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相似文献
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1.
以杂交三倍体泥鳅(4n♀×2n♂)为研究对象,初步分析对不同发育阶段(胚胎、六月龄及十二月龄)染色体核型。结果表明,胚胎阶段整三倍体(3n=75)染色体数目为3n=75,核型公式:14M+9SM+52T,NF=98;亚三倍体(3n75)染色体数目为3n=73,核型公式:13 M+6 SM+54 T,NF=92;超三倍体(3n75)染色体数目为3n=77,核型公式:18 M+7 SM+52 T,NF=102。六月龄阶段整三倍体染色体数目为3n=75,核型公式:15 M+5 SM+55 T,NF=95;亚三倍体染色体数目为3n=73,核型公式:13M+6SM+54T,NF=92;超三倍体染色体数目为3n=76,核型公式:14 M+6 SM+56 T,NF=96。十二月龄阶段整三倍体染色体数目为3n=75,核型公式:16 M+6 SM+53T,NF=97;亚三倍体的染色体数目为3n=72,核型公式:13M+6SM+53T,NF=91;超三倍体的染色体数目为3n=77,核型公式:13M+6SM+58T,NF=96。研究表明,杂交三倍体(4n♀×2n♂)泥鳅不同发育阶段染色体核型整倍体及非整倍体均表现出多态性。结论为杂交三倍体泥鳅染色体组不稳定性研究提供细胞遗传学依据。  相似文献   

2.
以中国长江流域天然四倍体泥鳅为父本,大连农贸市场二倍体泥鳅为母本,通过倍间杂交获得杂交三倍体泥鳅,对早期胚胎、6月龄及12月龄染色体核型进行初步分析。结果表明,早期胚胎整3倍体染色体数目为3n=75,核型为16M+7SM+52T,NF=98,亚三倍体染色体数目为3n=73,核型为15M+6SM+52T,NF=94,超三倍体染色体数目为3n=76,核型为16M+6SM+54T,NF=98;6月龄整三倍体染色体数目为3n=75,核型为15M+6SM+54T,NF=96,亚三倍体染色体数目为3n=72,核型为15M+6SM+51T,NF=93,超三倍体染色体数目为3n=77,核型为15M+6SM+56T,NF=98;12月龄整三倍体染色体数目为3n=75,核型为12M+8SM+55T,NF=95;亚三倍体染色体数目为3n=71,核型为16M+6SM+49T,NF=93,超三倍体染色体数目为3n=76,核型为18M+8SM+50T,NF=102。结果表明,二倍体泥鳅×四倍体泥鳅杂交后代是含有三套染色体组的三倍体,不同发育阶段整三倍体染色体数目相同,均为3n=75,但染色体核型表现多态性。非整倍体(超三倍和亚三倍)中增加和缺少的染色体数目及类型无规律可循。  相似文献   

3.
通过对3种毛茛属(Ranunculus)植物居群间和居群内不同个体进行核型分析,探讨毛茛属植物种内核型多样性变异规律.试验表明,匍枝毛茛(R.repens)不同居群间存在核型分化,云南德钦、丽江和中甸3居群的核型分别是2n =4x =32 =8m +4sm+ 16st +4t(2SAT)、2n=4x=32=8m+ 4sm+ 18st+ 2t和2n=4x=32=8m+ 4sm+ 14st+ 6t(2SAT);深齿毛茛(R.pulchellus var.stracheyanus)的中旬居群出现2种细胞核型:2n =4x =32=16m +6sm +8st +2t(类型1)和2n =4x =32=12m+ 12sm+ 8st(类型2);禺毛茛(R.cantoniensis)不同居群的核型均为2n=4x=32=14m+ 6sm+ 12st.兼有性繁殖或无性繁殖的匍枝毛茛和深齿毛茛核型高度分化,仅具种子繁殖的禺毛茛的核型比较保守.因此,毛茛属种内核型多样性分化与兼有性繁殖和无性繁殖的特性相关.  相似文献   

4.
11个中国古老月季品种的核型分析   总被引:5,自引:1,他引:4  
对11个中国古老月季品种进行了染色体数目和核型研究.体细胞有丝分裂中期染色体数及核型分别为:匍匐红2n = 2x = 11m + 3sm;金瓯泛绿2n = 3x = 14m + 7sm;青莲学士2n = 3x = 8m + 13sm;四面镜2n = 3x = 15m + 6sm;一季粉2n = 3x = 13m + 8sm;羽仕妆2n = 3x = 16m + 5sm;桔囊2n = 4x = 15m + 13sm;软香红2n = 4x = 18m + 10sm;一品朱衣2n = 4x = 17m + 11sm;紫红香2n = 4x = 16m + 12sm;紫香绒2n = 4x = 21m + 7sm.匍匐红、四面镜、软香红的核型为1A,一季粉、一品朱衣的核型为2B,其余品种的核型类型为2A.  相似文献   

