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垂柳×爆竹柳的变异及无性系选择 总被引：1，自引：0，他引：1
柳树种间杂交,特别是地理间相距较远的种间杂交,是创造柳树新品种的重要途径.选育速生乔木柳无性系应十分重视垂柳、旱柳、白柳及爆竹柳的种间杂交,在阿根廷从白柳×垂柳,垂柳×白柳及垂柳×杭包特氏柳杂种中,选育出许多栽培品种.在新西兰从旱柳×白柳中选出了一些速生无性系.在苏联从白柳×爆竹柳中选育具有明显杂种优势的品种.我们曾从垂柳×旱柳,(垂柳×白柳)×旱柳中选育优良的无性系——J4/75、J1/75、J333、J172.垂柳×爆竹柳是十分有价值的杂种,国外栽培的S.xblanda Anders便是垂柳×爆竹柳的杂种.我们在柳树育种中,曾多次进 相似文献
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乔木柳四个无性系的选育与利用 总被引：7，自引：2，他引：5
柳树是平原地区重要的绿化造林树种,其中乔木型柳树被广泛用于营造用材林、防护林及风景林。现有柳树人工林产量很低,如湖滩地(江苏洪泽湖)15年生垂柳(Salix babylonica)人工林平均树高仅6.3米,平均胸径7.5厘米,材积年平均生长量仅1.2立方米/公顷;生长较好的林分,22年生平均树高12.8米,平均胸径17.5厘米,材积年平均生长量只有4.6立方米/公顷;江滩地17年生早柳(S. matsudana)人工林,年平均材积生长量只有5.57立方米/公顷(湖北黄岗赤壁林场长江江滩);生长较好的早柳人工林,14年生年平均生长量也只有7.5立方米/公顷(山东泰安汶河河漫滩地)。在国外,优良的无性系年平均材积生长量可高达20立方米/公顷。南斯拉夫选育的白柳(S. alba)无性系7年生,年平均高生长为2.06米,胸径生长为2.54厘米,苏联乌克兰林业与农林土壤改良研究所选育的爆竹柳(S. fragilis)×白柳优良无性系,4年生树高6.8米,胸径18.8厘米;白柳×爆竹柳优良无性系,4年生树高7.2米,胸径17.3厘米。因此,选育优良无性系, 相似文献
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柳树种间杂种叶变异大，对垂柳×紫柳，旱柳×紫柳、朝鲜×（旱柳×紫柳）、卷边柳×紫柳、垂柳×绵花、旱柳×（旱柳×紫柳）、簸箕柳×川滇柳的Ｆ１２年实生苗叶面大小，叶形、叶柄长、托叶、叶缘、叶基等遗传与变异进行了研究，结果表明，叶长、叶宽、叶长／叶宽比，多数杂种表现近似于亲本平均值，杂种间变异大于杂种内变异，叶缘，叶基及叶尖形状分别相似于母本或父本。 相似文献
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应用聚类分析方法,根据多种数量性状,即根据株高(H)、底径(D)、分枝长(Bl)、枝干距(Hl)和分枝数(Bn),将旱柳×白柳(S. matsudana×S. alba)F_1当年生119株苗本进行数量分类。研究其数量性状遗传变异规律。结果表明:在r为0.1—0.6时可分为9个类群,它们分属于两大类;即多枝型和稀枝型,其相关系数只有—0.92。 柳树(Salix L)雌雄异株,容易杂交,自然界的柳树都是杂合体。用不同种柳树杂交,杂种一代变异极大,对杂种一代真实基因型的分析,便有利于选择出优良基因型的单株。得到大量的F_1变异体,对数量极多的杂种一代只有按照其性状差异程度进行归类才便于比较和鉴别。研究杂种后代变异的传统方法是根据某些不连续的相对性状进行归类。但是柳树的许多重要经济性状都是连续的数量性状,因此,从选择的实际需要出发,按照多种数量性状将F_1变异体进行分类是十分必要的。近十几年来数理统计多元分析方法发展甚为迅速。应用也十分广泛。其中聚类分析(ceusteanalysis)便是进行数量分类的有效方法。我们应用聚类分析方法对柳树F_1变异体进行数量分类,研究其F_1遗传变异规律,为选择提出可靠依据。聚类分析的统计计算是在电子计算机上实现的。 相似文献
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柳树杂种木材基本密度的遗传变异 总被引：5，自引：2，他引：5
利用柳属和钻天柳属种间、属间杂交１５个杂种３９个杂交组合１５１个无性系材料，对木材基本密度的遗传变异情况进行了研究。结果表明，杂种间和无性系间，在木材基本密度上存在极显著（α＝０．０１）差异，其中属间杂种（旱柳×钻天柳）×旱柳平均木材基本密度达到０．４８８，显著（α＝０．０５）超过各杂种平均值；柳树杂种及无性系木材基本密度是受强遗传控制的，被研究群体的广义遗传力达到０．９２￣０．９８，遗传变异系数 相似文献
