胞胚胎发生的发育进程，测定了各发育时期核酸、蛋白质和淀粉的含量．叶片接种后１～１２ｄ为脱分化期，１３～１６ｄ为胚性愈伤组织形成期，１７～３１ｄ为原胚形成期，３２～４８ｄ为胚状体发育期．脱分化过程中的ＤＮＡ，ＲＮＡ和蛋白质含量低于再分化过程，淀粉含量高于再分化过程．胚性愈伤组织形成过程中，ＲＮＡ和酸溶性蛋白质含量上升，淀粉含量下降．原胚形成和胚状体发育过程中，ＤＮＡ含量上升，淀粉含量进一步下降． 相似文献
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辣椒雄性雌化与激素调控研究初报 总被引：3，自引：0，他引：3
在一般情况下，辣椒是两性花植物，但贵阳菜椒在栽培条件下，个别植株的花其雄蕊转化为雌蕊，称之为雄性雌化。为研究外源激素对这一过程的影响，用不同浓度的ＧＡ和乙烯利生长素处理贵阳菜椒。结果发现：ＧＡ（１００ｍｇ／Ｌ）可促进雄性雌化，其比率达８０％以上。另外，通过石蜡切片观察了雄性雌化的过程，发现辣椒花芽分化初期，雄性雌化花芽中的雄蕊原基为扁平叶状突起，随着花芽的分化，中状突起成为叶状并逐渐向内折叠，最后 相似文献
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赤霉酸及矮壮素对苦瓜性别表现的影响 总被引：4，自引：1，他引：4
以兰山大白、株洲长白和英引３个苦瓜为材料进行外源激素处理对苦瓜植株性别表现影响的试验，结果表明，苗期进行ＧＡ３２５－１００ｍｇ／Ｌ处理有明显的促雌效果；ＣＣＣ５９－２００ｍｇ／Ｌ处理则有促雄效果，但雄程度因品种而异，ＣＣＣ５００ｍｇ／Ｌ处理对兰山大白有适度的促雌作用，外源激素处理对苦瓜植株性别分化的影响可持续８０ｄ以上，苦瓜第一雌花形成与茎尖ＧＡ３含量达到峰值有关，２５ｍｇ／Ｌ的ＧＡ３处理使茎尖Ｇ 相似文献
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《江西农业大学学报》2015,(6)
为了揭示麻疯树(Jatropha carcas L.)花性别分化、大小孢子发生和雌雄配子体发育特点。利用扫描电子显微镜对麻疯树不同发育时期的花器官进行观察,利用光学显微镜分析了麻疯树大小孢子发生和雌雄配子体发育不同时期的花药和子房的石蜡切片。研究结果表明麻疯树雄花发育无须经历一个两性过程,雄花花药具有4个小孢子囊,成熟花粉粒为双核型;麻疯树雌花发育要经历一个两性花过程,在3枚心皮形成的同时,10枚雄蕊也形成;当心皮完全愈合后,雄蕊停止发育,最后退化;雌蕊心皮完全愈合后,胚囊开始发育;胚珠为倒生胚珠,具有珠心喙和珠孔塞;胚囊发育类型为蓼型。 相似文献
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从不结球白菜高代自交系中发现并育成不结球白菜同源异型突变细胞核雄性不育系HGMS(homeotic GMS).不育特征为心皮在雄蕊位置错位表达,雄蕊消失,雌雄两性花变成无雄蕊单性雌花,心皮化的雄蕊上着生有胚珠,是一种全新的雄性不育.该不育系的花瓣严重退化,长、宽变短,重量减轻;雌蕊由细长变为短粗、重量增加.进一步同工酶研究发现,雄蕊位心皮的酯酶酶带和过氧化物酶酶带与本身雌蕊酶带一致,充分表明该雄性不育确系心皮异位表达引起.并根据花发育的ABC模型推测,该突变很可能是花发育的B组基因缺失所致. 相似文献
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【目的】明确苦瓜全雌性状的遗传规律和诱雄效应，为高效繁育苦瓜全雌系提供参考依据。【方法】以苦瓜全雌材料MC39-4-5为母本，分别与弱雌材料MC6-1-12、中等雌性材料MC6、强雌材料MC39和超强雌材料MC9进行杂交，调查其F1、F2、BCP1和BCP2等世代的花型分化情况，以卡平方(χ2)进行遗传规律分析；硝酸银(AgNO3)处理后，从花型分化方面比较雌雄同株和全雌株的诱雄效果，并进行两性花花粉和柱头育性检验；进一步从节间长度、茎粗、两性花分化用时和数量上比较全雌系在4叶1心期和成株期的诱雄效应。【结果】MC39-4-5分别与MC6-1-12、MC6、MC9和MC39进行杂交，其F2和BCP1代分离的均符合3∶1和1∶1孟德尔遗传规律。与AgNO3诱雄前相比，诱雄后MC6、MC9和MC39的雄花分化无显著差异(P>0.05,下同);诱雄后MC6无两性花分化，MC9和MC39有少量... 相似文献