5.
采用常规压片方法,对5种国外引进的水仙体细胞染色体数目和核型进行了分析.结果表明:5种水仙材料中有二倍体1种,三倍体和四倍体各2种,核型公式分别为2n=4x=28=8m+16sm+4st(‘苏娅’)、2n=3x=30=7m+17sm+5st+1t(‘小燕子’)、2n=3x=21=4m+13sm+4st(‘普韦布洛’)、2n=4x=28=8m+15sm+4st+1t(‘胡德山’)和2n=2x=17=1m+9sm+7st(SAT)(‘温斯特丘吉尔’).5种水仙染色体数目和核型分析结果不仅可以为其分类提供细胞学依据,同时也为利用这些品种资源选育新品种提供指导.  相似文献   

6.
为了明确拉塞特(Russet)×黑美人彩色马铃薯杂交组合F1中选出的5个无性株系的细胞遗传学特性,采用常规制片技术对其花粉育性及花粉母细胞减数分裂中期I(PMCMⅠ)染色体配对构型进行了分析。育性较高的株系其二价体和四价体出现的频率较高,单价体和三价体出现的频率较低。株系19、株系27和株系31的花粉可育率均高于50%,适宜在彩色马铃薯新品系的进一步杂交选育中作父本中间材料利用;而株系13和株系29的花粉可育率远低于50%,适宜作母本中间材料利用。彩色马铃薯杂种F1无性株系13、株系19、株系27、株系29和株系31的染色体配对构型分别为:2n=4x=48=4.67Ⅰ+6.09Ⅱ+5.25Ⅲ+3.59Ⅳ、2n=4x=48=1.88Ⅰ+12.70Ⅱ+1.30Ⅲ+4.30Ⅳ、2n=4x=48=2.66Ⅰ+9.70Ⅱ+3.07Ⅲ+4.04Ⅳ、2n=4x=48=7.50Ⅰ+4.00Ⅱ+6.84Ⅲ+2.84Ⅳ、2n=4x=48=2.33Ⅰ+15.33Ⅱ+2.67Ⅲ+1.67Ⅳ。  相似文献   

7.
参照李懋学和Stebbins的方法,对细叶百合、兰州百合、亚洲百合("精粹"和"托里诺")进行了染色体数目鉴定和核型分析。结果表明:细叶百合和兰州百合为二倍体种,核型公式分别为2n=2x=24=2m+4sm(2SAT)+8st+10t和2n=2x=24=10sm(4SAT)+6st+8t,分属3A和3B型;"精粹"百合和"托里诺"百合为三倍体种,核型公式分别为2n=3x=36=3 m+6sm+18st+9t和2n=3x=36=3 m+3sm+12st+18t,均为3B型。此外,细叶百合、"精粹"百合和"托里诺"百合株间或细胞间均存在着染色体数目变异。  相似文献   

8.
对洋葱、大葱、分葱和大蒜等葱属植物的染色体核型进行了分析和比较。结果表明,洋葱、大葱和分葱的核型比较相近,均属进化程度较低的2A型,其核型公式分别为2n=2x=16=14m+2st(SAT),2n=2x=16=12m+2sm+2st(SAT)和2n=2x=16=2M+12m+2st(SAT);大蒜的核型较前者差异明显,为进化程度较高的2B型,其核型公式为2n=2x=16=4M+8m+4st(SAT)。  相似文献   

9.
黎开强  吴卫 《湖北农业科学》2016,(16):4224-4229
采用根尖压片法确定川产贝母的染色体数目,并分析其染色体核型,以探讨其进化趋势和系统演化关系。结果表明,川产7种、2变种共10个居群贝母属(Fritillaria L.)植物的染色体数目均为24条,核型公式如下:川贝母(Fritillaria cirrhosa D.DON)2n=24=2m+2sm+10st+10t;梭砂贝母(F.delavayi Franch.)2n=24=2m+2sm+10st+10t(SAT);暗紫贝母(折多山居群,F.unibracteata HsiaoK.C.Hsia)2n=24=4m+6st+14t(SAT);暗紫贝母(茂县居群)2n=24=2m+2sm+10st+10t(SAT);瓦布贝母(Fritillaria wabunesis S.Y.TangS.C.Yueh)2n=24=2m+2sm+8st+12t(SAT);甘肃贝母(F.przewalskii Maxim.Batal.)2n=24=2m+2sm+6st+14t(SAT);湖北贝母(F.hupehesis HsiaoK.C.Hsia)2n=24=2m+2sm+12st+8t(SAT);康定贝母(F.cirrhosa D.DON var.ecirrhosa Franch.)2n=24=4m+12st+8t(2SAT);长腺贝母(F.unibracteata HsiaoK.C.Hsia var.longinectarea S.Y.TangS.C.Yueh)2n=24=4m+8st+12t(SAT);短丝贝母(F.dajinensis S.C.Chen)2n=24=4m+6st+14t。其中6种(变种)染色体核型为首次报道。通过染色体核型分析,认为该属染色体核型向对称性减弱的方向发展,推测系统演化上该地理分布的贝母属植物比较原始。  相似文献   