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柳树(Salix L.)是易于杂交的种群.本文是根据1962—1978年进行的S.babylonica,S.matsud-ana,S.pseudo—matsudana,S.psendo-losiogyne,S.glandulosa,S.wilsonii,S.fragilis,S.alba,S.koreensis,S.yunnanensis,S.purpurea,S.rorida,S.mougolica,S.triandra,S.grancilis-tyla,S.leucopithecia,S.paraplesia,S.integra,S.viminalis,S.gilgiana,S.pnerhtisinensis等柳树的种内及种间杂交试验,对其杂交可配性和杂种优势进行了总结和分析.在282个杂交组合中,有200个组合得到杂交种子.F_1当年生长一般都超过垂柳实生苗,具有杂种优势.特别是垂柳、旱柳、白柳种内及种间杂交,F_1生长优势比较突出,平均生长优势都大于1.这类杂交以垂柳为母本的组合生长优势为1.31—1.47,而以旱柳为母本的组合则较低.乔木柳与灌木柳种间杂交,F_1多为负向生长优势. 相似文献
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垂柳是我国园林中重要的乡土树种 ,自古以来在城乡绿化中发挥着重要的作用。但它也存在着一些弊端 ,主要表现为 :树干棕黑色 ,秋季落叶后观赏价值低 ;雌性垂柳每年春季种子成熟时 ,漫天飞絮 ,严重污染环境。因此 ,针对垂柳的上述缺点进行树种改良工作势在必行。江苏省林科所涂忠虞研究员以垂柳( Salix babynica)为母本 ,黄枝白柳 ( S.babylonica.x.S.alba.f.uitellina)为父本 ,历时 2 0多年选育出了枝条金黄下垂的金丝垂柳雄性无性系 ,J84 1、 J84 2、 J84 4、 J1 0 1 0、J1 0 1 1。其中 J1 0 1 1以小枝细长、下垂度好、颜色金黄纯正、… 相似文献
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簸杞柳JW8—26及杞簸柳JW9—6新无性系选育 总被引：3，自引：0，他引：3
簸箕柳(Salix suchowensis Cheng)与杞柳(Salix integra Thunb)的正反交杂种具有明显的杂种优势。通过无性系选择,选育出高产优质的编织柳优良无性系——簸杞柳Jw8-26(Salix suchowensis×S.integra)和杞簸柳J_w9-6(S.integra×S.suchowensis),其柳条平均产量分别为1941公斤/亩和1746公斤/亩,平均条长分别为230厘米和234厘米,产量和条长比对照簸箕柳高82.91—63.64％和16.75—14.25％,是适于江淮平原和长江中下游地区推广的编织柳优良无性系。 相似文献
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根据短纤维造纸用材的需要及乔木柳性状遗传变异规律,制定乔木柳纸浆用材优良无性系的选育目标,经过苗期测定、林期测定、多地点造林试验,研究了各无性系的生长性状、木材密度和纤维性状、对长江季节性淹水的适应性及对病虫害的抗性.经过综合评价,选育出苏柳485(Salix×jiangsuensis CL.‘485')、苏柳191(Salix×jiangsuensis CL.‘191')、苏柳483(Salix×jiangsuensis CL.‘483')和苏柳126(Salix×jiangsuensis CL.‘126')等4个乔木柳纸浆用材优良无性系,它们在长江滩地,4年生平均树高达11.30～13.78 m,平均胸径11.42～13.90 cm,平均单株树干材积0.057 8～0.104 5 m3,木材基本密度438～518 kg/m3,平均纤维长度0.835～0.910 mm,纤维长/宽比47.11～51.73,按2 m×2 m的密度造林,木材绝干产量达18.75～32.20 t/(hm2*a),淹水枯梢等级为1.8～3.0,对季节性淹水的适应能力强于苏柳172,适于在长江中下游及华北平原的江滩、湖滩造林,是营建造纸用材林的优良无性系. 相似文献
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为了丰富柳树新品种,1977-1980年,我们在察右前旗弓沟乡林场温室内进行了以旱柳为母本、爆竹柳为父本的柳树杂交育种研究,从区内外采回亲本12个,共杂交成功了16个组合,收杂种11548粒,获杂种苗998株。笔者对各杂交种经过初选、复选以及生产区试验、示范等程序,从15个品种中选育出蒙快柳（暂定名）。 相似文献
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对红锥(Castanopsis hystrix) 1.5代改良种子园42个无性系共951个单株的生长和形质性状进行调查和变异规律研究.结果表明,8个性状的变异系数为25％～47％,平均变异系数为32.6％.无性系间在生长和形质性状上的差异达显著和极显著水平(P＜0.05),无性系间的方差分量为0.04～13.15.树高、胸径、冠幅、分枝角度、分枝数和分枝粗细的重复力介于0.23～0.34之间,表明它们在单株水平上受到中等水平的遗传控制.生长和形质性状相关分析表明,除通直度与冠幅、分枝数相关系数以及分枝粗细与分枝角度相关系数较低外,各性状间存在着不同程度的相关性.采用遗传值综合评分法筛选出6个优良无性系:28、3、4、23、33和22,这6个优良无性系的胸径比42个无性系总体平均值高出24.11％. 相似文献
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<正> 杨树与柳树属间杂交、杨树与榆树科间杂交均属远缘杂交,由于亲本间的遗传和生理机制差异,造成生殖隔离,产生杂交不育现象。但这种不育的程度是不相同的,通常是杂合子不能形成健全的种子,半途天亡。表现在种子未成熟前整个果穗脱落,很难获得杂种苗木。国内曾有过青、黑杨派与柳属杂交获得苗木的先例,但对难成功的白杨派与柳属杂交,杨榆杂交迄今未见报道。为了改良杨树的生长与适应性,我们于1978—1979年先后开展了银白杨×旱柳、银白杨×白榆、旱柳×钻天杨、旱柳×美洲黑杨的杨与柳、榆的远缘杂交试 相似文献
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本实验以杨树几个代表种及杨树杂交组合‘美杨×小叶杨’的正反交杂种和亲本,柳树杂交组合‘垂柳×爆竹柳’杂种及其亲本为材料,利用十二烷基磺酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,比较分析了叶绿体类囊体膜蛋白表征,及其在亲子代之间的遗传表现和雌雄性别间的差异。结果表明,杨树叶绿体类囊体膜蛋白质的SDS-PAGE,可显示出40多条带,不同种间,膜蛋白成分存在差异。根据差异的表现,可以将供试的杨属的几个代表种划分为三组。此外,杨树雌雄性别间膜蛋白组成有差异,但不同代表种表现各不相同,没有得到一定的共同规律。小叶杨雄株比雌株多出一条稳定的分子量为63kd多肽带,可以作为小叶杨的雄性生化标志。在杨树杂交组合中,分子量为44kd的多肽带表现为偏母遗传。柳树杂种形态性状分离与其膜蛋白组成成份分离相吻合,说明细胞质对树木杂种性状的遗传具有一定的相关作用。杂种出现特异多肽带,说明膜蛋白表征可以作为一个标记,应用于杂种分析和鉴定中。 相似文献
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不同年龄杉木无性系交配的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
分别于 1 982、1 989和 1 991年 3次开展了老龄杉木无性系和杉木优良无性系互作为父母本的析因交配试验 ,共获得了 5 8个交配组合 ,利用 3片子代测定林历年的调查资料 ,进行了方差分析、数量遗传分析等 ,在此基础上初步提出了利用老龄杉木无性系作交配亲本时最好以杉木优良无性系作母本、老龄杉木无性系作为父本 ;选出建 3 6、王台老龄杉木、闽清 1老龄杉木和尤溪老龄杉木无性系 4个优良的杉木交配母本 ,建 3 6、三 67和闽清 1老龄杉木无性系 3个优良的杉木交配父本 ;通过综合分析、评价 ,从参试的 5 8个交配组合中选出各年都表现好的三 5 4×闽 1、王台×三 66、闽 1×锦 8、闽 2×建 3 6、闽 1×三 67、尤溪×三 67等 6个交配组合 ,增产效果显著 ,这些优良交配组合既可作为杉木高世代种子园的建园材料 ,也可以通过群体无性化 ,提高繁殖系数 ,供生产应用 ,还可以作为高世代育种材料。 相似文献