10.
讨论下列有理差分方程组xn+1=A+xnyn-1+yn-2yn+1=B+ynxn-1+xn-2n=0,1,…正解的持久性及正解的全局渐近表现.其中:A,B∈(12,∞),x-i∈(0,∞),y-i∈(0,∞),i=0,1,2.  相似文献   

11.
1 利用部分和求极限法求常数项收敛级数的和定义[1] :如果级数 ∑∝n =1un 的部分和数列 {sn}有极限s ,即limn∝ sn =s则称无穷级数 ∑∝n=1un 收敛 ,这时极限s叫做这极限的和 ,并写成s=u1+u2 +…un+… ;如果 {sn}没有极限 ,则称无穷级数 ∑∝n =1un 发散。例 1 :求无穷级数 ∑∝n =11n(n+ 1 ) 的和解 :由于un =1n(n+ 1 ) =1n - 1n+ 1因此sn =11 .2 + 12 .3+… + 1n(n+ 1 )      =( 1 - 12 ) + ( 12 - 13) +… + ( 1n - 1n + 1 )      =1 - 1n+ 1  从而 :limn∝ sn =l…  相似文献   

12.
百合属野生种和园艺品种的染色体核型   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用常规压片法,以东方百合品种"Berlin"和"Parasol"、亚州百合品种"Saniciro"、LA系列百合品种"Royal sunset"、百合野生种"大花卷丹"、湖北百合为材料,获得它们的染色体自然核型图,并参照国内外通用的核型分析标准,确定百合染色体的核型公式和类型.结果表明,供试百合染色体数均为二倍体,2n=2x=24.Berlin的核型公式为:2n=24=4m+18st+2sm;Parasol的核型公式为:2n=24=4m+10sm+8st+2t;Saniciro的核型公式为:2n=24=2m+2sm+10st+10t;Royal sunset的核型公式为:2n=2x=24=8sm+10st+6t;大花卷丹的核型公式为2n=2x=24=2sm(SAT)+10st(SAT)+12t(2SAT);湖北百合的核型公式为2n=2x=24=2sm+10st+12t.研究认为,2个东方百合品种为3B型,1个亚州百合品种为3A型,1个LA系列百合品种为4A型,2个野生百合种为4A型.  相似文献   

13.
在果实生长发育期,通过测定金太阳杏果实纵、横、侧径、体积、鲜重及干重,建立金太阳杏果实生长模型.结果表明,金太阳杏果实纵、横、侧径、体积与鲜重生长曲线呈"双S"型,生长模型曲线分别为:y=-2.7119+0.3528x-0.007x2+5×10- 5x 3(R2=0.989),y=-2.7518+0.3033x-0.0052x2+3.4×10-5x3(R2= 0.990),y=-2 .5068+0.2767x-0.0048x2+3.2×10-6x3(R2=0.988),y=-22.756+1. 9784x-0.351x2+0.0003x3(R2=0.991),y=-15.344+1.1932x-0.01x2+8.8 ×10-5x3(R2=0 .994);果实干重生长曲线呈"单S"型,生长模型曲线为y=1/(1/7+56.1212×0.880 5x)(R2=0.995).  相似文献   

14.
包东娥  刘遵春  宋林森 《安徽农业科学》2006,34(18):4515-4515,4526
在果实生长发育期,通过测定金太阳杏果实纵、横、侧径、体积、鲜重及干重,建立起金太阳杏果实生长模型。金太阳杏果实纵、横、侧径、鲜重与体积生长曲线呈“双S”型,生长模型曲线分别为:y=-2.711 9+0.352 8x-0.007x2+5×10-5x3,R2=0.989;y=-2.751 8+0.303 3x-0.005 2x2+3.4×10-5x3,R2=0.990;y=-2.506 8+0.276 7x-0.004 8x2+3.2×10-6x3,R2=0.988;y=-22.756+1.978 4x-0.351x2+0.000 3x3,R2=0.991;y=-15.344+1.193 2x-0.01x2+8.8×10-5x3,R2=0.994。果实干重生长曲线呈“单S”型,生长模型曲线为y=1/(1/7+56.121 2×0.880 5x),R2=0.995。  相似文献   

15.
【目的】为提供我国六倍体披碱草9个物种的核型资料。【方法】对9个六倍体披碱草属物种的核型进行了研究。【结果】9个物种核型公式为:E. atratus 2n=6x=42=38m+4sm;E. breviaristatus 2n=6x=42=34m+8sm;E. cylindricus2n=6x=42=36m+6sm;E. dahuricus 2n=6x=42=36m+6sm;E. excelsus 2n=6x=42=34m+8sm;E. nutans 2n=6x=42=38m+4sm;E. purpuraristatus 2n=6x=42=36m+6sm;E. sinosubmuticus 2n=6x=42=36 m+6sm;E. tangutorum 2n=6x=42=36m+6sm。除了E. sinosubmuticus核型类型为2B型外,其余物种的核型类型均为2A型。【结论】六倍体披碱草属物种不同居群的核型存在变异。  相似文献   

16.
利用已知级数公式,使用复变函数方法和幂级数公式给出了一类对偶三角函数级数封闭形和式∑∞k=1tkcos(pk+s)xk,∑∞k=1(-1)k+1tkcos(pk+s)xk,∑∞k=0t2k+1cos(2k+s)x2k+1,∑∞k=0(-1)kt2k+1cos(2k+s)s2k+1和∑∞k=0(-1)k4k(2kk)cos(2k+s)x2k+1。  相似文献   

17.
菠菜染色体核型分析表明:父本(2号)、母本(12号)及杂交种(联合1号)的核型公式分别为2n=2x=2sm+8st+2t、2n=2x=4sm+4st+4t和2n=2x=2sm+6st+4t。杂交种在核型与品质性状上同父本相似。  相似文献   

18.
作者对食用豆类的大云豆phaseolus multiflorus(P.coccineas),雪豆P.lunatus,红豆P.angulars(vigna angularis),绿豆P.aureus(v.radiate),食豆P.calcaratus(V.umbellate)等五个种的核型进行了研究。各个种的核型可简式为:大云豆2n=2x=22=14m+2m(sat)+4sm+2sm(sat);雪豆2n=2x=22=14m+4m(sat)+2sm+2st;红豆2n=2x=22=16m+2m(sat)+2sm+2sm(sat);绿豆2n=2x=22=16m+2m(sat)+2sm+2sm(sat);饭豆2n=2x=22=16m+4m(sat)+2sm。  相似文献   

19.
为了研究油菜新品种"卓油058"高产栽培需肥规律,2019年采用3414试验设计,研究N、P、K3种因子不同配比对产量的影响,通过回归拟合得出产量与施肥量方程式:Y=81.830+7.568N+1.445P+13.581K-0.683N~2-1.155P~2-0.421K~2+2.510NP-0.422NK-0.839PK,R2=0.9489,P=0.02860.05;同时得出N、P、K单因素拟合方程式为:Y_N=89.235+20.482N-0.767N~2,R~2=0.9193,Y_P=-1.703P~2+24.960P+135.126,R~2=0.9099,Y_K=0.569K~2+6.843K+203.783,R~2=0.4185。分别求出最大产量施肥量N=13.35,最大产量Y=225.97kg·667m~(-2);最大产量施肥量P=7.33,最大产量Y=226.58kg·667m~(-2);最大产量施肥量K=6.01,最大产量Y=224.36kg·667m~(-2)。  相似文献   

20.
采用常规压片法对鲁棉研15号及其父本——转基因抗虫棉选系613、母本——常规陆地棉选系R55染色体数目和核型进行了研究。结果表明:鲁棉研15号及其父母本的染色体数目均为2n=26。鲁棉研15号的核型公式为:k(2n)=26=10m+12sm+4st,属于"2B"类型,染色体相对长度组成为2n=26=8M1+10M2+4L+4S。其父本的核型公式为:k(2n)=26=6m+2sm(SAT)+16sm+2st,属于"3B"类型,染色体相对长度组成为2n=26=8M1+8M2+4L+6S。其母本的核型公式为:k(2n)=26=20m+6sm,属于"2A"类型,染色体相对长度组成为2n=26=6M1+18M2+2S。通过比较发现,鲁棉研15号倾向于父本,三者中属母本最原始。  相似文献   

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